喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎35例疗效观察 被引量：16

1

作者 潘燕玲 《中国中西医结合儿科学》 2011年第5期415-416,共2页

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5... 目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%（30/35）优于对照组62.9%（22/35）。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。 展开更多

关键词 喜炎平注射液/治疗应用 肺炎 病毒性 肺炎 儿童

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PCT、CRP、NLR联合PLR检测在血流感染早期诊断和预后判断中的价值 被引量：9

2

作者 张平如 张国来 《医学临床研究》 CAS 2019年第7期1395-1397,共3页

【目的】探讨C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)联合血小板/淋巴细胞比伹(PLR)检测在血流感染(BSI)患者早期诊断和预后判断中的价值。【方法】分析80例BSI患儿(观察组)和50例血流感染阴性者(对照组)在入院... 【目的】探讨C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)联合血小板/淋巴细胞比伹(PLR)检测在血流感染(BSI)患者早期诊断和预后判断中的价值。【方法】分析80例BSI患儿(观察组)和50例血流感染阴性者(对照组)在入院当天CRP、PCT、NLR和PLR水平差异,比较治疗后d1和治疗后d4好转组和无效组上述各指标的变化,并绘制ROC曲线分析各指标的诊断价值。【结果】观察组 CRP、PCT、NLR和PLR水平明显高于对照组(P<0.05);除真菌亚组CRP、PCT外,观察组各亚组指标值均高于对照组(P<0.05)。好转组治疗后山各指标水平低于治疗后山,而无效组呈相反趋势,组间比较差异有显著性(P<0.05)。ROC曲线分析结果得出CRP、PCT、NLR和PLR对BSI的诊断AUC、cutoff值、敏感性和特异性分别为0.728、0.856、0.757、0.791;55、0.65、11.63、223.45;60.220、77.52%、82.43%、61.31%;69.69%、86.48%、88.00%、92.00%,各指标联合对1381的诊断AUC、敏感性和特异性为:0.892、80.15%和89. 25%。【结论】监测CRP、PCT、NLR和PLR的变化,有助于BSI的早期诊断和预后. 展开更多

关键词 感染 降钙素/血液 C反应蛋白质/血液 淋巴细胞

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阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果及安全性 被引量：3

3

作者 陈美玲 《妇儿健康导刊》 2023年第10期117-119,共3页

目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中联合阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的效果。方法选取2020年5月至2022年12月涟水县人民医院收治的83例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法进行分组。对照组41例采用阿奇霉素治疗,研究组42例... 目的探讨在小儿支原体肺炎治疗中联合阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的效果。方法选取2020年5月至2022年12月涟水县人民医院收治的83例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法进行分组。对照组41例采用阿奇霉素治疗,研究组42例在对照组基础上联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患儿临床效果、症状改善时间、住院时间以及用药后不良反应。结果研究组患儿治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支原体肺炎治疗中联合应用阿奇霉素、布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入的疗效可靠,可缩短患儿症状改善时间,且不会增加患儿用药后的不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德混悬液 沙丁胺醇 不良反应

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小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效观察 被引量：6

4

作者 吴立成 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第34期55-55,57,共2页

目的:观察小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:选取2011年3月-2013年3月救治的感染性肺炎患儿46例,随机分为观察组和对照组,各23例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加以口服维生素A治疗,比较两组患儿临床疗效及... 目的:观察小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法:选取2011年3月-2013年3月救治的感染性肺炎患儿46例,随机分为观察组和对照组,各23例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加以口服维生素A治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率91.3%,对照组总有效率73.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气促、呛奶及肺部湿啰音等临床症状持续时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效显著,能迅速改善患儿临床症状。 展开更多

关键词 维生素A 感染性肺炎 疗效

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西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性 被引量：2

5

作者 张春 《妇儿健康导刊》 2023年第2期120-122,共3页

目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40... 目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40)患儿则联合西咪替丁与双嘧达莫片进行治疗,对两组患儿治疗效果、临床症状消退时间以及药物不良反应进行比较分析。结果研究组患儿临床总有效率较对照组患儿高(P<0.05);研究组患儿腹痛、皮疹、关节肿痛及紫癜消退时间分别较对照组患儿短(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的疗效可靠,可有效缩短患儿各临床症状的消退时间,且不会增加药物的不良反应,具有较高的安全性,值得推广。 展开更多

关键词 小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 临床疗效 安全性

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交替静脉输注护理干预对甘露醇所致静脉炎发生率的影响 被引量：5

6

作者 尹春红 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第2期75-76,80,共3页

目的观察交替静脉输注的护理干预对甘露醇推注所致静脉炎发生率的影响。方法将100例需推注20%甘露醇的新生儿随机分均为干预组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用一般的静脉输液护理方法,干预组采用交替静脉输注护理干预措施。2组患者均... 目的观察交替静脉输注的护理干预对甘露醇推注所致静脉炎发生率的影响。方法将100例需推注20%甘露醇的新生儿随机分均为干预组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用一般的静脉输液护理方法,干预组采用交替静脉输注护理干预措施。2组患者均由专业技术水平较高且责任心较强的护士全程护理,比较2组患者静脉炎发生率。结果干预组患者静脉炎发生率(10%)明显低于对照组(28%),静脉炎严重程度亦明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论交替静脉输注的护理干预能有效降低静脉推注20%甘露醇所致静脉炎发生率及严重程度,提高护理质量。 展开更多

关键词 甘露醇 静脉炎 交替静脉输注 护理干预

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利巴韦林联合喜炎平治疗儿童重症手足口病并发病毒性脑炎的疗效分析 被引量：4

7

作者 吴立成 《临床合理用药杂志》 2014年第33期58-59,共2页

目的探究利巴韦林联合喜炎平治疗儿童重症手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年5月来我院就诊的重症手足口病并发病毒性脑炎的患儿72例,将患儿随机分为研究组和对照组,各36例。对照组患儿在常规治疗的基础上给... 目的探究利巴韦林联合喜炎平治疗儿童重症手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年5月来我院就诊的重症手足口病并发病毒性脑炎的患儿72例,将患儿随机分为研究组和对照组,各36例。对照组患儿在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上给予利巴韦林联合喜炎平治疗;两组患儿均给药2周。观察两组患儿的临床疗效及临床症状缓解时间,如退热时间、疱疹消退、精神症状缓解时间及痊愈时间。结果研究组患儿总有效率(91.7%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿退热时间、疱疹消退、精神症状缓解时间及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗儿童重症手足口病并发病毒性脑炎疗效显著。 展开更多

关键词 儿童 手足口病 脑炎 利巴韦林 喜炎平 治疗结果

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婴幼儿支原体肺炎后反复发作性呼吸道感染因素分析 被引量：4

8

作者 冯等梅 《吉林医学》 CAS 2018年第11期2036-2038,共3页

目的:分析婴幼儿支原体(MP)肺炎后反复发作性呼吸道感染(RRTI)的因素,以便为临床诊治提供依据。方法:将支原体肺炎患儿300例作为研究对象,入组对象家属愿意配合研究,签署《知情同意书》,出院后均进行为期1年以上随访,对患儿出院前后MP-I... 目的:分析婴幼儿支原体(MP)肺炎后反复发作性呼吸道感染(RRTI)的因素,以便为临床诊治提供依据。方法:将支原体肺炎患儿300例作为研究对象,入组对象家属愿意配合研究,签署《知情同意书》,出院后均进行为期1年以上随访,对患儿出院前后MP-Ig M、MP-Ig G双抗体滴度及免疫功能进行测定,并记录随访期间呼吸道感染与用药情况,实施统计学分析。结果:在300例支原体肺炎患儿中,有45例发生RRTI,发生率30. 00%;经多因素分析,显示年龄为3~6岁(OR=2. 31,95%CI:1. 23~4. 68)、HP抗体阳性或转阳(OR=4. 51,95%CI:1. 56~13. 27)、CD4/CD8下降(OR=10. 33,95%CI:3. 45~32. 02)及Ig A下降(OR=1. 96,95%CI:1. 12~3. 47)属于RRTI诱发的危险因素;而应用免疫增强剂(OR=0. 31,95%CI:0. 14~0. 82)对反复发作性呼吸道感染有预防作用,属于保护因素。结论:婴幼儿支原体肺炎属于比较常见疾病,而且容易出现RRTI,多因素分析可知RRTI发生危险因素主要有年龄3~6岁、HP抗体阳性或转阳、CD4/CD8下降、Ig A下降,同时MP肺炎患儿治愈后出现免疫功能障碍也极易出现RRTI,采取免疫增强剂治疗可减少RRTI出现,临床应加强重视。 展开更多

关键词 婴幼儿 支原体肺炎 反复呼吸道感染 多因素分析

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不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果分析 被引量：3

9

作者 庄武 左晓峰 《中外医疗》 2020年第3期133-135,共3页

目的分析不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法方便选取该院2016年3月-2019年3月收治的48例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组行常规甲泼尼龙治疗,观察组行甲泼尼龙递减治疗。对比两组患... 目的分析不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法方便选取该院2016年3月-2019年3月收治的48例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组行常规甲泼尼龙治疗,观察组行甲泼尼龙递减治疗。对比两组患儿的治疗有效率、不良反应发生率、住院时间、临床症状消失时间。结果观察组患儿的治疗有效率为95.83%(23/24),对照组患儿治疗有效率为79.17%(19/24),两组对比差异有统计学意义(χ~2=10.225,P<0.05)。观察组患儿不良发应发生率为25.00%(6/24),对照组为41.67%(10/24),两组对比差异有统计学意义(χ~2=11.681,P<0.05)。观察组患儿住院时间为(9.7±1.3)d、临床症状消失时间为(8.1±1.6)d,对照组患儿住院时间为(12.2±1.5)d、临床症状消失时间为(9.2±1.9)d,两组对比差异有统计学意义(t=14.883、12.367, P<0.05)。结论不同剂量甲泼尼龙,治疗小儿重症过敏性紫癜的效果存在差异,递减给药的方式效果更理想,患儿住院时间和临床症状消失时间较短,治疗有效率高,不良反应发生率低。 展开更多

关键词 甲泼尼龙 小儿重症过敏性紫癜 不良反应 住院时间

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炎琥宁注射液+抗生素对小儿支气管肺炎疾病的疗效 被引量：2

10

作者 庄武 徐新祥 《系统医学》 2020年第2期89-91,共3页

目的分析炎琥宁注射液+抗生素对小儿支气管肺炎疾病的疗效。方法选取该院2016年1月—2019年1月收治的46例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组行常规抗生素治疗,观察组行炎琥宁注射液+抗生素治疗,对比两组患儿... 目的分析炎琥宁注射液+抗生素对小儿支气管肺炎疾病的疗效。方法选取该院2016年1月—2019年1月收治的46例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组行常规抗生素治疗,观察组行炎琥宁注射液+抗生素治疗,对比两组患儿临床症状消失时间、住院时间、不良反应发生率以及治疗有效率。结果观察组患儿临床症状消失时间为(4.6±1.2)d、住院时间为(5.7±1.3)d、不良反应发生率为21.74%(5/23)、治疗有效率为95.65%(22/23)。对照组患儿临床症状消失时间为(5.6±1.3)d、住院时间为(7.4±1.6)d、不良反应发生率为17.39%(4/23)、治疗有效率为78.26%(18/23)。两组临床症状消失时间、住院时间、治疗有效率差异有统计学意义(t=11.524、16.337,χ2=11.069,P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.017,P>0.05)。结论炎琥宁注射液+抗生素对小儿支气管肺炎疾病治疗效果确切,能够提升治疗有效率,加快患儿康复速度,且不会增加不良反应。 展开更多

关键词 炎琥宁注射液 抗生素 不良反应 住院时间

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丙种球蛋白结合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果分析 被引量：1

11

作者 庄武 左晓峰 《世界复合医学》 2019年第9期145-147,共3页

目的观察丙种球蛋白结合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果。方法选取2017年10月—2018年10月患儿48例采用随机数字表法分组,对照组16例单独给予阿司匹林治疗,观察组A16例联合给予高剂量丙种球蛋白治疗,观察组B16例联合给予常规剂量丙种球... 目的观察丙种球蛋白结合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果。方法选取2017年10月—2018年10月患儿48例采用随机数字表法分组,对照组16例单独给予阿司匹林治疗,观察组A16例联合给予高剂量丙种球蛋白治疗,观察组B16例联合给予常规剂量丙种球蛋白治疗,对比患者的WBC、CRP、ESR、PLT、康复速度、治疗效果、不良反应。结果观察组A治疗后,WBC(7.1±0.3)×109/L、CRP(13.1±0.9)mg/mL、ESR(20.3±6.1)mm/1h、PLT(187.4±43.0)×109/L、颈淋巴结肿大(3.0±0.1)d消失、(1.5±0.2)d退热、黏膜充血(3.5±0.3)d消失、有效率93.7%,与观察组B及对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组B治疗后,WBC(11.3±1.0)×109/L、CRP(32.6±2.9)mg/ml、ESR(30.2±4.9)mm/1h、PLT(246.9±43.6)×109/L、颈淋巴结肿大(6.1±0.2)d消失、(4.0±0.1)d退热、黏膜充血(6.1±0.5)d消失、有效率75.0%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将高剂量丙种球蛋白结合阿司匹林应用到小儿川崎病的治疗中,可有效减轻炎性反应,促使颈淋巴结肿大、黏膜充血、发热等症状缓解,提高治疗有效率,且安全性值得肯定。 展开更多

关键词 丙种球蛋白 阿司匹林 小儿川崎病 注射剂量

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布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果评价 被引量：1

12

作者 鲁柏 《大医生》 2019年第5期96-97,共2页

目的探析小儿哮喘急性发作应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取2017年1月至2018年6月在江苏省涟水县人民医院接受治疗的88例哮喘急性发作患儿为观察目标,根据随机硬币法分为对照组和试验组,各44例。对照组患儿应... 目的探析小儿哮喘急性发作应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取2017年1月至2018年6月在江苏省涟水县人民医院接受治疗的88例哮喘急性发作患儿为观察目标,根据随机硬币法分为对照组和试验组,各44例。对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗,比较分析两组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果试验组临床总有效率(93.2%),高于对照组(77.3%,P<0.05)。试验组咳嗽、憋喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论小儿哮喘急性发作应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗的临床效果更加确切,可以显著改善患儿临床症状,值得临床应用与借鉴。 展开更多

关键词 小儿哮喘急性发作 布地奈德 孟鲁司特 临床疗效

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颅内出血患儿远期智能调查分析

13

作者 潘燕玲 《中国基层医药》 CAS 2011年第23期3260-3261,共2页

目的探讨新生儿颅内出血对患儿远期智能的影响。方法对新生儿颅内出血治愈出院的50例患儿进行远期智能随访，并与25例健康儿童进行对照。结果50例随访时年龄1岁2个月至7岁6个月，6例有严重瘫痪、不会说话和站立、运动性失语、只稍能爬行... 目的探讨新生儿颅内出血对患儿远期智能的影响。方法对新生儿颅内出血治愈出院的50例患儿进行远期智能随访，并与25例健康儿童进行对照。结果50例随访时年龄1岁2个月至7岁6个月，6例有严重瘫痪、不会说话和站立、运动性失语、只稍能爬行；4例伴视力障碍，8例单个肢体瘫痪，6例继发性癫痫；8例已上小学，其中4例学习困难，4例学习成绩一般。MR21例（42．0％），其中1～3．5岁组MR发生率36。4％；～6．5岁组MR发生率38．9％；-7．8岁组MR发生率60．0％。观察组与对照组在各年龄段智能测定结果差异均有统计学意义（均P〈0．01），智力低下患病率与父母文化程度无关（P〉0．05），早期干预对智力低下患病率有影响（χ2=3．9725，P〈0．05）。结论颅内出血患儿远期智能明显受损，早期干预对改善患儿智力有较好的疗效。 展开更多

关键词 颅内出血 智力 婴儿 新生

原文传递

吸除后鼻道分泌物对缓解毛细支气管炎喘憋的评价

14

作者 左晓峰 《中国医药指南》 2012年第4期114-115,共2页

目的观察吸除后鼻道分泌物对缓解婴儿毛细支气管炎喘憋的临床价值。方法选择2008年1月至2010年7月在儿科住院的毛细支气管炎240例,随机分为治疗组与对照组各120例,均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予吸除后鼻道分泌物,每天一... 目的观察吸除后鼻道分泌物对缓解婴儿毛细支气管炎喘憋的临床价值。方法选择2008年1月至2010年7月在儿科住院的毛细支气管炎240例,随机分为治疗组与对照组各120例,均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予吸除后鼻道分泌物,每天一次,连续两次。观察两组喘憋的缓解时间、肺部啰音消失时间和评价两组的临床综合疗效。结果治疗组的喘憋缓解、肺部啰音消失时间明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);评价两组的临床综合疗效,治疗组也优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸除后鼻道分泌物对缓解婴儿毛细支气管炎喘憋症状、改善临床症状、体征、缩短病程,具有较好的临床价值。 展开更多

关键词 后鼻道 分泌物 毛细支气管炎 喘憋

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布地奈德雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效观察

15

作者 缪宏梅 《中国社区医师》 2017年第24期50-50,52,共2页

目的:探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法:收治支气管肺炎患者62例,分为对照组和研究组。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:在研究组,氧饱和度、呼吸频率、血气... 目的:探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法:收治支气管肺炎患者62例,分为对照组和研究组。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:在研究组,氧饱和度、呼吸频率、血气指标恢复和症状改善等时间指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的疗效显著。 展开更多

关键词 布地奈德 支气管肺炎 雾化吸入

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新生儿坏死性小肠炎45例临床分析

16

作者 石菊花 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 1994年第5期426-427,共2页

分析４５例新生儿坏死性肠炎诱发因素、临床表现特点，并对其病因与病理进行讨论。

关键词 坏死性小肠炎 新生儿 诊断 诱因

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单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦对小儿CMV肺炎疗效的比较

17

作者 王海军 左晓峰 张平如 《吉林医学》 CAS 2011年第25期5237-5238,共2页

目的:比较单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果。方法:将确诊为巨细胞病毒肺炎的158例患儿随机分成A、B两组:A组(78例)更昔洛韦5 mg/(kg.次),每12小时静脉滴注1次,治疗14 d后改为1次/d,维持7 d;B组80例,在A组基础... 目的:比较单用更昔洛韦与联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果。方法:将确诊为巨细胞病毒肺炎的158例患儿随机分成A、B两组:A组(78例)更昔洛韦5 mg/(kg.次),每12小时静脉滴注1次,治疗14 d后改为1次/d,维持7 d;B组80例,在A组基础上加用阿昔洛韦10 mg/(kg.次),每8小时静脉滴注1次,持续14 d。结果:A组有效率为83.3%,不良反应率为16.7%;B组有效率为93.8%、不良反应率为20.0%,两组之间有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合阿昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎的效果更好,且不良反应无比较差异无统计学意义(P>0.05)。 展开更多

关键词 更昔洛韦 阿昔洛韦 小儿 巨细胞病毒 肺炎

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卡介苗治疗婴幼儿哮喘42例临床分析

18

作者 鲁柏 《实用临床医药杂志》 CAS 2010年第11期72-72,74,共2页

关键词 灭活卡介苗 治疗 哮喘 婴幼儿

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新生儿坏死性小肠炎45例临床分析

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作者 石菊花 《苏州医学院学报》 1995年第2期356-357,共2页

分析４５树新生儿坏死性肠炎诱发因素、临床表现特点，并对其病因进行讨论．

关键词 小肠炎 坏死性 新生儿 诊断 病因 治疗

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个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治中的应用研究 被引量：8

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作者 尹春红 皇莉 +1 位作者 杨会会 嵇彬 《吉林医学》 CAS 2016年第8期2084-2085,共2页

目的:探讨个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治护理中的应用价值。方法:将收治的100例手足口病患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组接受常规护理模式,观察组接受个性化护理配合健康教育。观察两组患... 目的:探讨个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治护理中的应用价值。方法:将收治的100例手足口病患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组接受常规护理模式,观察组接受个性化护理配合健康教育。观察两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的皮疹消失及痊愈时间分别为(3.04±0.65)d、(6.78±1.43)d,明显少于对照组的(5.13±1.78)d、(12.08±2.54)d,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为94.00%,明显高于对照组74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化护理配合健康教育在小儿手足口病防治中对病情的好转具有积极的促进作用,值得推广。 展开更多

关键词 个性化护理 健康教育 小儿 手足口病

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