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血清IGF-1对特发性中枢性性早熟诊断的预测价值
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作者 谢理玲 张雨琴 +2 位作者 杨玉 杨利 张东光 《实用临床医学（江西）》 CAS 2024年第3期55-59,共5页
目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平对特发性中枢性性早熟(ICPP)诊断的预测价值,建立江西省儿童医院IGF-1的截断值。方法选取2021年1月至2022年12月江西省儿童医院内分泌门诊诊治的性早熟女童239例试验组),其中ICPP女童113例(试验ICP... 目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平对特发性中枢性性早熟(ICPP)诊断的预测价值,建立江西省儿童医院IGF-1的截断值。方法选取2021年1月至2022年12月江西省儿童医院内分泌门诊诊治的性早熟女童239例试验组),其中ICPP女童113例(试验ICPP组),SPT女童126例(试验SPT组);收集同期体检的健康女童71例作为对照组。另选取本院2023年1月至2023年3月就诊的83例女童作为验证组,其中ICPP女童37例,SPT女童46例。所有研究对象年龄均在5~8岁,均检测IGF-1水平,性早熟女童行促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验。比较试验ICPP组、试验SPT组和对照组的血清IGF-1水平;分析试验ICPP组IGF-1与LH峰值的相关性;ROC曲线分析试验组和验证组IGF-1对ICPP的诊断预测价值。结果1)试验ICPP组和试验SPT组IGF-1水平均明显高于对照组(P<0.05),试验ICPP组血清IGF-1水平明显高于试验SPT组(P<0.05)。2)试验ICPP组IGF-1与LH峰值呈正相关(r=0.522,P<0.001)。3)IGF-1 ROC曲线下面积为0.814,对于ICPP诊断灵敏度为79%,特异度为85%,cut-off值为186.80 ng·mL^(-1),约登指数为0.64;验证组IGF-1 ROC曲线与试验组较一致。结论IGF-1对中枢性性早熟的诊断有一定的预测价值,该院IGF-1的截断值为186.80 ng·mL^(-1),可作为筛查的指标。 展开更多
关键词 特发性中枢性性早熟 胰岛素样生长因子1 诊断价值
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动态监测甲状腺功能在早期诊断极低出生体重儿甲状腺疾病中的价值
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作者 卢晓燕 陈绍红 +3 位作者 陈影影 周文俊 宋艳 唐文燕 《江西医药》 CAS 2023年第3期350-353,共4页
目的分析极低出生体重儿(Very Low Birth Weight,VLBW)甲状腺功能的分泌特点。方法收集2020年1月至2022年10月我院收治的VLBW的临床资料和血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素3(FT3)、FT4结果,将研究对象分为≤1000 g组、1001~1200 g组... 目的分析极低出生体重儿(Very Low Birth Weight,VLBW)甲状腺功能的分泌特点。方法收集2020年1月至2022年10月我院收治的VLBW的临床资料和血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素3(FT3)、FT4结果,将研究对象分为≤1000 g组、1001~1200 g组和1200~1499 g组。分析各组TSH、FT3、FT4值变化趋势及甲状腺功能异常的发生情况。结果379例VLBW的TSH值随出生体重增加而降低,出生体重越小TSH值越高,相同体重下TSH值随日龄增加而降低(P<0.05);FT4值随出生体重增加而增加,出生体重越大FT4值越高,且随日龄增加而升高(P<0.05),所有VLBW中甲功异常总发生率为66.5%,其中暂时性低甲状腺素血症(THOP)发生率最高为56.5%,先天性甲状腺功能低下症(CH)发生率为10%。结论极低出生体重儿甲状腺功能异常发生率高,出生体重越低和胎龄越小发生率越高,儿科医生应该重视极低出生体重儿甲状腺功能的早期和动态监测。 展开更多
关键词 极低出生体重儿 甲状腺功能 先天性甲状腺功能减低症 早产儿低甲状腺素症
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3例新生儿营养不良型大疱性表皮松解症基因分析及治疗
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作者 卢晓燕 曾小波 +3 位作者 陈影影 宋燕 李禄全 唐文燕 《江西医药》 CAS 2023年第4期431-433,456,共4页
目的营养不良型大疱性表皮松解症(Dystrophic Epidermolysis Bullosa,DEB)为皮肤或黏膜受到轻微损伤即可引起皮肤松解、水疱及大疱的一组基因遗传性皮肤病。本文分析DEB新生儿的临床特征及基因突变情况,为临床诊疗提供参考。方法收集并... 目的营养不良型大疱性表皮松解症(Dystrophic Epidermolysis Bullosa,DEB)为皮肤或黏膜受到轻微损伤即可引起皮肤松解、水疱及大疱的一组基因遗传性皮肤病。本文分析DEB新生儿的临床特征及基因突变情况,为临床诊疗提供参考。方法收集并总结2022年1月至6月我院收治的3例DEB新生儿临床特征、治疗方法、基因测序结果的特征。结果3例均检测出COL7A1基因突变。2例出生时即存在大面积皮肤缺损,反复形成疱疹,瘢痕挛缩。1例生后反复口腔黏膜破损及多发性疱疹,均治愈。结论静脉输入白蛋白、表皮生长因子,油性药物局部换药并给予积极营养支持可改善新生儿营养不良型大疱表皮松解症症状,基因检测可用于确诊。 展开更多
关键词 大疱性表皮松解症 新生儿 COL7A1基因
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