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联苯胺预试验处理血痕后样本DNA定量的研究 被引量:6
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作者 朱传红 郑道利 +4 位作者 倪尧志 王海生 宁平 方慧 刘艳 《刑事技术》 2012年第6期13-16,共4页
目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-10... 目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-100提取法提取样本DNA,应用RT-PCR定量技术检测样本DNA含量,同时应用PCR-STR技术和Idfiler-plus试剂盒检测相应样本STR分型。结果联苯胺血痕预试验后处理样本,随保存时间的延长,其样本DNA含量显示逐渐降低的趋势。回归线性对数分析显示,磁珠提取法:Y=-0.4087ln(x)+0.7044R2=0.7633;QIAcube DNA提取纯化法:Y=-0.2393ln(x)+0.4764R2=0.8715;chelex-100提取法:Y=-0.1178ln(x)+0.2302R2=0.9571。不同DNA提取方法对同一保存时间的联苯胺血痕预试验试剂处理样本DNA含量间差异有极显著性,P【0.01。结论联苯胺血痕预试验后对后续STR分型影响较大,联苯胺血痕预实验后的血痕不能继续进行STR分型检测。 展开更多
关键词 联苯胺血痕预试验 DNA提取 STR分型 RT-PCR 杂合性丢失
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氨基比林血痕预试验处理血痕后样本的DNA定量 被引量:1
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作者 朱传红 郑道利 +4 位作者 倪尧志 王海生 宁平 方慧 刘艳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期188-190,共3页
目的探讨氨基比林血痕预试验处理血痕后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法 10名健康无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,氨基比林血痕预试验检测,按试验后血样干燥保存时间分30min、1h、3h、6h、12h、24h共6个实验组,并采用... 目的探讨氨基比林血痕预试验处理血痕后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法 10名健康无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,氨基比林血痕预试验检测,按试验后血样干燥保存时间分30min、1h、3h、6h、12h、24h共6个实验组,并采用磁珠法、QIAcube DNA纯化法、Chelex-100法三种方法提取样本DNA,应用荧光定量PCR检测样本DNA含量,PCR-STR荧光技术进行STR分型。结果提取方法相同时,氨基比林血痕预试验后血样随干燥保存时间的延长,样本DNA含量呈逐渐降低的趋势。保存时间相同时,不同DNA提取方法间,样本DNA含量差异也有统计学意义。90.56%样本均可获得16个STR基因座明确分型。结论氨基比林血痕预试验对血痕样本DNA有损伤,24 h内多可获有效STR分型。磁珠法提取样本DNA进行STR分型,效果最好。 展开更多
关键词 法医遗传学 氨基比林预试验 磁珠法 QIAcube DNA纯化法 Chelex-100法
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