活血止痛胶囊的高效液相指纹图谱建立、化学模式识别分析及3种成分的含量测定 被引量：10

1

作者 陈淑丽 孙媛 +3 位作者 魏晨旭 刁和芳 赵开军 李伟东 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期242-247,共6页

目的:建立活血止痛胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(... 目的:建立活血止痛胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定的方法,结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长203 nm,测定其3种成分含量并建立指纹图谱。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行相似度评价,确定共有峰;采用SIMCA14.1统计软件进行化学模式识别分析,对活血止痛胶囊总体质量进行分析评价。结果:建立21批活血止痛胶囊的HPLC指纹图谱,共标定15个色谱峰,各批次的指纹图谱和对照图谱相似度在0.921~0.987之间;聚类分析和主成分分析结果显示3个不同厂家各自聚为一类,正交偏最小二乘法分析筛选出造成各厂家差异的7个色谱峰。21批活血止痛胶囊中三七皂苷R_(1)的线性范围为0.03067~0.30670 mg·mL^(-1),人参皂苷Rg_(1)的线性范围为0.12433~1.24330 mg·mL^(-1),人参皂苷Rb_(1)的线性范围为0.13233~1.32330 mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的HPLC含量测定、指纹图谱及化学模式识别分析的方法简便可行,可用于活血止痛胶囊的质量控制和品质评价。 展开更多

关键词 活血止痛胶囊 高效液相色谱法 含量测定 指纹图谱 化学模式识别

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PPP模式投资项目财务风险分析及应对策略探讨 被引量：7

2

作者 吴丽花 《科技资讯》 2020年第17期62-63,共2页

新时代下,PPP项目投资模式是政府与社会资本合作,将各自的优势发挥结合,有效地对项目合作达到双赢的一种模式。这样一方面既可以解决政府资金短缺的问题,还可以提升私人企业的管理运作,使完成的项目更有保障。因此,PPP项目投资模式发挥... 新时代下,PPP项目投资模式是政府与社会资本合作,将各自的优势发挥结合,有效地对项目合作达到双赢的一种模式。这样一方面既可以解决政府资金短缺的问题,还可以提升私人企业的管理运作,使完成的项目更有保障。因此,PPP项目投资模式发挥重要作用。该文通过对PPP投资过程中这些问题的研究,得出对PPP投资过程问题的方法,从而为完善对PPP投资模式提供合理的解决措施。 展开更多

关键词 PPP项目投资 影响因素 风险控制对策

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不同产地拟黑多刺蚁质量评价研究

3

作者 何丽丹 赵开军 +2 位作者 彭雲 黄芳 王海丽 《海峡药学》 2024年第1期36-40,共5页

目的 通过比较浸出物、蚁酸和金属元素含量,系统研究7个产地21批拟黑多刺蚁药材的质量差异,建立一个多元的拟黑多刺蚁药材质量控制体系。方法 按照《中国药典》2020年版测定拟黑多刺蚁浸出物含量;乙醇衍生-顶空气相色谱(GC)法测定拟黑... 目的 通过比较浸出物、蚁酸和金属元素含量,系统研究7个产地21批拟黑多刺蚁药材的质量差异,建立一个多元的拟黑多刺蚁药材质量控制体系。方法 按照《中国药典》2020年版测定拟黑多刺蚁浸出物含量;乙醇衍生-顶空气相色谱(GC)法测定拟黑多刺蚁中蚁酸的含量;微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定拟黑多刺蚁中Mg、Ca、Na、K、Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Co、V、Se 12种元素的含量;采用SPSS结合聚类分析和主成分分析法进行多元统计学分析,评价不同产地拟黑多刺蚁的质量差异。结果 GC测定法显示蚁酸在0.2 mg·mL^(-1)~10 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(R^(2)=1.000),加样回收率为99%~103%;ICP-MS测定法显示12种元素精密度良好(RSD=2.07%~5.09%),重复性良好(RSD=2.58%~7.49%),在各自浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.996~0.999);聚类分析结果显示21批样品可分为3大类:S4~S15、S19和S21聚为一类,S1~S3和S16~S18聚为一类,S20单独为一类;经主成分分析,主成分1、主成分2、主成分3是影响药材品质质量评价的主要因子,3个主成分的累积方差贡献率为91.339%,以S20的主成分综合得分最高,S21的主成分综合得分最低。结论 基于浸出物、蚁酸和金属元素含量,结合聚类分析和主成分分析法进行的多元统计学分析能够评价不同产地拟黑多刺蚁质量,为优质拟黑多刺蚁的产地筛选提供参考。 展开更多

关键词 拟黑多刺蚁 蚁酸 多元素 GC ICP-MS 聚类分析 主成分分析 质量评价

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枳术颗粒对功能性消化不良大鼠胃动力的改善作用

4

作者 高仁浩 陈欢 +3 位作者 赵开军 王海丽 成俊 黄芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2620-2629,共10页

目的研究枳术颗粒对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的药效及作用机制。方法复合因素造模法诱导大鼠FD模型,造模成功后给予枳术颗粒治疗2周,观察枳术颗粒对FD大鼠胃残留率、小肠推进率、血清中胃泌素(gastrin,GAS)、胃饥饿... 目的研究枳术颗粒对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的药效及作用机制。方法复合因素造模法诱导大鼠FD模型,造模成功后给予枳术颗粒治疗2周,观察枳术颗粒对FD大鼠胃残留率、小肠推进率、血清中胃泌素(gastrin,GAS)、胃饥饿素(growth hormone releasing peptide,Ghrelin)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)及生长抑素(somatostatin,SS)含量的影响;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察胃窦组织、十二指肠组织病理变化;利用qRT-PCR检测下丘脑及胃组织中GAS、Ghrelin、CGRP、SS mRNA表达和胃及十二指肠组织中肾上腺素能受体β1(β1-adrenergic receptor,ADRB1)、生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)、胃饥饿素-O-乙酰转移酶(ghrelinO-acyltransferase,GOAT)、胃饥饿素受体(growth hormone secreting hormone receptor,GHSR)、酪氨酸激酶受体(c-kit protooncogene protein,C-kit)、干细胞因子(stem cell factor,SCF)、钙激活氯离子通道蛋白Anoctamin-1(ANO1)、肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)m RNA表达;利用Western blotting检测胃及十二指肠组织中C-kit、SCF蛋白表达。结果枳术颗粒可以显著降低FD大鼠胃残留率(P<0.05),提高小肠推进率(P<0.01);升高血清中Ghrelin、GAS含量(P<0.01),降低CGRP、SS含量(P<0.05、0.01);升高下丘脑及胃窦组织中Ghrelin、GAS mRNA表达水平(P<0.05、0.01),降低下丘脑及胃窦组织中CGRP、SS mRNA表达水平(P<0.01);显著升高胃及十二指肠组织SCF、C-kit蛋白表达水平(P<0.05、0.01),升高胃及十二指肠组织ADRB1、GOAT、GHSR、SCF、C-kit、ANO1、MLCK mRNA表达水平(P<0.05、0.01),降低SSTR m RNA表达水平(P<0.05、0.01)。结论枳术颗粒可以改善FD大鼠的胃动力异常,其作用机制可能与调节脑肠肽水平、激活SCF/C-kit通路有关。 展开更多

关键词 枳术颗粒 功能性消化不良 脑肠肽 CAJAL间质细胞 胃饥饿素

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基于量值传递的仁术健胃颗粒工艺过程研究

5

作者 贵书琪 郑艳萍 +3 位作者 成俊 赵开军 彭雲 黄芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期940-947,共8页

目的 研究仁术健胃颗粒放大工艺验证过程。方法 仁术健胃颗粒放大生产3批,关键过程节点取样,建立HPLC-ELSD、HPLC-PDA法测定黄芪甲苷、黄芩苷、甘油三油酸酯、吉马酮的含量,并研究饮片-中间体-成品指标成分转移率。结果 4种成分在各自... 目的 研究仁术健胃颗粒放大工艺验证过程。方法 仁术健胃颗粒放大生产3批,关键过程节点取样,建立HPLC-ELSD、HPLC-PDA法测定黄芪甲苷、黄芩苷、甘油三油酸酯、吉马酮的含量,并研究饮片-中间体-成品指标成分转移率。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 8),平均加样回收率88.18%~101.30%,RSD 1.56%~2.76%。黄芪甲苷从饮片到颗粒转移率为48.23%~64.31%,各个环节转移率均高于70%;黄芩苷从饮片到颗粒转移率为46.16%~54.85%,各个环节转移率均高于60%;甘油三油酸酯从饮片到颗粒转移率为44.65%~50.61%,各个环节转移率均高于45%;吉马酮从饮片到颗粒转移率为20.65%~24.24%,各个环节转移率均高于40%。结论 该方法具有准确度高、重复性好的优点,可用于仁术健胃颗粒的质量控制,建立的生产全过程转移率能为仁术健胃颗粒大生产提供数据参考。 展开更多

关键词 仁术健胃颗粒 量值传递 工艺过程 黄芪甲苷 黄芩苷 甘油三油酸酯 吉马酮

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枳术颗粒多指标成分含量测定及化学计量学分析

6

作者 李诗琪 彭雲 +2 位作者 高原 赵开军 王海丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期224-232,共9页

目的:建立高效液相色谱法同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、川陈皮素、白术内酯Ⅲ7个指标性成分的含量,同时结合化学计量学分析为其质量评价提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm&... 目的:建立高效液相色谱法同时测定枳术颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、川陈皮素、白术内酯Ⅲ7个指标性成分的含量,同时结合化学计量学分析为其质量评价提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm(白术内酯Ⅲ)、280 nm(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素)和332 nm(川陈皮素),柱温30℃,进样体积10μL。采用统计分析软件对含量测定结果进行聚类分析、主成分分析与正交偏最小二乘法判别。结果:24批枳术颗粒中各成分分离度较好,在考察的线性范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 9),平均回收率在87.6%~114.3%。24批枳术颗粒存在一定差异,筛选出4个差异性成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和柚皮素。24批枳术颗粒供试样品中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、川陈皮素、白术内酯Ⅲ的含量依次为0.378 4~1.380 1、5.125 8~18.137 6、0.283 9~1.195 8、4.490 3~22.585 0、0.022 5~0.349 8、0.063 3~0.211 4和0.054 7~0.137 5 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法准确可靠,重复性强,可为枳术颗粒的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 枳术颗粒 化学计量学分析 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮素 川陈皮素 白术内酯Ⅲ

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半夏泻心汤指纹图谱及指标成分含量测定研究 被引量：4

7

作者 何畅 蒋孝峰 +4 位作者 张梦晨 陆兔林 刁和芳 谢辉 赵开军 《现代中药研究与实践》 CAS 2022年第2期44-52,共9页

目的建立半夏泻心汤指纹图谱及指标成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。方法制备15批半夏泻心汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,采用“指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”进行相似度分析,并采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)... 目的建立半夏泻心汤指纹图谱及指标成分含量测定的方法,为其质量评价提供参考。方法制备15批半夏泻心汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,采用“指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”进行相似度分析,并采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)。以小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、黄芩苷、甘草酸、6-姜辣素为指标成分建立HPLC含量测定方法。结果15批半夏泻心汤基准样品指纹图谱相似度良好,共指认出28个共有峰。2种化学模式识别分析方法均可将基准样品分为2类,并筛选出导致批次间质量差异的15个成分。15批基准样品中指标成分小檗碱质量分数为1.96%~4.12%;表小檗碱、黄连碱、巴马汀质量分数之和为1.06%~2.40%;黄芩苷质量分数为8.48%~10.12%;甘草酸质量分数为1.23%~2.05%;6-姜辣素质量分数为0.18%~0.24%。结论指纹图谱与指标成分含量结合的评价模式能够完整的表征基准样品质量,为半夏泻心汤基准样品关键化学属性的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 半夏泻心汤 指纹图谱 含量测定 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析

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基于一测多评法的岩黄连及其制剂质量控制研究 被引量：1

8

作者 高原 王海丽 +4 位作者 何丽丹 彭雲 郭健 赵开军 钱大玮 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第12期3049-3054,共6页

目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定岩黄连及其制剂中脱氢甲卡维丁、脱氢异阿朴卡维丁、脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法:采用Waters X-SelectCSH^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.01 mol/L磷酸二... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定岩黄连及其制剂中脱氢甲卡维丁、脱氢异阿朴卡维丁、脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法:采用Waters X-SelectCSH^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为345 nm。结果:上述成分在各自的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994)。以脱氢卡维丁为内标,脱氢甲卡维丁、脱氢异阿朴卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的相对校正因子分别为1.4779、2.1411、0.7296、0.7642;外标法与QAMS法测得这5个成分的含量结果没有明显差异。结论:该研究建立了岩黄连及其制剂中脱氢甲卡维丁、脱氢异阿朴卡维丁、脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的QAMS法,可用于岩黄连及其制剂的质量控制。 展开更多

关键词 岩黄连 一测多评法 含量测定

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拟黑多刺蚁药材DNA分子鉴定研究 被引量：1

9

作者 何丽丹 赵开军 +2 位作者 彭雲 黄芳 王海丽 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3140-3146,共7页

本研究以拟黑多刺蚁的COⅠ基因序列为基础设计特异性引物,优化基因组DNA提取方式和扩增条件,建立了一种高效、专属性强、准确性高的拟黑多刺蚁药材DNA分子鉴定方法。在该方法下拟黑多刺蚁药材扩增出长度为294~308 bp的目的片段,其他伪... 本研究以拟黑多刺蚁的COⅠ基因序列为基础设计特异性引物,优化基因组DNA提取方式和扩增条件,建立了一种高效、专属性强、准确性高的拟黑多刺蚁药材DNA分子鉴定方法。在该方法下拟黑多刺蚁药材扩增出长度为294~308 bp的目的片段,其他伪品均无目的条带。本文建立的拟黑多刺蚁药材基原专属性鉴定方法可准确鉴定拟黑多刺蚁药材。 展开更多

关键词 拟黑多刺蚁 双齿多刺蚁 DNA分子鉴定 特异性引物 COⅠ基因

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岩黄连总碱胶囊在健康受试者体内的药动学研究 被引量：3

10

作者 戴国梁 欧阳冰琛 +5 位作者 王一清 陈闪闪 杨欣怡 许美娟 居文政 刁和芳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期702-706,共5页

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中脱氢卡维丁的浓度,研究不同剂量岩黄连总碱胶囊在中国健康受试者多次给药后的药动学。方法:采用随机、开放、多剂量给药设计的方法。16名健康志愿者随机分为2个剂量组(2400 mg和3200 mg),男女各半,每组8... 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中脱氢卡维丁的浓度,研究不同剂量岩黄连总碱胶囊在中国健康受试者多次给药后的药动学。方法:采用随机、开放、多剂量给药设计的方法。16名健康志愿者随机分为2个剂量组(2400 mg和3200 mg),男女各半,每组8例,分别多次口服岩黄连总碱胶囊,每日1次,连续7 d,第7天在给药前及给药后不同时间点采取血样本。血浆样品以乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液(含1 mmol·L^(-1)甲酸铵)∶乙腈(30∶70,V/V),ESI离子源,正离子扫描,MRM检测模式。检测离子:m/z 350.3→334.3(脱氢卡维丁);m/z 272.2→171.3(右美沙芬)。利用WinNonlin 8.0软件计算药动学参数。结果:脱氢卡维丁线性范围为0.015~3 ng·mL^(-1),定量下限为0.015 ng·mL^(-1),方法学的各项指标均符合要求。2个剂量组(2400 mg和3200 mg)多次给药后的主要药动学参数分别为t_(max):(1.75±1.04),(2.06±0.98)h;t_(1/2):(31.59±17.32),(35.98±14.46)h;AUC_(0-t):(2.637±0.504),(3.150±0.485)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞):(5.512±1.792),(7.649±3.306)ng·h·mL^(-1)。结论:本研究建立的LC-MS/MS测定法简便、灵敏,可用于岩黄连总碱胶囊的人体药动学研究。 展开更多

关键词 岩黄连总碱胶囊 脱氢卡维丁 人体 药动学 高效液相串联质谱

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丹参聚多巴胺纳米递药系统的构建及对H2O2诱导心肌细胞氧化损伤的保护作用研究 被引量：3

11

作者 顾依 周琴 +4 位作者 刘馨 刁和芳 陈志鹏 陈瑞 朱辰奇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期3655-3662,共8页

目的利用聚多巴胺(PDA)为载体,构建丹参(SMRR)PDA纳米递药系统(PDA-SMRR),能够大剂量负载多种丹参水溶性成分,使其更好地发挥抗氧化应激作用。方法制备PDA-SMRR纳米粒,通过单因素实验考察并优化处方工艺;通过激光粒度分析仪和透射电子... 目的利用聚多巴胺(PDA)为载体,构建丹参(SMRR)PDA纳米递药系统(PDA-SMRR),能够大剂量负载多种丹参水溶性成分,使其更好地发挥抗氧化应激作用。方法制备PDA-SMRR纳米粒,通过单因素实验考察并优化处方工艺;通过激光粒度分析仪和透射电子显微镜考察纳米粒的粒径、电位和形态;透析法分析载药量及累积释放率;提取并培养大鼠乳鼠心肌细胞;CCK-8实验考察PDA-SMRR的生物安全性并验证PDA-SMRR对氧化应激损伤的心肌细胞的保护作用。结果最优载药工艺为pH值为3.5,载药时间为12 h,载药温度为室温,并成功制备PDA-SMRR;其形态规整、大小均匀,测得纳米粒粒径为(459.2±4.5)nm,体外释放表明该递药系统释放SMRR较缓慢;CCK-8实验说明PDA-SMRR生物安全性良好且纳米粒可以降低氧化应激造成的心肌细胞损伤。结论 PDA-SMRR可以作为丹参多成分药物储库,载药量高,具有缓释效应,可以有效减少氧化应激对心肌细胞的损伤。 展开更多

关键词 丹参 聚多巴胺 氧化损伤 心肌细胞 纳米递药系统 CCK-8 缓释

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决明子产品的研究与开发现状 被引量：2

12

作者 刁和芳 郑艳萍 赵开军 《海峡药学》 2020年第12期38-41,共4页

决明子为临床常用中药,具有广泛的药理作用。目前决明子的产品开发主要集中在药品及保健产品的开发方面,本文就决明子在药品及保健产品的开发利用现状进行总结,并对决明子的应用前景进行了展望,目的是为进一步开发利用决明子提供参考。

关键词 决明子 产品开发 药品 保健产品

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五味消毒饮标准煎液指纹图谱的建立 被引量：1

13

作者 郑艳萍 张晓琳 +3 位作者 彭雲 赵开军 贵书琪 刁和芳 《中南药学》 CAS 2021年第9期1893-1897,共5页

目的建立五味消毒饮标准煎液的指纹图谱,并对其特征峰进行药材归属。方法制备16批次五味消毒饮标准煎液和单味药标准煎液,采用高效液相色谱法对其进行测定。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶... 目的建立五味消毒饮标准煎液的指纹图谱,并对其特征峰进行药材归属。方法制备16批次五味消毒饮标准煎液和单味药标准煎液,采用高效液相色谱法对其进行测定。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长330 nm,进样量20μL。结果共确定了13个共有峰,对每个共有峰归属到单味药材。16批五味消毒饮标准煎液HPLC指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法准确可靠,重复性和稳定性较好,可为五味消毒饮标准煎液的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 五味消毒饮 标准煎液 指纹图谱 高效液相色谱法 质量控制

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试述校企产学研合作存在的问题及应对策略 被引量：1

14

作者 吴丽花 《就业与保障》 2020年第21期115-116,共2页

校企产学研合作的主要目的是培养新型创新专业管理人才,且这种模式越来越受到重视,但是企业、高校和科研院所之间的合作依旧存在一些问题。文章主要分析企业、高校、政府合作中存在的客观问题,提出问题的解决方案,以指导校企产学研合作... 校企产学研合作的主要目的是培养新型创新专业管理人才,且这种模式越来越受到重视,但是企业、高校和科研院所之间的合作依旧存在一些问题。文章主要分析企业、高校、政府合作中存在的客观问题,提出问题的解决方案,以指导校企产学研合作的快速、有序的发展。 展开更多

关键词 产学研合作 问题应对对策 新型创新专业管理人才

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葛根超高效液相色谱指纹图谱研究

15

作者 赵开军 刁和芳 王海丽 《国际中医中药杂志》 2021年第12期1219-1225,共7页

目的建立葛根超高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8µm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速0.3 ml/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量2µl,采用中... 目的建立葛根超高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8µm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速0.3 ml/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量2µl,采用中药指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价。并使用SPSS软件进行聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法分析,判断不同产地葛根成分差异。结果以葛根素为参照峰,标定了22个共有峰,指认了其中6个峰分别为3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元色谱峰。25批样品中,24批样品相似度均在0.990以上,表明样品一致性良好。经聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法分析,25批葛根药材可聚集为4~5类,并发现了3'-羟基葛根素等差异成分。基于层次分析法和多指标正交试验对葛根药材的提取工艺进行了优化,最佳提取工艺为:加入50%乙醇40 ml回流提取40 min。结论超高效液相色谱指纹图谱适用于葛根药材的质量评价。 展开更多

关键词 葛根 指纹图谱 葛根素 正交试验 层次分析法

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