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关于范德华力本质的定量探索 被引量:2
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作者 夏泽吉 《川东学刊》 1997年第2期81-84,共4页
早在1873年范德华(Van der Walls)对理想气体状态方程中一些量(体积V,压力P)进行了效正,并提出了实际气体的状态方程,随后他又对气体分子间或晶体中质点间的作用力进行考查,认为气体(包括稀有气体)能液化并进一步凝结为固态的主要原因,... 早在1873年范德华(Van der Walls)对理想气体状态方程中一些量(体积V,压力P)进行了效正,并提出了实际气体的状态方程,随后他又对气体分子间或晶体中质点间的作用力进行考查,认为气体(包括稀有气体)能液化并进一步凝结为固态的主要原因,是由于分子间存在很好的作用力,这种很好的作用力,有人把它叫做范德华力.范德华力虽然比化学键能小1—2个数量级,一般在40KJ·mol^(-1)以下,但对物质的性质,如熔点、沸点、熔化热(升华热)、溶解度、表面张、粘度等都有很的影响.关于范德华力的本质是什么,直到1912年以后人们才逐渐深入认识,确认包括取向力、诱导力和色散力.不同的分子间这些作用力大小不同.本文从定量角度讨论取向力、诱导力和色散力的标度及它们之间的内在联系. 展开更多
关键词 范德华力 分子运动 定量 化学键
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配位滴定中的金属指示剂
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作者 龙建林 《川东学刊》 1997年第2期74-78,共5页
本文介绍了配位滴定中金属指示剂的副反应、金属离子的副反应以及金属—指示剂配合物的副反应,讨论了进行有关定量处理的方法以及在配位滴定中的应用.
关键词 配位滴定 金属指示剂 配合物
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氧化还原滴定溶液电位值的计算
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作者 高尚芬 《川东学刊》 1997年第2期79-80,共2页
本文以不对称且有H^+参加的氧化还原反应为例,推导了滴定过程中计量点和计量点前后相对误差为±0.1%对溶液的电位值及突跃范围的计算公式.
关键词 氧化还原滴定 溶液 电位值 计算
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—取代联苯系电取代反应定位规则共振论观
4
作者 朱蕴菁 《川东学刊》 1997年第2期90-99,共10页
—取代联苯发生亲电取代反应时,当取代基为产生-I-C效应的吸电基或供电基在联苯环上4-位或2-位时,第二个取代基主要进入,未有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.若取代基为产生-I>+C效应的吸电基或供电基在联苯环上3-位时,第二个... —取代联苯发生亲电取代反应时,当取代基为产生-I-C效应的吸电基或供电基在联苯环上4-位或2-位时,第二个取代基主要进入,未有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.若取代基为产生-I>+C效应的吸电基或供电基在联苯环上3-位时,第二个取代基主要进入有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主. 展开更多
关键词 一取代联苯 电基 共振杂化体 取代反应
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