目的探讨γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合白消安诱导小鼠重型再生障碍性贫血(以下简称再障)模型中调节性T细胞的变化与人类再障是否相同。方法采用腹腔注射IFN-γ联合胃饲白消安的方法制作小鼠重型再障模型(n=10),选取正常小鼠为对...目的探讨γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合白消安诱导小鼠重型再生障碍性贫血(以下简称再障)模型中调节性T细胞的变化与人类再障是否相同。方法采用腹腔注射IFN-γ联合胃饲白消安的方法制作小鼠重型再障模型(n=10),选取正常小鼠为对照(n=10),比较两组小鼠外周血中调节性T细胞占CD4+细胞的比例的不同,比较两组小鼠外周血单个核细胞Foxp3、TNF-α基因mRNA的表达。结果 (1)IFN-γ与白消安的联合方案诱发小鼠再障模型,至给药结束后第10天,成功率高达100%,均为典型的重型再障模型。(2)模型组外周血中CD4+细胞比例(16.09±3.66)%、CD4+CD25+Foxp3+/CD4+细胞比例(3.36±0.90)%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)模型组小鼠外周血单个核细胞Foxp3 mRNA的表达较正常对照组低(0.66±0.03 vs 0.82±0.04,P<0.05),TNF-αmRNA的表达较正常对照组高(0.57±0.04 vs 0.38±0.03,P<0.05)。结论 IFN-γ联合白消安诱导的小鼠重型再障动物模型中调节性T细胞的变化与人类再障相同。展开更多
目的观察 VAD 方案在治疗多发性骨髓瘤(MM)中的疗效。方法确诊多发性骨髓瘤的患者行 VAD 方案(长春地辛1 mg/d,第1～4天静脉滴注,表阿霉素20 mg/d,第1～4天静脉滴注,地塞米松40 mg/d,第1～4天,9～12天,17～20天静脉滴注。所有病例均在...目的观察 VAD 方案在治疗多发性骨髓瘤(MM)中的疗效。方法确诊多发性骨髓瘤的患者行 VAD 方案(长春地辛1 mg/d,第1～4天静脉滴注,表阿霉素20 mg/d,第1～4天静脉滴注,地塞米松40 mg/d,第1～4天,9～12天,17～20天静脉滴注。所有病例均在血液科化疗病房中化疗,化疗前后均采用相应的对症支持治疗,如输红细胞、血小板、抗感染等。结果 40例 MM 患者治疗后。展开更多
文摘目的探讨γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合白消安诱导小鼠重型再生障碍性贫血(以下简称再障)模型中调节性T细胞的变化与人类再障是否相同。方法采用腹腔注射IFN-γ联合胃饲白消安的方法制作小鼠重型再障模型(n=10),选取正常小鼠为对照(n=10),比较两组小鼠外周血中调节性T细胞占CD4+细胞的比例的不同,比较两组小鼠外周血单个核细胞Foxp3、TNF-α基因mRNA的表达。结果 (1)IFN-γ与白消安的联合方案诱发小鼠再障模型,至给药结束后第10天,成功率高达100%,均为典型的重型再障模型。(2)模型组外周血中CD4+细胞比例(16.09±3.66)%、CD4+CD25+Foxp3+/CD4+细胞比例(3.36±0.90)%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)模型组小鼠外周血单个核细胞Foxp3 mRNA的表达较正常对照组低(0.66±0.03 vs 0.82±0.04,P<0.05),TNF-αmRNA的表达较正常对照组高(0.57±0.04 vs 0.38±0.03,P<0.05)。结论 IFN-γ联合白消安诱导的小鼠重型再障动物模型中调节性T细胞的变化与人类再障相同。
文摘目的观察 VAD 方案在治疗多发性骨髓瘤(MM)中的疗效。方法确诊多发性骨髓瘤的患者行 VAD 方案(长春地辛1 mg/d,第1～4天静脉滴注,表阿霉素20 mg/d,第1～4天静脉滴注,地塞米松40 mg/d,第1～4天,9～12天,17～20天静脉滴注。所有病例均在血液科化疗病房中化疗,化疗前后均采用相应的对症支持治疗,如输红细胞、血小板、抗感染等。结果 40例 MM 患者治疗后。
