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中国118家实验室精液分析状况的调查 被引量：10
1
作者 陆金春 张红烨 +4 位作者 胡毓安 黄宇峰 吕年青 李铮 任丹青 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2010年第3期215-220,共6页
为在实验室内和实验室间实现精液分析标准化和进行质量控制,必须了解目前男科实验室精液分析的状况。为此,对中国大陆地区的部分精液分析实验室进行了调查。设计的"男科实验室精液分析调查表",包含36个问题,涉及精液分析的相... 为在实验室内和实验室间实现精液分析标准化和进行质量控制,必须了解目前男科实验室精液分析的状况。为此,对中国大陆地区的部分精液分析实验室进行了调查。设计的"男科实验室精液分析调查表",包含36个问题,涉及精液分析的相关内容。本研究发放调查表145份,回收有效调查表118份。调查显示,53.6%(59/110)的实验室采用目测法检测精液量;对液化不全精液,70.9%(73/103)的实验室未作任何处理;精子密度、活动率、存活率及形态学分析以手工普通光学显微镜分析和计算机辅助精液分析(CASA)系统检测并存;精子染色方法达5种以上;精子自身抗体检测以酶联免疫吸附试验(ELISA)为主;仅有27.1%(32/118)的实验室开展了精浆生化项目检测。而且,在参与调查的所有实验室中,无一家实验室开展精液分析的室内和室间质量控制。总之,在中国大陆,男科实验室精液分析的方法和报告方式很不统一。采用的精液分析方法与《世界卫生组织人类精液分析实验室手册》第4版推荐的方法也不一致。本研究提示,为使不同实验室的检测结果具有可比性且有意义,中国男科实验室目前使用的精液分析方法急需标准化和质量控制。 展开更多
关键词 实验室 质量控制 调查表 精液分析 标准化
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精液留取后不同时间分析对精子运动参数的影响 被引量：6
2
作者 邵永 戈一峰 +6 位作者 赵晓峰 姚兵 陆金春 崔英霞 商学军 夏欣一 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期631-634,共4页
目的:探讨精液留取后不同时间进行计算机辅助精液分析系统(CASA)分析对精子运动参数的影响。方法:选择92例精液标本,精子密度均大于20×106/ml,液化时间均小于20min。精液留取后置37℃孵箱,在20、30、60、90min时,采用CASA进行精液... 目的:探讨精液留取后不同时间进行计算机辅助精液分析系统(CASA)分析对精子运动参数的影响。方法:选择92例精液标本,精子密度均大于20×106/ml,液化时间均小于20min。精液留取后置37℃孵箱,在20、30、60、90min时,采用CASA进行精液参数分析。结果:30、60、90min时a级精子百分率、b级精子百分率分别显著低于20min时的a级精子百分率、b级精子百分率(P<0.05)。60min、90min时c级精子百分率分别显著低于20min、30min时的c级精子百分率(P<0.05)。c级精子百分率在20min和30min时无明显差异(P>0.05)。30、60、90min时(a+b)级精子百分率、(a+b+c)级精子百分率则均显著低于20min时(a+b)级精子百分率、(a+b+c)级精子百分率(P<0.05)。鞭打频率(BCF)在30min时则显著高于20min(P<0.05)。90min时侧摆幅度(ALH)与30min时相比显著降低(P<0.05)。90min时摆动性(WOB)与20、30min时比显著增高(P<0.05)。90min时曲线速度(VCL)显著低于20、30min时的曲线速度(P<0.05)。30、60、90min时的前向性(STR)与20min相比显著降低(P<0.05)。9min时的平均路径速度(VAP)、直线速度(VSL)分别均显著低于20min时的平均路径速度、直线速度(P<0.05)。精子密度、平均移动角度(MAD)、直线性(LIN)在4个不同时间点分析时均无显著性差异(P>0.05)。结论:精液常规分析中精液留取后至分析的时间需要标准化,对正常液化标本,精子留取后30～60min精子运动参数分析相对恒定。 展开更多
关键词 精子 运动参数 计算机辅助精液分析 标准化
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Ⅱ型单纯疱疹病毒培养及gG-2基因特异片段的克隆 被引量：3
3
作者 高建 黄宇烽 +2 位作者 曹晶 王浩洋 陆金春 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期223-227,共5页
目的:通过培养和扩增Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)并提取其全基因组,从而克隆包膜糖蛋白gG-2全长基因及其保守性较高、抗原性较强的特异片段。方法:将HSV-2病毒感染Hela细胞获得大量病毒液,用酚-氯仿法提取病毒全长基因组,并以此为模板扩增... 目的:通过培养和扩增Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)并提取其全基因组,从而克隆包膜糖蛋白gG-2全长基因及其保守性较高、抗原性较强的特异片段。方法:将HSV-2病毒感染Hela细胞获得大量病毒液,用酚-氯仿法提取病毒全长基因组,并以此为模板扩增编码gG-2的US4基因,再根据氨基酸序列比对结果,选取其特异片段,设计带酶切位点的引物克隆gG-2基因特异片段。结果:成功地获得了大量HSV-2病毒液并提取了病毒基因组,克隆了gG-2全长基因以及特异片段,测序证实,两者均与GenBank中报道的序列相一致。结论:对于遗传特性相对稳定的HSV-2来说,通过病毒感染细胞的方法短时期内获得大量病毒液,并从病毒全基因组中克隆gG-2特异基因片段的方法是可行的,从而为进一步构建gG-2特异片段相关载体、表达相应蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 Ⅱ型单纯疱疹病毒 gG-2 病毒感染
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精浆生化指标检测的标准化和质量控制 被引量：4
4
作者 陆金春 皇甫月明 黄宇烽 《武警医学院学报》 CAS 2009年第12期1085-1088,共4页
关键词 精浆 生化指标 标准化 质量控制
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风疹病毒E1特异肽段的重组质粒载体构建 被引量：1
5
作者 曹晶 黄宇烽 +2 位作者 高建 王浩洋 陆金春 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期318-321,共4页
目的:构建风疹病毒(RV)E1特异肽段的重组质粒载体,以期表达RVE1特异肽段的重组蛋白。方法:抽提RV减毒活疫苗Wistar RA27/3株的基因组RNA后逆转录,用PCR方法扩增E1特异肽段的基因片段;扩增产物经纯化后克隆至pGEX-2T质粒载体,挑取重组质... 目的:构建风疹病毒(RV)E1特异肽段的重组质粒载体,以期表达RVE1特异肽段的重组蛋白。方法:抽提RV减毒活疫苗Wistar RA27/3株的基因组RNA后逆转录,用PCR方法扩增E1特异肽段的基因片段;扩增产物经纯化后克隆至pGEX-2T质粒载体,挑取重组质粒阳性克隆进行双酶切鉴定和测序。结果:成功克隆出330bp左右的目的片段,重组质粒经测序后与预期序列一致。结论:RVE1特异肽段的基因片段的成功克隆及重组质粒的构建为进一步表达相应重组蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 风疹病毒 E1基因 特异肽段 重组质粒
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单纯疱疹病毒疫苗的研究现状 被引量：1
6
作者 高建 陆金春 黄宇烽 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-64,共5页
单纯疱疹病毒(HSV)感染可以引起人类严重的复发性疾病并可在宿主中建立终生潜伏期,除此之外,尚能显著地增加人们感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的机率,给患者带来严重的身心痛苦。尽管现存几种抗病毒疗法可以控制病毒的症状和传播,但却无法... 单纯疱疹病毒(HSV)感染可以引起人类严重的复发性疾病并可在宿主中建立终生潜伏期,除此之外,尚能显著地增加人们感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的机率,给患者带来严重的身心痛苦。尽管现存几种抗病毒疗法可以控制病毒的症状和传播,但却无法从根本上治愈或改变HSV感染的自然规律。因此,亟需研制一种有效的疫苗来控制HSV的感染、限制疾病的传播和复发。目前,研究较多且经过临床评估的疫苗主要有亚单位疫苗、减毒活疫苗、复制缺陷病毒疫苗、裸DNA疫苗以及载体疫苗,尽管它们中的一些在动物中可以诱发令人鼓舞的保护性免疫,但却没有一种可在人类中起到完全的预防或治疗作用,尽管如此,这些并未阻止学者对此疫苗的探索,本文就目前对HSV预防或治疗极具潜力的候选疫苗进行了综述。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒 复发性疾病 疫苗
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三种常见感冒药对丙氨酸氨基转氨酶测定干扰的比较
7
作者 张艳辉 华逸 《中国医药指南》 2015年第1期84-85,共2页
目的探讨常见的3种感冒药对丙氨酸氨基转氨酶检测的干扰作用的差异,为临床用药提供参考。方法取3种常用的感冒药,用生理盐水溶解,配成一定浓度的溶液,分别按不同浓度比例加入不同丙氨酸氨基转氨酶检测值的血清样本中,重新测定丙氨酸氨... 目的探讨常见的3种感冒药对丙氨酸氨基转氨酶检测的干扰作用的差异,为临床用药提供参考。方法取3种常用的感冒药,用生理盐水溶解,配成一定浓度的溶液,分别按不同浓度比例加入不同丙氨酸氨基转氨酶检测值的血清样本中,重新测定丙氨酸氨基转氨酶浓度。结果血清中加入维C银翘片溶液后丙氨酸氨基转氨酶浓度检测明显升高(P<0.01);加入氨酚伪麻美酚片(日夜百服咛/日片)溶液后高浓度丙氨酸氨基转氨酶浓度检测显著升高(P<0.01);加入复方盐酸伪麻黄碱缓解胶囊(新康泰克)溶液后丙氨酸氨基转氨酶浓度检测无差异(P>0.05)。结论维C银翘片对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测有明显干扰,氨酚伪麻美酚片(日夜百服咛/日片)对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测有干扰作用,复方盐酸伪麻黄碱缓解胶囊(新康泰克)对丙氨酸氨基转氨酶浓度检测无干扰作用。 展开更多
关键词 丙氨酸氨基转氨酶 维C银翘片 氨酚伪麻美酚片(日夜百服咛/日片) 复方盐酸伪麻黄碱缓解胶囊(新康泰克) 干扰
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风疹病毒(RV)包膜糖蛋白E1特异基因片段的原核表达
8
作者 张红烨 陆金春 +1 位作者 夏永祥 冯瑞祥 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第12期2234-2237,共4页
目的:表达风疹病毒(RV)E1特异肽段的重组融合蛋白。方法:经过双酶切鉴定和测序鉴定的阳性重组质粒载体pGEX-2T/E1-N,转化到感受态大肠杆菌BL21后,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导其表达,并对诱导条件进行优化。用谷胱甘肽琼脂糖珠... 目的:表达风疹病毒(RV)E1特异肽段的重组融合蛋白。方法:经过双酶切鉴定和测序鉴定的阳性重组质粒载体pGEX-2T/E1-N,转化到感受态大肠杆菌BL21后,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导其表达,并对诱导条件进行优化。用谷胱甘肽琼脂糖珠纯化重组融合蛋白,SDS-PAGE鉴定。结果:用IPTG可以诱导E1特异肽段的重组融合蛋白表达,37℃诱导时,最佳诱导剂浓度为1mmol/L,最佳诱导时间为4h。诱导温度从37℃降至16℃时,重组融合蛋白以可溶性形式表达,用谷胱甘肽琼脂糖珠纯化获得了纯化的重组融合蛋白。结论:利用原核表达系统可以获得纯化的风疹病毒E1特异肽段的重组融合蛋白。 展开更多
关键词 风疹病毒 E1特异肽段 重组质粒 原核表达
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