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社会共治视阈下药品安全监管体系优化研究 被引量：7
1
作者 周丽金 尚如霞 詹长春 《卫生经济研究》 北大核心 2019年第6期54-57,共4页
目的:基于社会共治视域,从监管主体、监管客体、监管手段和反馈机制四个维度构建药品安全监管体系。方法:选取14个药品安全监管检测指标,利用topsis法综合评价江苏省药品安全监管检测情况。结果:2013-2017年,3个样本城市的药品监管检测... 目的:基于社会共治视域,从监管主体、监管客体、监管手段和反馈机制四个维度构建药品安全监管体系。方法:选取14个药品安全监管检测指标,利用topsis法综合评价江苏省药品安全监管检测情况。结果:2013-2017年,3个样本城市的药品监管检测指标的C_i值均不同程度下降,但总体来说,江苏省药品安全监管检测情况较为稳定;从均值看,苏南、苏中、苏北并无明显差异。结论:建立统一的药品安全监管机构,强化检验检测流程监管,构建社会共治格局。 展开更多
关键词 社会共治 药品安全 监管体系 TOPSIS法
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ICP-MS法测定11批糯稻根中5种重金属的含量 被引量：4
2
作者 顾媛 张碧月 +1 位作者 梅阳 陈晓风 《中华灾害救援医学》 2018年第11期632-635,共4页
目的建立电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)同时测定糯稻根中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量。方法采用微波消解法处理样品,以锗(72 Ge)、铟(115 In)、铋(209 Bi)为内标,用ICP... 目的建立电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)同时测定糯稻根中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量。方法采用微波消解法处理样品,以锗(72 Ge)、铟(115 In)、铋(209 Bi)为内标,用ICP-MS法测定Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量。结果各元素标准曲线的相关系数0.9990～0.9999,加标回收率为92.25%～103.02%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值均小于4%。经测定,按药典标准常规限量,11批药材中有2批Cd含量超标,2批Cu含量超标,而As元素全部超标。结论 ICP-MS法简单、准确、检出限低,适合对药材样品重金属含量的分析测定,结果可为糯稻根的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 ICP-MS法 糯稻根 微波消解 重金属
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ICP-MS法测定句容地产蝉花中8种金属元素的含量 被引量：3
3
作者 顾媛 《中国民族民间医药》 2020年第15期25-28,共4页
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定蝉花中钾、钠、钙、铅、镉、汞、砷、铜元素含量的方法。方法:通过微波消解法处理样品,以锗、铟、铋元素为内标,采用ICP-MS法同时测定上述8种元素的含量。结果:各元素标准曲线的相关系... 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定蝉花中钾、钠、钙、铅、镉、汞、砷、铜元素含量的方法。方法:通过微波消解法处理样品,以锗、铟、铋元素为内标,采用ICP-MS法同时测定上述8种元素的含量。结果:各元素标准曲线的相关系数均为0.9990~0.9999,加标回收率为95.25%~103.73%,RSD值均小于4%。结论:该方法快速、准确、线性关系良好且检出限低,可用于蝉花中金属元素含量的分析测定,测定结果可为蝉花的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 蝉花 微波消解 金属元素
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HPLC法同时测定墓头回中齐墩果酸和熊果酸的含量 被引量：3
4
作者 陈杨芳 张林松 +1 位作者 陈晓风 闫丽丽 《中华灾害救援医学》 2017年第11期629-632,共4页
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定墓头回药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱为Sil Green C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液(85∶15)... 目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定墓头回药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱为Sil Green C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液(85∶15)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在0.02510~1.0041mg/ml、0.02527~1.0109 mg/ml浓度范围内具有良好线性关系(r=0.99999),平均回收率分别为95.71%[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)=0.92%,n=6]、96.19%(RSD=1.16%,n=6)。结论 HPLC测定墓头回药材中齐墩果酸和熊果酸含量具有灵敏度高、快速、简便、专属性强、准确和重复性好等优点,可为墓头回药材质量控制标准的建立提供科学依据。 展开更多
关键词 墓头回 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定
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僵蚕碱溶性蛋白质的提取工艺优化及指纹图谱分析 被引量：2
5
作者 朱锐灵 黄佳滢 +3 位作者 刘莹 徐悦 张林松 闻崇炜 《江苏农业科学》 北大核心 2021年第3期170-175,共6页
建立稀碱法提取僵蚕蛋白质的最佳工艺,并对其进行相应SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)指纹图谱分析。单因素考察缓冲液pH值、液料比、提取时间和提取温度对僵蚕碱溶性蛋白质提取率的影响,随后以Box-Behnken组合设计响应面... 建立稀碱法提取僵蚕蛋白质的最佳工艺,并对其进行相应SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)指纹图谱分析。单因素考察缓冲液pH值、液料比、提取时间和提取温度对僵蚕碱溶性蛋白质提取率的影响,随后以Box-Behnken组合设计响应面优化,对试验结果进行回归拟合分析,获得上述因素对碱溶性蛋白质提取率的量化关系,确定最佳提取条件,并对提取的碱溶性蛋白质进行SDS-PAGE指纹图谱分析。结果表明最佳提取工艺条件为:Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)缓冲液pH值8.0、液料比58mL∶1g,提取温度为40℃,提取时间为205min,此时碱溶性蛋白质提取率可达2.29%。SDS-PAGE指纹图谱结果表明僵蚕碱溶性蛋白质含有29.85、27.28ku2条迁移率相近的高丰度特征性条带,分别占总蛋白量的36.37%、32.65%,同时还有78.8、69ku较高丰度特征性条带,该指纹图谱具有种属特异性。本研究建立了僵蚕碱溶性蛋白质的最佳提取工艺条件,所得SDS-PAGE指纹图谱可为僵蚕药材的分子鉴定提供参考依据。 展开更多
关键词 僵蚕 碱溶性蛋白质 响应面 提取工艺 指纹图谱
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社会共治视阈下食品安全监管体系优化研究 被引量：2
6
作者 尚如霞 詹长春 周丽金 《中国食品药品监管》 2019年第3期79-86,共8页
本研究主要从监管主体、监管客体、监管手段和反馈机制四个维度构建食品安全监管体系,科学选取7个食品安全监管检测指标,利用TOPSIS法综合评价江苏省食品安全监管检测情况。在食品安全监管检测方面,各地表现不一致,苏南A市和苏北C市发... 本研究主要从监管主体、监管客体、监管手段和反馈机制四个维度构建食品安全监管体系,科学选取7个食品安全监管检测指标,利用TOPSIS法综合评价江苏省食品安全监管检测情况。在食品安全监管检测方面,各地表现不一致,苏南A市和苏北C市发现的问题越来越少,苏中B市在2017年中发现的问题最多。基于以上分析,提出积极推进食品安全监管机构的整合、强化监管主体对薄弱环节的监管,加强企业诚信和主体责任建设以及完善食品安全市场准入标准的建立等政策建议。 展开更多
关键词 社会共治 食品安全监管体系 TOPSIS法
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降酶颗粒的质量标准研究
7
作者 陈晓风 朱艳汇 王爱民 《海峡药学》 2018年第9期65-68,共4页
目的建立降酶颗粒的质量标准。方法对降酶颗粒中白芍、黄芩和连翘采用薄层色谱法鉴别;对降酶颗粒中茵陈用HPLC法测定绿原酸含量。结果薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性、重现性强,阴性无干扰;高效液相测定法在绿原酸2. 041~204. 1ng(r=0. ... 目的建立降酶颗粒的质量标准。方法对降酶颗粒中白芍、黄芩和连翘采用薄层色谱法鉴别;对降酶颗粒中茵陈用HPLC法测定绿原酸含量。结果薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性、重现性强,阴性无干扰;高效液相测定法在绿原酸2. 041~204. 1ng(r=0. 9999,n=6)范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99. 7%,RSD为1. 4%。结论本方法具有简便易行、结果可靠、专属性强等特点,可用于降酶颗粒剂的质量控制,保证制剂质量的稳定。 展开更多
关键词 降酶颗粒 茵陈 薄层色谱法 高效液相色谱法
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UFLC-MS/MS法测定句容蝉花中核苷类成分肌苷、尿苷的含量
8
作者 杨燕飞 顾媛 +1 位作者 刘源 窦金凤 《中国民族民间医药》 2020年第24期28-30,共3页
目的:建立同时测定蝉花中肌苷、尿苷含量的方法。方法:采用Shim-pack XP-ODSⅢ(1.6μm,75 mm×2.0 mm)为色谱柱,甲醇-水(5∶95)流动相,流速:0.2 mL·min^-1,柱温:40℃,进样量:1μL,多反应监测(MRM)和电喷雾离子化(ESI+)。结果:... 目的:建立同时测定蝉花中肌苷、尿苷含量的方法。方法:采用Shim-pack XP-ODSⅢ(1.6μm,75 mm×2.0 mm)为色谱柱,甲醇-水(5∶95)流动相,流速:0.2 mL·min^-1,柱温:40℃,进样量:1μL,多反应监测(MRM)和电喷雾离子化(ESI+)。结果:肌苷和尿苷分别在2.04~13.60 ng·mL^-1、15.72~104.80 ng·mL^-1范围内线性关系良好(R 2>0.99)。肌苷和尿苷的平均回收率分别为90.58%、91.72%。结论:该方法具有测定快速、选择性好、灵敏高的特点,可用于蝉花的质量控制。 展开更多
关键词 蝉花 肌苷 尿苷 UFLC-MS-MS
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HPLC法同时测定降脂颗粒中丹参素钠和大黄素含量
9
作者 顾媛 梅阳 +2 位作者 张碧月 秦浩臻 王爱明 《饮食科学》 2018年第10X期242-242,共1页
目的 :通过测定降脂颗粒中的丹参素钠和大黄素的含量,建立一种灵敏度高、重现性好的检测方法。方法 :使用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5um);采用甲醇和0.1%磷酸作为流动相进行梯度洗脱,检测波长280nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果... 目的 :通过测定降脂颗粒中的丹参素钠和大黄素的含量,建立一种灵敏度高、重现性好的检测方法。方法 :使用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5um);采用甲醇和0.1%磷酸作为流动相进行梯度洗脱,检测波长280nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:丹参素钠质量浓度在5.013~50.13μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r2=0.99990),平均回收率为98.68%,RSD=1.19%(n=6);大黄素质量浓度在5.014~50.14μg·mL-1范围内与峰面积有良好线性关系为(r2=0.99994),平均回收率为98.96%,RSD=0.81%(n=6)。结论 :本法灵敏,简便,准确,重现性好,可作为制剂质量控制的标准。 展开更多
关键词 降脂颗粒 丹参素钠 大黄素 高效液相色谱法
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