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3D打印导板引导下微创直行切口在显微根尖手术中的应用1例 被引量：6
1
作者 涂欣冉 文铖 +3 位作者 闫亮 杨雪超 樊明文 江千舟 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第4期398-400,共3页
本病例对因根尖异物导致根尖周炎的患者,在3D打印根尖手术导板的指引下,采用前庭沟直行切口行根尖切除术,以避免发生翻瓣导致的并发症。观察其根尖手术视野暴露,根尖周愈合效果及黏膜创口恢复情况。
关键词 3D导板 显微根尖手术 直行切口
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MTA对细胞增殖活性的影响 被引量：1
2
作者 卢冠凡 褚存超 +1 位作者 李宇红 樊明文 《临床口腔医学杂志》 2018年第6期323-326,共4页
目的:观察三氧矿化物(mineral trioxide aggregate,MTA)对不同种类细胞刺激不同时间后细胞的活性以及增殖情况。方法:对小鼠巨噬细胞系RAW264.7(mouse leukemia cells of monocyte marophage,RAW)进行复苏和培养。使用细胞计数试剂盒(ce... 目的:观察三氧矿化物(mineral trioxide aggregate,MTA)对不同种类细胞刺激不同时间后细胞的活性以及增殖情况。方法:对小鼠巨噬细胞系RAW264.7(mouse leukemia cells of monocyte marophage,RAW)进行复苏和培养。使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测试剂盒观察不同浓度MTA(12.5,25,50,100,200 mg/m L)对培养不同时间(24 h,72 h)RAW以及中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary cells,CHO)细胞增殖活性的影响,同样浓度的Ca(OH)2为对照组。记录结果并统计分析。结果:作用24 h MTA刺激组细胞存活率均高于相应浓度的Ca(OH)_2刺激组(P<0.05)。而刺激72 h后,12.5~50 mg/m L MTA刺激组细胞存活率均高于相应浓度的Ca(OH)_2刺激组(P<0.05)。MTA和Ca(OH)_2刺激组均随浓度增加对RAW细胞的抑制明显。MTA和Ca(OH)_2刺激CHO细胞其增殖特性与RAW细胞不同,作用72 h时当MTA浓度为50 mg/m L时CHO细胞增殖活性最高,而Ca(OH)_2作用组所有浓度均对CHO具有一定的细胞毒性作用。结论:MTA抑制RAW细胞的增殖,而促进CHO细胞增殖。 展开更多
关键词 三氧矿化物 生物相容性 巨噬细胞
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MTA刺激巨噬细胞分泌细胞因子的调控
3
作者 卢冠凡 王佳 +1 位作者 李宇红 樊明文 《临床口腔医学杂志》 2018年第7期392-396,共5页
目的:观察三氧矿化物(Mineral Trioxide Aggregate,MTA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下小鼠巨噬细胞系RAW264.7(mouse leukemia cells of monocyte marophage)分泌炎性相关细胞因子的影响。方法:MTA刺激不同条件(存在或者不存... 目的:观察三氧矿化物(Mineral Trioxide Aggregate,MTA)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下小鼠巨噬细胞系RAW264.7(mouse leukemia cells of monocyte marophage)分泌炎性相关细胞因子的影响。方法:MTA刺激不同条件(存在或者不存在脂多糖)下的巨噬细胞,观察24 h和72 h后Trizol法提取细胞总RNA,逆转录试剂盒转录成c DNA,利用实时定量PCR分析细胞因子IL-12,IL-6及TNF-α转录水平。收集细胞培养上清,用ELISA方法检查细胞培养上清中细胞因子蛋白表达水平。结果:实时定量PCR分析结果显示,24 h内MTA促进巨噬细胞IL-6转录水平的表达(P<0.05);72 h时间组中,MTA刺激巨噬细胞后细胞内TNF-α以及IL-12 p40转录水平均低于相应的未受MTA刺激组(P<0.05)。72 h时MTA与LPS共同作用抑制巨噬细胞内的IL-6转录水平。细胞因子ELISA检测结果显示24 h时,MTA对LPS刺激下的巨噬细胞分泌IL-6具有抑制作用;而72 h时,MTA对LPS刺激下的巨噬细胞所产生的细胞因子TNF-α,IL-12p70以及IL-6均具有抑制作用(P<0.05)。结论:MTA对巨噬细胞内不同细胞因子的转录水平调节不同,并且随时间的发展而变化。 展开更多
关键词 三氧矿化物 生物相容性 巨噬细胞 细胞因子 脂多糖
原文传递
变异链球菌PAc、Glu重组蛋白的抗体制备及体外抑菌活性研究
4
作者 孙健 肖鹏飞 +1 位作者 樊明文 许庆安 《临床口腔医学杂志》 2021年第11期643-646,共4页
目的:制备变异链球菌细胞表面蛋白抗原PAc及葡糖基转移酶GTF-B的羧基端葡聚糖结合区Glu蛋白的抗体,并研究其体外对变异链球菌的影响。方法:含有PAc及Glu基因片段的质粒转化E.coli BL21(DE3)得到宿主菌,在18℃、终浓度为1 mmol/L的IPTG... 目的:制备变异链球菌细胞表面蛋白抗原PAc及葡糖基转移酶GTF-B的羧基端葡聚糖结合区Glu蛋白的抗体,并研究其体外对变异链球菌的影响。方法:含有PAc及Glu基因片段的质粒转化E.coli BL21(DE3)得到宿主菌,在18℃、终浓度为1 mmol/L的IPTG条件下诱导过夜,并通过His-Tag标签纯化目的蛋白。纯化的目的蛋白联合弗氏佐剂免疫新西兰大白兔,ELISA检测血清中抗PAc及抗Glu IgG水平,并研究抗体对变异链球菌的影响。结果:成功表达纯化PAc和Glu蛋白。PAc蛋白二免后抗血清效价为1:512000,Glu蛋白二免后抗血清效价为1:32000。两种蛋白免疫后在血清中产生的特异性抗体对变异链球菌的生长有一定的抑制作用。结论:PAc、Glu蛋白免疫产生的特异性抗体对变异链球菌生长具有抑制作用,有进一步开发为抗变异链球菌生物制剂的价值。 展开更多
关键词 龋病 变异链球菌 原核表达 免疫 抗体 血清
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