氨硼烷(AB,NH_(3)BH_(3))作为储氢材料应用的关键是寻找催化性能优异的催化剂,从而进一步提高AB水解产氢的动力学和热力学性质。以氮掺杂蔗糖基碳材料(N-SBC)作为载体,负载活性组分Rh,低温还原制取Rh/N-SBC催化剂用于催化AB水解产氢。通...氨硼烷(AB,NH_(3)BH_(3))作为储氢材料应用的关键是寻找催化性能优异的催化剂,从而进一步提高AB水解产氢的动力学和热力学性质。以氮掺杂蔗糖基碳材料(N-SBC)作为载体,负载活性组分Rh,低温还原制取Rh/N-SBC催化剂用于催化AB水解产氢。通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)等一系列表征手段对催化剂进行表征,并探究其对催化AB水解产氢的性能的影响。结果表明,N-SBC的微观形貌呈现出片状结构,金属Rh被成功负载到N-SBC上。此外,金属Rh的负载量为0.4%时,催化剂催化活性最大。经过计算得出Rh/N-SBC催化AB水解产氢反应的转化频率(TOF)值最高可达4213.7 min^(-1),活化能为55.7 k J·mol^(-1)。循环5次后,催化活性依然保持良好,表明其拥有良好的稳定性。这种优异的催化性能可归因于碳材料中掺入N元素有效改变了载体的电子结构,显著改善催化剂催化AB的水解产氢性能。展开更多
采用六水硝酸钴和顺丁烯二酸为原料,以水热法合成前体材料,在空气氛围下进行高温(600℃和700℃)煅烧,得到Co-Ma-600和Co-Ma-700衍生材料。采用SEM和TEM考察衍生材料的形貌和尺寸,通过XRD研究其结构。将衍生材料Co-Ma-600和Co-Ma-700作...采用六水硝酸钴和顺丁烯二酸为原料,以水热法合成前体材料,在空气氛围下进行高温(600℃和700℃)煅烧,得到Co-Ma-600和Co-Ma-700衍生材料。采用SEM和TEM考察衍生材料的形貌和尺寸,通过XRD研究其结构。将衍生材料Co-Ma-600和Co-Ma-700作为锂离子电池负极材料,并将其组装成原电池。电化学测试结果表明:钴基金属有机骨架衍生材料Co-Ma-600和Co-Ma-700均为Co_(3)O_(4),Co-Ma-600形成了较为稳定的空心纳米球结构。在0.1 A·g^(-1)的电流密度下,Co-Ma-600作为锂离子电池负极材料表现出良好的电化学性能,第一次循环可逆比容量达到808.7 m Ah·g^(-1),经过100次循环后可逆比容量达863.2 m Ah·g^(-1),与初始比容量相比略有升高。展开更多
文摘氨硼烷(AB,NH_(3)BH_(3))作为储氢材料应用的关键是寻找催化性能优异的催化剂,从而进一步提高AB水解产氢的动力学和热力学性质。以氮掺杂蔗糖基碳材料(N-SBC)作为载体,负载活性组分Rh,低温还原制取Rh/N-SBC催化剂用于催化AB水解产氢。通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)等一系列表征手段对催化剂进行表征,并探究其对催化AB水解产氢的性能的影响。结果表明,N-SBC的微观形貌呈现出片状结构,金属Rh被成功负载到N-SBC上。此外,金属Rh的负载量为0.4%时,催化剂催化活性最大。经过计算得出Rh/N-SBC催化AB水解产氢反应的转化频率(TOF)值最高可达4213.7 min^(-1),活化能为55.7 k J·mol^(-1)。循环5次后,催化活性依然保持良好,表明其拥有良好的稳定性。这种优异的催化性能可归因于碳材料中掺入N元素有效改变了载体的电子结构,显著改善催化剂催化AB的水解产氢性能。
文摘采用六水硝酸钴和顺丁烯二酸为原料,以水热法合成前体材料,在空气氛围下进行高温(600℃和700℃)煅烧,得到Co-Ma-600和Co-Ma-700衍生材料。采用SEM和TEM考察衍生材料的形貌和尺寸,通过XRD研究其结构。将衍生材料Co-Ma-600和Co-Ma-700作为锂离子电池负极材料,并将其组装成原电池。电化学测试结果表明:钴基金属有机骨架衍生材料Co-Ma-600和Co-Ma-700均为Co_(3)O_(4),Co-Ma-600形成了较为稳定的空心纳米球结构。在0.1 A·g^(-1)的电流密度下,Co-Ma-600作为锂离子电池负极材料表现出良好的电化学性能,第一次循环可逆比容量达到808.7 m Ah·g^(-1),经过100次循环后可逆比容量达863.2 m Ah·g^(-1),与初始比容量相比略有升高。
