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题名潲水油脱色工艺研究
被引量：9
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作者
凌新龙
乐志文
于法锋
唐忠锋
黄添达
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机构
广西工学院生物与化学工程系
广西南宁三中
桂林华诺威基因药业有限公司
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出处
《中国油脂》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期51-53,共3页
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基金
广西工学院硕士基金项目(05006)
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文摘
研究了双氧水和活性白土联合使用对潲水油脱色效果的影响,分析了吸附和氧化两种方法各自的影响因素。确定了潲水油的最佳脱色条件为:潲水油中加入3.5%(占油质量)的双氧水,60℃下搅拌反应20 min;再加入5%的活性白土,维持温度60℃不变,搅拌25 min可以达到理想的脱色效果。
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关键词
潲水油
脱色
活性白土
双氧水
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Keywords
hogwash oil
bleaching
activated bleaching earth
hydrogen peroxide
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分类号
TQ644
[化学工程—精细化工]
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题名眼用凝胶剂无菌生产工艺过程控制中的相关分析
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作者
韦忠明
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机构
桂林华诺威基因药业有限公司
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出处
《化工设计通讯》
CAS
2018年第4期166-166,228,共2页
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文摘
2015版《中华人民共和国药典》内有对眼用制剂的要求,要求各类眼用制剂必须保证无菌。眼用凝胶剂是直接作用在人们眼睛上的一种制剂,所以其安全性及可靠性是人们所关注的。主要对眼用凝胶剂的生产环境、生产设备、生产人员、生产操作等方面进行介绍,对生产中如何进行无菌控制进行探析,对相关方法进行讨论,提升眼用凝胶剂的生产数量及产品质量,让人们使用眼用凝胶剂时更放心,也有利于眼用凝胶剂制作水平的提升。
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关键词
眼用凝胶剂
无菌
生产工艺
过程控制
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Keywords
ophthalmic gel
aseptic
production process
process control
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分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
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题名吉西他滨温敏凝胶注射剂的制备及其含量测定
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作者
韦忠明
莫冬海
黄启斌
丁雪鹰
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机构
桂林华诺威基因药业有限公司
上海交通大学附属第一人民医院临床药学科
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出处
《药学实践杂志》
CAS
2016年第1期36-40,共5页
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基金
国家自然科学基金(81472349)
上海市自然科学基金(14ZR1433300)
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文摘
目的 制备吉西他滨温敏凝胶注射剂,并建立其含量测定方法。方法 以聚乙二醇/聚酯嵌段共聚物（PLGAPEG-PLGA）为载体,制备吉西他滨温敏凝胶注射剂,采用1 H NMR、FT-IR对其结构进行表征,HPLC法测定其中药物的含量。结果 吉西他滨温敏凝胶注射剂中,PLGA-PEG-PLGA的质量分数为20%,吉西他滨含量为40 mg/ml,胶凝温度为（37±0.15）℃,在接近人体温度时黏度最大;吉西他滨在5~500μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）,精密度和重复性良好,溶液24h内稳定性良好,低、中、高浓度的吉西他滨的回收率分别为（99.5±3.2）%、（100.4±2.4）%、（102.1±2.4）%,n=3。3批样品中吉西他滨的平均含量分别为标示量的（101.87±2.95）%、（99.4±2.73）%、（98.98±0.71）%,n=3。结论 采用PLGA-PEG-PLGA聚合物为载体制备的吉西他滨温敏凝胶注射剂质量可控,是一种很有开发前景的抗胰腺癌制剂。
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关键词
吉西他滨
聚乙二醇/聚酯嵌段共聚物
温敏凝胶
含量测定
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Keywords
gemcitabine hydrochloride
PLGA-PEG-PLGA
thermosensitive gel
content determination
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名制药企业成本控制存在的常见问题及对策
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作者
汤新疆
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机构
桂林华诺威基因药业有限公司
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出处
《山东工业技术》
2019年第4期240-240,共1页
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文摘
目前我国进一步加大市场经济的发展程度,各行各业发展速度不断提高,医药行业的迅猛发展也带动了制药企业的发展,制药企业的竞争也越来越激烈,企业为了提高经济利益,不断控制生产制造成本以此来提高企业的市场竞争力。因此,制药企业应当健全成本控制机制,严格把控生产制造管理流程,避免生产制造管理过程中增加不必要的成本。本文针对目前制药企业成本控制的现状进行分析,探究其成本控制中存在的常见问题,并进行归纳和总结,在此基础上提出相应的对策来提高制药企业的经济效益。
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关键词
制药企业
成本控制
问题及对策
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分类号
F426.72
[经济管理—产业经济]
F406.72
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题名无菌制剂无菌水平的影响因素分析
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作者
汤新疆
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机构
桂林华诺威基因药业有限公司
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出处
《化工设计通讯》
CAS
2019年第1期206-206,共1页
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文摘
无菌是无菌制剂生产过程不可或缺的条件,要想全面提升无菌制剂的质量,最关键的就是要深入分析无菌水平的影响因素,结合实际情况采取必要的保障措施,以进一步优化无菌制剂无菌生产效率。基于此,以无菌制剂作为主要研究内容,重点阐述无菌水平的影响因素,并提出必要的保证措施,希望有所帮助。
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关键词
无菌制剂
无菌水平
影响因素
分析
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Keywords
aseptic preparation
aseptic level
influencing factors
analysis
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分类号
TQ460.63
[化学工程—制药化工]
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题名关于药厂质量管理的几点感受
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作者
陈璐
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机构
桂林华诺威基因药业有限公司
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出处
《中国战略新兴产业（理论版）》
2019年第12期0082-0082,共1页
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文摘
药物是调节人体生理的物质,可用于诊断、预防和治疗人类疾病,并提供适应病症的功能、用途和剂量。药品质 量要满足法规的所有要求和条件,包括以下五个方面:安全性、有效性、同质性、稳定性和成本效益。每个药厂都建立了自 己的质量管理体系,药厂质量管理体系的好坏,决定了生产药品质量的优劣,本文针对药厂存在的质量管理问题提出相应的 对策,希望能针对药厂的科学化发展做出积极贡献。
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关键词
药厂
质量管理
感受
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分类号
F
[经济管理]
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题名制药企业洁净厂房施工技术要点探究
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作者
唐晓青
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机构
桂林华诺威基因药业股份有限公司
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出处
《中国科技期刊数据库 工业A》
2024年第12期200-203,共4页
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文摘
洁净厂房是制药企业的关键区域,其施工技术对生产环境的控制至关重要。通过运用先进的施工技术和符合标准的建材,并结合严格的施工管理和质量控制,可以确保洁净厂房的施工质量,满足国家相关法规和标准,有效发挥后续厂房建筑功能。同时,推动制药企业向绿色、高效、智能的方向发展,保障药品的质量,为制药行业的可持续发展提供可靠支持。
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关键词
制药企业
洁净厂房
施工
技术要点
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分类号
TB
[一般工业技术]
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