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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黑莓中微量元素 被引量：4
1
作者 李新丽 刘庆玲 唐健 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期839-840,共2页
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 中微量元素 黑莓 微波消解 联合国粮农组织 测定 样品 植物研究所
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动物源性食品中磺胺类药物增效剂残留的高效液相色谱-串联质谱法测定 被引量：18
2
作者 蒋原 沈崇钰 +4 位作者 姚义刚 丁涛 贾涛 赵厚民 徐锦忠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期834-837,841,共5页
利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定了蜂蜜、蜂王浆、触鱼、鳗鱼、猪肉、猪肾、猪肝、鸡肉、牛肉和牛奶中的三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶和奥美普林3种磺胺类药物增效剂。除蜂王浆基质直接用10％三氯乙酸溶液提取外，其余基质均用1... 利用高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定了蜂蜜、蜂王浆、触鱼、鳗鱼、猪肉、猪肾、猪肝、鸡肉、牛肉和牛奶中的三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶和奥美普林3种磺胺类药物增效剂。除蜂王浆基质直接用10％三氯乙酸溶液提取外，其余基质均用10％三氯乙酸一乙腈（体积比7：3）混合溶液提取，提取溶液过阳离子交换固相萃取柱进行富集和净化。采用C18色谱柱，流动相为甲醇和0．1％甲酸溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测，对3种磺胺类药物增效剂残留进行定性，选择信号最强的子离子进行定量。在2—100ug／L范围内，分析物的线性相关系数r〉0．992。通过实际样品添加回收实验，所有基质定量下限为5．0ug／kg，3个添加水平的回收率为63％～89％，相对标准偏差为3．2％-6．9％。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 磺胺类药物增效剂 动物源性食品 三甲氧苄氨嘧啶 二甲氧苄氨嘧啶 奥美普林
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高效液相色谱-串联质谱法测定水果中乙氧基喹啉残留 被引量：15
3
作者 丁涛 沈崇钰 +6 位作者 蒋原 姚义刚 贾涛 赵厚民 沈伟健 徐锦忠 姚茸茸 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2009年第5期307-310,共4页
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定苹果和梨中乙氧基喹啉抗氧化剂残留的方法。正己烷提取碱性样品溶液中的分析残留物,一步萃取,简单快捷。利用C18色谱柱进行分析,流动相中加入适量的甲酸和乙酸铵优化色谱峰形,串联质谱选择m/z218.1母... 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定苹果和梨中乙氧基喹啉抗氧化剂残留的方法。正己烷提取碱性样品溶液中的分析残留物,一步萃取,简单快捷。利用C18色谱柱进行分析,流动相中加入适量的甲酸和乙酸铵优化色谱峰形,串联质谱选择m/z218.1母离子和m/z147.9和m/z175.9两个子离子进行定性和定量分析。该方法检测下限可以达到5μg·kg-1,线性范围为20～200μg·L-1,3个添加水平回收率为86.6%～91.7%,相对标准偏差(RSD)为4.8%～5.3%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 乙氧基喹啉 水果
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气相色谱-离子阱质谱法测定蔬菜中9种有机磷农药的残留量 被引量：5
4
作者 庄件兵 徐慧 +1 位作者 武晓静 赵厚民 《化学分析计量》 CAS 2009年第2期43-45,共3页
建立气相色谱-离子阱质谱法测定蔬菜中9种有机磷农药残留的方法。样品经乙酸乙酯提取、无水硫酸钠脱水、活性炭小柱净化,浓缩后通过气相色谱-离子阱质谱进行测定。9种有机磷农药的浓度在0.05～1.0μg/mL范围内与其对应的色谱峰面积具有... 建立气相色谱-离子阱质谱法测定蔬菜中9种有机磷农药残留的方法。样品经乙酸乙酯提取、无水硫酸钠脱水、活性炭小柱净化,浓缩后通过气相色谱-离子阱质谱进行测定。9种有机磷农药的浓度在0.05～1.0μg/mL范围内与其对应的色谱峰面积具有良好的线性关系(r>0.999)。在3个不同添加浓度下的平均回收率为76.5%～101.2%,测定结果的相对标准偏差为3.9%～9.4%(n=7)。该方法快速、准确、操作简便,能满足蔬菜中有机磷农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 气相色谱-离子阱质谱 有机磷农药 农药残留 蔬菜
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气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量 被引量：3
5
作者 徐慧 武晓静 +1 位作者 庄件兵 赵厚民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期650-653,共4页
提出了气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量的方法。除虫菊素水乳剂(WE)样品经乙酸乙酯高速匀浆提取、固相萃取柱净化后,分别经双柱(弱极性色谱柱和中等极性色谱柱)气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪测定。试验结果表明:... 提出了气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量的方法。除虫菊素水乳剂(WE)样品经乙酸乙酯高速匀浆提取、固相萃取柱净化后,分别经双柱(弱极性色谱柱和中等极性色谱柱)气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪测定。试验结果表明:采用双柱气相色谱法分析复杂样品,易出现样品假阳性。采用气相色谱-质谱法测定,氯氰菊酯在0.1～4.0 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为0.04 mg.L-1。方法回收率在82.5%～90.0%之间。 展开更多
关键词 双柱气相色谱 气相色谱-质谱 除虫菊素水乳剂 氯氰菊酯
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组织中的四环素族药物残留的HPLC检测方法的改进 被引量：1
6
作者 朱成晶 王小娟 赵厚民 《化学分析计量》 CAS 2009年第2期46-47,共2页
通过前处理方法和色谱分析条件的选择优化,改进了组织中四环素族药物残留的检测方法。与国标方法相比,方法不仅无腐蚀性溶剂,而且具有灵敏度高、重复性好、准确等特点。
关键词 四环素族药物 固相萃取 高效液相色谱
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气相色谱法测定甲磺酸胺银杏内酯B中的大孔树脂有机溶剂残留 被引量：2
7
作者 武晓静 徐慧 +1 位作者 庄件兵 赵厚民 《化学分析计量》 CAS 2011年第1期51-53,共3页
建立了气相色谱法测定甲磺酸胺银杏内酯B中正己烷、苯、甲苯、萘等大孔树脂有机溶剂残留量的方法。以正庚烷为内标,样品经溶解直接进样测定,色谱柱为DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm0,.25μm)。在一定浓度范围内,有机溶剂浓度与其色谱... 建立了气相色谱法测定甲磺酸胺银杏内酯B中正己烷、苯、甲苯、萘等大孔树脂有机溶剂残留量的方法。以正庚烷为内标,样品经溶解直接进样测定,色谱柱为DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm0,.25μm)。在一定浓度范围内,有机溶剂浓度与其色谱峰面积与正庚烷色谱峰面积之比呈良好的线性,线性相关系数r>0.999。有机溶剂添加回收率为93.8%～100.7%,检出限为0.125～0.5μg/mL。该方法快速、准确、操作简便,能满足大孔树脂中苯等有机溶剂残留的定量检测。 展开更多
关键词 甲磺酸胺银杏内酯B 大孔树脂 气相色谱 有机溶剂残留 内标法
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气相色谱法测定银杏内酯衍生物中有机溶剂残留量 被引量：1
8
作者 武晓静 徐慧 +1 位作者 庄件兵 赵厚民 《中国野生植物资源》 2008年第6期67-69,共3页
建立了气相色谱法测定银杏内酯衍生物中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯等有机溶剂残留量的方法。以苯为内标,样品经溶解直接进样测定,色谱柱为CP-SIL 24CB毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）。有机溶剂添加回收率在96.9%-99.6%之... 建立了气相色谱法测定银杏内酯衍生物中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯等有机溶剂残留量的方法。以苯为内标,样品经溶解直接进样测定,色谱柱为CP-SIL 24CB毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）。有机溶剂添加回收率在96.9%-99.6%之间,有机溶剂的最小检出限在0.29-0.48μg/mL之间。该方法快速、准确、操作简便,能满足银杏内酯酯衍生物中甲醇等有机溶剂残留的定量检测。 展开更多
关键词 银杏内酯衍生物 气相色谱 有机溶剂残留 内标法
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