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子宫内膜癌患者外周血红细胞膜脂肪酸组分变化及其与发病风险的关系
被引量:
1
1
作者
李杰萍
邹建平
+1 位作者
江絮萍
谢榕
《山东医药》
CAS
2023年第35期5-9,共5页
目的探讨外周血红细胞膜脂肪酸组分变化与子宫内膜癌(EC)发生风险的关系。方法收集91例EC患者(EC组)和203例健康对照志愿者(对照组)的空腹外周血,分离红细胞,利用气相色谱—质谱分析法检测红细胞膜脂肪酸组分,并分析脂肪酸组分变化对EC...
目的探讨外周血红细胞膜脂肪酸组分变化与子宫内膜癌(EC)发生风险的关系。方法收集91例EC患者(EC组)和203例健康对照志愿者(对照组)的空腹外周血,分离红细胞,利用气相色谱—质谱分析法检测红细胞膜脂肪酸组分,并分析脂肪酸组分变化对EC发生风险的影响。结果EC组和对照组外周血红细胞膜脂肪酸占比由高到低均为总饱和脂肪酸、总多不饱和脂肪酸和总单不饱和脂肪酸。EC组外周血红细胞膜总饱和脂肪酸占比高于对照组,总单不饱和脂肪酸占比低于对照组(P均<0.05),两组总多不饱和脂肪酸占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。在外周血红细胞膜饱和脂肪酸中,EC组肉豆蔻酸C14:0、硬脂酸C18:0、山俞酸C22:0、木焦油酸C24:0占比均高于对照组,花生酸C20:0占比低于对照组(P均<0.05)。在外周血红细胞膜单不饱和脂肪酸中,EC组棕榈油酸C16:1n7、神经酸C24:1n9占比均高于对照组,油酸C18:1n9占比低于对照组(P均<0.05)。在外周血红细胞膜ω-6多不饱和脂肪酸中,EC组亚油酸C18:2n6(LA)低于对照组,g-亚麻酸C18:3n6(GLA)、花生二烯酸C20:2n6、花生三烯酸C20:3n6占比均高于对照组(P均<0.05);在外周血红细胞膜ω-3多不饱和脂肪酸中,EC组α-亚麻酸C18:3n3(ALA)占比低于对照组,花生四烯酸C20:4n6(AA)/二十二碳六烯酸C22:6n3(DHA)占比高于对照组(P均<0.05)。二分类Logistic回归分析结果显示,外周血红细胞膜总饱和脂肪酸,饱和脂肪酸中的肉豆蔻酸C14:0、山俞酸C22:0、木焦油酸C24:0,单不饱和脂肪酸中的棕榈油酸C16:1n7、神经酸C24:1n9,多不饱和脂肪酸中的GLA占比升高均会增加EC的发病风险(OR值分别为2.14、2.36、2.60、3.21、3.25、4.81、2.74,P均<0.05);外周血红细胞膜饱和脂肪酸中的花生酸C20:0、单不饱和脂肪酸中的棕油酸C18:1n9及多不饱和脂肪酸中的LA、ALA占比降低均会增加EC的发病风险(OR值分别为0.38、0.34、0.21、0.51,P均<0.05
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关键词
脂肪酸组分
肉豆蔻酸
山俞酸
花生酸
红细胞膜
子宫内膜癌
下载PDF
职称材料
雌激素受体α和β反向调节PES1的表达
2
作者
李杰萍
《实验与检验医学》
CAS
2023年第2期157-158,166,共3页
目的研究雌激素受体(Estrogen receptor,ER)在调节PES1表达中的作用。方法采用雌激素(Estrogen,E2)、ERα和ERβ特异刺激剂丙基吡唑三醇(Propyl-pyrazole triol,PPT)和二芳基丙腈(Diarylpropionitrile,DPN)分别处理ERα和ERβ双阳性的MC...
目的研究雌激素受体(Estrogen receptor,ER)在调节PES1表达中的作用。方法采用雌激素(Estrogen,E2)、ERα和ERβ特异刺激剂丙基吡唑三醇(Propyl-pyrazole triol,PPT)和二芳基丙腈(Diarylpropionitrile,DPN)分别处理ERα和ERβ双阳性的MCF-7和CAOV-3细胞,实时定量PCR分析观察雌激素对PES1表达的影响。在MCF-7和CAOV-3细胞中转染ERαSiRNA、ERβSiRNA后,加入或不加PPT和DPN分别处理细胞24 h,实时定量PCR和Western blot分析观察ER对PES1表达的影响。将构建好的含PES1全长启动子的荧光素酶报告基因载体ERα和ERβ表达载体共转染293T细胞后,观察ERα和ERβ对荧光素酶报告基因转录活性的影响。结果E2和PPT显著升高PES1 mRNA表达,而DPN则明显抑制PES1 mRNA表达。在E2诱导的MCF-7和CAOV-3细胞中,ERα和ERβ反向调节PES1的表达。ERα和ERβ能反向调节含PES1启动子的荧光素酶报告基因的转录活性。结论ERα和ERβ能结合到PES1启动子,直接调节PES1基因的表达。
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关键词
雌激素受体
二芳基丙腈
基因表达
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职称材料
题名
子宫内膜癌患者外周血红细胞膜脂肪酸组分变化及其与发病风险的关系
被引量:
1
1
作者
李杰萍
邹建平
江絮萍
谢榕
机构
武警
福建省
总队
医院
检验
与
病理科
福建省
肿瘤
医院
妇科肿瘤外科
武警
福建省
总队
医院
妇产科
出处
《山东医药》
CAS
2023年第35期5-9,共5页
基金
福建省自然科学基金资助项目(2016J01405)。
文摘
目的探讨外周血红细胞膜脂肪酸组分变化与子宫内膜癌(EC)发生风险的关系。方法收集91例EC患者(EC组)和203例健康对照志愿者(对照组)的空腹外周血,分离红细胞,利用气相色谱—质谱分析法检测红细胞膜脂肪酸组分,并分析脂肪酸组分变化对EC发生风险的影响。结果EC组和对照组外周血红细胞膜脂肪酸占比由高到低均为总饱和脂肪酸、总多不饱和脂肪酸和总单不饱和脂肪酸。EC组外周血红细胞膜总饱和脂肪酸占比高于对照组,总单不饱和脂肪酸占比低于对照组(P均<0.05),两组总多不饱和脂肪酸占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。在外周血红细胞膜饱和脂肪酸中,EC组肉豆蔻酸C14:0、硬脂酸C18:0、山俞酸C22:0、木焦油酸C24:0占比均高于对照组,花生酸C20:0占比低于对照组(P均<0.05)。在外周血红细胞膜单不饱和脂肪酸中,EC组棕榈油酸C16:1n7、神经酸C24:1n9占比均高于对照组,油酸C18:1n9占比低于对照组(P均<0.05)。在外周血红细胞膜ω-6多不饱和脂肪酸中,EC组亚油酸C18:2n6(LA)低于对照组,g-亚麻酸C18:3n6(GLA)、花生二烯酸C20:2n6、花生三烯酸C20:3n6占比均高于对照组(P均<0.05);在外周血红细胞膜ω-3多不饱和脂肪酸中,EC组α-亚麻酸C18:3n3(ALA)占比低于对照组,花生四烯酸C20:4n6(AA)/二十二碳六烯酸C22:6n3(DHA)占比高于对照组(P均<0.05)。二分类Logistic回归分析结果显示,外周血红细胞膜总饱和脂肪酸,饱和脂肪酸中的肉豆蔻酸C14:0、山俞酸C22:0、木焦油酸C24:0,单不饱和脂肪酸中的棕榈油酸C16:1n7、神经酸C24:1n9,多不饱和脂肪酸中的GLA占比升高均会增加EC的发病风险(OR值分别为2.14、2.36、2.60、3.21、3.25、4.81、2.74,P均<0.05);外周血红细胞膜饱和脂肪酸中的花生酸C20:0、单不饱和脂肪酸中的棕油酸C18:1n9及多不饱和脂肪酸中的LA、ALA占比降低均会增加EC的发病风险(OR值分别为0.38、0.34、0.21、0.51,P均<0.05
关键词
脂肪酸组分
肉豆蔻酸
山俞酸
花生酸
红细胞膜
子宫内膜癌
Keywords
fatty acid composition
Myristic acid
Behenic acid
Arachidic acid
erythrocyte membrane structure
endometrial carcinoma
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
雌激素受体α和β反向调节PES1的表达
2
作者
李杰萍
机构
武警
福建省
总队
医院
检验
与
病理科
出处
《实验与检验医学》
CAS
2023年第2期157-158,166,共3页
基金
福建省社会发展科技重点项目,编号2010Y0048。
文摘
目的研究雌激素受体(Estrogen receptor,ER)在调节PES1表达中的作用。方法采用雌激素(Estrogen,E2)、ERα和ERβ特异刺激剂丙基吡唑三醇(Propyl-pyrazole triol,PPT)和二芳基丙腈(Diarylpropionitrile,DPN)分别处理ERα和ERβ双阳性的MCF-7和CAOV-3细胞,实时定量PCR分析观察雌激素对PES1表达的影响。在MCF-7和CAOV-3细胞中转染ERαSiRNA、ERβSiRNA后,加入或不加PPT和DPN分别处理细胞24 h,实时定量PCR和Western blot分析观察ER对PES1表达的影响。将构建好的含PES1全长启动子的荧光素酶报告基因载体ERα和ERβ表达载体共转染293T细胞后,观察ERα和ERβ对荧光素酶报告基因转录活性的影响。结果E2和PPT显著升高PES1 mRNA表达,而DPN则明显抑制PES1 mRNA表达。在E2诱导的MCF-7和CAOV-3细胞中,ERα和ERβ反向调节PES1的表达。ERα和ERβ能反向调节含PES1启动子的荧光素酶报告基因的转录活性。结论ERα和ERβ能结合到PES1启动子,直接调节PES1基因的表达。
关键词
雌激素受体
二芳基丙腈
基因表达
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
子宫内膜癌患者外周血红细胞膜脂肪酸组分变化及其与发病风险的关系
李杰萍
邹建平
江絮萍
谢榕
《山东医药》
CAS
2023
1
下载PDF
职称材料
2
雌激素受体α和β反向调节PES1的表达
李杰萍
《实验与检验医学》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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