期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
玉米VOZ基因家族的鉴定与生物信息学分析 被引量:5
1
作者 时丕彪 胡凤琴 +1 位作者 蒋润枝 吕远大 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第23期7666-7672,共7页
维管植物锌指蛋白(vascular plant one-zinc finger protein,VOZ)基因家族是植物特异性的转录因子家族,参与调控植物多种生物学过程。为探究玉米VOZ基因家族的生物学特性,本研究以玉米高质量基因组为参考,利用生物信息学方法对玉米VOZ... 维管植物锌指蛋白(vascular plant one-zinc finger protein,VOZ)基因家族是植物特异性的转录因子家族,参与调控植物多种生物学过程。为探究玉米VOZ基因家族的生物学特性,本研究以玉米高质量基因组为参考,利用生物信息学方法对玉米VOZ基因家族进行全基因组鉴定,并分析其理化性质、基因结构、保守结构域、系统进化关系和组织表达。结果表明,玉米中有6个ZmVOZ基因,且不均匀地分布在5条染色体上;编码蛋白的长度在309~652 aa之间,分子量为35.20~72.80 kD,多为酸性蛋白;基因结构差异较大,每个成员含2~8个外显子和1~7个内含子。ZmVOZ转录因子都具有一个高度保守的VOZ结构域,二级结构元件多为无规卷曲。系统进化树分析表明,玉米、高粱和水稻的VOZ转录因子亲缘关系最近,与拟南芥和棉花的同源性较低。ZmVOZ基因在玉米不同组织中的表达量存在显著差异,除GRMZM2G062651和GRMZM2G094081在各组织中均不表达外,其他基因可能与玉米果皮发育密切相关。本研究为进一步研究ZmVOZ基因的功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 玉米 VOZ基因家族 转录因子 生物信息学分析
原文传递
InDel分子标记WC656的开发及其在鉴别小麦-簇毛麦5VS纯合易位中的应用 被引量:1
2
作者 郭江涛 吕远大 +3 位作者 赵姝楠 周淼平 姚金保 杨学明 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1115-1124,共10页
簇毛麦是小麦品种改良重要的遗传资源,其5VS上含有硬度基因Dina/Dinb、抗白粉病基因Pm55和抗条锈病基因Yr5V,创制普通小麦-簇毛麦5VS易位系新种质,对于高效利用5VS上的有益基因进行小麦品种遗传改良具有重要意义。为了便于鉴别普通小麦... 簇毛麦是小麦品种改良重要的遗传资源,其5VS上含有硬度基因Dina/Dinb、抗白粉病基因Pm55和抗条锈病基因Yr5V,创制普通小麦-簇毛麦5VS易位系新种质,对于高效利用5VS上的有益基因进行小麦品种遗传改良具有重要意义。为了便于鉴别普通小麦-簇毛麦5VS纯合易位,本研究以mInDel软件分析普通小麦中国春基因组序列,开发了小麦第5同源群短臂的InDel特异分子标记WC656,对小麦品种以及普通小麦-簇毛麦5VS.5AL和5VS.5DL易位系及其衍生后代进行PCR扩增,根据扩增片段大小来区分5AS、5BS、5DS染色体臂以及5VS易位系。结果表明,在21个普通小麦品种、小麦-簇毛麦5VS回交F 2代中杂合易位单株,均扩增出379 bp(5AS)、471 bp(5BS)、422 bp(5DS)3条带。在T5VS.5AL高代品系、回交F 2代中纯合易位单株扩增出471 bp(5BS)、422 bp(5DS)2条带,379 bp(5AS)条带缺失。T5VS.5DL高代品系、回交F 2代中纯合易位单株扩增出379 bp(5AS)、471 bp(5BS)2条带,422 bp(5DS)条带缺失。WC656鉴别的5VS纯合易位结果与顺序FISH-GISH分析结果一致。T5VS.5AL、T5VS.5DL具有抗白粉病、籽粒硬度指数低等优良特性。因此,利用InDel分子标记WC656可以鉴别普通小麦-簇毛麦T5VS.5AL、T5VS.5DL衍生后代中的纯合易位,PCR扩增实验操作相对简便,可以为分子标记辅助选育携有5VS纯合易位的软质弱筋小麦提供帮助。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 5VS纯合易位 InDel分子标记
下载PDF
中国基因组学与农业的交叉融合进展与思考
3
作者 丁倩 吴蕾 +1 位作者 张保龙 张学福 《江苏农业科学》 北大核心 2023年第18期28-33,共6页
基因组学与农业的交叉融合越来越深入,为以生物种业为龙头的农业发展带来新的机遇。本文试图总结归纳我国基因组学与农业的交叉融合进展,并提出思考展望,以期为科研人员和科研管理者把握研究方向和成果借鉴、为决策者制定我国农业生物... 基因组学与农业的交叉融合越来越深入,为以生物种业为龙头的农业发展带来新的机遇。本文试图总结归纳我国基因组学与农业的交叉融合进展,并提出思考展望,以期为科研人员和科研管理者把握研究方向和成果借鉴、为决策者制定我国农业生物技术研究和产业发展战略规划提供全面的分析依据。本文以Web of Science数据库核心合集收录的SCI和SSCI论文数据合集和incoPat数据库收录的专利数据为统计数据源,经专家咨询构建关键叙词表和交叉数据集,并用文献计量分析工具对数据进行分析处理。基因组学在农业领域的研究论文和专利均呈上升趋势,充分反映融合度增强;我国农业基因组学论文发文量、专利申请量均排世界第1,表明我国农业基因组学发展迅猛,但反映影响力的被引频次、高被引论文数量排名仅第2,特别是篇均被引频次仅排第9;专利申请基本在国内,国外布局少,且申请者多为科研单位和高校,企业超前介入的少。未来我国仍需加强农业基因组学基础研究和技术研发,努力提升国际影响力,注重加强与其他组学、新技术的融合;统筹优化科技计划体系,实现创新链条上中下游有效衔接,注重企业超前融入;强化基础支撑,打造高质量的平台和优异的环境,激发农业基因组学原创活力。 展开更多
关键词 中国 农业 基因组学 交叉融合 研究进展
下载PDF
一步法快速构建长片段RNAi发夹的载体
4
作者 刘廷利 郭冬姝 +1 位作者 姚瑶 张保龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第5期1131-1136,共6页
利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可以进行基因功能研究以及作物遗传改良,但常规构建RNAi载体方法费时费力。本研究报道了一种基于USER酶一步法快速构建RNAi发夹结构的载体2301/RNAi/OS及其应用方法,操作简便,省时省力。与已报... 利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可以进行基因功能研究以及作物遗传改良,但常规构建RNAi载体方法费时费力。本研究报道了一种基于USER酶一步法快速构建RNAi发夹结构的载体2301/RNAi/OS及其应用方法,操作简便,省时省力。与已报道的利用酶切连接、Gateway兼容的同源重组或PCR直接连接等构建RNAi载体相比,该载体不需要酶切片段,片段扩增完成后即可与制备好的线性化载体进行反应,缩短操作流程和时间,提高成功率;该载体对插入片段的酶切位点和长度没有要求,理论上任何位置和长度的片段均可进入2301/RNAi/OS载体中,尤其是长片段RNAi的构建。本试验以本氏烟(Nicotiana benthamiana)PDS(Phytoene desaturase)基因为例,利用农杆菌介导的瞬时表达体系验证了该RNAi能够在植物体内有效地实现基因沉默。该载体以新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)作为筛选标记基因,可以利用卡那霉素(Kanamycin)和G418(Geneticin)等抗生素筛选转基因阳性植株,适合单子叶和双子叶植物的遗传转化。 展开更多
关键词 RNA干扰(RNAI) USER酶 一步法 载体构建 基因沉默
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部