伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteri-opathy with subcortical infarcts and leukoen-cephalopathy，CADASIL）是由于19号染色体上的Notch3基因突变导致的，表现为皮质下缺血事...伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteri-opathy with subcortical infarcts and leukoen-cephalopathy，CADASIL）是由于19号染色体上的Notch3基因突变导致的，表现为皮质下缺血事件，会出现进行性痴呆伴假性球麻痹。该病临床少见，易与脑梗死、多发性硬化等疾病相混淆。现将我院收治的1例CADASIL报道如下。展开更多
文摘伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteri-opathy with subcortical infarcts and leukoen-cephalopathy，CADASIL）是由于19号染色体上的Notch3基因突变导致的，表现为皮质下缺血事件，会出现进行性痴呆伴假性球麻痹。该病临床少见，易与脑梗死、多发性硬化等疾病相混淆。现将我院收治的1例CADASIL报道如下。
