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基于网络药理学和分子对接研究当归四逆汤治疗原发性痛经的机制
被引量：
35
1
作者
卻丹华
陈王焕
+2 位作者
姜飞鹏
潘菲
杨科
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期855-864,共10页
采用网络药理学、分子对接和体内实验研究当归四逆汤治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的药效基础与潜在的作用机制。通过TCMSP数据库检索当归四逆汤组成药材当归、白芍、通草、细辛、桂枝、大枣、甘草的化学成分,通过DrugBank...
采用网络药理学、分子对接和体内实验研究当归四逆汤治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的药效基础与潜在的作用机制。通过TCMSP数据库检索当归四逆汤组成药材当归、白芍、通草、细辛、桂枝、大枣、甘草的化学成分,通过DrugBank搜集当归四逆汤化学成分的作用靶点。以"primary dysmenorrhea""dysmenorrhea"为检索词在GeneCards,OMIM和TTD数据库中检索相应的靶点,取当归四逆汤和原发性痛经靶点交集,进而进行反向筛选,获得对应的活性成分和中药,运用Cytoscape 3.6.1软件构建中药-化合物-靶标-疾病网络,利用STRING数据库建立蛋白相互作用网络,借助DAVID数据库进行靶点GO(gene ontology)功能富集分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,预测其作用机制,并绘制柱状图及气泡图。然后选取PPI(protein protein interaction)网络中相互作用前5的靶标含靶点与最多的化合物进行对接。动物实验采用SD雌性大鼠通过每天腹腔注射己烯雌酚注射液一次的方法建立原发性痛经模型。SD雌性大鼠共60只,随机分为6组:对照组、模型组、当归四逆汤低(1.5 g·kg^(-1))、中(3.0 g·kg^(-1))、高(6.0 g·kg^(-1))剂量组及布洛芬(20 mg·kg^(-1))阳性对照组,每组10只。第4天起,除对照组外,对各组大鼠进行灌胃给药(1次/d),对照组灌胃生理盐水,连续给药7 d。观察各组给药前后的扭体次数、给药后的宫缩抑制率和子宫指数,并采用ELISA法检测各组大鼠组织前列腺素内过氧化物合酶(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)和血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)水平以及血清炎症因子白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平。通过网络分析可知,7种中药包含了114个活性成分共149个靶标,与PD共同靶标基因有30个,关键靶点涉及VEGFA,IL6,PTGS2
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关键词
当归四逆汤
原发性痛经
网络药理学
分子对接
原文传递
小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
5
2
作者
朱激扬
陈华
+1 位作者
徐燕芳
邵锦晖
《中国医药导报》
CAS
2020年第20期123-126,共4页
目的研究小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的影响。方法MTT法检测不同浓度的小檗胺和拉帕替尼单独用药及联合用药对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;采用CompuSyn软件分析不同剂量组联合用药的联合...
目的研究小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的影响。方法MTT法检测不同浓度的小檗胺和拉帕替尼单独用药及联合用药对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;采用CompuSyn软件分析不同剂量组联合用药的联合指数CI,确定最佳联合方案;将细胞随机分为4组:空白对照组、小檗胺组、拉帕替尼组以及联合用药组,用筛选出的最佳联合剂量分别进行药物干预,流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。结果相对于单独用药,小檗胺和拉帕替尼联合用药能够更加显著地抑制MDA-MB-231细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05);CompuSyn软件分析结果显示各个剂量联合用药的CI值均<1,表明两药具有协同抑制的作用,选择CI值最小的剂量组进行后续实验;与空白对照组比较,小檗胺组与拉帕替尼组细胞总凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与小檗胺组和拉帕替尼组比较,联合用药组细胞总凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小檗胺联合拉帕替尼能够增强对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用以及诱导凋亡作用。
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关键词
小檗胺
拉帕替尼
三阴性乳腺癌
增殖
凋亡
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职称材料
题名
基于网络药理学和分子对接研究当归四逆汤治疗原发性痛经的机制
被引量：
35
1
作者
卻丹华
陈王焕
姜飞鹏
潘菲
杨科
机构
杭州市
临安
区
中医院
药剂科
浙江工业大学
药
学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期855-864,共10页
基金
杭州市卫生科技计划项目(2018B068)
国家自然科学基金青年基金项目(81803761)。
文摘
采用网络药理学、分子对接和体内实验研究当归四逆汤治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的药效基础与潜在的作用机制。通过TCMSP数据库检索当归四逆汤组成药材当归、白芍、通草、细辛、桂枝、大枣、甘草的化学成分,通过DrugBank搜集当归四逆汤化学成分的作用靶点。以"primary dysmenorrhea""dysmenorrhea"为检索词在GeneCards,OMIM和TTD数据库中检索相应的靶点,取当归四逆汤和原发性痛经靶点交集,进而进行反向筛选,获得对应的活性成分和中药,运用Cytoscape 3.6.1软件构建中药-化合物-靶标-疾病网络,利用STRING数据库建立蛋白相互作用网络,借助DAVID数据库进行靶点GO(gene ontology)功能富集分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,预测其作用机制,并绘制柱状图及气泡图。然后选取PPI(protein protein interaction)网络中相互作用前5的靶标含靶点与最多的化合物进行对接。动物实验采用SD雌性大鼠通过每天腹腔注射己烯雌酚注射液一次的方法建立原发性痛经模型。SD雌性大鼠共60只,随机分为6组:对照组、模型组、当归四逆汤低(1.5 g·kg^(-1))、中(3.0 g·kg^(-1))、高(6.0 g·kg^(-1))剂量组及布洛芬(20 mg·kg^(-1))阳性对照组,每组10只。第4天起,除对照组外,对各组大鼠进行灌胃给药(1次/d),对照组灌胃生理盐水,连续给药7 d。观察各组给药前后的扭体次数、给药后的宫缩抑制率和子宫指数,并采用ELISA法检测各组大鼠组织前列腺素内过氧化物合酶(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)和血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)水平以及血清炎症因子白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平。通过网络分析可知,7种中药包含了114个活性成分共149个靶标,与PD共同靶标基因有30个,关键靶点涉及VEGFA,IL6,PTGS2
关键词
当归四逆汤
原发性痛经
网络药理学
分子对接
Keywords
Danggui Sini Decoction
primary dysmenorrhea
network pharmacology
molecular docking
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响
被引量：
5
2
作者
朱激扬
陈华
徐燕芳
邵锦晖
机构
杭州市
临安
区
中医院
药剂科
杭州市
富阳
区
中医院
乳腺外
科
出处
《中国医药导报》
CAS
2020年第20期123-126,共4页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(LY17H160061)。
文摘
目的研究小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和凋亡的影响。方法MTT法检测不同浓度的小檗胺和拉帕替尼单独用药及联合用药对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用;采用CompuSyn软件分析不同剂量组联合用药的联合指数CI,确定最佳联合方案;将细胞随机分为4组:空白对照组、小檗胺组、拉帕替尼组以及联合用药组,用筛选出的最佳联合剂量分别进行药物干预,流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。结果相对于单独用药,小檗胺和拉帕替尼联合用药能够更加显著地抑制MDA-MB-231细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05);CompuSyn软件分析结果显示各个剂量联合用药的CI值均<1,表明两药具有协同抑制的作用,选择CI值最小的剂量组进行后续实验;与空白对照组比较,小檗胺组与拉帕替尼组细胞总凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与小檗胺组和拉帕替尼组比较,联合用药组细胞总凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小檗胺联合拉帕替尼能够增强对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制作用以及诱导凋亡作用。
关键词
小檗胺
拉帕替尼
三阴性乳腺癌
增殖
凋亡
Keywords
Berberine
Lapatinib
Triple negative breast cancer
Proliferation
Apoptosis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学和分子对接研究当归四逆汤治疗原发性痛经的机制
卻丹华
陈王焕
姜飞鹏
潘菲
杨科
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
35
原文传递
2
小檗胺联合拉帕替尼对三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响
朱激扬
陈华
徐燕芳
邵锦晖
《中国医药导报》
CAS
2020
5
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职称材料
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