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新生儿脐静脉置管尖端定位方法应用进展 被引量：4
1
作者 蒋永江 黄雪美 +3 位作者 陈继昌 韦拔 李秋玲 杨传忠 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2021年第3期66-69,共4页
新生儿脐静脉置管操作简单、可以留置较长时间且可在急救时快速建立静脉通路,但导管尖端位置定位错误或使用过程中错位可导致严重并发症,因此将导管尖端放置在最佳位置并持续保持至关重要。有关尖端位置定位方法的应用一直是临床研究热... 新生儿脐静脉置管操作简单、可以留置较长时间且可在急救时快速建立静脉通路,但导管尖端位置定位错误或使用过程中错位可导致严重并发症,因此将导管尖端放置在最佳位置并持续保持至关重要。有关尖端位置定位方法的应用一直是临床研究热点,本文就新生儿脐静脉置管的尖端定位方法应用进展作一综述。 展开更多
关键词 脐静脉置管 婴儿 新生 尖端定位 导管错位
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超高效液相色谱-串联质谱法测定新生儿血浆中氟康唑的浓度 被引量：2
2
作者 覃冬杰 李萍 +6 位作者 吴婧 梁婧 韦艳飞 蒋永江 于桥爱 何静 王宏虹 《中国医药导报》 CAS 2022年第1期35-38,55,共5页
目的建立快速测定新生儿血浆中氟康唑浓度的方法。方法以非那西丁为内标,用乙腈沉淀蛋白处理血浆。色谱柱:Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱;流速:0.3 ml/min;进样量:1μl。采用电化学... 目的建立快速测定新生儿血浆中氟康唑浓度的方法。方法以非那西丁为内标,用乙腈沉淀蛋白处理血浆。色谱柱:Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱;流速:0.3 ml/min;进样量:1μl。采用电化学喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测模式检测,定量分析离子对分别为质核比(m/z)307.1→220.0(氟康唑),m/z 180.1→110.0(非那西丁)。结果该方法氟康唑在0.1001~60.0600μg/ml范围内有良好线性关系,定量下限为0.01μg/ml,准确度为82.5%~101.2%,提取回收率为85.0%~109.0%。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于新生儿血浆中氟康唑浓度的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 新生儿 氟康唑 血药浓度
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新生儿重症监护病房中心导管相关性血栓的研究进展
3
作者 黄雪美 陈亿仙 +4 位作者 陈健平 韦拔 韦舒旻 潘双静 蒋永江 《发育医学电子杂志》 2024年第5期385-390,395,共7页
中心血管置管技术是新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)不可或缺的救治技术,其并发症同样不可忽视,如导管相关性血流感染、血栓等。中心导管相关性血栓(central catheter-associated thrombosis,CCAT)可以无临床症... 中心血管置管技术是新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)不可或缺的救治技术,其并发症同样不可忽视,如导管相关性血流感染、血栓等。中心导管相关性血栓(central catheter-associated thrombosis,CCAT)可以无临床症状,也可能发生血管栓塞,严重威胁新生儿的生命健康。随着床旁超声在NICU中推广应用,越来越多CCAT被发现,越来越得到重视,而临床医师对其治疗及管理策略仍存在困惑。本文就CCAT在NICU中的临床管理做一综述。 展开更多
关键词 中心导管相关性血栓 血栓 新生儿重症监护病房 新生儿 临床管理
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LAMA2基因变异致新生儿期发病的先天性肌营养不良1例报告
4
作者 陈亿仙 谭建强 +3 位作者 吕彦兴 韦义军 蒋永江 韦拔 《中国中西医结合儿科学》 2023年第3期221-224,共4页
目的探讨LAMA2基因变异致先天性肌营养不良患儿的临床表现、实验室检查及对基因检测结果进行分析。方法回顾分析1例新生儿期发病的先天性1A型肌营养不良(MDC1A)患儿的临床资料,并对患儿核心家系进行LAMA2基因突变检测。结果患儿,男性,6... 目的探讨LAMA2基因变异致先天性肌营养不良患儿的临床表现、实验室检查及对基因检测结果进行分析。方法回顾分析1例新生儿期发病的先天性1A型肌营养不良(MDC1A)患儿的临床资料,并对患儿核心家系进行LAMA2基因突变检测。结果患儿,男性,6个月,生后出现肌张力下降、关节活动受限、喂养困难,实验室检查显示肌酸肌酶显著升高,高通量测序及Sanger测序验证发现LAMA2基因存在两处杂合变异,一个是来自母亲的无义突变c.4048C>T,另一个突变是来自父亲的剪接突变c.3556-13T>A。随访时存在生长发育落后,反复呼吸道感染。结论本例患儿LAMA2基因c.4048C>T及c.3556-13T>A变异可能是导致发生先天性肌营养不良的致病原因。 展开更多
关键词 先天性肌营养不良 LAMA2基因 高通量测序 新生儿
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