目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取100例CVA患儿的临床资料。按照临床治疗方法不同将患儿分为实验组(55例)和对照组(45例)。对照组患儿采取布地奈德治疗。实验组患儿在对照组治疗的基础上...目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取100例CVA患儿的临床资料。按照临床治疗方法不同将患儿分为实验组(55例)和对照组(45例)。对照组患儿采取布地奈德治疗。实验组患儿在对照组治疗的基础上,采取孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿治疗前后肺功能变化情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平高于治疗前和对照组:[(3.97±0.35)L vs (2.84±0.26)L]、[(3.03±0.33)L vs (1.68±0.19)L]、[(74.66±5.44)% vs (49.22±4.42)%],[(3.97±0.35)L vs (3.36±0.29)L]、[(3.03±0.33)L vs (2.73±0.22)L]、[(74.66±5.44)% vs (67.35±4.42)%],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于治疗前:[(3.36±0.29)L vs (2.77±0.29)L]、[(2.73±0.22)L vs (1.61±0.19)L]、[(67.35±4.42)% vs (48.46±3.88)%],差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿治疗总有效率为94.55%,对照组为75.56%,显著高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。实验组患儿不良反应总发生率和对照组比较:1.82% vs 6.67%,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,可有效提高临床疗效,改善患儿肺功能相关指标,无明显不良反应,值得临床推广。展开更多
文摘目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取100例CVA患儿的临床资料。按照临床治疗方法不同将患儿分为实验组(55例)和对照组(45例)。对照组患儿采取布地奈德治疗。实验组患儿在对照组治疗的基础上,采取孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿治疗前后肺功能变化情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平高于治疗前和对照组:[(3.97±0.35)L vs (2.84±0.26)L]、[(3.03±0.33)L vs (1.68±0.19)L]、[(74.66±5.44)% vs (49.22±4.42)%],[(3.97±0.35)L vs (3.36±0.29)L]、[(3.03±0.33)L vs (2.73±0.22)L]、[(74.66±5.44)% vs (67.35±4.42)%],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于治疗前:[(3.36±0.29)L vs (2.77±0.29)L]、[(2.73±0.22)L vs (1.61±0.19)L]、[(67.35±4.42)% vs (48.46±3.88)%],差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿治疗总有效率为94.55%,对照组为75.56%,显著高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。实验组患儿不良反应总发生率和对照组比较:1.82% vs 6.67%,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,可有效提高临床疗效,改善患儿肺功能相关指标,无明显不良反应,值得临床推广。
