目的 检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者不同感染状态血清程序性细胞死亡因子4(PDCD4)信使核糖核酸(m RNA)表达水平,分析其与肝功能、HBV-脱氧核糖核酸(DNA)载量的相关性。方法 选择2020年6月-2021年7月本院收治的慢性HBV感染患者112例...目的 检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者不同感染状态血清程序性细胞死亡因子4(PDCD4)信使核糖核酸(m RNA)表达水平,分析其与肝功能、HBV-脱氧核糖核酸(DNA)载量的相关性。方法 选择2020年6月-2021年7月本院收治的慢性HBV感染患者112例,根据HBV感染状态分为肝硬化组23例、慢性HBV组35例、慢性HBV携带组26例、非活动性乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)携带组28例。选取本院健康体检者120例为对照组。检测受试者血清PDCD4 m RNA、HBs Ag、乙型肝炎表面抗体(HBs Ab)、e抗原(HBe Ag)、e抗体(HBe Ab)、核心抗体(HBc Ab)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(BIL)、HBV-DNA载量水平;Pearson法分析血清PDCD4 m RNA与ALT、AST、BIL、HBV-DNA载量水平的相关性。结果 与对照组相比,非活动性HBs Ag携带组、慢性HBV携带组、慢性HBV组、肝硬化组血清PDCD4 m RNA表达水平显著下降,ALT、AST、BIL水平、HBV-DNA载量显著升高(P <0.05);随着感染程度的加深,PDCD4 m RNA表达水平呈现下降趋势,ALT、AST、BIL水平、HBV-DNA载量呈现一定的升高趋势(P <0.05);慢性HBV感染患者血清PDCD4 m RNA与ALT、AST、BIL水平及HBV-DNA载量之间呈负相关(P <0.05)。结论 慢性HBV感染患者血清PDCD4 m RNA呈低表达,且感染程度越深,PDCD4 m RNA表达水平越低,PDCD4 m RNA可能成为评判乙肝严重程度的生物标志物。展开更多
文摘目的 检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者不同感染状态血清程序性细胞死亡因子4(PDCD4)信使核糖核酸(m RNA)表达水平,分析其与肝功能、HBV-脱氧核糖核酸(DNA)载量的相关性。方法 选择2020年6月-2021年7月本院收治的慢性HBV感染患者112例,根据HBV感染状态分为肝硬化组23例、慢性HBV组35例、慢性HBV携带组26例、非活动性乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)携带组28例。选取本院健康体检者120例为对照组。检测受试者血清PDCD4 m RNA、HBs Ag、乙型肝炎表面抗体(HBs Ab)、e抗原(HBe Ag)、e抗体(HBe Ab)、核心抗体(HBc Ab)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(BIL)、HBV-DNA载量水平;Pearson法分析血清PDCD4 m RNA与ALT、AST、BIL、HBV-DNA载量水平的相关性。结果 与对照组相比,非活动性HBs Ag携带组、慢性HBV携带组、慢性HBV组、肝硬化组血清PDCD4 m RNA表达水平显著下降,ALT、AST、BIL水平、HBV-DNA载量显著升高(P <0.05);随着感染程度的加深,PDCD4 m RNA表达水平呈现下降趋势,ALT、AST、BIL水平、HBV-DNA载量呈现一定的升高趋势(P <0.05);慢性HBV感染患者血清PDCD4 m RNA与ALT、AST、BIL水平及HBV-DNA载量之间呈负相关(P <0.05)。结论 慢性HBV感染患者血清PDCD4 m RNA呈低表达,且感染程度越深,PDCD4 m RNA表达水平越低,PDCD4 m RNA可能成为评判乙肝严重程度的生物标志物。
