NOD2基因在巨噬细胞抗结核分枝杆菌中的作用 被引量：2

1

作者 朱莉萍 贾春敏 陈南山 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2021年第3期190-194,共5页

为探究核苷酸结合寡聚化结构域2(nucleotide binding oligomerization domain 2,NOD2)基因在巨噬细胞抗结核分枝杆菌免疫反应中的作用,应用siRNA干扰人巨噬细胞U937中NOD2的表达后用结核分枝杆菌感染U937细胞,采用菌落计数法检测U937细... 为探究核苷酸结合寡聚化结构域2(nucleotide binding oligomerization domain 2,NOD2)基因在巨噬细胞抗结核分枝杆菌免疫反应中的作用,应用siRNA干扰人巨噬细胞U937中NOD2的表达后用结核分枝杆菌感染U937细胞,采用菌落计数法检测U937细胞对结核分枝杆菌的吞噬及杀伤能力,qRT-PCR检测U937细胞中NOD2 mRNA的表达,ELISA检测细胞上清液中IL-6、IL-8和TNF-α的水平,Western blotting检测细胞中自噬相关蛋白[p62、微管相关蛋白轻链3(micro-tubule-associated protein light chain 3, LC3)]的表达。结果显示,U937细胞感染结核分枝杆菌后,细胞NOD2 mRNA、IL-6、IL-8、TNF-α、p62及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ水平显著上升(P<0.05);沉默NOD2后,U937细胞吞噬结核分枝杆菌密度及NOD2 mRNA、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著下降(P<0.05),但细胞对结核分枝杆菌的杀伤能力及细胞上清液中p62、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ水平无显著变化(P>0.05)。该研究提示,NOD2基因可能通过介导炎症反应参与巨噬细胞对抗结核分枝杆菌。 展开更多

关键词 核苷酸结合寡聚化结构域2 巨噬细胞 结核分枝杆菌 免疫反应

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黏液卡红复染在诊断艾滋病合并隐球菌脑膜炎中的应用

2

作者 陈蓉 张立新 +4 位作者 万利霞 周虹 阮连国 张丽 洪可 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期462-464,共3页

目的探讨黏液卡红复染在诊断艾滋病合并隐球菌脑膜炎(cryptococcal meningitis,CM)中的应用价值。方法采用黏液卡红复染法检测75例艾滋病脑脊液细胞涂片,分析黏液卡红复染法、真菌培养、墨汁染色和隐球菌荚膜抗原检测四种检查方法诊断C... 目的探讨黏液卡红复染在诊断艾滋病合并隐球菌脑膜炎(cryptococcal meningitis,CM)中的应用价值。方法采用黏液卡红复染法检测75例艾滋病脑脊液细胞涂片,分析黏液卡红复染法、真菌培养、墨汁染色和隐球菌荚膜抗原检测四种检查方法诊断CM的敏感性和特异性。结果脑脊液细胞涂片黏液卡红复染背景干净,隐球菌荚膜呈红色,同脱落细胞和其他微生物易鉴别。脑脊液黏液卡红复染法、真菌培养和墨汁染色诊断CM的敏感性分别为94.4%、77.8%和11.1%;特异性均为100%。其中65例的脑脊液隐球菌荚膜抗原检测敏感性为96.2%,特异性为100%。黏液卡红复染法与真菌培养和隐球菌荚膜抗原检测相比,差异无统计学意义(P>0.05);同墨汁染色相比,差异有统计学意义(P<0.005)。结论脑脊液细胞涂片黏液卡红复染法诊断艾滋病合并CM具有高敏感性和特异性,为临床提供微生物诊断依据。 展开更多

关键词 艾滋病 隐球菌性脑膜炎 黏液卡红染色 隐球菌

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LncRNA ZFAS1通过靶基因miR-432-5p调控肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制 被引量：1

3

作者 彭胜利 肖婷 +1 位作者 彭开利 谢碧容 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第24期5688-5693,共6页

目的探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本(LncRNA ZFAS)1通过靶基因微小RNA-432-5p(miR-432-5p)调控肺癌细胞增殖和侵袭迁移的分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测不同肺癌细胞中LncRNA ZFAS1、miR-432-5p的表达... 目的探讨长链非编码RNA锌指结构反义转录本(LncRNA ZFAS)1通过靶基因微小RNA-432-5p(miR-432-5p)调控肺癌细胞增殖和侵袭迁移的分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测不同肺癌细胞中LncRNA ZFAS1、miR-432-5p的表达情况。双荧光素酶报告基因检测ZFAS1与miR-432-5p的相互作用。MTT实验检测抑制ZFAS1及miR-432-5p过表达后肺癌A549细胞增殖能力变化及抑制miR-432-5p的表达后肺癌A549细胞增殖能力的恢复情况。Transwell迁移及侵袭实验检测抑制ZFAS1及miR-432-5p过表达后A549细胞迁移及侵袭能力的变化及抑制miR-432-5p的表达后A549细胞迁移及侵袭能力的恢复情况。Western印迹实验检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果与BEAS-2B细胞相比,不同肺癌细胞中ZFAS1表达水平明显升高,而miR-432-5p表达水平明显降低;双荧光素酶实验证实ZFAS1可调控miR-432-5p的表达与活性;抑制ZFAS1或上调miR-432-5p的表达后可降低A549细胞增殖、迁移及侵袭能力,CyclinE、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平均明显降低;抑制miR-432-5p的表达后A549细胞增殖、迁移及侵袭能力相对增强。结论ZFAS1可调控靶基因miR-432-5p的表达影响肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多

关键词 肺癌 LncRNA ZFAS1 miR-432-5p 增殖 迁移 侵袭

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在结核性脑膜炎治疗过程中病情恶化的对策

4

作者 袁洋 李姗姗 +3 位作者 肖璠 刘月英 陈华 陈南山 《西藏科技》 2018年第9期31-32,35,共3页

目的探讨结核性脑膜炎患者在治疗过程中病情出现恶化时的治疗对策。方法回顾分析西藏山南市乃东区人民医院10年来76例在抗结核冶疗中病情恶化的结核性脑膜炎病案,从病史、治疗方案、实验室和影像学资料等方面探讨病情恶化的原因及应对... 目的探讨结核性脑膜炎患者在治疗过程中病情出现恶化时的治疗对策。方法回顾分析西藏山南市乃东区人民医院10年来76例在抗结核冶疗中病情恶化的结核性脑膜炎病案,从病史、治疗方案、实验室和影像学资料等方面探讨病情恶化的原因及应对方案。结果原发和继发性耐药、抗结核方案不合理、类赫化应反、结核瘤的破裂、合并其他感染或脑血管意外都是病情恶化的原因,根据不同的病因及时制定个体化合理的治疗方案才可能改善患者预后。结论及时准确判定结核性脑膜炎病情进展的原因,尽早采取重组抗结核方案、加强脱水和激素用药、手术引流等针对性的治疗是提高治愈率的关键。 展开更多

关键词 结核性脑膜炎 恶化 对策

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富马酸丙酚替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒载量的慢性乙型肝炎患者的临床疗效 被引量：27

5

作者 程海林 胡旭东 +2 位作者 夏冰 柏涛 卢斯霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期537-540,共4页

目的观察富马酸丙酚替诺福韦(TAF)对恩替卡韦(ETV)治疗后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选取2019年3月—2020年10月在武汉市金银潭医院经ETV抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者160例,经倾向评分匹配分为试验组和对照组各80例。试... 目的观察富马酸丙酚替诺福韦(TAF)对恩替卡韦(ETV)治疗后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法选取2019年3月—2020年10月在武汉市金银潭医院经ETV抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者160例,经倾向评分匹配分为试验组和对照组各80例。试验组换用TAF抗病毒治疗,对照组继续ETV治疗,持续治疗24周。观察2组患者治疗后HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、ALT水平、肾小球滤过率(eGFR)、FIB-4值、肝硬度值变化及药物不良反应发生情况。计量资料2组间比较采用t检验,计数资料2组间比较采用χ^(2)检验。结果治疗24周后,试验组HBV DNA阴转率较对照组明显升高(96.25%vs 16.25%,χ^(2)=104.03,P<0.001),HBeAg阴转率较对照组明显升高(34.78%vs 11.90%,χ^(2)=6.32,P<0.05)。试验组ALT、eGFR、FIB-4值及肝硬度值与对照组比较均有不同程度改善(t值分别为5.77、4.21、8.45、4.58,P值均<0.05),用药期间对照组及试验组的药物不良反应发生率分别为7.50%和8.75%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对ETV经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者,更换TAF抗病毒治疗能够有效提高低病毒血症患者的HBV DNA及HBeAg阴转率,并且能够明显改善患者肝肾功能、减轻肝纤维化程度,治疗安全性好。 展开更多

关键词 乙型肝炎 慢性 低病毒血症 恩替卡韦 富马酸丙酚替诺福韦

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁斯特对支气管哮喘急性发作期患者肺功能及血清细胞因子水平的影响 被引量：14

6

作者 胡明乐 宋斌 +2 位作者 刘颖 陈靖赜 郭晓红 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第16期3113-3116,3133,共5页

目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂(ST)联合孟鲁斯特对支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法:选择2015年2月到2017年8月在我院治疗的86例ASBA患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分成观察组(n=43... 目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂(ST)联合孟鲁斯特对支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法:选择2015年2月到2017年8月在我院治疗的86例ASBA患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分成观察组(n=43)以及对照组(n=43),对照组予以ST治疗,观察组则在此基础上联合孟鲁司特治疗,两组均治疗3个月,对比两组患者治疗前及治疗3个月后的肺功能、细胞因子水平、咳嗽评分、St·George's呼吸疾病问卷(SGRQ)以及用药安全性。结果:治疗后两组患者的第1秒的用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、γ-干扰素(INF-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的咳嗽评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05),而治疗后两组患者的SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率为20.93%,与对照组的16.28%相比无统计学差异(P>0.05)。结论:ASBA给予ST联合孟鲁司特治疗能够有效改善患者的症状,缓解机体炎症反映的同时还可有效改善患者肺功能和生活质量,其用药安全性较好。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁斯特 支气管哮喘 急性发作期 肺功能 细胞因子

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干扰素诱导跨膜蛋白基因多态性与HBV感染程度的关联

7

作者 王博文 王强 +3 位作者 黄严春 章革民 陈华 朱雄林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1784-1788,共5页

目的探究干扰素诱导跨膜蛋白(IFITM)基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染程度的关系.方法选择2017年1月-2021年1月武汉市新洲区人民医院收治的104例HBV感染患者为研究组,按照HBV感染损伤肝功能的程度将患者分为A组(Child-Pugh A级,n=31)... 目的探究干扰素诱导跨膜蛋白(IFITM)基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染程度的关系.方法选择2017年1月-2021年1月武汉市新洲区人民医院收治的104例HBV感染患者为研究组,按照HBV感染损伤肝功能的程度将患者分为A组(Child-Pugh A级,n=31)、B组(Child-Pugh B级,n=30)和C组(Child-Pugh C级,n=43),选择同一时间段内于医院进行体检的90名健康体检者为对照组;采用直接测序法检测IFITM基因多态性,并采用Logistic回归分析IFITM3基因多态性与HBV感染程度的关联.结果研究组IFITM3基因rs12252位点CC基因型、C等位基因频率高于对照组(P<0.05);不同HBV感染程度患者IFITM3基因rs12252位点CC基因型、C等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,IF-ITM3基因rs12252位点加性模式中携带CC基因型者HBV重度感染风险是携带TT基因型者的3.600倍(P<0.05),rs12252位点隐性模式中携带CC基因型者HBV重度感染风险是携带TT+TC基因型者的3.527倍(P<0.05);IFITM3基因rs12252位点CC基因型是HBV感染程度的危险因素(P<0.05).结论IFITM3基因rs12252位点多态性与HBV感染程度相关,CC基因型可能增加重度HBV感染风险. 展开更多

关键词 干扰素诱导跨膜蛋白 基因多态性 乙型肝炎病毒 感染程度 关联性

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血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的辅助诊断效果 被引量：3

8

作者 程芳 涂超 +2 位作者 邹骏 徐伟 潘凌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2016-2019,共4页

目的探讨血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的诊断效果。方法选取2017年7月-2018年7月住院治疗的疑似胸腰椎体结核患者98例,其中确诊为胸腰椎体结核杆菌感染患者52例为感染组,未感染46例为未感染组,并选取同时健康体检者45例为... 目的探讨血清结核杆菌Hsp10对胸腰椎体结核杆菌感染的诊断效果。方法选取2017年7月-2018年7月住院治疗的疑似胸腰椎体结核患者98例,其中确诊为胸腰椎体结核杆菌感染患者52例为感染组,未感染46例为未感染组,并选取同时健康体检者45例为对照组。所有患者均进行结核菌素的实验检查,结核感染T细胞检测,以及Hsp10含量的检测,比较三种检测方法的有效性和一致性。结果感染组血清结核杆菌Hsp10含量为(125.24±21.57) pg/ml,非感染组为(89.41±20.33) pg/ml,对照组为(86.20±18.87) pg/ml,感染组显著高于非感染组与对照组(P<0.05)。以血清结核杆菌Hsp10含量对胸腰椎体结核杆菌感染作ROC曲线,曲线下面积为0.88,临界值为109.52 pg/ml。血清结核杆菌Hsp10含量检测方法的敏感性80.00%,特异性73.33%;结核菌素的实验敏感性61.54%,特异性31.61%;血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法与结核菌素的实验的检测方法具有较高的一致性。结论血清结核杆菌Hsp10含量的检测方法可以作为胸腰椎体结核杆菌感染的有效辅助诊断方法。 展开更多

关键词 HSP10 胸腰椎体 结核杆菌 诊断

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丙种球蛋白作为感染所致的慢性阻塞性肺疾病急性恶化期 预后标志物的可行性 被引量：3

9

作者 卢斯霞 《临床与病理杂志》 2018年第9期1864-1870,共7页

目的:评估丙种球蛋白成为感染所致的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性恶化期预后的标志物的可行性。方法:回顾性分析从2015年1月至2017年1月武汉市金银潭医院收治的120例COPD急性恶化期患者,依据丙种... 目的:评估丙种球蛋白成为感染所致的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性恶化期预后的标志物的可行性。方法:回顾性分析从2015年1月至2017年1月武汉市金银潭医院收治的120例COPD急性恶化期患者,依据丙种球蛋白浓度分高水平组(≥6.6 g/dL)与低水平组(<6.6 g/dL),比较两组基本特征、入组研究前状态、入院前治疗情况、慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)分级、BODE指数、急性加重的诱因、合并症、一秒用力呼气容积/用力肺活量(forced expiratoryvolumeinonesecond/forcedvitalcapacity,FEV1/FVC),FEV1,FVC,分析丙种球蛋白与患者GOLD的关系,与COPD其他预后因子间的关系,以及与COPD急性恶化早期进展和1年总生存率的关系。结果:低水平组与高水平组在患者基本特征、入组研究前状态及COPD急性加重期诱因上差异无统计学意义。低水平组合并肺心病比例高于高水平组(23.3%vs 5.6%,P=0.011);低水平组FEV1,FEV1/FVC及FVC低于高水平组(均P<0.05)。轻度COPD患者丙种球蛋白浓度高于中、重及极重度[(13.4±2.09) g/dL vs (8.7±2.23) g/dL vs (8.5±1.89) g/dL vs (6.77±1.93) g/dL],差异有统计学意义(P<0.001)。接受糖皮质激素治疗者丙种球蛋白浓度显著低于未接受糖皮质激素治疗者[(7.06±2.47)g/dLvs(8.98±3.03)g/dL,P=0.001],接受家庭氧疗的患者丙种球蛋白浓度低于未接受家庭氧疗者[(7.12±2.27) g/dL vs (8.64±8.11) g/dL,P=0.024]。丙种球蛋白浓度与PaCO2(r=-0.161,P=0.085)及出院后1年内再入院次数(r=-0.263,P=0.005)呈负相关,与FEV1/FVC(r=0.213,P=0.020)及FEV1(r=0.244,P=0.007)呈正相关。低水平组1年总生存率为89.3%,高水平组1年总生存率为94.6%,低水平组1年总生存率低于高水平组(P=0.0037)。结论:血清丙种球蛋白浓度与COPD急性恶化期的FEV1具有良好的相关性,其与COPD患者的严重程度相关,可作为识别COPD急性恶化期高危患者的预后标志物。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性恶化期 丙种球蛋白 预后

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针吸细胞学诊断颈部淋巴结隐球菌感染1例报道

10

作者 陈蓉 潘双益 +2 位作者 张丽 程诗武 张立新 《诊断病理学杂志》 2020年第4期278-280,共3页

隐球菌感染好发于免疫功能低下(如HIV阳性、恶性肿瘤、实体器官移植、长时间使用激素及免疫抑制剂等)患者,也可见于部分免疫健全的人群。隐球菌主要引起中枢神经系统和肺部感染,也可累及淋巴结、皮肤、肝、肾、脾等器官,还可造成菌血症... 隐球菌感染好发于免疫功能低下(如HIV阳性、恶性肿瘤、实体器官移植、长时间使用激素及免疫抑制剂等)患者,也可见于部分免疫健全的人群。隐球菌主要引起中枢神经系统和肺部感染,也可累及淋巴结、皮肤、肝、肾、脾等器官,还可造成菌血症[1]。隐球菌感染的临床表现缺乏特异性,确诊主要依据脑积液微生物检查,肺部、皮肤及淋巴结等病灶活检[2,3]。本文报道1例由针吸细胞学及特殊染色诊断的颈部淋巴结隐球菌感染病例,总结其细胞学特点及特殊染色情况并复习相关文献,以提高细针穿刺诊断淋巴结隐球菌感染的水平。 展开更多

关键词 隐球菌 细胞学 淋巴结 特殊染色

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抗结核药物所致肝损伤与孕烷X受体基因多态性的关联性

11

作者 冯艳 许俊 +2 位作者 黄伟 刘霞 万丽玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期2935-2939,共5页

目的探讨肺结核患者抗结核治疗所致肝损伤与孕烷X受体(PXR)基因的关联性。方法选择武汉市金银潭医院感染科2018年2月-2020年2月肺结核患者136例作为研究对象,根据患者治疗6个月内是否发生肝损伤分为肝损伤组(n=71)和无肝损伤组(n=65)。... 目的探讨肺结核患者抗结核治疗所致肝损伤与孕烷X受体(PXR)基因的关联性。方法选择武汉市金银潭医院感染科2018年2月-2020年2月肺结核患者136例作为研究对象,根据患者治疗6个月内是否发生肝损伤分为肝损伤组(n=71)和无肝损伤组(n=65)。针对PXR基因-25385C/T位点设计特异性引物,采用SNPscanTM多重荧光单核苷酸多态性分型技术对该位点多态性进行检测。检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)水平,计算药物性肝损伤(RUCAM)评分。结果肝损伤组患者PXR基因-25385C/T位点TT基因型、T等位基因频率(40.85%、58.45%)高于无肝损伤组(P<0.05);校正混杂因素后,多元Logistic回归分析结果显示,本地区肺结核患者PXR基因-25385C/T位点携带TT基因型、T等位基因是发生肝损伤的独立危险因素,以CC基因型为参考,携带TT基因型校正OR值为4.342,以C等位基因为参考,携带T等位基因校正OR值为2.403;在显性模型、隐形模型和加性模型下,PXR基因-25385C/T位点T等位基因突变可明显增加肝损伤的风险(OR值=1.895、1.533、3.159,P均<0.05);携带TT型患者ALT、TBIL、AST、ALP及RUCAM评分高于CC/CT型患者(P<0.05)。结论PXR基因-25385C/T位点突变能增加肺结核患者抗结核治疗所致肝损伤的风险,可据此进行针对性预防,改善患者预后。 展开更多

关键词 孕烷X受体 肺结核 抗结核治疗 药物性肝损伤 易感性

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SP-D、CXCL13、lncRNA PVT1在老年COPD患者中的表达及与肺功能指标的相关性 被引量：1

12

作者 毛俊 王柯 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第21期2630-2634,共5页

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清表面活性蛋白D(SP-D)及趋化因子配体13(CXCL13)水平、长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)表达,以及三者与肺功能的相关性。方法选择2019年3月至2021年5月湖北省武汉市优抚医... 目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清表面活性蛋白D(SP-D)及趋化因子配体13(CXCL13)水平、长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(lncRNA PVT1)表达,以及三者与肺功能的相关性。方法选择2019年3月至2021年5月湖北省武汉市优抚医院收治的300例老年COPD患者为研究对象,其中135例急性加重期患者纳入急性加重期组,165例稳定期患者纳入稳定期组,另选择65例体检健康者作为对照组。采用比色夹心酶联免疫吸附试验检测受试者血清SP-D、CXCL13水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测lncRNA PVT1表达,FGC-A肺功能测试仪检测肺功能指标,分析SP-D、CXCL13、lncRNA PVT1与肺功能指标的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析SP-D、CXCL13、lncRNA PVT1鉴别COPD急性加重期和稳定期的效能。结果急性加重期组、稳定期组血清SP-D、CXCL13水平及lncRNA PVT1表达高于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值百分数(FEV_(1)%pred)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD患者血清SP-D、CXCL13水平及lncRNA PVT1表达均与FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred呈负相关(P<0.05)。SP-D、CXCL13、lncRNA PVT1鉴别COPD急性加重期和稳定期的曲线下面积(AUC)分别为0.707、0.671、0.696,联合3项指标后AUC达0.878,大于SP-D、CXCL13、lncRNA PVT1单独检测的AUC(Z=5.922、6.741、6.470,P<0.05)。结论老年COPD患者血清SP-D、CXCL13水平及lncRNA PVT1表达均升高,且与COPD急性加重及肺功能下降有关。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 表面活性蛋白D 趋化因子配体13 长链非编码RNA 浆细胞瘤转化迁移基因1

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