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异甘草酸镁对大鼠肝星状细胞增殖和氧应激的影响 被引量：87
1
作者 陈尉华 陆伦根 +4 位作者 曾民德 徐中南 刘梅 茅益民 房静远 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期426-430,共5页
目的探讨异甘草酸镁对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖和氧应激的影响。方法通过绘制细胞生长曲线和四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度的异甘草酸镁对原代HSC和HSC株增殖的影响,并同时观察其形态变化。通过检测次氮基三乙酸铁(Fe-NTA)作用于以不同... 目的探讨异甘草酸镁对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖和氧应激的影响。方法通过绘制细胞生长曲线和四甲基偶氮唑盐法检测不同浓度的异甘草酸镁对原代HSC和HSC株增殖的影响,并同时观察其形态变化。通过检测次氮基三乙酸铁(Fe-NTA)作用于以不同浓度异甘草酸镁培养的HSC:24 h后上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,观察异甘草酸镁对HSC氧应激的影响。结果同对照组比较,一定浓度范围的异甘草酸镁对HSC的增殖具有显著的抑制作用。在Fe-NTA诱导的氧应激中,一定浓度范围的异甘草酸镁可有效提高HSC的 SOD活性和降低MDA含量。结论异甘草酸镁对HSC的增殖具有明显的抑制作用,并且对Fe-NTA诱导的氧应激具有保护作用。 展开更多
关键词 肝纤维化 氧化性应激 异甘草酸镁 肝星状细胞
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异甘草酸镁对培养肝细胞增殖影响的实验研究 被引量：81
2
作者 陈尉华 徐中南 +6 位作者 陆伦根 曾民德 刘梅 茅益民 曹爱平 夏春光 房静远 《肝脏》 2006年第1期15-17,共3页
目的观察异甘草酸镁对肝细胞增殖的影响。方法用含不同浓度异甘草酸镁的培养基(0、0.001、0.01、0.1、1.0、10.0、100.0mg/ml)培养肝细胞,通过绘制细胞生长曲线和四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测异甘草酸镁对肝细胞增殖的影响,并同时观察... 目的观察异甘草酸镁对肝细胞增殖的影响。方法用含不同浓度异甘草酸镁的培养基(0、0.001、0.01、0.1、1.0、10.0、100.0mg/ml)培养肝细胞,通过绘制细胞生长曲线和四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测异甘草酸镁对肝细胞增殖的影响,并同时观察其形态变化。结果在所设加样量范围内,与空白对照组(0mg/ml)比较,培养基所含的异甘草酸镁浓度为1.0mg/ml时,对张氏肝细胞具有明显的促进增殖作用;10.0mg/ml时,其促增殖作用达到最高峰,而100.0mg/ml时,则出现明显的抑制作用。结论异甘草酸镁对肝细胞的增殖具有明显的影响,在一定剂量范围内对肝细胞具有明显的促进增殖作用。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 肝细胞 增殖
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天晴甘美 被引量：36
3
作者 张喜全 夏春光 万顺之 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1409-1410,共2页
[通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate injection，异甘草酸镁注射液 [化学名称]18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物，分子式：C42H60MgO16·4H2O... [通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate injection，异甘草酸镁注射液 [化学名称]18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物，分子式：C42H60MgO16·4H2O，相对分子质量：917．28。 [性状]本品为无色的澄明液体。 [药理毒理]本品为肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效实验表明，其对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清氨基转移酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对CCl4引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal／FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清氨基转移酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。 展开更多
关键词 异甘草酸镁注射液 肝细胞保护剂 慢性病毒性肝炎 改善肝功能异常
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马来酸恩替卡韦片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟对照、多中心临床研究48周结果 被引量：34
4
作者 徐京杭 于岩岩 +13 位作者 斯崇文 曾争 李军 毛青 张大志 唐红 盛吉芳 陈新月 宁琴 施光峰 谢青 张喜全 戴峻 徐中南 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期512-516,共5页
目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，... 目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，疗程为48周。于12、24、48周检测血清HBV标志物，定期随访患者，记录不良事件。HBV DNA用罗氏（Cobas Ampliprep／Cobas Taqman）第二代实时PCR法。符合参数分析条件的计量资料采用t检验，等级资料的组间比较用秩和检验，计数资料组间比较采用Fisher’s精确概率法进行统计学分析。结果共入组57例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，A组26例，二次揭盲后为对照药恩替卡韦，B组31例，二次揭盲后为试验药马来酸恩替卡韦。两组基线各指标具可比性（P〉0．05）。治疗12、24、48周时，A组和B组HBV DNA较基线下降值分别为4．24 log10 IU／ml对比4．01 log10 IU／ml（P〉0．05）、4．61 log10 IU／ml对比4．50 log10 IU／ml（P〉0．05）、4．88 log10 IU／ml对比4．99 log10 IU／ml（P〉0．05）。治疗48周时A组和B组HBV DNA不可测（HBV DNA水平低于20IU／ml）率分别为69．23％和80．65％（P〉0．05），ALT复常率分别为：96．00％对比83．8％（P〉0．05）。不良事件发生率为：22．22%对比9．38％（P〉0．05）。结论马来酸恩替卡韦片与恩替卡韦均能有效治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎，两者疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 治疗结果 安全性 马来酸恩替卡韦 恩替卡韦
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甜菜碱对大鼠酒精性脂肪肝的影响 被引量：21
5
作者 徐中南 谢梅林 +8 位作者 陆伦根 田心 朱路佳 薛洁 张克平 陈尉华 刘梅 茅益民 曾民德 《肝脏》 2006年第3期163-166,共4页
目的 研究甜菜碱对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法 制备酒精性脂肪肝大鼠动物模型，用甜菜碱0．2～0．8g／kg干预，6周后观察血清脂质、肝功能生化指标和脂质过氧化指标的变化，并观察肝组织学改变。结果 酒精性脂肪肝大鼠给予甜菜碱0．2... 目的 研究甜菜碱对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法 制备酒精性脂肪肝大鼠动物模型，用甜菜碱0．2～0．8g／kg干预，6周后观察血清脂质、肝功能生化指标和脂质过氧化指标的变化，并观察肝组织学改变。结果 酒精性脂肪肝大鼠给予甜菜碱0．2～0．8g/kg治疗6周后，可剂量依赖性地降低血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白。胆固醇、游离脂肪酸水平和增加高密度脂蛋白-胆固醇含量（P〈0．05或P〈0．01），也能剂量依赖性地降低肝重系数、肝脂质和丙二醛含量（P〈0．05或P〈0．01），较大剂量（0．8g／kg）时还可升高肝组织中超氧化物歧化酶含量（P〈0．01）。病理检查结果显示给予甜菜碱后可使肝细胞的脂肪变性程度明显减轻（P〈0．05或P〈0．01）。结论 甜菜碱对大鼠酒精性脂肪肝有较好的治疗作用，其部分机制可能是通过抗脂质过氧化和增加脂质代谢。 展开更多
关键词 酒精性脂肪肝 甜菜碱 治疗 动物模型
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丹参的药理作用的研究进展 被引量：23
6
作者 宋伟 《北方药学》 2013年第5期52-53,135,共3页
丹参作为活血化瘀的代表药物之一,因有广泛而确切的药理作用受到重视,相关制剂也逐步地应用于临床。论文阐述近年来有关丹参的药理作用研究进展,以供广大药学及临床人员参考。
关键词 丹参 丹参制剂 药理作用
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Cap-HPLC测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度及其复方制剂的生物等效性研究 被引量：17
7
作者 丁一冰 樊夏雷 +1 位作者 沈建平 王训强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期551-555,共5页
目的:建立人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的毛细管高效液相色谱(Cap-HPLC)定量分析方法,测定受试制剂与参比制剂的血药浓度,并计算药动学参数,考察其生物等效性.方法:血浆样品中加入内标物,经液液萃取、浓集后进行Cap-HPLC分析.色谱柱为Zor... 目的:建立人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的毛细管高效液相色谱(Cap-HPLC)定量分析方法,测定受试制剂与参比制剂的血药浓度,并计算药动学参数,考察其生物等效性.方法:血浆样品中加入内标物,经液液萃取、浓集后进行Cap-HPLC分析.色谱柱为Zorbax SB C18(150 mm× 0.5 mm,5μm)毛细管柱,厄贝沙坦的流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(40:60,v/v),流速为12 μL/min,检测波长为252 nm;氢氯噻嗪的流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(6.5:93.5,v/v),流速为10μL/min,检测波长为272 nm.20名受试者交叉口服单剂量受试制剂与参比制剂.采用非房室模型法计算药动学参数.结果:血浆样品中厄贝沙坦线性范围为0.1～10.0μg/mL,氢氯噻嗪线性范围为5～500 ng/mL,两者提取回收率均大于80%,日内、日间精密度和冻融稳定性RSD均小于15%.厄贝沙坦和氢氯噻嗪的相对生物利用度分别为(99.9±8.2)%和(104.1±11.1)%.受试制剂与参比制剂的cmax、AUCo-24、AUCo-∞和tmax经统计学检验均无显著性差异(P＞0.05).结论:本方法灵敏度好,准确性高.受试制剂与参比制剂生物等效. 展开更多
关键词 厄贝沙坦 氢氯噻嗪 毛细管高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性 含量测定
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差示扫描量热法(DSC)定量测试阿德福韦酯晶型的研究 被引量：15
8
作者 袁钻如 张爱明 方江邻 《分析测试技术与仪器》 CAS 2008年第2期105-108,共4页
红外光谱(FTIR)和X-射线衍射(XRD)测试表明阿德福韦酯药物具有A、E 2种晶型.利用差示扫描量热法(DSC)对阿德福韦酯药物的不同晶型进行了定量测试方法的研究,该方法的依据是药物的不同晶型具有不同的熔点和熔融热焓,根据熔融热焓的量可... 红外光谱(FTIR)和X-射线衍射(XRD)测试表明阿德福韦酯药物具有A、E 2种晶型.利用差示扫描量热法(DSC)对阿德福韦酯药物的不同晶型进行了定量测试方法的研究,该方法的依据是药物的不同晶型具有不同的熔点和熔融热焓,根据熔融热焓的量可以定量测试药物中某种晶型的含量,为指导生产工艺研究和产品品质的判断提供快速准确及有效的测试方法. 展开更多
关键词 阿德福韦酯 晶型 差示扫描量热法 红外光谱 X-射线衍射 定量测试
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蛇葡萄属植物药理学研究概况 被引量：15
9
作者 张琼光 丁英平 +1 位作者 陈科力 林静 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-152,共2页
综述了近年来国内外有关葡萄科蛇葡萄属植物药理学研究概况。表明该属植物有保肝、抗肿瘤、抗致突变、降血 糖、降血脂等多种新的药理作用,这些作用与民间传统上主要应用于外科和炎症性疾病的作用完全不同,提示该属植物 具有很好的研究... 综述了近年来国内外有关葡萄科蛇葡萄属植物药理学研究概况。表明该属植物有保肝、抗肿瘤、抗致突变、降血 糖、降血脂等多种新的药理作用,这些作用与民间传统上主要应用于外科和炎症性疾病的作用完全不同,提示该属植物 具有很好的研究开发前景。 展开更多
关键词 蛇葡萄属植物 药理学
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6种配伍液中异甘草酸镁的稳定性 被引量：13
10
作者 王艳霞 张喜全 +1 位作者 万顺之 陆艳红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1801-1803,共3页
目的:考察异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液等6种注射液配伍的稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡... 目的:考察异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液等6种注射液配伍的稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置24h,分别于0,1,3,6,12,24h对外观、pH值、含量和有关物质等指标进行考察。结果:异甘草酸镁注射液与上述6种注射液配伍后,24h内的外观、pH值、含量和有关物质等无明显变化。结论:异甘草酸镁注射液可与上述6种注射液配伍静滴。 展开更多
关键词 异甘草酸镁注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍 稳定性
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马齿苋水提物对溃疡性结肠炎保护作用的实验研究 被引量：12
11
作者 徐芳琴 杜小波 +4 位作者 姚敏娜 宁旻 余志 李健康 文爱东 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第32期6239-6243,6260,共6页
目的:探讨马齿苋水提物对溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的保护作用。方法:利用葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱导C57BL/6复制UC模型,将小鼠随机分为6组,分别为正常组,DSS模型组,SASP对照组,马齿苋低、中、高剂量组(1... 目的:探讨马齿苋水提物对溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的保护作用。方法:利用葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱导C57BL/6复制UC模型,将小鼠随机分为6组,分别为正常组,DSS模型组,SASP对照组,马齿苋低、中、高剂量组(100,200 mg/kg和400 mg/kg),每天ig给药1次,记录小鼠体重并统计疾病活动指数(Disease activity index,DAI)评分,连续7天。于第8天,测定结肠长度,测定MDA、SOD以及NO含量,观察结肠病理学形态变化,并测定IL-6,IL-1β与TNF-αm RNA的表达。结果:模型组与正常组比较,小鼠体重,结肠长度及SOD有显著降低(P<0.05),而DAI评分,MDA、NO含量以及TNF-α,IL-6与IL-1βm RNA的表达有明显升高(P<0.05)。而马齿苋水提物中、高组与模型组比较,小鼠的体重,结肠长度以及SOD含量均有显著性提高(P<0.05),结肠组织病理损伤有所改善,DAI评分MDA、NO含量以及TNF-α,IL-6与IL-1βm RNA的表达均有明显降低(P<0.05)。结论:马齿苋水提物对UC具有保护作用,可能与改变SOD、NO与MDA而抑制氧化应激反应及下调TNF-α,IL-6与IL-1β等细胞因子m RNA的表达而降低炎症反应有关。 展开更多
关键词 马齿苋 溃疡性结肠炎 氧化应激 炎症
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马来酸恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床研究48周结果 被引量：12
12
作者 徐京杭 于岩岩 +13 位作者 斯崇文 曾争 李军 毛青 张大志 唐红 盛吉芳 陈新月 宁琴 施光峰 谢青 张喜全 戴峻 徐中南 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期881-885,共5页
目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／... 目的比较马来酸恩替卡韦和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究。入选患者随机分为A组和B组，分别接受恩替卡韦片0．5mg／d或马来酸恩替卡韦片0．5mg／d治疗，疗程48周。于12、24和48周检测血清HBV标志物，定期随访患者，记录不良事件。HBVDNA检测用罗氏（CobasAmpliprep／CobasTaqman）第二代实时PCR法。符合参数分析条件的计量资料采用t检验，等级资料的组间比较用秩和检验，计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher’s精确概率法。结果共入组218例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，A组110例，二次揭盲后为对照药恩替卡韦lB组108例，二次揭盲后为试验药马来酸恩替卡韦。两组基线各指标均具有可比性（P值均〉0．05）。治疗12、2，4、48周时，A组和B组的HBVDNA较基线下降值分别为4．28log10IU／ml 对比4．46log10IU／ml（P护〉0．05），5．00log10IU／ml对比4．99log10IU／ml（P〉0．05），5．53log10 IU／ml 对比5．51log10IU／ml（P〉0．05）。治疗48周时A组和B组HBVDNA不可测（HBVDNA水平低于20IU／ml）率分别为38．18％和35．1％（P〉0．05），HBeAg转阴率分别为10．91％和12．96％（P〉0．05），HBeAg血清转换率分别为7．7％和10．38％（P〉0．05），ALT复常率分别为75．47％对比82．85%。（P〉0．05）。A组和B组不良事件发生率为18．020／0对比17．43％（P〉0．05）。结论马来酸恩替卡韦片与恩替卡韦都能有效治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎，两者疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 治疗结果 安全性 马来酸恩替卡韦 恩替卡韦
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白藜芦醇类似物的合成研究 被引量：10
13
作者 赖宜天 张喜全 +1 位作者 郭键 李宝林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期257-259,262,共4页
以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合、还原、重氮化、亲核取代反应和酰化反应,最终合成新的5种目标化合物。用元素分析、红外光谱1、HNMR1、3CNMR及多种二维核磁共振谱确定了目标化合物的结构。
关键词 白藜芦醇类似物 对硝基甲苯 3 4-二甲氧基苯甲醛 合成
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丁酸氯维地平的合成 被引量：10
14
作者 陈纪 张爱明 +1 位作者 朱雪焱 袁哲东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期2368-2370,共3页
目的:确定并优化新一代抗高血压药物丁酸氯维地平的合成工艺。方法:以3-羟基丙腈和双乙烯酮为起始原料,经缩合、胺解、环合、水解、酯化等5步反应得到丁酸氯维地平。结果:通过工艺改进,革除原文献中柱层析的后处理方法,总收率33.7%,产... 目的:确定并优化新一代抗高血压药物丁酸氯维地平的合成工艺。方法:以3-羟基丙腈和双乙烯酮为起始原料,经缩合、胺解、环合、水解、酯化等5步反应得到丁酸氯维地平。结果:通过工艺改进,革除原文献中柱层析的后处理方法,总收率33.7%,产品纯度达到99.98%。结论:本研究路线原料易得,价格低廉,反应条件温和,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 二氢吡啶类降压药 合成
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蜂蜡膏促进糖尿病新西兰兔创面愈合的实验研究 被引量：9
15
作者 付辉 王新建 +1 位作者 卢焕福 徐奇玮 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第4期340-342,共3页
[目的]观察蜂蜡膏对糖尿病新西兰兔创面愈合的影响。[方法]采用四氧嘧啶人工复制糖尿病新西兰兔模型9只,14 d后在背部各制备3个面积为2.54 cm2的全层皮肤缺损创面,将创面分为3组,即蜂蜡膏组,湿润烧伤膏组(MEBO)和空白组。通过观察残余... [目的]观察蜂蜡膏对糖尿病新西兰兔创面愈合的影响。[方法]采用四氧嘧啶人工复制糖尿病新西兰兔模型9只,14 d后在背部各制备3个面积为2.54 cm2的全层皮肤缺损创面,将创面分为3组,即蜂蜡膏组,湿润烧伤膏组(MEBO)和空白组。通过观察残余创面面积,创面愈合时间,组织病理学量化和免疫组化结果来评价治疗效果。[结果]治疗8、12和16 d后,蜂蜡膏组创面面积较空白组明显减小(1.51±0.16)cm2、(1.80±0.11)cm2,(0.46±0.11)cm2、(1.15±0.23)cm2,(0.19±0.09)cm2、(0.59±0.19)cm2,P<0.05,愈合时间明显缩短(18.9±1.4)、(22.0±2.3)d,P<0.01。组织病理学检测蜂蜡膏组治疗的创面,成纤维细胞和新生毛细血管数量与空白组比较,差异有显著性意义(60.8±6.7、50.6±11.0,P<0.05;15.12±3.10、10.28±3.17,P<0.01)。经免疫组织化学方法检测蜂蜡膏组增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与空白组比较,差异有显著性意义(163.1±8.8、171.3±4.6,P<0.05)。综合各项指标,表明蜂蜡膏组与湿润烧伤膏组药理作用强度相似。[结论]蜂蜡膏能加速糖尿病新西兰兔创面的愈合。 展开更多
关键词 蜂蜡膏 蜂蜡 创面愈合 糖尿病 新西兰兔
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肝癌动物模型的构建及其应用现状 被引量：9
16
作者 刘嘉 申恒巧 +3 位作者 顾红梅 徐宏江 宋伟 姜孝新 《肿瘤药学》 CAS 2013年第1期13-16,共4页
肝癌动物模型的建立在肝癌研究过程中起着非常重要的作用,也是阐明肝癌发病机理的重要手段。本文旨在介绍目前肝癌动物模型的种类、应用和不同来源肝癌动物模型的选择及其局限性,并探讨构建理想的肝癌动物模型对临床肝癌诊治的意义。
关键词 肝癌 动物模型 构建
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肿瘤化疗所致恶心呕吐的药物治疗 被引量：9
17
作者 王训强 《世界临床药物》 CAS 2008年第6期362-365,共4页
恶心呕吐是肿瘤患者接受化疗后出现的最普遍的不良反应,不采取措施,3/4的患者会出现恶心呕吐。5-羟色胺(5-HT)受体阻断剂和地塞米松的联用可使70%的急性化疗所致恶心呕吐(CINV)得到有效控制,新一代5-HT_3受体阻断剂帕洛诺司琼(palonoset... 恶心呕吐是肿瘤患者接受化疗后出现的最普遍的不良反应,不采取措施,3/4的患者会出现恶心呕吐。5-羟色胺(5-HT)受体阻断剂和地塞米松的联用可使70%的急性化疗所致恶心呕吐(CINV)得到有效控制,新一代5-HT_3受体阻断剂帕洛诺司琼(palonosetron),半衰期(t_(1/2))更长、亲和力更强,加上神经激肽-1型(NK-1)受体拮抗剂阿瑞吡坦(aprepitant)及其前体药物福沙吡坦(fosaprepitant)的问世,临床急性和延迟性CINV的完全缓解率进一步提高。本文综述CINV治疗的常用药物。 展开更多
关键词 化疗所致恶心呕吐 5-羟色胺3受体阻断剂 神经激肽-1型受体拮抗剂
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血栓素A_2受体拮抗剂塞曲司特的研究进展 被引量：6
18
作者 殷凯生 赵琳 《世界临床药物》 CAS 2005年第1期21-24,共4页
血栓素A2(TXA2)具有极强的生理活性,其在支气管哮喘等呼吸道疾病中的重要作用已越来越受到重视。研究发现TXA2不仅可以引起支气管收缩以及气道高反应性,还可引起咳嗽以及粘液高分泌等。塞曲司特(seratrodast)是TXA。受体拮抗剂,能有效... 血栓素A2(TXA2)具有极强的生理活性,其在支气管哮喘等呼吸道疾病中的重要作用已越来越受到重视。研究发现TXA2不仅可以引起支气管收缩以及气道高反应性,还可引起咳嗽以及粘液高分泌等。塞曲司特(seratrodast)是TXA。受体拮抗剂,能有效地拮抗TXA2的上述作用,因此可用于支气管哮喘及咳嗽、多痰等症状的治疗。 展开更多
关键词 TXA2 血栓素A2 塞曲司特 受体拮抗剂 咳嗽 支气管哮喘 治疗 重要作用
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基于透明质酸-紫杉醇前药的载药胶束的制备及大鼠体内药代动力学 被引量：8
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作者 王竞 霍美蓉 +4 位作者 周建平 张勇 张栩源 王磊 殷婷婕 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期520-525,共6页
以两亲性透明质酸-紫杉醇高分子前药(HA-PTX)为载体,制备包载PTX的高载药量纳米胶束;分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和X线粉末衍射法(XRD)等手段对其载药量、包封率、粒径分布和胶束形态等... 以两亲性透明质酸-紫杉醇高分子前药(HA-PTX)为载体,制备包载PTX的高载药量纳米胶束;分别使用HPLC、动态光散射法(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和X线粉末衍射法(XRD)等手段对其载药量、包封率、粒径分布和胶束形态等进行测定或表征;采用荧光芘探针法测定HA-PTX的临界胶束浓度(CMC);以市售紫杉醇注射剂(Taxol)为对照,通过大鼠体内药代动力学实验考察载药胶束的体内过程。载药胶束PTX-HA-PTX化学偶联药物和物理包载药物总量高达41.8%,包封率高达95.4%,平均粒径为213.2 nm,Zeta电位为-15.5 mV;XRD结果确证药物以分子状态或无定型状态存在于胶束内部;TEM和AFM显示胶束呈类球形;大鼠药代动力学结果显示,相对于Taxol,PTX-HA-PTX胶束组的血药浓度时间曲线下面积(AUC)显著提高(P<0.01),而清除率(CL)显著下降(P<0.05),说明PTX-HA-PTX胶束可延缓PTX在体内的消除,延长滞留时间,提高药效。结果表明HA-PTX可作为优良的增溶载体,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 透明质酸 紫杉醇 胶束 前药 化学偶联物 药代动力学
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从黄芪生药中提取黄芪甲苷的工艺研究 被引量：6
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作者 杨晓雷 曹云 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期373-374,376,共3页
研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺。工艺条件是:用黄芪生药和提取液比为1∶12的5%NaOH溶液加热回流提取3次,用HCl溶液调提取液pH至7,上与黄芪生药比为1∶1的HPD300大孔树脂柱,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70%EtOH溶液... 研究了从黄芪生药中提取黄芪甲苷的新工艺。工艺条件是:用黄芪生药和提取液比为1∶12的5%NaOH溶液加热回流提取3次,用HCl溶液调提取液pH至7,上与黄芪生药比为1∶1的HPD300大孔树脂柱,后用纯化水冲柱至α-萘酚反应呈阴性,用70%EtOH溶液洗脱后浓缩至无醇味,用正丁醇萃取浓缩液,后蒸干正丁醇溶液得黄芪甲苷。此工艺经正交实验法验证较稳定,黄芪甲苷得率可达1.0%~1.3%,纯度达到95%~98%。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 提取 工艺
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