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星型BODIPY端基三聚茚衍生物的分子设计与光物理性质 被引量：4
1
作者 闫文艳 阚玉和 +2 位作者 马慧 李春敏 苏忠民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1497-1502,共6页
采用密度泛函理论PBE0和B3LYP方法对四个新设计的不同共轭桥星型BODIPY端基三聚茚衍生物的电子结构、光谱及电荷传输性进行了计算与研究.结果表明,通过调节共轭桥链的构型,可以改变能隙及激发能的大小,大幅调整吸收光谱范围及强度.荧光... 采用密度泛函理论PBE0和B3LYP方法对四个新设计的不同共轭桥星型BODIPY端基三聚茚衍生物的电子结构、光谱及电荷传输性进行了计算与研究.结果表明,通过调节共轭桥链的构型,可以改变能隙及激发能的大小,大幅调整吸收光谱范围及强度.荧光发射计算预测表明,经过泛函误差校正后的噻吩乙烯桥体系(T3TEB)发射峰将会红移到红光区域,有望在红光材料中有一定的应用价值.重组能计算表明,桥链的共轭性对电荷传输影响较大,T3TEB可应用于空穴传输材料和电子阻挡材料,而苯乙炔桥体系(T3PAB)空穴与电子传输能力相当,可作为双极材料. 展开更多
关键词 三聚茚 密度泛函理论 BODIPY 星型分子
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3-(4,5-二苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)萘吡喃酮的合成、性质及量子化学计算 被引量：1
2
作者 朱玉兰 夏克 +3 位作者 周鑫鑫 曹丽 卢明祝 王琨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期714-718,共5页
设计合成了一种新的具有D-π-A体系的有机分子:3-(4,5-二苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)萘吡喃酮,通过UV-vis,1H NMR,13C NMR,TOFMS和IR确定了其结构.初步研究了该化合物的电子光谱、荧光光谱和热稳定性.运用Gaussian 03量子化学程序... 设计合成了一种新的具有D-π-A体系的有机分子:3-(4,5-二苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)萘吡喃酮,通过UV-vis,1H NMR,13C NMR,TOFMS和IR确定了其结构.初步研究了该化合物的电子光谱、荧光光谱和热稳定性.运用Gaussian 03量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)B3PW91的方法优化了其基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合得很好.研究结果表明,体系中存在着分子内的电荷转移,有较好的荧光性质,为寻找新的发光材料具有一定的实际意义. 展开更多
关键词 合成 电荷转移 吸收光谱 荧光性质 密度泛函
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不同分级结构ZnO的制备及催化分解AP性能研究 被引量：1
3
作者 毛广秀 郭晓丹 《广州化工》 CAS 2012年第5期116-117,122,共3页
采用水热法,在乙酸锌、氢氧化钠体系中,通过调节氢氧化钠的用量成功合成了片状和棒状为组装单元的分级结构ZnO。利用XRD,SEM对样品进行了表征,用热分析法考察了两种分级结构的ZnO对高氯酸铵(AP)分解的催化作用。结果表明:两种分级结构的... 采用水热法,在乙酸锌、氢氧化钠体系中,通过调节氢氧化钠的用量成功合成了片状和棒状为组装单元的分级结构ZnO。利用XRD,SEM对样品进行了表征,用热分析法考察了两种分级结构的ZnO对高氯酸铵(AP)分解的催化作用。结果表明:两种分级结构的ZnO均可强烈催化AP的热分解,而片状结构为组装单元的分级结构ZnO的催化性能更高。与纯高氯酸铵相比,加入片状分级结构的ZnO后AP的分解温度降低了181℃,且低温分解峰消失。 展开更多
关键词 ZNO 分级结构 催化性能 高氯酸铵
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Ce(H_2O)_n^(3+)(n=1～6)水合性质的密度泛函理论研究
4
作者 高小双 贾冬镭 +1 位作者 施旖旎 阚玉和 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期147-152,共6页
以TZ2P为基组,采用Becke-Perdew(BP)等10种密度泛函分别对Ce(H2O)n3+(n=1～6)体系进行几何优化.运用绝对平均误差分析得出在所计算的10种密度泛函中Becke-PBEc为最优泛函.振动光谱分析表明,Ce(H2O)n3+(n=1～6)体系随着n增大,即H2O配位... 以TZ2P为基组,采用Becke-Perdew(BP)等10种密度泛函分别对Ce(H2O)n3+(n=1～6)体系进行几何优化.运用绝对平均误差分析得出在所计算的10种密度泛函中Becke-PBEc为最优泛函.振动光谱分析表明,Ce(H2O)n3+(n=1～6)体系随着n增大,即H2O配位数的增加,Ce和O之间的相互作用越来越弱,O和H之间的相互作用越来越强,振动吸收频率与键长的呈现良好的线性关系.电子结构分析表明,f轨道的孤对电子不参与Ce—O之间的成键.热力学分析表明,Ce3+不易形成低配位的水合离子,但是在适当温度压强以及动力学条件下铈的低配位水合离子有可能实现转变. 展开更多
关键词 密度泛函理论 电子结构 热力学性质 镧系元素 水合物
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三个低维Zn^Ⅱ-二膦酸配位聚合物的合成、结构及荧光性能研究 被引量：2
5
作者 马奎蓉 张宇 +2 位作者 阚玉和 李荣清 胡华友 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2549-2558,共10页
通过引入第二配体2,2′-联吡啶（2,2′-bipyridine,bipy）,在水热条件下得到3个低维ZnⅡ-二膦酸配位聚合物：[Zn1.5（H2L）（bipy）（H2O）]·3H2O（1）,[Zn（H3L）（bipy）]2（2）,[Zn（H3L）（bipy）（H2O）]·H2O（3）（H5L... 通过引入第二配体2,2′-联吡啶（2,2′-bipyridine,bipy）,在水热条件下得到3个低维ZnⅡ-二膦酸配位聚合物：[Zn1.5（H2L）（bipy）（H2O）]·3H2O（1）,[Zn（H3L）（bipy）]2（2）,[Zn（H3L）（bipy）（H2O）]·H2O（3）（H5L=1-羟亚乙基-1,1-二膦酸,CH3C（OH）（PO3H2）2）。采用单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射（PXRD）、红外光谱（IR）、元素分析、热重（TG-DSC）等测试手段对产物的结构进行了表征。单晶X-射线衍射数据分析表明化合物1为一维梯形双链结构,结构中含有2个晶体学独立的锌离子,分别以四配位和六配位模式与配体连接。化合物2为O-P-O双桥连接三角双锥[ZnO3N2]而成的双核零维结构。化合物3为八面体[ZnO4N2]通过O-P-O单桥连接而成的一维链状结构。氢键和π-π堆积作用进一步将3个低维ZnⅡ-二膦酸化合物扩展为三维超分子。对化合物1~3进行荧光性能的研究,测试结果表明,3个化合物均发射出强度远大于配体bipy的荧光发射峰（λem=374nm（1）、388nm（2）、387nm（3）,λex=252nm）,该峰来源于第二配体bipy（λem=391nm,λex=252nm）分子内部的π＊-π电荷转移。电化学测试结果显示3个化合物均表现出一步单电子氧化还原过程,与自由配体相比给电子能力增强,未来可作为空穴传输材料在光电领域得到应用。 展开更多
关键词 ZnⅡ-二膦酸配位聚合物 晶体结构 荧光
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