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RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量 被引量：16
1
作者 杨松 靳宝峰 +1 位作者 张治国 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期421-423,共3页
目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg&... 目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 桂枝 桂枝茯苓胶囊 桂皮醛 桂皮酸 含量 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定固本益肠片中芍药苷的含量 被引量：8
2
作者 杨松 靳宝峰 +1 位作者 孙玫 邓晓梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期794-795,共2页
目的 :建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用RP HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量 ,采用C18柱 ,以甲醇∶水 ( 3 2∶68)为流动相 ,检测波长 2 3 0nm。结果 :平均加样回收率为 98.9% ,RSD为 1.2 2 %。结论 :本法简便、灵... 目的 :建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用RP HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量 ,采用C18柱 ,以甲醇∶水 ( 3 2∶68)为流动相 ,检测波长 2 3 0nm。结果 :平均加样回收率为 98.9% ,RSD为 1.2 2 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、专属性强 ,具有一定的实用性。 展开更多
关键词 芍药苷 固本益肠片 RP^-HPLC 中药 反相高效液相色谱法 含量
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独一味药材三种不同粒度粉末的质量比较研究 被引量：5
3
作者 王旭明 赵昕 王锦 《药学实践杂志》 CAS 2003年第4期221-224,共4页
目的:研究独一味超微细粉有效成分的溶出特性。方法:对独一味药材进行细胞级超微粉碎,用薄层色谱法、重量法、分光光度法对其所含成分溶出特性进行评价。结果:超微细粉与粗粉、细粉相比其成分能更有效溶出。结论:独一味经超微粉碎后,有... 目的:研究独一味超微细粉有效成分的溶出特性。方法:对独一味药材进行细胞级超微粉碎,用薄层色谱法、重量法、分光光度法对其所含成分溶出特性进行评价。结果:超微细粉与粗粉、细粉相比其成分能更有效溶出。结论:独一味经超微粉碎后,有效成分溶出明显增快,由此可简化药材提取过程。 展开更多
关键词 独一味超微细粉 有效成分 溶出速率 薄层色谱法 重量法 分光光度法 独一味药材 粒度 粉末
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明目滴眼液质量标准的研究 被引量：5
4
作者 张丽梅 潘国际 +2 位作者 王锦 高文举 常丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期505-508,共4页
目的 :研究明目滴眼液的质量标准。方法 :采用TLC法对方中人参、当归、黄芪、决明子和何首乌进行了鉴别试验 ,应用HPLC法对方中主药当归的有效成分阿魏酸含量进行了测定。结果 :阿魏酸的含量在 0 .0 18～ 0 .5 5 μg范围内呈良好的线性... 目的 :研究明目滴眼液的质量标准。方法 :采用TLC法对方中人参、当归、黄芪、决明子和何首乌进行了鉴别试验 ,应用HPLC法对方中主药当归的有效成分阿魏酸含量进行了测定。结果 :阿魏酸的含量在 0 .0 18～ 0 .5 5 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率 99.8% ,RSD =2 .1% (n =5 )。结论 :本法灵敏 ,准确 ,专属性强 ,重现性好 。 展开更多
关键词 明目滴眼液 TLC 阿魏酸 HPLC 质量标准 含量测定
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RP-HPLC测定心脉通冻干粉针中丹参素及原儿茶醛的含量 被引量：3
5
作者 靳宝峰 张志国 +2 位作者 杨松 吴文硕 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期477-478,共2页
心脉通冻干粉针剂是由丹参、水蛭2味中药组成,经常规的提取方法和亲合色谱法相结合精制而成的中药冻干粉针。组方中丹参为君药,丹参素和原儿茶醛为其主要有效成分,临床用于各期脑梗塞,心血瘀阻型冠心病、心绞痛、高血脂等疾病。因此,在... 心脉通冻干粉针剂是由丹参、水蛭2味中药组成,经常规的提取方法和亲合色谱法相结合精制而成的中药冻干粉针。组方中丹参为君药,丹参素和原儿茶醛为其主要有效成分,临床用于各期脑梗塞,心血瘀阻型冠心病、心绞痛、高血脂等疾病。因此,在制定该药的含量测定方法中。 展开更多
关键词 含量测定 反相高效液相色谱法 心脉通冻干粉针 丹参素 原儿茶醛
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胆胰康泰散质量标准研究 被引量：1
6
作者 赵昕 张治国 孙志坤 《基层中药杂志》 2002年第3期3-4,共2页
目的　建立胆胰康泰散的质量标准。方法　采用 TL C法对胆胰康泰散中的大黄、丹参进行定性鉴别 ;并采用 HPL C法对处方中的黄芩所含黄芩苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱 (4 mm× 2 5 0 mm,7μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2 ... 目的　建立胆胰康泰散的质量标准。方法　采用 TL C法对胆胰康泰散中的大黄、丹参进行定性鉴别 ;并采用 HPL C法对处方中的黄芩所含黄芩苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱 (4 mm× 2 5 0 mm,7μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2 m ol/ L KH2 PO4(4∶ 1∶ 6 ) ;流速 :0 .8ml/ min;检测波长 :2 76 nm。结果　处方中大黄、丹参所含主要成分与其它成分分离良好。 HPL C法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8～ 0 .8m g· ml- 1时线性良好 ,回归方程 :Y=15 6 32 X- 2 36 6 ,r=0 .9996 ,5次测定平均加样回收率为 99.47 ,RSD为0 .71%。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 质量标准 胆胰康泰散 薄层色谱法 高效液相色谱法 黄芩苷
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复方磺胺甲噁唑片释放度的考察
7
作者 赵昕 李峥 《药学实践杂志》 CAS 2000年第1期24-26,共3页
目的:考察复方磺胺甲唑片释放度。方法:参照美国药典(ⅩⅫ),采用桨法和双波长分光光度法测定5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度。结果:5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度有非常显著差异(P<001)。结论:有必要增加释... 目的:考察复方磺胺甲唑片释放度。方法:参照美国药典(ⅩⅫ),采用桨法和双波长分光光度法测定5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度。结果:5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度有非常显著差异(P<001)。结论:有必要增加释放度检查以保证国产复方磺胺甲:目的:考察复方磺胺甲唑片释放度。方法:参照美国药典(ⅩⅫ),采用桨法和双波长分光光度法测定5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度。结果:5种不同厂家批次的复方磺胺甲唑片释放度有非常显著差异(P<001)。结论:有必要增加释放度检查以保证国产复方磺胺甲唑质量。 展开更多
关键词 复方磺胺甲恶唑 释放度 片剂
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归芪消白散质量标准研究
8
作者 马端波 陈明明 +1 位作者 张治国 王锦 《沈阳部队医药》 2002年第3期204-206,共3页
为制订归芪消白散的质量标准,采用薄层色谱、显微特征对归芪消白散中主要组成药物黄芪、当归、虫草、何首乌及丹参等进行了定性研究,采用高效液相色谱法测定其当归中主要成分阿魏酸的含量,平均回收率为100.2%,RSD 为1.62%;并采用薄层扫... 为制订归芪消白散的质量标准,采用薄层色谱、显微特征对归芪消白散中主要组成药物黄芪、当归、虫草、何首乌及丹参等进行了定性研究,采用高效液相色谱法测定其当归中主要成分阿魏酸的含量,平均回收率为100.2%,RSD 为1.62%;并采用薄层扫描法测定其黄芪的主要成分黄芪甲苷含量,平均回收率为96.2%,RSD 为1.5%。该法简便快速,重现性好,为归芪消白散质量标准的制订提供了依据。 展开更多
关键词 归芪消白散 质量标准 阿魏酸 黄芪甲苷 含量测定
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血栓颗粒提取工艺的研究
9
作者 高文举 常丽 +1 位作者 张丽敏 王涵 《辽宁中医学院学报》 2002年第3期232-233,共2页
目的 :优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法 :以丹参酮ⅡA 含量为指标进行正交试验。结果 :确定工艺C为最佳生产工艺。结论 :方法可行、合理。
关键词 血栓颗粒 正交试验 制备工艺 丹参酮
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复方磺胺甲噁唑片的溶出度考察
10
作者 赵昕 李峥 《沈阳部队医药》 2000年第3期225-226,共2页
为考察不同厂家生产的复方磺胺甲噁唑片的溶出度,参照美国药典(ⅩⅩⅡ)用浆法和双波长分光光度法对5种不同厂家、批次的复方磺胺甲噁唑片溶出度进行考察,结果表明有非常显著差异(P<0.01)。结论:应将溶出度作为复方磺胺甲噁唑片的质... 为考察不同厂家生产的复方磺胺甲噁唑片的溶出度,参照美国药典(ⅩⅩⅡ)用浆法和双波长分光光度法对5种不同厂家、批次的复方磺胺甲噁唑片溶出度进行考察,结果表明有非常显著差异(P<0.01)。结论:应将溶出度作为复方磺胺甲噁唑片的质控指标。 展开更多
关键词 复方磺胺甲(口恶)唑片 溶出度 质量控制
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医疗设备档案资料系统化及信息化管理 被引量：15
11
作者 文彬 邱丹 《中国医学装备》 2014年第6期86-88,共3页
目的:建立完善的医疗设备档案资料系统化及信息化管理,确保每项资料实现完整可追溯。方法:分析医疗设备管理现状,针对存在的问题,建立医疗设备从购置、计量质控、维护保养至报废处理全生命周期档案管理系统。结果:针对医疗设备购置使用... 目的:建立完善的医疗设备档案资料系统化及信息化管理,确保每项资料实现完整可追溯。方法:分析医疗设备管理现状,针对存在的问题,建立医疗设备从购置、计量质控、维护保养至报废处理全生命周期档案管理系统。结果:针对医疗设备购置使用流程中存在的各种纸载体资料管理及电子档案管理分别做了讨论。详细阐述了从设备采购计划、论证、购置、安装、验收、使用、质控、维修、调拨及报废处理等环节的档案资料管理。提出构建完整的医疗设备档案资料信息化管理的主要方向。结论:实现医疗设备档案网络信息化及动态化管理功能,降低医疗设备运营成本,为医疗安全提供保证。 展开更多
关键词 医疗设备 档案资料 信息管理
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高效液相色谱法测定安神养心丸中五味子醇甲的含量 被引量：13
12
作者 张广春 陈明明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1783-1784,共2页
目的建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:250 nm。结果 HPLC法... 目的建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:250 nm。结果 HPLC法测定五味子醇甲可达基线分离,进样量在0.0170～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40r=0.999 97。5次测定平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于安神养心丸中五味子醇甲的含量测定。 展开更多
关键词 安神养心丸 高效液相色谱法 五味子醇甲
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桂枝HPLC指纹图谱的研究 被引量：10
13
作者 杨松 鲁曼华 毕开顺 《解放军药学学报》 CAS 2005年第3期217-219,共3页
目的建立桂枝的HPLC指纹图谱,为控制药材质量提供科学方法。方法以LunaC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈0.1%磷酸(28∶72)为流动相,检测波长285nm,流速1ml/min,柱温30℃。结果本研究测定了43个不同产地、不同采收季节的桂枝样品... 目的建立桂枝的HPLC指纹图谱,为控制药材质量提供科学方法。方法以LunaC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈0.1%磷酸(28∶72)为流动相,检测波长285nm,流速1ml/min,柱温30℃。结果本研究测定了43个不同产地、不同采收季节的桂枝样品,其中共有峰的面积为10个,且方法学考察符合标准规定,采用系统聚类分析,将43个样品分为优质品、一般品和劣品。结论方法简便准确,可作为控制桂枝质量的有效依据。 展开更多
关键词 桂枝 HPLC 指纹图谱
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地榆属植物的化学成分和生物活性研究进展 被引量：7
14
作者 赵文军 贺康洪 高锦 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第6期570-573,共4页
地榆属植物中主要含三萜类、黄酮类、鞣质类、酚类以及无机微量元素和糖类等化学成分,其为多年生草本植物,具有较高经济与药用价值,具有止血、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等活性,本文在系统查阅、梳理文献资料的基础上,对该属植物资源状... 地榆属植物中主要含三萜类、黄酮类、鞣质类、酚类以及无机微量元素和糖类等化学成分,其为多年生草本植物,具有较高经济与药用价值,具有止血、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等活性,本文在系统查阅、梳理文献资料的基础上,对该属植物资源状况、化学成分和生物活性研究进展进行总结归纳,以促进地榆属植物的研究及其临床应用。 展开更多
关键词 地榆属 化学成分 生物活性
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完善医疗设备的全生命周期管理 被引量：7
15
作者 文彬 邱丹 《中国医学装备》 2013年第9期68-71,共4页
目的:从医疗设备的购置、使用和维修环节入手,完善医疗设备的全程管理。方法:大型医疗设备的全程管理,分别建立设备的购置论证、招标、考察、综合评标、签订合同、购置后效益分析、合理控制使用效率、计量检测、分级管理、高效检修以及... 目的:从医疗设备的购置、使用和维修环节入手,完善医疗设备的全程管理。方法:大型医疗设备的全程管理,分别建立设备的购置论证、招标、考察、综合评标、签订合同、购置后效益分析、合理控制使用效率、计量检测、分级管理、高效检修以及报废手续等有效管理机制,同时完善医疗设备的购置使用管理流程。结果:以对医疗设备的全程管理分析结果作为采购医疗设备的重要依据,是科学合理购置、使用医疗设备的重要保证。结论:加强对医疗设备各个环节的管理才能适应越来越多先进、复杂和高科技含量医疗设备的引进给使用和管理带来的新挑战。 展开更多
关键词 医疗设备 全生命周期。管理
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高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量：7
16
作者 王锦 张丽梅 李阳 《解放军药学学报》 CAS 2002年第3期184-186,共3页
目的　建立测定脑络通胶囊含量的方法。方法　采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂 ,流动相 :甲醇 -水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 70nm。结果　精密度及稳定性均良好 ;在 16～ 96 μg·ml-1范围内 ,峰面积与浓度呈良好... 目的　建立测定脑络通胶囊含量的方法。方法　采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂 ,流动相 :甲醇 -水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 70nm。结果　精密度及稳定性均良好 ;在 16～ 96 μg·ml-1范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9995。平均回收率 99.85 % ,RSD为 1.4 %。丹参酮ⅡA 与其它杂峰分离度符合要求。结论　本方法简单、专属性强 ,重现性好 ,可用于脑络通胶囊含量的测定。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 脑络通胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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心血管病患者住院治疗期间潜在的药物相互作用研究 被引量：5
17
作者 王瑞菊 田海红 +2 位作者 王艳春 华泽权 杨涛 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第23期4544-4547,共4页
目的:明确住院治疗的心脏病患者中潜在的药物-药物相互作用(drug-drug interaction,DDI),并对DDI相关危险因素进行评估。方法:选择2013年5月至2013年12月入院治疗的至少服用2种药物且入院不少于24小时的心脏病患者为研究对象,应用"... 目的:明确住院治疗的心脏病患者中潜在的药物-药物相互作用(drug-drug interaction,DDI),并对DDI相关危险因素进行评估。方法:选择2013年5月至2013年12月入院治疗的至少服用2种药物且入院不少于24小时的心脏病患者为研究对象,应用"标准药物相互作用数据库Micromedex-2(Thomson Reuters)×2.0"对这些患者可能发生的药物相互作用进行分析。结果:共入选150例患者,其中32例患者被确认出现了至少一种药物组合的DDI,发生率为21.3%;明确了48个有潜在危险因素的药物相互作用。阿托伐他汀/阿奇霉素(10.4%)、依那普利/二甲双胍(10.4%)、依那普利/氯化钾(10.4%)、阿托伐他汀/克拉霉素(8.3%)、呋塞米/庆大霉素(6.3%)是最常见的存在相互作用的药物组合,阿托伐他汀、依那普利、地高辛、呋塞米、氯吡格雷、华法林等药物经常参与药物相互作用。大多数药物的相互作用比较温和,但"用药种类增多、住院时间延长、存在合并症"等危险因素与潜在药物-药物相互作用(potential drug-drug interaction,p DDI)密切相关。结论:住院治疗的心脏病患者潜在DDI发生率较高,用药种类增多、住院时间延长、存在合并症均为其发生的危险因素。对那些存在明确危险因素的住院治疗的心脏病患者密切监测是十分必要的,医务人员要尽早发现和预防这些潜在的药物相互作用对人体健康造成的伤害。 展开更多
关键词 心血管疾病 药物-药物相互作用 互作用程度 Micromedex数据库
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马钱子致神经毒性部位及白芍神经保护作用部位的筛选 被引量：6
18
作者 吕明明 褚艳杰 +2 位作者 侯臣之 陈明明 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期865-871,共7页
目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子... 目的筛选马钱子致神经毒性部位和白芍神经保护作用的部位,为马钱子临床安全用药提供依据。方法灌胃给予大鼠马钱子不同提取物(水提取物、50%乙醇提取物、总生物碱),通过血清生化指标和组织病理学筛查马钱子致神经毒性作用部位;在马钱子致神经毒性作用部位基础上,灌胃给予大鼠白芍不同提取物(水提取物、70%乙醇提取物、白芍总苷),通过血清生化指标和组织病理学观察结果,确定白芍神经保护作用部位。结果总生物碱与洋金花阳性对照组的结果一致,大鼠血清生化指标与空白组相比出现显著变化,脑组织切片显示严重的脑损伤;白芍总苷预先给药组的大鼠血清生化指标结果与空白组相比无显著性差异,脑组织切片未见明显损伤。结论马钱子致神经毒性部位为马钱子总生物碱;白芍的神经保护作用部位为白芍总苷。本研究结果为马钱子安全合理用药提供了依据。 展开更多
关键词 马钱子 神经毒性部位 白芍 神经保护作用
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HPLC测定大川芎颗粒中天麻素的含量 被引量：4
19
作者 沙东旭 白旭东 张治国 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1101-1103,共3页
目的用高效液相色谱法测定大川芎颗粒中天麻素含量。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇水冰醋酸(2∶98∶1)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL·min-1。结果线性范围0.241～2.41μg(r=0.9999,n=5),平均回收率1... 目的用高效液相色谱法测定大川芎颗粒中天麻素含量。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇水冰醋酸(2∶98∶1)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL·min-1。结果线性范围0.241～2.41μg(r=0.9999,n=5),平均回收率100.5,RSD为1.9(n=5)。结论本法简便、准确、无干扰,可用于大川芎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 天麻素 大川芎颗粒 HPLC
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医院急救设备的使用管理及风险控制 被引量：5
20
作者 文彬 邱丹 《中国医学装备》 2014年第5期85-87,共3页
目的:分析急救设备在临床使用中存在的问题及产生的原因,并提出了解决问题的措施。方法:对比分析急救医学设备特点与常规设备的区别,查找急救设备管理使用中存在的问题及原因,并进行风险评估。结果:医院急救设备闲时多、用时急、分布面... 目的:分析急救设备在临床使用中存在的问题及产生的原因,并提出了解决问题的措施。方法:对比分析急救医学设备特点与常规设备的区别,查找急救设备管理使用中存在的问题及原因,并进行风险评估。结果:医院急救设备闲时多、用时急、分布面广、存在使用风险,管理上应专人、定点、定期检测、清洁和消毒。由专家对医院急救设备进行风险分析和评估,对风险值高的急救设备,优先安排检定维修,将风险降到底限。结论:急救设备的管理是一项系统而重要的工作,需要使用科室、维修人员及设备厂商等各方面互相配合,确保设备的应急使用。 展开更多
关键词 急救设备 管理 风险评估
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