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基因工程腺病毒(H101)瘤内注射联合化疗治疗头颈部及食管鳞癌的Ⅲ期临床研究 被引量:50
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作者 夏忠军 常建华 +14 位作者 张力 姜文奇 管忠震 刘基巍 张阳 胡晓桦 吴国华 王华庆 陈正常 陈建超 周清华 陆建伟 樊青霞 黄建瑾 郑晓 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1666-1670,共5页
背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriam... 背景与目的:H101是利用基因重组技术得到的一种删除了E1B部分基因片段的溶瘤腺病毒,其在一定剂量范围内对肿瘤有明显的抑制作用。本研究目的是比较H101瘤内注射联合顺铂(cisplatin,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或阿霉素(adriamycin,ADM)+5-FU方案化疗与单纯化疗对头颈、食管鳞癌的治疗效果及毒副作用。方法:160例入选患者,根据过去化疗史分别选定不同化疗方案。未用过PF方案化疗或用过PF方案有效者采用PF方案化疗,已用过PF方案无效者则采用AF方案化疗。采用多中心随机对照分组,分别加用(A组)或不加用(B组)肿瘤浅表病灶内注射H101。两组均为21天一个周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:完全符合方案标准的病例123例,A1组(PF+H101)有效率为78.8%,B1组(PFonly)为39.6%,A2组(AF+H101)为50%(7/14),B2组(AFonly)50%(2/4)。A1、B1组间以及A1+A2、B1+B2组间疗效差异有显著性(P=0.000)。45.7%病例出现轻~中度发热,28.3%出现注射局部反应,9.8%出现流感样症状。结论:H101注射液瘤内局部注射联合化疗的客观有效率比单纯化疗组高,显示H101瘤内注射对于头颈、食管鳞癌具有明确的治疗作用,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 E1B敲除腺病毒(H101) 头颈肿瘤 食管肿瘤 瘤内注射 有效率 不良反应
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盐酸帕洛诺司琼预防化疗性恶心呕吐的多中心双盲随机对照临床研究 被引量:48
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作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 程颖 陈振东 李进 张清媛 潘良熹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期161-165,共5页
目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗... 目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前半小时缓慢静脉推注新药盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg(试验组)或市售的格拉司琼注射液3mg(对照组)。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐以及恶心发生情况,必要时给予解救性止吐治疗(格拉司琼+地塞米松)。结果:6个中心共人组223例患者,试验组111例,对照组112例。试验组对化疗引起的急性呕吐(24小时内)完全缓解率(CRR)与对照组相比无显著性差异(85.59%vs.78.57%,P=0.1420),但前者对化疗引起的延迟性呕吐(24小时-7天)完全控制率(CCR)明显高于对照组(63.96%vs.50.00%,P=0.0282),化疗后未出现呕吐(0—7天)的受试者比例也明显高于对照组(分别为62.16%vs.46.43%,P=0.0140)。同时,帕洛诺司琼注射液控制化疗性恶心的作用优于格拉司琼(P=0.0198);化疗后人均呕吐发作次数也明显少于格拉司琼[(1.76±4.27)次/例vs.(3.08±6.20)次/例,P=0.0289]。试验组呕吐控制时间明显长于对照组(P=0.0377)。两组在解救治疗的时间、解救治疗的受试者比例、解救治疗人均次数以及KPS评分下降程度方面均无统计学差异(P〉0.05)。两组分别有8.11%和8.04%的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等(P=1.0000),但是对照组需要服用镇静剂预防焦虑、失眠的受试者明显高于试验组(10.71%vs.0.90%,P=0.0026)。结论:国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤强烈化疗所致恶心呕吐优于盐酸格拉司琼注射液,且安全性好,建议上市应用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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国产奈达铂治疗食管癌的Ⅱ期临床试验报告 被引量:44
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作者 徐瑞华 史艳侠 +12 位作者 管忠震 姜文奇 黄河 马智勇 王建华 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良熹 戴爱娣 庄武 张春 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1565-1568,共4页
背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良... 背景与目的:奈达铂是第二代有机铂类抗癌药,国外的临床研究显示该药是一个广谱、高效的抗癌药物,治疗食管癌有效率较高,但是国产奈达铂的临床疗效及其不良反应尚不清楚。本研究目的是观察Ⅱ类新药国产奈达铂对晚期食管癌的疗效及其不良反应。方法:本研究为多中心、前瞻性、随机对照Ⅱ期临床研究。对52例未接受过化疗的初治食管癌患者进行随机分组,试验组30例,接受奈达铂联合5-FU治疗。对照组22例,接受DDP联合5-FU治疗。结果:30例试验组患者中,27例可评价疗效,30例可评价不良反应。22例对照组患者均可评价疗效和不良反应。在疗效方面,试验组的总有效率高于对照组,分别为29.63%与22.73%(P<0.05)。其中试验组的CR率为18.51%,而对照组为4.55%。在骨髓抑制方面,Hb下降的发生率两组基本一致;试验组WBC下降和血小板抑制的发生率明显高于对照组,特别是Ⅲ、Ⅳ度血小板下降(20.68%vs.0%,P<0.01)。试验组消化道反应的总发生率低于对照组,其中呕吐的发生率和严重程度两组之间存在显著性差异(P<0.05)。两组其他不良反应发生率相比无显著性差异。结论:奈达铂对晚期食管癌有一定的疗效,与5-FU联合的有效率较DDP+5-FU联合方案有一定优势,临床耐受性较好,主要不良反应为骨髓抑制,特别是严重的血小板下降。 展开更多
关键词 食管肿瘤 化学疗法 奈达铂 临床试验
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化疗致口腔黏膜炎的相关因素分析 被引量:42
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作者 刘建红 郑晓莉 +1 位作者 茅静 张柳柳 《护理学杂志(综合版)》 2007年第9期7-9,共3页
目的探讨化疗所致口腔黏膜炎的相关因素,为制订预防口腔黏膜炎的护理干预措施提供参考。方法对567例接受氟尿嘧啶类为主抗癌药物治疗患者于化疗期口服别嘌呤醇片或含漱0.8%别嘌呤醇溶液预防口腔黏膜炎,每天观察并记录患者口腔情况、化... 目的探讨化疗所致口腔黏膜炎的相关因素,为制订预防口腔黏膜炎的护理干预措施提供参考。方法对567例接受氟尿嘧啶类为主抗癌药物治疗患者于化疗期口服别嘌呤醇片或含漱0.8%别嘌呤醇溶液预防口腔黏膜炎,每天观察并记录患者口腔情况、化疗不良反应及睡眠情况等。对观察指标进行统计分析。结果患者发生口腔黏膜炎49例(8.6%),影响口腔黏膜炎发生的主要相关因素为口腔pH值、唾液黏稠度、腹泻、睡眠(均P<0.01)。结论需针对化疗所致口腔黏膜炎的主要相关因素进行护理干预,以降低黏膜炎的发生率及程度,减轻患者的痛苦。 展开更多
关键词 肿瘤 化疗 口腔黏膜炎 相关因素分析
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高低剂量醛红叶酸合并氟脲嘧啶治疗晚期胃肠道癌 被引量:37
5
作者 郑秀立 活良熹 +3 位作者 黄富麟 吴罕莉 陈嘉 祝浩强 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期323-325,共3页
本文观察了国产酸氢叶酸(CF)两种不同剂量(20mg/M ̄2和200mg/M ̄2)合并5-Fu静脉持续120小时滴注治疗晚期胃肠道癌52例的疗效。认为采用低剂量国产CF合并5-Fu联合化疗方案在临床上更合适,安全经济... 本文观察了国产酸氢叶酸(CF)两种不同剂量(20mg/M ̄2和200mg/M ̄2)合并5-Fu静脉持续120小时滴注治疗晚期胃肠道癌52例的疗效。认为采用低剂量国产CF合并5-Fu联合化疗方案在临床上更合适,安全经济,有一定推广价值。 展开更多
关键词 胃胸道瘤 药物副作用 疗效 配合氢叶酸 氟脲嘧啶
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含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察 被引量:31
6
作者 陆建伟 黄富麟 +1 位作者 郑秀立 冯继峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期232-235,共4页
观察含羟基喜树碱(HCPT)联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤69例。其中HCPT并用5-氟脲嘧啶(5-FU)、叶酸治疗晚期大肠癌29例。全部肠癌病人均接受了HCPT(10~12mg/天,静滴4小时,共10天)治疗。其中... 观察含羟基喜树碱(HCPT)联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤69例。其中HCPT并用5-氟脲嘧啶(5-FU)、叶酸治疗晚期大肠癌29例。全部肠癌病人均接受了HCPT(10~12mg/天,静滴4小时,共10天)治疗。其中10例同时接受了低剂量5-FU(0.357g/天,持续深静脉输注21天)、叶酸片(第1天给予CF300mg静滴,第2天起给予叶酸片20mg/次,每天3次口服至21天)治疗;另19例接受了5-FU(0.75g/天,每天静滴4小时共5天)、CF(30mg/天,静滴2小时,共5天)治疗。低剂量5-FU治疗组的有效率为50%(5/10),5例PR,3例NC,2例PD。5-FU治疗组的有效率为36.8%(7/19),7例PR,9例NC,3例PD。总有效率41.3%。前者毒副作用以腹痛、腹泻为主,其中1例出现Ⅲ度腹痛腹泻。后者以局部静脉炎为主,发生率达90.1%,白细胞下降率(47.4%)高于前者(20%)。HCPT单药或联合阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)治疗晚期胃癌40例,单药治疗组5例,1例PR,有效率20%;联合治疗组35例,12例PR,有效率34.3%。毒副反应联合组高于单药组,以白细胞下降明? 展开更多
关键词 羟基喜树碱 胃肠道癌 联合用药 药物疗法
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以“心理护理实践指南”为指导对肿瘤患者实施心理干预 被引量:31
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作者 郑晓莉 刘建红 汪吕慧 《护理学杂志(综合版)》 2011年第1期67-69,共3页
目的探讨以"心理护理实践指南"为指导对肿瘤患者实施心理干预的效果。方法将213例肿瘤化疗患者按随机数字表分为观察组(102例)和对照组(111例)。对照组按常规进行治疗及护理,护理措施包括入院介绍、饮食护理、健康教育等;观... 目的探讨以"心理护理实践指南"为指导对肿瘤患者实施心理干预的效果。方法将213例肿瘤化疗患者按随机数字表分为观察组(102例)和对照组(111例)。对照组按常规进行治疗及护理,护理措施包括入院介绍、饮食护理、健康教育等;观察组在常规治疗及护理基础上,以"心理护理实践指南"为指导对肿瘤患者实施心理干预,即与患者建立良好的护患关系,为患者提供相关资讯信息,重视患者的情感和社会支持,积极、合理地处理患者的强烈负性情绪。分别于入院当天及干预后第21天采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)进行焦虑、抑郁评分。结果干预后观察组SAS、SDS评分显著低于对照组(均P<0.01)。结论以"心理护理实践指南"为指导对肿瘤患者实施心理干预,让患者得到合适的、规范化的心理护理干预,有助于减轻肿瘤患者的焦虑、抑郁情绪。 展开更多
关键词 肿瘤患者 焦虑 抑郁 心理护理实践指南 心理干预
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多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌 被引量:25
8
作者 陈颖波 陈嘉 +2 位作者 陈凌翔 蔡炜宇 黄富麟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第2期169-170,共2页
目的:对比观察多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法:三周方案组(A组):多西他赛75mg/m2静滴,第1天,顺铂25mg/m2静滴,第1~3天,每3~4周重复;每周方案组(B组):多西他赛60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8... 目的:对比观察多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法:三周方案组(A组):多西他赛75mg/m2静滴,第1天,顺铂25mg/m2静滴,第1~3天,每3~4周重复;每周方案组(B组):多西他赛60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂25mg/m2静滴,第1、8、15天,每4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果:两组共71例,无CR,三周方案组PR14例,SD13例,总有效率41.2%。每周方案组PR16例,SD14例,总有效率44.4%,两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别为70.6%和25%;非血液学毒性主要是疲劳乏力,两组分别为44.1%和19.4%。结论:多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌三周与每周治疗相比,疗效相似,但每周治疗血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降,耐受性好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 三周治疗 每周治疗
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EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的靶向治疗进展 被引量:26
9
作者 陈羽中 沈波 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期454-462,共9页
肺癌是目前发生率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的85%左右,其中约40%左右的患者存在表皮生长因子(EGFR)突变。表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)靶向治疗已经成为此类患者的一线标准治疗方案,但... 肺癌是目前发生率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的85%左右,其中约40%左右的患者存在表皮生长因子(EGFR)突变。表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)靶向治疗已经成为此类患者的一线标准治疗方案,但大多数患者不可避免地出现耐药问题。本文将对第1、2、3代EGFR-TKIs药物进行详细的总结,并阐述其与化疗或抗血管生成治疗的联用、免疫治疗在该类人群中的应用以及第1代EGFR-TKIs在辅助治疗方面应用的最新进展。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 靶向治疗 耐药 联合治疗
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跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床研究 被引量:26
10
作者 胡赛男 张莉莉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期39-44,共6页
目的观察跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效、不良反应和生存期。方法收集2009年1月至2014年6月间应用跨线曲妥珠单抗(H)联合不同化疗方案治疗... 目的观察跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效、不良反应和生存期。方法收集2009年1月至2014年6月间应用跨线曲妥珠单抗(H)联合不同化疗方案治疗HER2阳性的晚期乳腺癌患者71例,均完成一线H治疗,30例患者疾病进展后继续二线H治疗,19例患者疾病再次进展后继续三线H治疗,主要观察疗效、不良反应、生存情况及预后分析。结果一、二、三线治疗中,曲妥珠单抗联合紫杉类方案和联合非紫杉类方案相比在有效率(RR)和临床获益率(clinical benefi t rate,CBR)方面差异均无统计学意义(P>0.05)。一、二、三线治疗的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为14、9、4月和26、39、53月,总的中位PFS为11月,总的中位OS为36月。一线治疗的PFS较二、三线治疗明显延长(P=0.000),曲妥珠单抗持续应用至三线的中位OS较仅一线治疗的有延长(P=0.008)。全组患者的1、2、3年生存率分别为88%、66%、39%。71例患者中14例出现了17次心脏相关事件,1例患者因左心室射血分数(LVEF)下降至48%停止曲妥珠单抗治疗,无治疗相关性死亡发生。在OS的Log rank单因素分析中,术后淋巴结转移的个数、有无脑转移、治疗线数、一线治疗的PFS时间与OS有关(P=0.026,P=0.042,P=0.028,P=0.005)。在OS的多因素Cox比例风险模型分析中,治疗线数、有无脑转移、DFS和一线PFS时间为对OS有影响的独立因素(P=0.004,P=0.021,P=0.018,P=0.000)。结论在HER-2阳性晚期乳腺癌治疗中,疾病进展后跨线曲妥珠单抗联合化疗的疗效优于未继续使用曲妥珠单抗的方案,曲妥珠单抗的跨线使用可以使患者持续获益,跨线曲妥珠单抗联合化疗的方案疗效确切,不良反应可以耐受,值得进一步研究。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 乳腺癌 化疗
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异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:25
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作者 孙晓锋 吴罕莉 冯继锋 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期385-387,共3页
1995年2月至1996年1月,我科用异长春花碱(NVB)和顺铂(PDD)联合治疗非小细胞肺癌30例,患者均经病理、组织学证实,鳞癌5例、腺癌19例、肺泡细胞癌3例、腺鳞癌3例。Ⅲ期10例,Ⅳ期20例,治疗结果无CR患者,PR14例有效率为46.7%,... 1995年2月至1996年1月,我科用异长春花碱(NVB)和顺铂(PDD)联合治疗非小细胞肺癌30例,患者均经病理、组织学证实,鳞癌5例、腺癌19例、肺泡细胞癌3例、腺鳞癌3例。Ⅲ期10例,Ⅳ期20例,治疗结果无CR患者,PR14例有效率为46.7%,主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ~Ⅳ度发生率为46.7%,胃肠道反应发生率为60%。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 异长春花碱 顺铂
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艾迪注射液治疗消化道恶性肿瘤的临床经验 被引量:24
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作者 孙澄清 朱梁军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第1期75-76,共2页
关键词 艾迪注射液 治疗 消化道恶性肿瘤 临床资料 ELF方案 免疫调节
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唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤中重度骨痛的Ⅲ期临床研究 被引量:20
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作者 董梅 冯奉仪 +13 位作者 张阳 谢广茹 王雅洁 刘基巍 宋三泰 周清华 任军 焦顺昌 李进 王秀问 陈强 王哲海 徐农 冯继峰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期215-220,共6页
目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分(VAS)〉50mm]的患者随机分为... 目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分(VAS)〉50mm]的患者随机分为唑来膦酸组(116例)和帕米膦酸二钠组(112例),分别接受静脉输注唑来膦酸(4mg)或帕米膦酸二钠(90mg)的单剂量治疗。检测唑来膦酸对疼痛及尿液中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX)/肌酐(Cr)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX)/Cr的影响,并观察不良反应,评价其安全性。结果228例患者中202例完成试验,其中唑来膦酸组104例,膦酸二钠组98例。用药后两组VAS评分逐渐下降,唑来膦酸组第8、15、22、28天对基线的平均变化百分比分别为-11.77%、-24.60%、-28.50%和-32.37%,帕米膦酸二钠组则分别为-10.87%、-21、06%、-25.67%和-31.26%,两组各时间点相对基线变化的百分比均有统计学意义(均P≤0.0001),但两组间相对基线变化的百分比差异无统计学意义(P=0.6587)。用药后两组尿NTX/Cr均快速下降,第8天降到最低点,与基线相比,唑来膦酸组用药后第28天的变化百分比中位值为-36.9%(P=0.0002),帕米膦酸二钠为-32.1%(P=0.0018),两组间差异无统计学意义(P=0.7922)。用药后两组尿CTX/Cr均快速下降,第8天时降到最低点,与基线相比,唑来膦酸组用药后第28天变化百分比中位值为-63.2%(P〈0.0001),帕米膦酸二钠组为-47.9%(P〈0.0001),两组间差异无统计学意义(P=0.834)。唑来膦酸和帕米膦酸二钠组中常见的不良反应为发热(19.0%和31.3%)、呕吐(6.0%和8.9%)、恶心(4.3%和4.5%)、乏力(3.4%和2.7%)、便秘(2.6%和1.8%)、低钙血症(5.2%和3.6� 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 骨转移 骨痛 骨吸收标记物
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国产奈达铂治疗恶性肿瘤II期临床研究 被引量:22
14
作者 戴爱娣 潘良熹 尹必俭 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第5期425-427,共3页
目的 观察国产奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 单盲随机对照II期临床研究。入组共 4 3例 ,单药组 4例 ,联合化疗组 39例 (治疗组2 1例 ,对照组 18例 )。奈达铂 80~ 10 0mg/m2 ... 目的 观察国产奈达铂单药及联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 单盲随机对照II期临床研究。入组共 4 3例 ,单药组 4例 ,联合化疗组 39例 (治疗组2 1例 ,对照组 18例 )。奈达铂 80~ 10 0mg/m2 ,加入 5 0 0ml生理盐水中静滴 2小时 ,每 3~ 4周重复。结果 入组 4 3例 ,能评价疗效的 4 2例。非小细胞肺癌治疗组 13例 ,PR 3例 ,有效率 2 3% ;对照组 12例 ,PR 3例 ,有效率 2 5 % ,二组无差异。食管癌治疗组 6例 ,PR 2例 ,有效率 33.3% ;对照组 5例 ,PR 1例 ,有效率 2 0 %。鼻咽癌治疗组 1例达SD ,对照组 1例达PR。非小细胞肺癌单药 4例 ,疗效均为SD。毒副反应单药组轻微 ,联合化疗组二组相似 ,但治疗组无肾功能毒性。结论 奈达铂对非小细胞肺癌、食管癌有一定疗效 ,在非小细胞肺癌疗效与顺铂相近 ,在食管癌中疗效优于顺铂 ,且无肾毒性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 奈达铂 药物治疗 疗效 不良反应
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多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究 被引量:21
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作者 郭仁宏 唐桂棣 +3 位作者 潘良熹 黄新恩 冯继锋 张全安 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-54,共3页
目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg/m^-2,静脉滴注,每周1次,连续2周;顺铂14mg/m^2,静脉滴注,每天1次,连用5次;以上化疗方案每4... 目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg/m^-2,静脉滴注,每周1次,连续2周;顺铂14mg/m^2,静脉滴注,每天1次,连用5次;以上化疗方案每4周重复1次,每例进行2周期化疗。结果全组31例,总有效率32.3%(10/31),其中PR10例,SD16例,PD5例,无CR病例,中位生存时间10.3个月。Ⅲ~Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29.0%(9/31),非血液学毒性主要为疲劳乏力等(14/31,占45.2%)。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 非小细胞肺癌 药物治疗 老年人
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卡培他滨和雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性比较 被引量:21
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作者 王梅娟 于韶荣 +2 位作者 黎超 沈福军 王纯斌 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第24期4362-4365,共4页
目的:探讨卡培他滨和雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者疗效及安全性的影响。方法:回顾性分析我院2014年1月至2018年12月收治的晚期结直肠癌患者共147例临床资料,其中采用卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗77例设为对照组,采用雷... 目的:探讨卡培他滨和雷替曲塞分别联合贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者疗效及安全性的影响。方法:回顾性分析我院2014年1月至2018年12月收治的晚期结直肠癌患者共147例临床资料,其中采用卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗77例设为对照组,采用雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗70例设为观察组;比较两组近期疗效、随访生存情况及不良反应发生情况。结果:两组ORR和DCR比较差异无显著性(P>0.05);两组中位PFS和OS比较差异无显著性(P>0.05);观察组I-II级恶心呕吐、周围神经毒性及手足综合征发生率均显著低于对照组(P<0.05);同时观察组III-IV级手足综合征发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:相较于卡培他滨,雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可获得相近疾病控制和生存获益,同时还有助于减轻药物不良反应,提高治疗耐受性。 展开更多
关键词 卡培他滨 雷替曲塞 贝伐珠单抗 晚期结直肠癌
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盐酸托烷司琼防治化疗药物所致消化道反应的多中心Ⅱ期临床试验 被引量:20
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作者 张文东 王秀问 +4 位作者 陈振东 秦凤展 束永前 潘良熹 张茂宏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期870-873,共4页
背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺... 背景与目的:5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine3,5-HT3)受体阻断剂是临床最常用的化疗药物所致恶心、呕吐的预防治疗药,盐酸托烷司琼作为高效的5-HT3受体选择性阻断剂,已在临床应用多年。本试验目的在于评价国产盐酸托烷司琼注射液防治顺铂等化疗药物所致患者消化道反应的疗效及安全性。方法:本研究采用双盲、阳性药物交叉对照的方法,将5家医院收治的、需顺铂化疗的肿瘤患者随机分为A-B和B-A组,分别用试验药或对照药治疗。结果:共118例患者入组,其中A-B组60例,B-A组58例。国产盐酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者急性呕吐的程度没有差异(P>0.05);两组对化疗药物所致恶心的平均抑制率分别为28.59%和29.21%;呕吐的平均抑制率分别为52.61%和51.94%;以上结果差异均无统计学意义(P>0.05)。用药后第3、6、10、21天生活质量(quality of life,QOL)评分两药差异没有统计学意义(P>0.05)。两药不良反应发生率分别为27.97%和22.03%,主要包括便秘、腹胀、眩晕、头痛和疲劳等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼注射液治疗顺铂等化疗药物所致急性和迟发性恶心、呕吐反应疗效可靠,而且维持时间长,不良反应较少,对患者生活质量也有改善,各项临床试验指标与进口盐酸托烷司琼相似。 展开更多
关键词 肿瘤 化学疗法 顺铂 盐酸托烷司琼 不良反应
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低剂量5-氟脲嘧啶持续输注联合低剂量顺铂治疗晚期消化道恶性肿瘤 被引量:21
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作者 陆建伟 陈嘉 +1 位作者 陆禹溶 黄富麟 《江苏医药》 CAS CSCD 1999年第8期565-567,共3页
目的:观察低剂量5-氟脲嘧啶(5—FU)持续输注联合低剂量顺铂(PDD)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效。方法:5-FU250mg.m-2.d-1,持续深静脉输注3~4周。PDD6mg.m-2.d-1,静脉输注1小时,每周用5天,连用3~4周。以上方案连... 目的:观察低剂量5-氟脲嘧啶(5—FU)持续输注联合低剂量顺铂(PDD)方案治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效。方法:5-FU250mg.m-2.d-1,持续深静脉输注3~4周。PDD6mg.m-2.d-1,静脉输注1小时,每周用5天,连用3~4周。以上方案连用二周期为一疗程,化疗后休息1个月评定疗效。结果:全组24例,总有效率为54.17%,其中PR13例。胃癌、食管癌、结肠癌的有效率分别为:64.29%、50.00%、33.33%;肝转移灶的有效率较高为75.00%。中位缓解期4.5个月(2~8个月)。没有Ⅲ°~Ⅳ°毒副反应发生。结论:认为低剂量5-FU持续输注联合低剂量PDD方案治疗晚期消化道恶肿瘤是一个有效低毒的化疗方案。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 晚期 药物疗法 氟脲嘧啶 顺铂
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晚期胃癌化疗的历史和现状 被引量:18
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作者 李晟 陆建伟 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2011年第1期39-42,53,共5页
化疗目前仍然是晚期胃癌的姑息性治疗,与最佳的支持治疗相比,化疗可延长中位生存期,并提高生存质量。自上世纪70年代以来,化疗方案不断演进,随着各种新的抗癌药物的出现,晚期胃癌的治疗有效率和生存期得到进一步的提高。本文就晚期胃癌... 化疗目前仍然是晚期胃癌的姑息性治疗,与最佳的支持治疗相比,化疗可延长中位生存期,并提高生存质量。自上世纪70年代以来,化疗方案不断演进,随着各种新的抗癌药物的出现,晚期胃癌的治疗有效率和生存期得到进一步的提高。本文就晚期胃癌化疗的历史及现状作一综述。 展开更多
关键词 晚期胃癌 全身化疗 胃癌化疗进展
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含洛铂的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:18
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作者 刘德林 孙蔚莉 +1 位作者 武渊 刘培延 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期129-132,共4页
目的观察含洛铂的联合化疗方案治疗晚期复治乳腺癌的疗效及毒副反应。方法收集2010年1月至2012年5月47例治疗后进展的晚期乳腺癌患者,给予含洛铂(30mg/m2)的联合化疗方案,3~4周为1个周期。至少化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果全... 目的观察含洛铂的联合化疗方案治疗晚期复治乳腺癌的疗效及毒副反应。方法收集2010年1月至2012年5月47例治疗后进展的晚期乳腺癌患者,给予含洛铂(30mg/m2)的联合化疗方案,3~4周为1个周期。至少化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果全组47例患者均可评价疗效和毒副反应。无1例获CR,PR 13例,SD 22例,PD 12例,有效率(RR)为27.7%,疾病控制率(DCR)为74.5%。ER或HER-2阳性表达者与其阴性表达者DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。二线治疗者与三线及以上治疗者的RR比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。至随访截止日期,36例疾病进展,中位疾病进展时间(TTP)为4.7个月(95%CI:4.1~5.3个月)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及疲乏等,多为1、2级,经对症处理后均能缓解,无治疗相关性死亡。结论含洛铂的联合方案治疗晚期复治乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 乳腺癌 洛铂 化学治疗
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