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乙肝病毒前S1蛋白与HBV-DNA及HBeAg相关性分析 被引量：7
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作者 翁彬 王雷萍 方红辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期884-885,共2页
目的 研究乙肝病毒前S1蛋白（PreS1）与乙肝病毒DNA（HBV-DNA）、HBeAg的相关性,以观察PreS1作为病毒复制指标的临床价值.方法 PreS1和HBeAg采用ELISA双抗体夹心法检测,HBV-DNA采用荧光实时定量PCR技术检测.按HBV-DNA拷贝数把标本分组... 目的 研究乙肝病毒前S1蛋白（PreS1）与乙肝病毒DNA（HBV-DNA）、HBeAg的相关性,以观察PreS1作为病毒复制指标的临床价值.方法 PreS1和HBeAg采用ELISA双抗体夹心法检测,HBV-DNA采用荧光实时定量PCR技术检测.按HBV-DNA拷贝数把标本分组、对比分析.结果 406份HBV-DNA阳性标本中,PreS1阳性率89.90%（365/406）,HBeAg阳性率68.22%（277/406）,两者阳性率差异有显著性（P＜0.01）.两指标阳性模式为：单项PreS1阳性者108例,单项HBeAg阳性者20例,两指标同时阳性者257例.PreS1和HBeAg两指标合并阳性率达94.83%（385/406）.在HBV-DNA阴性或低拷贝（HBV-DNA小于1×10^6/ml）组样本中,PreS1的检出率明显高于HBeAg,但随着HBV-DNA含量的增加PreS1、HBeAg间的差异渐缩小,HBV-DNA含量在1×10^6～1×10^8/ml时差异没有显著性,而HBV-DNA含量在1×10^8/ml以上时检出率完全相同,均达到了100%.结论 PreS1作为病毒复制的指标,其阳性率高于HBeAg,PreS1和HBeAg联合检测判断病毒复制和传染性的效率更高. 展开更多
关键词 乙肝病毒前S1蛋白 乙肝病毒DNA 病毒复制
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