dl-萘普生重排合成的工艺研究 被引量：17

1

作者 陈芬儿 董恩莲 邵兰英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期388-390,共3页

以2-甲氧基萘为起始原料,通过丙酰化、溴化、缩酮化、重排及水解制成2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸,再经催化转移氢解脱溴即得萘普生。工艺简便,反应条件温和,总收率达74%。

关键词 萘普生 合成 工艺 药物学

下载PDF 职称材料

酮洛芬的改进合成法 被引量：11

2

作者 陈芬儿 张文文 董恩莲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期290-292,共3页

以间甲基苯甲酸为起始原料,通过傅氏、溴代、氰化、水解反应制得3-苯甲酰苯乙酸,再经相转移催化甲基化生成2-(3-苯甲酰苯基)丙酸甲酯,直接水解合成酮洛芬,总收率54%。本法原料易得,工艺简单,各步收率均较好。

关键词 酮洛芬 相转移催化 合成

下载PDF 职称材料

dl－萘普生重排合成的工艺研究Ⅲ 被引量：8

3

作者 陈芬儿 沈怡 +2 位作者 李艳 万江陵 张海云 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期193-195,共3页

在三甲基氯硅烷的存在下，丙酰萘甲醚、乙二醇和原位形成的溴合二烷—锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得ｄｌ－萘普生。对丙酰萘甲醚计算，总收率９１．５％... 在三甲基氯硅烷的存在下，丙酰萘甲醚、乙二醇和原位形成的溴合二烷—锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得ｄｌ－萘普生。对丙酰萘甲醚计算，总收率９１．５％。探讨了反应温度和不同溶剂对３收率的影响。还考察添加不同Ｌｅｗｉｓ酸对氧化锌催化３重排时间的影响。 展开更多

关键词 萘普生 溴合二恶烷 合成

下载PDF 职称材料

dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅱ 被引量：8

4

作者 陈芬儿 董恩莲 +2 位作者 吴洁 张文文 谌英武 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期193-195,共3页

以2-萘酚为原料,经甲基化、丙酰化等5步反应制得dl萘普生,总收率70%。其中丙酰化反应以无水三氯化铁代替无水三氯化铝。羰基的α-单溴化以过溴型聚合物试剂代替吡啶氢溴酸盐过溴化物,并割除硝基苯,简化操作。

关键词 DL-萘普生 溴 聚合物 试剂 合成

下载PDF 职称材料

布洛芬的重排法合成工艺研究 被引量：6

5

作者 陈芬儿 尤彩芬 +1 位作者 潘锡平 顾小曼 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-2,共2页

在Giordano法的基础上改进了布洛芬合成方法,条件简单温和,以异丁苯计算总收率75%,质量也有提高。

关键词 布洛芬 缩酮化 重排反应 合成

下载PDF 职称材料

酮基布洛芬的合成 被引量：6

6

作者 陈芬儿 张文文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期344-345,共2页

以苯丙酮为起始原料,通过溴化、缩酮化、格氏反应制成3-苯甲酰苯丙酮,再经1,2-芳基迁移重排得2-(3-苯甲酰苯基)丙酸乙酯,直接水解得酮基布洛芬,总收率35%。

关键词 酮基布洛芬 合成

下载PDF 职称材料

农药中间体呋喃酚合成研究(Ⅱ) 被引量：4

7

作者 陈芬儿 冯元志 邹青 《湖北化工》 1990年第4期31-31,30,共2页

以环己酮为起始原料,经氧化、醚化、Claisen重排三步反应制得农药中间体呋喃酚,总收率40%。本法原料易得,操作较方便,纯度较高。

关键词 农药 中间体 呋喃酚 合成

下载PDF 职称材料

1－溴－3－烷氧基丙烷合成方法改进 被引量：4

8

作者 陈芬儿 万江陵 +2 位作者 张海云 杨建设 谌英武 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期88-89,共2页

在ＴＥＢＡ存在下，１，３－丙二醇与卤代烷在氢氧化钾和甲苯中回流生成３－烷氧基－１－丙醇（２ａ～ｃ），继而用原位形成的二溴化亚磷酸三苯酯溴化即得相应的１－溴－３－烷氧基丙烷（１ａ～ｃ），总收率７６～８７％．此法操作简便... 在ＴＥＢＡ存在下，１，３－丙二醇与卤代烷在氢氧化钾和甲苯中回流生成３－烷氧基－１－丙醇（２ａ～ｃ），继而用原位形成的二溴化亚磷酸三苯酯溴化即得相应的１－溴－３－烷氧基丙烷（１ａ～ｃ），总收率７６～８７％．此法操作简便，反应条件温和，适合大量制备。 展开更多

关键词 烷氧基丙烷 D-生物素 合成

下载PDF 职称材料

萘丁美酮的钯催化偶联合成工艺研究 被引量：2

9

作者 陈芬儿 李艳 +1 位作者 谌英武 沈怡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期49-50,57,共3页

改进了Ａｓｉａｍ的萘丁美酮（１）合成法，以２－甲氧基萘计算，总收率８２％。其中２的萘环５位溴原子的脱除和４侧链碳－碳双键的氢化还原均采用高选择性的钯炭／甲酸铵催化氢转移反应。以在原应生成的二（三苯膦）二氯化钯催化偶联... 改进了Ａｓｉａｍ的萘丁美酮（１）合成法，以２－甲氧基萘计算，总收率８２％。其中２的萘环５位溴原子的脱除和４侧链碳－碳双键的氢化还原均采用高选择性的钯炭／甲酸铵催化氢转移反应。以在原应生成的二（三苯膦）二氯化钯催化偶联反应，并免用价昂的Ｎ－甲基吡咯烷酮。 展开更多

关键词 萘丁美酮 钯 催化 偶联反应 合成

下载PDF 职称材料

直接羧烷基化法合成萘普生 被引量：1

10

作者 陈芬儿 冯远志 +2 位作者 周冰 张衡 李淑平 《现代应用药学》 CSCD 1990年第3期25-26,共2页

2-甲氧基萘与O-对甲苯磺酰乳酸(3)在无水三氯化铝存在下经Frledel-Craftis反应得到dl-萘普生(1)。通过正交设计找出该步反应最佳实验条件,收率89～90％。对合成关键中间体O-对甲苯磺酰乳酸(3)的合成方法进行了改进。

关键词 萘普生 合成 羧烷基化法

原文传递

TLC法检测氨基酸中其它氨基酸限量的实验研究

11

作者 郭端玲 曾宪华 杨建设 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1996年第3期119-121,共3页

用TLC法（薄层色谱法）对亮氨酸、异亮氨酸、联氨酸和丝氨酸等4种氨基酸中其它氨基因的检查进行了实验研究,分别确定出各氨基酸供试液浓度和点样量,以及对照液浓度和点样量。

关键词 氨基酸 TLC检查法 实验

下载PDF 职称材料

曲尼司特合成路线图解 被引量：2

12

作者 张珩 《现代应用药学》 CSCD 1992年第6期266-266,273,共2页

曲尼司特(Tranilast)(Ⅱ),化学名为2-[[3-(3,4-二甲氧苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基]苯甲酸,是由日本Kissei药品工业株式会社开发,并于1982年在国外首次上市的新型抗变态反应药,对支气管哮喘和过敏性鼻炎等症均有较好的预防和治疗效果。

关键词 曲尼司特 合成 新药 哮喘 鼻炎

原文传递

2，6－二氯苯酚的合成 被引量：1

13

作者 陈芬儿 万江陵 邓燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期134-134,共1页

２，６－二氯苯酚的合成陈芬儿，万江陵，邓燕（武汉化工学院制药研究室，湖北４３００７４）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２，６－ＤＩＣＨＬＯＲＯＰＨＥＮＯＬ￥ＣＨＥＮＦｅｎ－Ｅｒ；ＷＡＮＪｉａｎ－Ｌｉｎｇ；ＤＥＮＧＹａｎ（Ｌａｂ... ２，６－二氯苯酚的合成陈芬儿，万江陵，邓燕（武汉化工学院制药研究室，湖北４３００７４）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ２，６－ＤＩＣＨＬＯＲＯＰＨＥＮＯＬ￥ＣＨＥＮＦｅｎ－Ｅｒ；ＷＡＮＪｉａｎ－Ｌｉｎｇ；ＤＥＮＧＹａｎ（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｈａｒｍａｃｅ... 展开更多

关键词 二氯苯酚 合成

下载PDF 职称材料