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栀子的抗炎镇痛作用研究 被引量：94
1
作者 朱江 蔡德海 芮菁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期198-200,共3页
用 3.0和 1.0 g浸膏 / kg 2个剂量进行试验 ,探讨单味栀子 75 %甲醇提取物对炎症组织的影响 ,结果表明 ,栀子浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加 ,高、低剂量的抑制率分别为 44 .7%和 2 5 .6 % ;显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用 ,... 用 3.0和 1.0 g浸膏 / kg 2个剂量进行试验 ,探讨单味栀子 75 %甲醇提取物对炎症组织的影响 ,结果表明 ,栀子浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加 ,高、低剂量的抑制率分别为 44 .7%和 2 5 .6 % ;显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用 ,第 6小时抑制率分别为 33.6 %和 2 5 .4% ;显著抑制棉球肉芽组织增生 ,抑制率分别为 5 4.1%和 33.0 % ;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定抑制作用 ,抑制率分别为 2 6 .8%和18.9%。 展开更多
关键词 桅子 抗炎 镇痛 中药
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京尼平苷的降血糖作用研究 被引量：19
2
作者 谢文利 李宏捷 晋玉章 《武警医学院学报》 CAS 2008年第7期580-581,共2页
【目的】研究京尼平苷的降血糖作用。【方法】观察京尼平苷对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖、血脂、糖耐量的影响。【结果】京尼平苷可明显降低糖尿病大鼠血糖、提高糖耐量(P<0.05),但对血脂无明显影响。【结论】京尼平苷可降低糖... 【目的】研究京尼平苷的降血糖作用。【方法】观察京尼平苷对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖、血脂、糖耐量的影响。【结果】京尼平苷可明显降低糖尿病大鼠血糖、提高糖耐量(P<0.05),但对血脂无明显影响。【结论】京尼平苷可降低糖尿病模型大鼠血糖。 展开更多
关键词 京尼平苷 糖尿病模型 糖耐量 血糖 胆固醇 甘油三酯
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盐酸羟考酮控释治疗中、重度疼痛研究进展 被引量：20
3
作者 刘振华 李卉 +1 位作者 李彦 丁全福 《武警医学》 CAS 2005年第3期211-213,共3页
关键词 盐酸羟考酮 疼痛研究 控释 重度 人际交往障碍 生命体征 伤害性刺激 主观感受 患病机体 生理反应 生活质量 治疗过程 临床诊断 慢性疼痛 保护性 阵发性 持续性 新观念
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黄芩苷的抗肿瘤作用及对肿瘤细胞端粒酶的影响 被引量：18
4
作者 李宏捷 谢文利 朱江 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期931-933,共3页
目的探讨黄芩苷的抗肿瘤作用及其对肿瘤细胞端粒酶的影响。方法采用四氮唑盐法(MTT法)检测黄芩苷对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用,计算抑瘤率;体内试验检测黄芩苷对2种肿瘤的生长抑制作用;采用端粒重复序列扩增-聚合酶链反应-... 目的探讨黄芩苷的抗肿瘤作用及其对肿瘤细胞端粒酶的影响。方法采用四氮唑盐法(MTT法)检测黄芩苷对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用,计算抑瘤率;体内试验检测黄芩苷对2种肿瘤的生长抑制作用;采用端粒重复序列扩增-聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定法(TRAP-PCR-ELISA)方法检测Eca-109细胞在黄芩苷作用后端粒酶活性。结果黄芩苷在20～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有剂量依赖性抑制作用(P<0.01);体内试验结果显示黄芩苷对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为29.9%～71.5%和35.1%～80.6%;黄芩苷作用后,Eca-109细胞端粒酶活性明显抑制(P<0.01)。结论黄芩苷对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用,黄芩苷对肿瘤细胞的端粒酶活性有抑制作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 端粒酶
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茵陈蒿汤的抗炎镇痛作用 被引量：16
5
作者 朱江 宋光明 +3 位作者 苗得田 万宗明 蔡德海 丁全福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期120-122,共3页
用３．０和１． ０ｇ浸膏／ｋｇ ２个剂量进行试验，探讨了茵陈蒿汤的抗炎镇痛效果。结果表明， 茵陈蒿汤可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加，高、低剂量的抑制率分别为４１．２％和２２．０％；显 著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用，最... 用３．０和１． ０ｇ浸膏／ｋｇ ２个剂量进行试验，探讨了茵陈蒿汤的抗炎镇痛效果。结果表明， 茵陈蒿汤可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加，高、低剂量的抑制率分别为４１．２％和２２．０％；显 著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用，最高抑制率分别为４７．０％和４５．５％；显著抑制棉球肉芽组织 增生，抑制率分别为５０．１％和１３．７％；显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应，抑制率分别为５９．８％ 和３７．５％。提示茵陈蒿汤有显著的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 抗炎 镇痛 实验研究
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大承气汤颗粒剂对大鼠肠平滑肌细胞内三磷酸肌醇的影响 被引量：6
6
作者 谢文利 林秀珍 齐刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期923-925,共3页
观察了大承气汤颗粒剂对大鼠肠平滑肌细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ_３）的影响。体内外实验发 现：５０％，１００％，２５０％大承气汤可使肠梗阻大鼠肠平滑肌细胞内ＩＰ_３含量明显升高（Ｐ＜０．０５）。ＩＰ_３ 可介导肠道平滑肌的收缩... 观察了大承气汤颗粒剂对大鼠肠平滑肌细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ_３）的影响。体内外实验发 现：５０％，１００％，２５０％大承气汤可使肠梗阻大鼠肠平滑肌细胞内ＩＰ_３含量明显升高（Ｐ＜０．０５）。ＩＰ_３ 可介导肠道平滑肌的收缩，大承气汤的通里攻下，增强胃肠道推进功能的作用很可能是通过激活 肌醇脂质ＩＰ_３信号转导系统使胃肠平滑肌细胞内Ｃａ_（２＋）释放增加，再通过钙调蛋白间接地激活一系 列的蛋白激酶而实现的。 展开更多
关键词 大承气汤 肠道平滑肌 颗粒剂 三磷酸肌醇
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泮托拉唑的药理作用与临床应用 被引量：11
7
作者 许长青 卢爱君 +2 位作者 杨东风 曹琴书 陈虹 《武警医学》 CAS 2002年第5期304-305,共2页
关键词 泮托拉唑 药理作用 临床应用
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纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的比较研究 被引量：8
8
作者 高欣 谢文利 +3 位作者 朱江 万宗明 赵艳威 刘岱琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期966-968,共3页
目的通过检测给药后血浆中白藜芦醇的量,比较纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的差异。方法采用高效液相色谱法,测定给药后不同时间段大鼠血浆中白藜芦醇的质量浓度,使用3p97软件进行药动学参数模拟。结果纳米级白藜... 目的通过检测给药后血浆中白藜芦醇的量,比较纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的差异。方法采用高效液相色谱法,测定给药后不同时间段大鼠血浆中白藜芦醇的质量浓度,使用3p97软件进行药动学参数模拟。结果纳米级白藜芦醇药动学参数:AUC=315.89μg.min/mL,tmax=40.44 min,Cmax=3.23μg/mL;白藜芦醇β-环糊精包物药动学参数:AUC=185.83μg.min/mL,tmax=79.71 min,Cmax=1.69μg/mL。结论纳米级白藜芦醇达峰时间短,且生物利用度明显高于白藜芦醇β-环糊精包合物。 展开更多
关键词 白藜芦醇 纳米技术 Β-环糊精 高效液相色谱 生物利用度
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板蓝根抗炎活性部位筛选的初步研究 被引量：7
9
作者 高欣 董瓅瑾 +1 位作者 金鑫 孙静 《武警医学院学报》 CAS 2010年第9期709-710,713,共3页
【目的】对板蓝根水提醇沉后提取液的不同部位的抗炎作用进行研究。【方法】用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿,观察板蓝根水提醇沉提取液的不同部位的抗炎作用。【结果】板蓝根和板蓝根水提醇沉提取液中的碱性化合物对二甲... 【目的】对板蓝根水提醇沉后提取液的不同部位的抗炎作用进行研究。【方法】用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿,观察板蓝根水提醇沉提取液的不同部位的抗炎作用。【结果】板蓝根和板蓝根水提醇沉提取液中的碱性化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿有明显的抑制作用。而板蓝根水提醇沉提取液中的酸性、中性和两性化合物的作用不明显。【结论】板蓝根水提醇沉提取物中酸性、中性和两性化合物抗炎作用不明显,而碱性化合物和板蓝根都具有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 板蓝根 抗炎 筛选研究
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诺丽果汁对D-半乳糖胺致肝损伤的保护作用 被引量：8
10
作者 谢文利 朱江 晋玉章 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第9期17-19,共3页
通过实验验证大溪地诺丽果汁(TAHITIANNONIJuice,TNJ)对小鼠急性化学性肝损伤的肝保护作用。采用D-半乳糖胺(D-GlaN)制备肝损伤小鼠模型。测定各组动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT/GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST/GOT)的活性和肝脏丙二... 通过实验验证大溪地诺丽果汁(TAHITIANNONIJuice,TNJ)对小鼠急性化学性肝损伤的肝保护作用。采用D-半乳糖胺(D-GlaN)制备肝损伤小鼠模型。测定各组动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT/GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST/GOT)的活性和肝脏丙二醛(MDA)的含量,并取肝脏观察肝细胞镜下病理学改变、并作组间比较。TNJ能可降低肝损伤小鼠血清中的ALT和AST的活性和肝组织中MDA的含量,模型组与正常对照组和TNJ各组比较,差异均有显著性意义(P<0.05和P<0.01);从形态学观察TNJ可有效地减轻肝损伤小鼠的肝细胞损害。TNJ对D-GlaN诱导的急性化学性肝损伤小鼠有肝保护作用。 展开更多
关键词 大溪地诺丽果汁 肝损伤 D-半乳糖胺
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大承气汤对大鼠肠平滑肌细胞内磷酸二酯酶的影响 被引量：6
11
作者 谢文利 林秀珍 +1 位作者 马德禄 李宏捷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期339-341,共3页
目的　探讨大承气汤的“通里功下”作用与肌醇脂质信号系统的关系 ,进一步阐明大承气汤的作用机制。方法　采用反相高效液相色谱法分别测定了手术对照组、肠梗阻模型组、不同剂量大承气汤组的大鼠肠平滑肌细胞内磷酸二酯酶 (PDE)的含量... 目的　探讨大承气汤的“通里功下”作用与肌醇脂质信号系统的关系 ,进一步阐明大承气汤的作用机制。方法　采用反相高效液相色谱法分别测定了手术对照组、肠梗阻模型组、不同剂量大承气汤组的大鼠肠平滑肌细胞内磷酸二酯酶 (PDE)的含量。结果　体内实验发现 :5 0 % ,10 0 % ,2 5 0 %大承气汤可使肠梗阻大鼠肠平滑肌细胞内PDE含量明显升高 (P<0 .0 5 )。体外实验发现 :5 0 % ,10 0 % ,2 5 0 %大承气汤可使肠便阻大鼠肠平滑肌细胞内 PDE含量明显升高 (P<0 .0 5 )。结论　大承气汤可使大鼠肠平滑肌细胞内钙调蛋白 (Ca M)活性提高 ,由此推断 ,大承气汤的通里攻下作用很可能是通过激活肌醇脂质 (IP3)信号转导系统使胃肠道平滑肌细胞内 Ca2 + 释放增加 ,再通过 Ca M间接地激活一系列的蛋白激酶而实现。 展开更多
关键词 大承气汤 IP3 CaM PDE 肠道平滑肌 磷酸二酯酶 大鼠
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大黄酸抗肿瘤作用的研究进展 被引量：6
12
作者 万宗明 孙文军 陈虹 《武警医学》 CAS 2006年第8期611-612,共2页
关键词 大黄酸 抗肿瘤
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粗毛豚草素的抗肿瘤活性研究 被引量：6
13
作者 谢文利 李宏捷 朱江 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期21-22,共2页
目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率。结果:HPDL在30～10... 目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率。结果:HPDL在30～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.985,P<0.01);体内试验小鼠分别灌胃给予2.5、5、10mg/kg3个剂量的HPDL,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为25.7%～67.7%和33.8%～75.6%。结论:HPDL对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用。 展开更多
关键词 艾蒿 粗毛豚草素 抗肿瘤作用
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蒿本内酯镇咳作用研究 被引量：6
14
作者 谢文利 李宏捷 朱江 《武警医学》 CAS 2008年第8期701-702,共2页
目的研究蒿本内酯对小鼠、豚鼠的镇咳作用。方法将小鼠随机分为5组:1.0、2.5、5.0 g/kg蒿本内酯组、阳性对照磷酸可待因组、空白对照组(给予食用豆油);豚鼠随机分为5组:5、201、00 mg/(kg.d)的蒿本内酯组、阳性对照磷酸可待因组、空白... 目的研究蒿本内酯对小鼠、豚鼠的镇咳作用。方法将小鼠随机分为5组:1.0、2.5、5.0 g/kg蒿本内酯组、阳性对照磷酸可待因组、空白对照组(给予食用豆油);豚鼠随机分为5组:5、201、00 mg/(kg.d)的蒿本内酯组、阳性对照磷酸可待因组、空白对照组(给予食用豆油)。采用氨水诱发小鼠咳嗽、枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型观察蒿本内酯的镇咳作用。结果蒿本内酯对氨水诱发小鼠咳嗽、枸橼酸所诱发的豚鼠咳嗽均有明显的抑制作用,显著延长咳嗽潜伏期(P<0.01);同时,明显减少咳嗽次数(P<0.01)。其中高剂量蒿本内酯组小鼠咳嗽潜伏期较空白对照组提高2倍,高剂量蒿本内酯组豚鼠咳嗽次数较空白对照组减少50%,蒿本内酯的镇咳作用呈剂量相关性。结论口服蒿本内酯具有明显的镇咳作用。 展开更多
关键词 镇咳药 蒿本内酯 咳嗽潜伏期
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京尼平苷对谷氨酸钠诱导性肥胖小鼠的减肥作用研究 被引量：5
15
作者 石磊 孙静 +3 位作者 李玲 张婷婷 阳光 宋光明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第39期3671-3673,共3页
目的:研究京尼平苷对L-谷氨酸钠(MSG)诱导性肥胖小鼠的减肥作用。方法:观察京尼平苷对MSG肥胖小鼠体重、Lee氏指数、血糖、血甘油三酯、血胆固醇、脂肪细胞大小的影响。结果:800mg·kg-1剂量下京尼平苷可明显抑制MSG肥胖小鼠的摄食... 目的:研究京尼平苷对L-谷氨酸钠(MSG)诱导性肥胖小鼠的减肥作用。方法:观察京尼平苷对MSG肥胖小鼠体重、Lee氏指数、血糖、血甘油三酯、血胆固醇、脂肪细胞大小的影响。结果:800mg·kg-1剂量下京尼平苷可明显抑制MSG肥胖小鼠的摄食量,减轻体重,降低血甘油三酯、血胆固醇含量,使白色脂肪细胞变小,但对血糖无影响。结论:京尼平苷对MSG肥胖小鼠具有减肥作用。 展开更多
关键词 京尼平苷 L-谷氨酸钠诱导性肥胖小鼠 体重 血脂 脂肪细胞
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糙苏素的抗肿瘤活性研究 被引量：4
16
作者 谢文利 朱江 +1 位作者 赵艳威 李玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1189-1192,共4页
目的:探讨藏药螃蟹甲中环烯醚萜类成分糙苏素(phlomio1)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测糙苏素对体外培养的2种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,连续给药14d,计算抑瘤率。采用MTT比色法... 目的:探讨藏药螃蟹甲中环烯醚萜类成分糙苏素(phlomio1)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测糙苏素对体外培养的2种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,连续给药14d,计算抑瘤率。采用MTT比色法检测糙苏素对S180荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性的影响和对S180荷瘤小鼠T淋巴细胞增殖反应的影响。结果:糙苏素在50～150mg.L-1对2种肿瘤细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.989,P<0.05);体内试验结果显示小鼠分别灌胃给予2.5,5,10mg.kg-13个剂量的糙苏素,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为28.5%～65.0%,35.0%～74.5%。同时,糙苏素可显著提高S180荷瘤小鼠淋巴细胞增殖活性(P<0.05),显著增加S180荷瘤小鼠NK细胞的杀伤能力(P<0.05)。结论:糙苏素对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用,能够增强淋巴细胞增殖功能和NK细胞的杀伤能力,具有抗肿瘤和免疫调节功能。 展开更多
关键词 螃蟹甲 糙苏素 抗肿瘤作用
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蛋白激酶C与C-KIPs的研究进展 被引量：3
17
作者 李楚彦 董瓅瑾 谢文利 《武警医学院学报》 CAS 2007年第4期455-457,共3页
关键词 C-KIPs 蛋白激酶C 研究进展
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中药和西药的相互作用及临床意义 被引量：4
18
作者 吕娟丽 刘振华 +1 位作者 陈红英 丁全福 《武警医学》 CAS 2004年第5期381-383,共3页
药物相互作用(Drug interaction)是指同时或先后使用两种或两种以上的药物时,其中某一种药物受其他药物的干扰,改变了原有的药理效应和毒性反应.药物相互作用可以发生在机体内,也可以发生在机体外的药物配制过程中(又称配伍禁忌).
关键词 中药 西药 天然药物 化学药物 药动学 药效学
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慢性染铅大鼠海马脑源性神经营养因子的改变
19
作者 刘亚华 李积胜 +2 位作者 杨烽 王大宁 曹广军 《武警医学》 CAS 2003年第7期393-395,共3页
目的 探讨慢性染铅大鼠海马脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor,BDNF)的变化。方法 Wistar大鼠分别饮用0.02％、0.2％的醋酸铅(PbAc)溶液,染铅3个月后,通过Y-迷宫实验检测各组动物学习记忆行为变化,采用免疫组织化学... 目的 探讨慢性染铅大鼠海马脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor,BDNF)的变化。方法 Wistar大鼠分别饮用0.02％、0.2％的醋酸铅(PbAc)溶液,染铅3个月后,通过Y-迷宫实验检测各组动物学习记忆行为变化,采用免疫组织化学ABC法观察各组大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回BDNF阳性神经元数目的改变。结果 在正常情况下,BDNF样免疫阳性神经元在海马各区及齿状回均有分布。与对照组相比,饮用0.02％和0.2％ PbAc两组染铅大鼠学习记忆能力明显降低(P<0.05),同时两组染铅大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回的BDNF阳性神经元数均明显减少(P<0.05)。结论 海马各区BDNF阳性神经元数目的减少可能是大鼠染铅后学习记忆功能受损的机制之一。 展开更多
关键词 铅 大鼠 海马 脑源性神经营养因子 学习记忆 免疫组化
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粉防己碱与维拉帕米对大鼠血小板功能和红细胞变形力作用的比较 被引量：3
20
作者 蔡德海 蒋燮荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期335-337,共3页
在同等条件下，比较了粉防已碱（Ｔｅｔ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）对大鼠血小板功能和红细胞变形力作用的异同。对ＡＤＰ诱导血小板聚集的抑制作用，Ｔｅｔ强于Ｖｅｒ４．８倍，对胶原诱导聚集的抑制作用，两药作用强度接近。Ｔｅｔ抑制血... 在同等条件下，比较了粉防已碱（Ｔｅｔ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）对大鼠血小板功能和红细胞变形力作用的异同。对ＡＤＰ诱导血小板聚集的抑制作用，Ｔｅｔ强于Ｖｅｒ４．８倍，对胶原诱导聚集的抑制作用，两药作用强度接近。Ｔｅｔ抑制血小板ＴＸＢ。产生作用强于Ｖｅｒ５倍。Ｔｅｔ抗血栓形成作用比Ｖｅｒ强１．２倍。提示，Ｔｅｔ抗血小板作用强于Ｖｅｒ。Ｔｅｔ提高红细胞变形力作用弱于Ｖｅｒ１．５倍，但两药加大剂量均能降低红细胞变形力。 展开更多
关键词 粉防己碱 维拉帕米 血小板聚集 红细胞变形力
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