期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
氢化可的松洗剂的制备及质量控制 被引量:4
1
作者 徐兴亚 姜辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期282-283,共2页
目的:制备氢化可的松洗剂并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备洗剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时考察制剂稳定性及皮肤刺激性。结果:所制制剂为无色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中相关规定;氢... 目的:制备氢化可的松洗剂并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备洗剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时考察制剂稳定性及皮肤刺激性。结果:所制制剂为无色澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》中相关规定;氢化可的松检测浓度在5~30μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为100.09%(RSD=0.17%);制剂放置3、6个月各项指标均无明显变化,刺激性实验结果皮肤无红斑、水肿等不良反应。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 展开更多
关键词 氢化可的松 洗剂 制备 质量控制
原文传递
中药汽雾透皮治疗湿疹疗效观察 被引量:6
2
作者 王明 徐兴亚 《内蒙古中医药》 2013年第2期21-22,共2页
目的:观察中药汽雾治疗湿疹的疗效。方法:将80例患者随机分为2组,治疗组予中药汽雾(薰蒸)联合西药治疗,对照组予西药治疗,治疗1周后观察疗效。结果:对照组总有效率71.5%,治疗组总有效率96.2%,P<0.05。结论:中药汽雾治疗湿疹疗效显著。
关键词 中药汽雾(薰蒸) 湿疹 疗效
下载PDF
HPLC-ELSD法同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量 被引量:4
3
作者 徐兴亚 李倚云 《实用药物与临床》 CAS 2011年第2期140-142,共3页
目的建立HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法,同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量。方法色谱条件:C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol/L三氟乙酸溶液(梯度洗脱);漂移管温度:110℃;载气流速:2.6 L... 目的建立HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法,同时测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量。方法色谱条件:C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol/L三氟乙酸溶液(梯度洗脱);漂移管温度:110℃;载气流速:2.6 L/min。用硫酸新霉素和氢化可的松对照品分别测定新氢化可的松乳膏中硫酸新霉素和氢化可的松的含量。结果硫酸新霉素进样量在0.7~4.3μg范围内(r=0.999 7),氢化可的松进样量在1.0~2.9μg范围内(r=0.999 9)。结论该方法快速、简便、重现性好,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 氢化可的松乳膏 硫酸新霉素 氢化可的松
下载PDF
2010-2015年扬州地区淋球菌耐药性和流行株质粒谱的研究 被引量:4
4
作者 时祝帅 王德霞 聂青松 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第12期1681-1683,共3页
目的:检测扬州地区临床分离淋球菌的耐药性和质粒谱,为临床合理用药和质粒介导的耐药性动态改变提供参考。方法:2010-2015年临床分离191株淋球菌,采用纸片酸度法检测产β-内酰胺酶菌株(PPNG)。采用WHO推荐琼脂稀释法测定菌株对5种抗生素... 目的:检测扬州地区临床分离淋球菌的耐药性和质粒谱,为临床合理用药和质粒介导的耐药性动态改变提供参考。方法:2010-2015年临床分离191株淋球菌,采用纸片酸度法检测产β-内酰胺酶菌株(PPNG)。采用WHO推荐琼脂稀释法测定菌株对5种抗生素(头孢曲松、壮观霉素、环丙沙星、青霉素、四环素)的药物敏感性。用碱裂解法分析菌株的质粒谱。结果:191株对壮观霉素全部敏感;108株对头孢曲松敏感,占56.54%,中度敏感83株,占43.46%,无耐药;环丙沙星、四环素、青霉素耐药菌株分别为187株(97.90%)、163株(85.34%)、162株(84.82%),PPNG 81株(42.41%),质粒介导的四环素高度耐药株(TRNG)98株(51.31%)。146株(76.44%)检出质粒,7种质粒谱型。结论:壮观霉素可作为扬州地区淋病治疗首选用药,其次为头孢曲松,使用头孢曲松应随时观察其疗效。扬州地区淋球菌耐药性以质粒介导耐药为主,TRNG阳性率发生显著变化,建立当地淋球菌耐药流行簇的分子生物学档案,可为菌株的溯源提供流行病学依据。 展开更多
关键词 耐药性 质粒谱 淋球菌
下载PDF
维甲酸软膏质量控制方法的探讨 被引量:3
5
作者 赵晓岗 徐兴亚 汪新娣 《实用药物与临床》 CAS 2010年第3期197-198,共2页
目的探讨维甲酸软膏质量控制方法。方法用紫外分光光度法对维甲酸软膏进行鉴别、含量测定。结果维甲酸在352nm处有最大吸收,平均回收率为100.21%,RSD为1.5%。结论维甲酸软膏中维甲酸的最大吸收波长应在352nm处,测定方法稳定可控。
关键词 维甲酸软膏 紫外分光光度法 鉴别 含量测定
下载PDF
硝酸益康唑克霉唑乳膏的制备及质量控制 被引量:1
6
作者 高松田 徐兴亚 周泉 《实用药物与临床》 CAS 2014年第1期74-76,共3页
目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回... 目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控. 展开更多
关键词 硝酸益康唑 克霉唑 乳膏 制备 质量控制
下载PDF
复方克霉唑凝胶的制备及质量控制 被引量:1
7
作者 缪筱章 徐兴亚 《海峡药学》 2011年第1期17-19,共3页
目的研制复方克霉唑凝胶。方法以克霉唑,尿素为主药制备凝胶,并进行含量测定。结果克霉唑的含量为标示量的90%-110%,尿素的平均回收率为98.62%,RSD为0.28%,临床有效率88.06%。结论该凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控,疗效确切。
关键词 克霉唑 尿素 凝胶 制备 质量控制
下载PDF
克霉唑乳膏稳定性考察 被引量:1
8
作者 陈仪生 徐兴亚 《青海医药杂志》 2009年第10期56-57,共2页
目的:考察克霉唑乳膏的稳定性。方法:加入依地酸二钠、亚硫酸钠,考察克霉唑乳膏的性状、含量。结果:制得的克霉唑乳膏为白色乳膏。克霉唑为标示量的90.0%-110.0%。结论:该乳膏性质稳定、质量可控。
关键词 克霉唑乳膏 稳定性
下载PDF
雷公藤多苷联合异维A酸治疗囊肿型痤疮患者的疗效及对相关因子的影响 被引量:5
9
作者 孔嵘 《中国继续医学教育》 2017年第17期201-203,共3页
目的研究囊肿型痤疮患者采用雷公藤多苷联合异维A酸治疗的临床效果,分析对患者相关因子的影响。方法选取我院2014年4月—2016年4月收治的囊肿型痤疮患者98例作为研究对象。按随机排列表法,将其分为两组,每组各49例。对照组患者采用异维... 目的研究囊肿型痤疮患者采用雷公藤多苷联合异维A酸治疗的临床效果,分析对患者相关因子的影响。方法选取我院2014年4月—2016年4月收治的囊肿型痤疮患者98例作为研究对象。按随机排列表法,将其分为两组,每组各49例。对照组患者采用异维A酸治疗,观察组患者在上述基础上,联合雷公藤多苷治疗。观察两组患者治疗效果以及炎症因子水平情况。结果观察组患者的治疗总有效率为91.84%,对照组为81.63%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组、对照组IL-2、IL-4水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组IL-2、IL-4水平与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合异维A酸对囊肿型痤疮患者疗效较好,明显降低炎症反应。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 异维A酸 联合 囊肿型痤疮 炎症因子
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部