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冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察 被引量:25
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作者 丁建强 魏娜 +3 位作者 薛迪中 张辉 李朝辉 罗先润 《安徽医药》 CAS 2012年第7期1004-1005,共2页
目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法入选120例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为冠心舒通胶囊组(治疗组)和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,治疗组口服冠心舒通胶囊3粒,每日3次;对照组口服单硝酸异山梨... 目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法入选120例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为冠心舒通胶囊组(治疗组)和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,治疗组口服冠心舒通胶囊3粒,每日3次;对照组口服单硝酸异山梨酯片20 mg,每日2次,共治疗6周,观察两组患者心绞痛、心电图的临床疗效以及不良反应。结果治疗组与对照组比较:心绞痛治疗总有效率分别为85.5%和64.5%(P<0.05);心电图治疗总有效率分别为71.7%和47.5%(P<0.05);头痛不良反应发生率分别为5.0%和20.0%(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊治疗冠心痛稳定型心绞痛的临床疗效肯定,不良反应发生率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 冠心舒通胶囊 心绞痛 单硝酸异山梨酯 动脉粥样硬化
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病区药房药品有效期的管理与体会 被引量:21
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作者 丁建强 朱军 宋志红 《安徽医药》 CAS 2009年第1期100-101,共2页
关键词 病区药房 药品有效期 管理 体会
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药品不良反应严重程度的分级评分标准及其引证文献计量学分析 被引量:9
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作者 程晶晶 王卓 《中国医院用药评价与分析》 2019年第4期487-490,共4页
目的:了解国内药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告对ADR严重程度的关注情况及3种ADR分级评分标准的应用效果。方法:对当前国内应用较多的ADR严重程度评分标准的文献进行计量学研究,通过评分标准发表以来被引用的年份分布、地... 目的:了解国内药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告对ADR严重程度的关注情况及3种ADR分级评分标准的应用效果。方法:对当前国内应用较多的ADR严重程度评分标准的文献进行计量学研究,通过评分标准发表以来被引用的年份分布、地域分布、作者单位和作者专业方向分析,反映ADR严重程度评分标准的实际应用情况及其效果。结果:3种分级评分标准中,李利军等发表的6级分级评分标准在引证数量、被引年份和引证文献作者地域分布方面均优于其他两种标准。引证文献的作者单位、专业方向均以医疗机构、药学专业为主。结论:ADR分级评分法能够定性、定量分析ADR造成的损害,在一定程度上弥补了当前ADR报告提供的信息量不足的情况,对于发生ADR时的及时评估和药品安全使用信息的后期挖掘有重要意义,但必须考虑分级评分的标准及其方法的操作性和准确性。 展开更多
关键词 药品不良反应 损害评估 评分标准 文献计量学研究
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巴曲酶注射液与注射用纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性研究 被引量:4
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作者 段丹丹 张雅君 《中国药物应用与监测》 CAS 2022年第1期1-3,15,共4页
目的:探讨巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性。方法:选取2019年1月–12月我院收治的92例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为巴曲酶组(46例)与纤溶酶组(46例)。两组均采取常规治疗,巴曲酶组在常规治疗基础上联... 目的:探讨巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的有效性及经济性。方法:选取2019年1月–12月我院收治的92例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为巴曲酶组(46例)与纤溶酶组(46例)。两组均采取常规治疗,巴曲酶组在常规治疗基础上联合巴曲酶治疗,纤溶酶组则联合纤溶酶治疗。评估两组临床效果及经济学成本,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)及血液流变学指标。结果:巴曲酶组总体治疗有效率、NIHSS、ADL及血液流变学指标与纤溶酶组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间未发生不良反应。巴曲酶组经济学成本显著高于纤溶酶组(P<0.05)。结论:巴曲酶与纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中疗效相似,但注射用纤溶酶经济学价值可能更高。 展开更多
关键词 巴曲酶 纤溶酶 急性缺血性脑卒中 神经功能缺损 药物经济学
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德尔菲法对药品不良反应损害评分标准的修订及其在1494例报告中的应用 被引量:5
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作者 程晶晶 王亚 +1 位作者 张玲 王卓 《药学服务与研究》 CAS 2019年第1期10-15,共6页
目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专... 目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的ADRs占85.81%,新的一般的ADRs占12.58%,严重的ADRs占1.07%,新的严重的ADR占0.54%。两种评分标准评分得到的SIADRs值排序有差异。结论:新制定的ADRs损害程度评分标准比前期发表的已有的评分标准更细化、更精确、更可行。对药品临床应用安全风险预测具有重要意义。 展开更多
关键词 药品不良反应 评价标准 损害程度评分 德尔菲法
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蒙药联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效 被引量:4
6
作者 王如琰 《中国民族医药杂志》 2021年第6期18-19,48,共3页
目的:观察蒙药联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取2018年5月—2020年8月我院收治的80例类风湿性关节炎患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上加用... 目的:观察蒙药联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取2018年5月—2020年8月我院收治的80例类风湿性关节炎患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上加用蒙药忠伦阿汤治疗,治疗12周,比较两组的临床疗效以及不同治疗阶段的关节晨僵时间、疼痛关节数目。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组关节晨僵时间短于对照组,疼痛与肿胀关节数目少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对类风湿性关节炎采用蒙药忠伦阿汤联合甲氨蝶呤治疗,能够明显提升疗效,促进关节症状改善。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 蒙药 忠伦阿汤 甲氨蝶呤
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阿罗洛尔对肝硬化患者门静脉压力及门静脉系统血流动力学影响 被引量:1
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作者 朱军 冯云 +3 位作者 魏从光 路一平 乔守莲 丁孟霞 《临床军医杂志》 CAS 2020年第1期91-92,共2页
目的探讨阿罗洛尔对肝硬化患者门静脉压力及门静脉系统血流动力学的影响。方法选取武警河南省总队医院自2016年6月至2018年9月收治的124例肝硬化门静脉高压患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各62例。两组患者均予... 目的探讨阿罗洛尔对肝硬化患者门静脉压力及门静脉系统血流动力学的影响。方法选取武警河南省总队医院自2016年6月至2018年9月收治的124例肝硬化门静脉高压患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各62例。两组患者均予以营养支持、护肝及免疫调节等基础治疗。A组患者口服普萘洛尔,10 mg/次,3次/d。B组患者口服阿罗洛尔,5 mg/次,2次/d。检测两组患者治疗前后的肝静脉压力梯度(HVPG)、肝静脉楔压(WHVP)、肝静脉自由压(FHVP)、门静脉主干内径(DPV)、门静脉主干血流速度(VPV)、门静脉主干血流量(QPV)。观察并记录两组患者治疗前后的心率(HR)、平均动脉压(MAP)及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的HVPG、WHVP、DPV、VPV、QPV及HR、MAP均低于治疗前,且B组的上述指标均低于A组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿罗洛尔治疗肝硬化门静脉高压,可以明显降低门静脉压力,改善患者门静脉系统血流动力学情况,同时可明显降低患者HR及MAP,安全可靠。 展开更多
关键词 阿罗洛尔 肝硬化 门静脉高压 血流动力学
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新化合物TG6对心肌缺血/再灌注损伤的影响及机制研究
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作者 程晶晶 刘谋治 +3 位作者 李洪娇 阎澜 姜远英 颜天华 《药学实践杂志》 CAS 2014年第6期440-443,共4页
目的研究TG6对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。方法采用整体大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)实验,离体大鼠心脏低灌复灌实验和乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤(H/R)实验等模型,以血清CK、LDH、T-SOD、MDA等为指标,研究TG6对心肌缺血再灌注... 目的研究TG6对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及机制。方法采用整体大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)实验,离体大鼠心脏低灌复灌实验和乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤(H/R)实验等模型,以血清CK、LDH、T-SOD、MDA等为指标,研究TG6对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果在整体大鼠心肌缺血再灌注损伤实验中,TG6显著减少I/R损伤后心肌梗死面积,减少血清中CK活力和MDA含量,减少LDH活力,增加T-SOD活力;在离体大鼠心脏低灌复灌实验中,TG6显著增加低灌复灌后心肌冠脉流量,减少心肌组织中MDA含量和CK、LDH外漏,提高心肌组织中T-SOD活力;在乳鼠心肌细胞H/R损伤实验中,TG6对正常生长条件下的细胞没有明显影响,提高Na2S2O4制备的心肌细胞H/R模型下细胞的存活率、降低细胞CK的释放率及细胞[Ca2+]i的含量。结论 TG6对心肌I/R损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 钠氢交换器抑制剂 心肌缺血/再灌注 冠脉结扎 离体心脏灌流 心肌细胞 缺氧/复氧
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血滞通胶囊致肝损害
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作者 段丹丹 祁小乐 张雅君 《药物不良反应杂志》 CSCD 2013年第3期175-176,共2页
1例59岁女性患者,因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次,3次/d。用药前血清总胆固醇8.43 mmol/L,三酰甘油3.86 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇5.28 mmol/L;丙氨酸转氨酶37 U/L,天冬氨酸转氨酶33 U/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)46 U/L,总胆红素10.9μ... 1例59岁女性患者,因高脂血症口服血滞通胶囊2粒/次,3次/d。用药前血清总胆固醇8.43 mmol/L,三酰甘油3.86 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇5.28 mmol/L;丙氨酸转氨酶37 U/L,天冬氨酸转氨酶33 U/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)46 U/L,总胆红素10.9μmol/L。服用血滞通胶囊4周后血脂各项指标均有所改善,但γ-GT升高至166 U/L,遂停用血滞通胶囊。停药2个月后γ-GT下降至86 U/L,3个月后降至59 U/L。患者自行再次服用血滞通胶囊4周后停药,肝功能检测示γ-GT159 U/L,2个月后γ-GT降至92 U/L。 展开更多
关键词 肝损伤 Γ-谷氨酰转移酶 血滞通胶囊
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PDCA循环管理在规范雾化吸入药物临床使用中的作用 被引量:14
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作者 丁建强 段丹丹 孟阳 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3721-3725,共5页
目的:评价PDCA循环管理在规范雾化吸入药物临床使用中的作用。方法:采用回顾性分析方法,抽取我院2013年1-12月雾化吸入用药病历300份(非干预组)、2014年4-6月200份(1次循环干预组)、2014年10-12月180份(2次循环干预组),比较实施PDCA循... 目的:评价PDCA循环管理在规范雾化吸入药物临床使用中的作用。方法:采用回顾性分析方法,抽取我院2013年1-12月雾化吸入用药病历300份(非干预组)、2014年4-6月200份(1次循环干预组)、2014年10-12月180份(2次循环干预组),比较实施PDCA循环管理前后雾化吸入药物的使用情况;并分别于2次干预前后调查医、药、护、技等4类医务人员对雾化吸入药物相关知识的知晓情况。结果:经过2次PDCA循环管理干预,我院抗菌药物、长效糖皮质激素、非雾化吸入剂型化痰药物、蛋白分解酶类药物等给药途径不适宜的比例分别由干预前的54.0%、62.0%、59.7%、44.7%降至0.6%、1.1%、15.0%、1.1%,且无雾化频次不适宜、适应证不适宜、预防与控制症状药物混用、中药注射剂及非雾化剂型茶碱类药物雾化吸入等现象。医护人员熟悉雾化吸入用装置、药物分类、预防和治疗药物的选择、医院常备药物种类的比例由干预前的38.0%、79.0%、49.0%、39.5%提高至93.4%、86.7%、92.4%、96.2%。结论:临床药师应用PDCA循环管理,有效规范了我院雾化吸入药物的临床使用;该方法可在其他医疗管理领域推广使用。 展开更多
关键词 临床药师 PDCA循环 干预 雾化吸入药物 合理用药
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特布他林致双上肢震颤1例 被引量:4
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作者 孙蕊蕊 段丹丹 李焕玲 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第5期F0003-F0003,共1页
患者,女,57岁,既往体健,无基础病史。于3个月前受凉后出现咳嗽、咳黄脓痰,无发热、气喘、胸痛等症状,在社区卫生服务中心等地就诊后服用左氧氟沙星片、阿奇霉素片、孟鲁司特片、复方甲氧那明胶囊、氨溴索口服液等药物,仍有反复... 患者,女,57岁,既往体健,无基础病史。于3个月前受凉后出现咳嗽、咳黄脓痰,无发热、气喘、胸痛等症状,在社区卫生服务中心等地就诊后服用左氧氟沙星片、阿奇霉素片、孟鲁司特片、复方甲氧那明胶囊、氨溴索口服液等药物,仍有反复咳嗽、咳痰、伴喘息。2016年11月04日咳嗽、咳痰、伴喘息加重入武警河南省总队医院就诊。 展开更多
关键词 特布他林 不良反应
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