抗癫痫药物加重癫痫发作的现状及机制研究进展 被引量：16

1

作者 齐霜 郑舒畅 +1 位作者 余建东 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期745-749,共5页

抗癫痫药物(AEDs)是目前治疗癫痫的一线方法,但错误选用AEDs可能加重癫痫发作,其作用机制包括增强γ-氨基丁酸递质(氨己烯酸、噻加宾、加巴喷丁)或阻断电压门控钠通道(卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥等)。本文现围绕AEDs加重癫痫发作的... 抗癫痫药物(AEDs)是目前治疗癫痫的一线方法,但错误选用AEDs可能加重癫痫发作,其作用机制包括增强γ-氨基丁酸递质(氨己烯酸、噻加宾、加巴喷丁)或阻断电压门控钠通道(卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥等)。本文现围绕AEDs加重癫痫发作的临床证据及机制综述如下。 展开更多

关键词 抗癫痫药物 癫痫发作 机制研究

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光敏性枕叶癫痫的研究进展

2

作者 王雪梅 李敏婷 +1 位作者 唐芬 秦兵 《癫痫杂志》 2024年第4期328-331,共4页

光敏性枕叶癫痫(Photosensitive occipital lobe epilepsy,POLE)是一种各年龄段均可起病的、罕见的特发性反射性局灶性癫痫,其特征是闪光刺激(闪烁的阳光、视频游戏、电视广告和节目等)诱发的枕叶发作。间断闪光刺激诱发试验可见光阵发... 光敏性枕叶癫痫(Photosensitive occipital lobe epilepsy,POLE)是一种各年龄段均可起病的、罕见的特发性反射性局灶性癫痫,其特征是闪光刺激(闪烁的阳光、视频游戏、电视广告和节目等)诱发的枕叶发作。间断闪光刺激诱发试验可见光阵发性反应;发作期脑电图可见枕区起源的棘波节律。影像学无明显异常。对抗癫痫发作药物反应良好,预后佳。本文综述POLE近年来相关研究进展,以帮助临床医生认识该综合征,降低漏诊率和误诊率。 展开更多

关键词 光敏性枕叶癫痫 视觉诱发癫痫 闪光刺激

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下丘脑错构瘤致痫神经机制的研究进展 被引量：3

3

作者 郑舒畅 齐霜 +1 位作者 余建东 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期728-731,共4页

下丘脑错构瘤是一种罕见的先天发育畸形,临床上可引起性早熟、癫痫、认知行为及精神障碍三大表现。下丘脑错构瘤是研究人类皮层下癫痫的最佳在体模型,其致痫机制是目前癫痫病学的研究热点。深入探索并揭示其内在的致痫机制,可拓展我们... 下丘脑错构瘤是一种罕见的先天发育畸形,临床上可引起性早熟、癫痫、认知行为及精神障碍三大表现。下丘脑错构瘤是研究人类皮层下癫痫的最佳在体模型,其致痫机制是目前癫痫病学的研究热点。深入探索并揭示其内在的致痫机制,可拓展我们的研究思路,最终为患者带来新的疗法。笔者现围绕下丘脑错构瘤致痫神经机制的最新研究进展综述如下。 展开更多

关键词 下丘脑错构瘤 发笑发作 致痫机制

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Jeavons综合征的研究进展 被引量：2

4

作者 罗结仪 齐霜 +2 位作者 郑舒畅 余建东 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期302-305,共4页

Jeavons综合征是一种较为罕见的儿童期起病的光敏性癫痫综合征,表现为三联征:眼睑肌阵挛和失神发作、光敏性、合眼诱发的发作或痫样放电,常被误诊和漏诊。Jeavons综合征的致痫机制独特,临床分型与治疗及预后密切相关。本文现围绕该综合... Jeavons综合征是一种较为罕见的儿童期起病的光敏性癫痫综合征,表现为三联征:眼睑肌阵挛和失神发作、光敏性、合眼诱发的发作或痫样放电,常被误诊和漏诊。Jeavons综合征的致痫机制独特,临床分型与治疗及预后密切相关。本文现围绕该综合征的最新进展综述如下,以加强医疗人员对其的进一步认识和理解。 展开更多

关键词 Jeavons综合征 眼睑肌阵挛 光敏性

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以癫痫发作为首发症状的表皮样囊肿合并脑皮质发育不良一例报道 被引量：1

5

作者 郑舒畅 齐霜 +3 位作者 余建东 李卫 王向宇 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期830-832,共3页

颅内表皮样囊肿系颅内较为少见的肿瘤,而以癫痫发作为首发症状的表皮样囊肿更为罕见。笔者现对暨南大学附属第一医院神经外科癫痫中心收治的1例术前影像学表现为表皮样囊肿,术后病理检查证实除表皮样囊肿外尚存在脑皮质发育不良及海马... 颅内表皮样囊肿系颅内较为少见的肿瘤,而以癫痫发作为首发症状的表皮样囊肿更为罕见。笔者现对暨南大学附属第一医院神经外科癫痫中心收治的1例术前影像学表现为表皮样囊肿,术后病理检查证实除表皮样囊肿外尚存在脑皮质发育不良及海马硬化的患者的诊治经过进行报道,以期加深临床同道对这一罕见情况的认识,提高诊疗水平。 展开更多

关键词 表皮样囊肿 脑皮质发育不良 癫痫

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左乙拉西坦加重儿童失神癫痫一例报道并文献复习

6

作者 齐霜 郑舒畅 +2 位作者 彭望俊 余建东 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期828-829,共2页

患者女性,7岁,因"反复发作性愣神半年",于2019年1月22日在广州暨南大学附属第一医院癫痫中心就诊。患儿于2018年7月无明显诱因出现愣神,4~5次/d,每次持续6~12 s,无全面性强直-阵挛发作、肌阵挛发作,无眼睑肌阵挛及口周肌阵挛... 患者女性,7岁,因"反复发作性愣神半年",于2019年1月22日在广州暨南大学附属第一医院癫痫中心就诊。患儿于2018年7月无明显诱因出现愣神,4~5次/d,每次持续6~12 s,无全面性强直-阵挛发作、肌阵挛发作,无眼睑肌阵挛及口周肌阵挛,无发作后头晕、头痛。患儿既往体健,发育史正常,无癫痫家族史。体检:神清,语晰,双侧瞳孔等大等圆,四肢肌力、肌张力正常,病理征未引出。 展开更多

关键词 癫痫 左乙拉西坦 加重发作

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阅读性癫痫的研究进展

7

作者 李敏婷 王雪梅 +1 位作者 唐芬 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期413-416,共4页

阅读性癫痫是一种罕见的反射性癫痫综合征,由语言相关活动特别是阅读而诱发发作。自1954年美国学者Bickford首次发现阅读性癫痫以来,世界各国学者陆续发现并报道了该综合征,并对其诱因、症状学、亚型、病理生理机制展开了全方位、多维... 阅读性癫痫是一种罕见的反射性癫痫综合征,由语言相关活动特别是阅读而诱发发作。自1954年美国学者Bickford首次发现阅读性癫痫以来,世界各国学者陆续发现并报道了该综合征,并对其诱因、症状学、亚型、病理生理机制展开了全方位、多维度的研究。本文围绕近年来阅读性癫痫的研究进展进行综述,以提高临床医生对该综合征的认识及诊断能力。 展开更多

关键词 癫痫 反射性癫痫综合征 阅读性癫痫 口面部反射性肌阵挛

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奥卡西平导致的皮肤不良反应与HLA⁃B*1502、HLA⁃B*1301基因的关系 被引量：4

8

作者 民福利 王晓 +2 位作者 范翠霞 郭静 秦兵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第16期2080-2083,2088,共5页

目的探讨奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)导致的皮肤不良反应(cutaneous adverse reactions,cADRs)与HLA⁃B*1502、HLA⁃B*1301基因的关系。方法采用病例对照研究,联合多中心于2017年1月至2020年12月募集服用OXC后出现cADRs的患者、OXC耐受... 目的探讨奥卡西平(oxcarbazepine,OXC)导致的皮肤不良反应(cutaneous adverse reactions,cADRs)与HLA⁃B*1502、HLA⁃B*1301基因的关系。方法采用病例对照研究,联合多中心于2017年1月至2020年12月募集服用OXC后出现cADRs的患者、OXC耐受患者和健康体检者。提取外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序法检测HLA⁃B基因型;采用χ2检验比较病例组和耐受对照组、病例组和健康对照组之间HLA⁃B*1502、HLA⁃B*1301阳性率的差异。结果募集到15例OXC⁃cADRs、64例OXC耐受者及100例健康体检者。1例OXC导致Stevens⁃Johnson综合症(SJS)/中毒性表皮坏死松解症(TEN)患者为HLA⁃B*1502基因阳性,14例OXC导致轻度斑丘疹(maculopapular exanthem,MPE)患者中HLA⁃B*1502基因阳性率为14.29%(2/14),HLA⁃B*1502的阳性率在OXC导致MPE组与OXC耐受对照组、正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。OXC⁃MPE组的HLA⁃B*1301基因阳性率为42.86%,显著高于OXC耐受组及正常对照组(均P<0.05)。结论OXC导致SJS/TEN可能与HLA⁃B*1502有关系;OXC导致MPE可能与HLA⁃B*1301有关系。 展开更多

关键词 奥卡西平 轻度皮疹 SJS/TEN HLA⁃B*1502 HLA⁃B*1301

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婴儿癫痫伴游走性局灶性发作的遗传学研究进展

9

作者 王雪梅 李敏婷 +1 位作者 何倩 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1059-1064,共6页

婴儿癫痫伴游走性局灶性发作(EIMFS)是一类罕见的难治性癫痫综合征,脑电图特征性表现为游走性。近年来,随着该综合征越来越多的致病基因被发现,极大地拓宽了人们对该综合征病理生理机制的认识和理解。本文现系统归纳目前国内外已报道的... 婴儿癫痫伴游走性局灶性发作(EIMFS)是一类罕见的难治性癫痫综合征,脑电图特征性表现为游走性。近年来,随着该综合征越来越多的致病基因被发现,极大地拓宽了人们对该综合征病理生理机制的认识和理解。本文现系统归纳目前国内外已报道的与EIMFS相关的致病基因,以期拓展临床医生对该综合征的认识及提高鉴别诊断能力。 展开更多

关键词 癫痫 婴儿癫痫伴游走性局灶性发作 致病基因

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汉族人群中芳香族抗癫痫药物所致交叉过敏反应与HLA-B*13:01基因型的相关性 被引量：3

10

作者 民福利 李泽 +2 位作者 曾涛 何娜 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期799-804,共6页

目的探讨芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致交叉过敏反应与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、C、DRB1基因型的相关性。方法采用病例对照研究,将广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院和暨南大学附属第一医院自2016年9月至2020年9月收集的31... 目的探讨芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致交叉过敏反应与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、C、DRB1基因型的相关性。方法采用病例对照研究,将广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院和暨南大学附属第一医院自2016年9月至2020年9月收集的31例因芳香族AEDs(卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥)所致交叉过敏反应的患者纳入病例组,52例服用上述5种芳香族AEDs后未出现过敏的患者纳入耐受对照组,500例同期未服用AEDs的健康体检者纳入正常对照组。入组人群均为中国汉族人。采用高分辨率测序法分析3组受试者HLA-A、B、C、DRB1基因型,χ^(2)检验或Fisher确切概率法分析上述基因型与交叉过敏反应的相关性。结果病例组患者HLA-B*13:01的阳性率为45.2%(14/31),耐受对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为15.4%(8/52),正常对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为14.6%(73/500),病例组患者HLA-B*13:01的阳性率显著高于耐受对照组患者和正常对照组患者,差异有统计学意义(Pc<0.017)。除HLA-B*13:01外,未发现其他HLA-A、B、C、DRB1基因型与芳香族抗癫痫药物导致的交叉过敏反应相关。结论HLA-B*13:01是芳香族AEDs导致交叉过敏反应的危险基因型。 展开更多

关键词 芳香族抗癫痫药物 交叉过敏反应 HLA-B*13:01 汉族人群

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唾液酸沉积症的研究现状 被引量：2

11

作者 何倩 王雪梅 +1 位作者 罗结仪 秦兵 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期858-861,共4页

唾液酸沉积症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,系神经氨酸酶1(NEU1)基因突变所导致的一系列临床症状和体征。笔者现围绕唾液酸沉积症的病因学、临床特征、诊断、治疗及预后等方面的研究现状进行综述,以期提高临床医生对该病的认识... 唾液酸沉积症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,系神经氨酸酶1(NEU1)基因突变所导致的一系列临床症状和体征。笔者现围绕唾液酸沉积症的病因学、临床特征、诊断、治疗及预后等方面的研究现状进行综述,以期提高临床医生对该病的认识及诊治水平,减少对该病的漏诊误诊。 展开更多

关键词 唾液酸沉积症 眼底樱桃红斑 进行性肌阵挛 癫痫

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以晕厥为首发症状的Panayiotopoulos综合征临床及脑电图特征 被引量：1

12

作者 华爱美 罗结仪 +4 位作者 齐霜 李冬娜 李卫 余建东 秦兵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期1638-1643,共6页

目的探讨以晕厥为首发症状的Panayiotopoulos综合征(PS)临床及脑电图特征.方法对我院癫痫中心2016年7月至2019年12月确诊为PS的30例患儿临床资料进行回顾性分析,检索对象为所有1~14岁的患儿,建立数据库、分析晕厥样癫痫发作临床特点、... 目的探讨以晕厥为首发症状的Panayiotopoulos综合征(PS)临床及脑电图特征.方法对我院癫痫中心2016年7月至2019年12月确诊为PS的30例患儿临床资料进行回顾性分析,检索对象为所有1~14岁的患儿,建立数据库、分析晕厥样癫痫发作临床特点、脑电图和影像学特征.PS纳入标准为神经精神发育正常的患儿至少出现一次自主神经发作和至少一次脑电图出现多脑区棘(慢)波或尖(慢)波.晕厥样癫痫发作定义为临床发作性事件,表现为以下两组症状群:(1)纯晕厥样癫痫发作(pure-SLES):肌张力丧失和无反应性;(2)自主神经发作伴晕厥样癫痫发作(AS+SLES).结果在30例确诊为PS的患儿中,pure-SLES组共6例,均以晕厥样癫痫发作为首发症状;AS+SLES组共24例,表现为发作性呕吐、面色苍白、面色潮红、发绀、晕厥样癫痫发作、发作性行为改变、尿便失禁.两组患儿脑电图均为多脑区放电,头颅核磁共振未见结构性异常.结论SLES是PS中较少见的发作类型,需要我们在晕厥的鉴别诊断中细致甄别,临床上若发现伴有其它自主神经发作症状、脑电图呈多脑区放电、头颅核磁共振排除结构性异常,高度提示PS综合征. 展开更多

关键词 晕厥 Panayiotopoulos综合征 脑电图(EEG)

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