H7N9禽流感病毒性肺炎15例分析 被引量：15

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作者 余文庆 丁明东 +6 位作者 戴桂红 顾承静 薛露 陈焉 周大明 咸建春 徐洪涛 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期534-538,共5页

目的总结人感染H7N9禽流感病毒性肺炎患者的临床、影像、病理特征及治疗经验。方法对2017年1—5月本院收治的15例人感染H7N9禽流感病毒性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例中，男12例，女3例，年龄33～81岁，中位年龄61岁。其... 目的总结人感染H7N9禽流感病毒性肺炎患者的临床、影像、病理特征及治疗经验。方法对2017年1—5月本院收治的15例人感染H7N9禽流感病毒性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果15例中，男12例，女3例，年龄33～81岁，中位年龄61岁。其中12例有直接接触禽类或曾到过禽类交易场所史，3例无明确接触史。临床症状以发热、咳嗽为主，伴胸闷、气急，短期内进展为重症肺炎，并持续加重。白细胞计数正常8例，下降7例，淋巴细胞下降13例；肌酸激酶增高12例，乳酸脱氢酶增高15例；呼吸衰竭13例。肺部影像学以渗出性病变为主，部分实变。发病至流感病毒核酸检测阳性（确诊）的平均时间为7.1 d，发病至口服抗流感病毒药物治疗的平均时间为6.5 d。9例使用呼吸机辅助通气，15例入院后均给予奥司他韦（150 mg口服，1次/12 h）和（或）帕拉米韦（600 mg静脉滴注，1次/d）；糖皮质激素治疗5例，其中甲泼尼龙3例，地塞米松2例；体外膜肺氧合（ECMO）治疗2例，连续性肾脏替代疗法（CRRT）治疗6例，人工肝治疗1例。6例死亡，其中2例在死亡后行经皮肺穿刺肺组织病理检查，病理见弥漫性肺泡损伤，炎性细胞浸润，肺泡腔内渗出明显，透明膜形成，间质性肺炎样病变，肺泡间隔增宽，间质内纤维组织增生，伴淋巴细胞和单核细胞浸润。9例治愈出院。结论H7N9禽流感患者发病早期以发热、咳嗽为主，容易进展为病毒性肺炎，应及早诊断及治疗；出现急性呼吸窘迫及重要脏器功能障碍时，病死率较高。 展开更多

关键词 流感病毒A型 禽流感 肺炎 病毒性

原文传递

帕罗西汀联合奥氮平治疗对精神分裂症患者S100B、S100β及Repetin的影响 被引量：16

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作者 杨巧云 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第7期31-34,共4页

目的研究帕罗西汀联合奥氮平治疗对精神分裂症患者S100B、S100β及Repetin的影响。方法选取2016年2月—2017年4月本院治疗的精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者进行奥氮平单独治疗,研究组患者进行帕罗西... 目的研究帕罗西汀联合奥氮平治疗对精神分裂症患者S100B、S100β及Repetin的影响。方法选取2016年2月—2017年4月本院治疗的精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者进行奥氮平单独治疗,研究组患者进行帕罗西汀联合奥氮平治疗,2组均治疗4周,比较2组患者治疗效果、PANSS评分,血清S100B、S100β及Repetin以及不良反应。结果治疗后,研究组总有效率明显高于对照组(χ~2=4.51,P=0.04);研究组PANSS评分下降程度明显优于对照组(F=2.98,P=0.02);研究组患者的血清学检查显示,研究组患者的S100B、S100β水平显著低于对照组,Repetin水平显著高于对照组;2组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用帕罗西汀和奥氮平对精神病患者的疗效显著,PANSS评分下降显著,血清S100B、S100β表达水平下显著降,Repetin水平明显上升,同时其安全性较高,值得临床推广。 展开更多

关键词 帕罗西汀 奥氮平 精神分裂症 神经功能性因子 神经生化标志物 中间丝相关蛋白

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144例中药注射剂不良反应报告分析 被引量：14

3

作者 朱敏 《中国药业》 CAS 2014年第4期64-66,共3页

目的分析医院中药注射剂不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对144例中药注射剂不良反应进行分析。结果超过50岁患者不良反应发生率最高为58.33%。引起不良反应的中药注射剂共37个品种,累及8个系统;活血化瘀类品种... 目的分析医院中药注射剂不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对144例中药注射剂不良反应进行分析。结果超过50岁患者不良反应发生率最高为58.33%。引起不良反应的中药注射剂共37个品种,累及8个系统;活血化瘀类品种涉及不良反应最多,热毒宁注射液发生不良反应居首。最常见的不良反应为皮肤及其附件损害,占36.81%,其次为免疫系统损害,占21.53%。结论中药注射剂应根据药品说明书严格规范操作,建议重视辨证施治,加强临床用药监护,以期最大限度地减少不良反应的发生,保证用药安全。 展开更多

关键词 中药注射剂 不良反应 合理用药

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浅析西药临床合理用药的安全性及应对措施 被引量：11

4

作者 苏援媛 《转化医学电子杂志》 2015年第8期160-161,共2页

目的:分析西药临床合理用药的安全性以及应对策略,提高西药安全性.方法:选取我院2013-01/2015-06收治的150例接受西药治疗的患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组(n=75)与对照组(n=75),对两组患者的西药用药情况以及用药差错... 目的:分析西药临床合理用药的安全性以及应对策略,提高西药安全性.方法:选取我院2013-01/2015-06收治的150例接受西药治疗的患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组(n=75)与对照组(n=75),对两组患者的西药用药情况以及用药差错事件进行分析,对照组进行常规治疗,观察组采取针对性应对策略.结果:观察组的用药差错事件率为2.67%,对照组用药差错事件率为26.67%,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在临床用药过程中,科学有效的西药用药管理是提高西药用药安全性、保证患者生命健康最重要的一个环节,我们需在临床上推进科学有效的西药用药管理. 展开更多

关键词 西药 临床用药 安全性 应对措施

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阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效观察 被引量：11

5

作者 花慧莲 《临床合理用药杂志》 2011年第10X期56-57,共2页

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法将96例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组与对照组,治疗组使用阿托伐他汀联合阿司匹林,对照组单用阿司匹林治疗。两组均治疗2年,观察两组患者的血脂水平、急性脑... 目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法将96例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组与对照组,治疗组使用阿托伐他汀联合阿司匹林,对照组单用阿司匹林治疗。两组均治疗2年,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果治疗组治疗后生化指标恢复明显优于对照组(P<0.05);两组组内治疗后与治疗前比较,只有治疗组治疗前后差异有统计学意义。治疗组急性脑梗死的发生率为4.1%,低于对照组(10.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。而两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗预防急性缺血性脑卒中疗效好、安全性高,且可明显改善血脂水平。 展开更多

关键词 脑卒中 阿托伐他汀 阿司匹林

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沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察 被引量：10

6

作者 杨巧云 《中国继续医学教育》 2016年第10期161-162,共2页

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择我院收治的支气管哮喘急性发作者116例,平均分为2组。对照组应用沙丁胺醇治疗,研究组在此基础上应用布地奈德混悬液治疗。结果研究组总有效率为98.28%,高于对照组... 目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择我院收治的支气管哮喘急性发作者116例,平均分为2组。对照组应用沙丁胺醇治疗,研究组在此基础上应用布地奈德混悬液治疗。结果研究组总有效率为98.28%,高于对照组的84.48%(P<0.05);研究组咳嗽、喘息、肺哮鸣音、肺罗音的消失时间低于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德 支气管哮喘 急性发作

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应用处方前置审核系统对我院门诊处方进行审核的效果分析 被引量：10

7

作者 杨巧云 《当代医药论丛》 2019年第21期6-8,共3页

目的:探讨应用处方前置审核系统对门诊处方进行审核的效果。方法:将2017年6月至2019年1月期间江苏省泰州市第四人民医院门诊开具的4000张处方作为研究对象。自2018年6月起,该院使用处方前置审核系统对门诊处方进行审核。将2017年6月至2... 目的:探讨应用处方前置审核系统对门诊处方进行审核的效果。方法:将2017年6月至2019年1月期间江苏省泰州市第四人民医院门诊开具的4000张处方作为研究对象。自2018年6月起,该院使用处方前置审核系统对门诊处方进行审核。将2017年6月至2018年1月期间该院门诊开具的处方设为对照组(n=2000),将2018年6月至2019年1月期间该院门诊开具的处方设为观察组(n=2000)。比较两组门诊处方的合格率及其中存在不合理用药的情况。结果:与对照组门诊处方相比,观察组门诊处方的合格率更高,其中存在诊断与用药不符、药品名称不规范、重复给药、用药不适宜、签名不规范、未按药品说明书给药、开具的药物药性相克、开具的药物性质相同或极为相似、未按规定为患者开具抗菌药物、为患者开具非必需高价药物情况的处方占比均更低,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:应用处方前置审核系统对门诊处方进行审核的效果显著,可有效提高门诊用药的合理性。 展开更多

关键词 处方前置审核系统 合理用药 门诊处方

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复旦大学附属肿瘤医院2008-2011年癌痛病人阿片类药物应用分析 被引量：7

8

作者 马莹 张晖 +1 位作者 翟青 胡晓文 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第2期155-157,共3页

阿片类药物的合理应用是癌痛治疗合理用药工作中的重要内容。本文对复旦大学附属肿瘤医院2008—2011年用于癌痛治疗的阿片类药物的使用数据进行了汇总分析，以了解阿片类药物的使用趋势，为阿片类药物的合理使用和癌痛病人获得允分治疗... 阿片类药物的合理应用是癌痛治疗合理用药工作中的重要内容。本文对复旦大学附属肿瘤医院2008—2011年用于癌痛治疗的阿片类药物的使用数据进行了汇总分析，以了解阿片类药物的使用趋势，为阿片类药物的合理使用和癌痛病人获得允分治疗提供依据。 展开更多

关键词 阿片类药物 癌痛病人 药物利用评审

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口服沙格列汀片联合二甲双胍片对糖尿病患者胰岛β细胞功能和骨代谢的影响 被引量：6

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作者 包瑶雯 沈昀 《中国当代医药》 CAS 2022年第1期134-136,140,共4页

目的探讨口服沙格列汀片联合二甲双胍片对糖尿病患者胰岛β细胞功能和骨代谢的影响。方法选取2018年10月至2020年6月无锡市新吴区新瑞医院和泰州市第四人民医院收治的72例糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察... 目的探讨口服沙格列汀片联合二甲双胍片对糖尿病患者胰岛β细胞功能和骨代谢的影响。方法选取2018年10月至2020年6月无锡市新吴区新瑞医院和泰州市第四人民医院收治的72例糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各36例。对照组患者给予二甲双胍片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予口服沙格列汀片治疗。比较两组患者的胰岛β细胞功能及骨密度(BMD)。结果治疗前,两组患者的早期胰岛素分泌指数(EISI)、修正胰岛β细胞分泌指数(MBCI)、前胰岛β细胞(HOMA-β)、C肽曲线下面积(AUC_(cp))、胰岛素曲线下面积(AUC_(ins))及血糖曲线下面积(AUC_(glu))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的EISI、MBCI、HOMA-β、AUC_(cp)、AUC_(ins)水平高于治疗前,且观察组患者治疗后的EISI、MBCI、HOMA-β、AUC_(cp)、AUC_(ins)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的AUC_(glu)水平低于治疗前,且观察组患者治疗后的AUC_(glu)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的BMD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的BMD高于治疗前,且观察组患者治疗后的BMD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服沙格列汀片联合二甲双胍片对于治疗糖尿病积极有效,作用明显,有助于改善胰腺β细胞功能及骨代谢,有一定的临床参考价值,值得推广应用。 展开更多

关键词 沙格列汀片 二甲双胍片 糖尿病 胰岛Β细胞功能 骨代谢

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HPLC法测定维生素C注射液中维生素C的含量 被引量：7

10

作者 王奇年 《北方药学》 2015年第9期9-10,共2页

目的：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston Bos Chrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（用... 目的：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston Bos Chrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调节p H值至2.4）-乙腈（30∶70）,柱温：35℃,流速：1.0m L·min^-1,波长为246nm。结果：维生素C在9.97-39.88μg·m L-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.6%,RSD为0.8%。结论：由于维生素C在波长246nm处有最大吸收峰,确定246nm为本实验的测定波长。维生素C具有水解性及强还原性,但其在酸性介质中由于受空气中氧的氧化速度减慢及生成单钠盐所以不致发生水解,故本文选取流动相A[0.5%亚硫酸氢钠溶液（用磷酸调节p H值至2.4）]稀释配备维生素C溶液,维持其稳定性。另外,由于维生素C对光不稳定,故在检验操作及储存中应注意避光处理。实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 维生素C注射液 含量测定

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门诊处方9000张点评分析 被引量：6

11

作者 夏乔芳 《临床合理用药杂志》 2015年第16期3-4,共2页

目的：了解医院门诊处方书写的规范性和患者用药情况，提高门诊处方书写质量和临床合理用药水平。方法采用回顾性分析方法开展2013年1～6月门诊处方的点评工作，对门诊处方基本用药情况进行统计分析。结果9000张处方中合格处方8599张，... 目的：了解医院门诊处方书写的规范性和患者用药情况，提高门诊处方书写质量和临床合理用药水平。方法采用回顾性分析方法开展2013年1～6月门诊处方的点评工作，对门诊处方基本用药情况进行统计分析。结果9000张处方中合格处方8599张，占抽查总数的95．54％；不合格处方401张，占抽查总数的4．46％。结论我院门诊处方用药基本合理，但仍存在一定的问题，需引起重视，以保证患者用药的安全、有效、经济、合理。 展开更多

关键词 门诊处方 合理用药 点评分析

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富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性 被引量：5

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作者 韩静 沈昀 《中国当代医药》 CAS 2022年第23期130-132,136,共4页

目的探讨富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性。方法选取2018年5月至2020年5月在泗洪医院治疗的82例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41)。对照组给予富... 目的探讨富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的效果和安全性。方法选取2018年5月至2020年5月在泗洪医院治疗的82例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41)。对照组给予富马酸丙酚替诺福韦治疗,研究组在对照组基础上联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗,比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果研究组患者治疗12个月后乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗6、12个月后丙氨酸转氨酶(ALT)复常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗6个月后乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清转换率高于对照组,研究组治疗12个月后HBeAg血清转阴率、HBeAg血清转换率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用富马酸丙酚替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b对慢性乙型肝炎患者进行治疗,临床疗效较好,且患者不良反应发生情况较少,用药安全性较高。 展开更多

关键词 富马酸丙酚替诺福韦 聚乙二醇干扰素Α-2B 慢性乙型肝炎 临床疗效 安全性

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阿奇霉素+布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体肺炎效果 被引量：5

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作者 蔡霞 《中国卫生标准管理》 2020年第16期83-86,共4页

目的探寻小儿肺炎支原体肺炎最佳临床治疗方案。方法选取我院2019年1—10月收治的80例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为两组,对照组与观察组各40例,分别施以阿奇霉素单独治疗和阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗两种方... 目的探寻小儿肺炎支原体肺炎最佳临床治疗方案。方法选取我院2019年1—10月收治的80例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为两组,对照组与观察组各40例,分别施以阿奇霉素单独治疗和阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗两种方案,对两组患儿的临床效果进行比较。结果观察组患儿的总有效率、功能改善情况均明显比对照组高,且住院时间、退热时间时间更短(P<0.05)。结论对于肺炎支原体肺炎患儿而言,阿奇霉素+布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗不失为一种有效的治疗方法。 展开更多

关键词 小儿肺炎支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德混悬液 雾化吸入 肺功能 退热

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病区退药原因分析及对策 被引量：5

14

作者 徐萍 《中国现代药物应用》 2010年第22期238-239,共2页

目的分析病区退药的原因及改进对策。方法对2007年10月至2010年10月年病区退药的处分进行汇总分析。结果退药原因有主观因素和客观因素。结论加强业务学习,指导临床合理用药,提高科室之间协调能力,规范退药程序。

关键词 药品 退药 病区

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对应用西药所致不良反应与不合理用药相关性的分析 被引量：4

15

作者 孙兴 《当代医药论丛》 2017年第20期143-145,共3页

目的 :分析应用西药所致不良反应与不合理用药的相关性,以便为提高临床用药的安全性、降低西药不良反应的发生率提供参考依据。方法 :选取2013年1月至2017年1月期间江苏省泰州市第三人民医院各科室上报的316次西药不良反应事件作为研究... 目的 :分析应用西药所致不良反应与不合理用药的相关性,以便为提高临床用药的安全性、降低西药不良反应的发生率提供参考依据。方法 :选取2013年1月至2017年1月期间江苏省泰州市第三人民医院各科室上报的316次西药不良反应事件作为研究对象。对这316次不良反应事件中由不合理使用西药引起的不良反应事件进行统计,然后分析由不合理使用西药引起的不良反应所累及的部位、严重程度、不合理用药的具体情况和相关的药物。结果 :在这316次应用西药所致不良反应事件中,有71次不良反应事件是由不合理用药引起的,占22.47%。这71次由不合理用药引起的不良反应所累及的部位主要为皮肤和附件(占33.08%)、中枢神经系统(占15.49%)、消化系统(占12.68%);其严重程度以1级(占66.19%)和2级(占28.17%)为主;导致这71次不良反应事件发生的主要原因包括用药次数过多或过少(占19.72%)、溶媒使用不合理(占18.31%)、药物间存在配伍禁忌(占15.49%);导致这71次不良反应事件的药物主要为抗生素(占29.58%)、治疗心脑血管疾病的药物(占14.08%)、抗肿瘤药物(占11.27%)。结论 :不合理用药是引起西药不良反应的重要原因。由不合理使用西药引起的不良反应所累及的主要部位为皮肤及附件、中枢神经系统、消化系统,其多为1级不良反应和2级不良反应,其原因多为用药次数过多或过少、溶媒使用不合理和药物间存在配伍禁忌,其涉及的药物多为抗生素、治疗心脑血管疾病的药物、抗肿瘤药物。临床上应加强对西药使用的监管,以减少由不合理使用西药引起的不良反应,提高患者用药的安全性。 展开更多

关键词 西药 不良反应 不合理用药 相关性

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病区药房药品有效期的管理 被引量：4

16

作者 陈瑾 《北方药学》 2014年第9期106-107,共2页

药品的效期是保证药品质量的关键,我们应加强药品在药房的请领、入库、盘查等各个环节的管理,加强与临床各科室的沟通,提高药剂人员的业务水平和责任心,保证药品质量,提高患者用药满意度。

关键词 病区药房 药品 有效期管理

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促进剂对非洛地平经皮渗透的影响 被引量：2

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作者 赵陆华 陈秀英 +1 位作者 孙国庆 吕琦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第1期22-24,共3页

目的:寻找非洛地平经皮渗透促进剂。方法:用分光光度法测定非洛地平通过兔皮肤的渗透速率,研究不同的促进剂对非洛地平经皮渗透的影响。结果:松节油氮酮(1∶1)或松节油油酸(1∶1)的促渗作用比较明显。结论:混合促进剂促渗效果比较好。

关键词 经皮渗透 非洛地平 渗透促进剂

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我院2011年8～11月门诊药房处方点评与分析 被引量：3

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作者 蔡云峰 《临床合理用药杂志》 2012年第17期34-35,共2页

目的对2011年8～11月该院门诊药房处方的合理性进行点评,以评价其合理用药水平。方法对4个月内的门诊药房处方进行随机抽样,按照相关法规、规定对抽样处方进行点评。结果共计抽取门诊药房处方417份。8～11月期间,不合理处方比例不断下降... 目的对2011年8～11月该院门诊药房处方的合理性进行点评,以评价其合理用药水平。方法对4个月内的门诊药房处方进行随机抽样,按照相关法规、规定对抽样处方进行点评。结果共计抽取门诊药房处方417份。8～11月期间,不合理处方比例不断下降,平均为39.55%;不合理项目中未写临床诊断或临床诊断书写不全排在第1位;含抗菌药物和注射剂处方平均比例分别为31.26%、12.89%,处方中药物均使用药物通用名。结论在建立处方统计制度和采取干预措施后,该院门诊药房处方合理用药水平正不断提高。 展开更多

关键词 门诊药房 处方点评 合理用药

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复方头孢克洛片制备及稳定性考察 被引量：1

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作者 王学基 钱南萍 《中国基层医药》 CAS 2008年第12期1995-1997,共3页

目的研究复方头孢克洛片的处方和制备工艺。方法配制复方头孢克洛片，并制定质量标准，采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察。结果以该处方工艺制成的片剂，质量可控，稳定性较好。结论本品处方工艺成熟，质量可控，稳定性较好。

关键词 头孢克洛 质量标准 稳定性

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医院对药学生毕业实习的组织和管理 被引量：2

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作者 刘进 《药学教育》 2013年第4期61-62,F0003,共3页

药学生的毕业实习是药学教育实践性教学的重要环节,教学医院的重视程度逐渐升高,各自建立起有效的组织和管理模式,旨在提高药学生实践教学质量。阐述本院在这方面所作出的一些探索,供同行及专家参考讨论。

关键词 药学生 毕业实习 组织和管理

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