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猪流行性腹泻病毒单克隆抗体的制备及胶体金免疫层析检测方法的建立
被引量:
5
1
作者
贾宇旻
徐飞
+4 位作者
边洪芬
王娟
贾爱卿
唐勇
贾杏林
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期924-928,共5页
为了建立快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的胶体金免疫层析方法(GICA),本研究用PEDV免疫BALB/c小鼠,制备杂交瘤细胞。分别采用间接ELISA和表面荧光吸附法(CSFIA)筛选,共得到33株能够稳定分泌抗PEDV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。通过...
为了建立快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的胶体金免疫层析方法(GICA),本研究用PEDV免疫BALB/c小鼠,制备杂交瘤细胞。分别采用间接ELISA和表面荧光吸附法(CSFIA)筛选,共得到33株能够稳定分泌抗PEDV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。通过制备小鼠腹水并纯化后测得其中21株细胞分泌的MAb的ELISA效价在1∶1.6×104以上,且均仅与PEDV反应,不与TGEV和PRV反应,特异性较强。采用双抗体夹心ELISA法筛选出能够配对检测PEDV的MAb有5株,以其中的4H7为检测抗体、5A9为俘获抗体初步建立了检测PEDV的GICA。该GICA特异性试验结果显示,除了PEDV检测结果为阳性外,该方法对伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和传染性胃肠炎病毒的检测结果均为阴性,特异性较强;该方法针对PEDV的最低检测限为7.8×103TCID50/mL,敏感性较高;批内和批间重复性检测样品结果无明显差异,具有较好的重复性;将该方法和RT-PCR方法同时检测115份临床样品,该方法与RT-PCR阳性符合率为93%。本实验制备的PEDV MAb,以及基于该AMbs初步建立的检测PEDV的GICA为开发快速检测PEDV的胶体金免疫层析试纸条奠定了基础。
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关键词
猪流行性腹泻病毒
单克隆抗体
表面荧光吸附
胶体金免疫层析
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题名
猪流行性腹泻病毒单克隆抗体的制备及胶体金免疫层析检测方法的建立
被引量:
5
1
作者
贾宇旻
徐飞
边洪芬
王娟
贾爱卿
唐勇
贾杏林
机构
湖南农业
大学
动物医
学
院
广东
海大畜牧兽医
研究
院有限公司
暨南大学
生物工程学
系
/
广东省
抗体
药物
与
免疫检测
工程技术
研究
中心
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期924-928,共5页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFD0500600)
文摘
为了建立快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的胶体金免疫层析方法(GICA),本研究用PEDV免疫BALB/c小鼠,制备杂交瘤细胞。分别采用间接ELISA和表面荧光吸附法(CSFIA)筛选,共得到33株能够稳定分泌抗PEDV单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株。通过制备小鼠腹水并纯化后测得其中21株细胞分泌的MAb的ELISA效价在1∶1.6×104以上,且均仅与PEDV反应,不与TGEV和PRV反应,特异性较强。采用双抗体夹心ELISA法筛选出能够配对检测PEDV的MAb有5株,以其中的4H7为检测抗体、5A9为俘获抗体初步建立了检测PEDV的GICA。该GICA特异性试验结果显示,除了PEDV检测结果为阳性外,该方法对伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和传染性胃肠炎病毒的检测结果均为阴性,特异性较强;该方法针对PEDV的最低检测限为7.8×103TCID50/mL,敏感性较高;批内和批间重复性检测样品结果无明显差异,具有较好的重复性;将该方法和RT-PCR方法同时检测115份临床样品,该方法与RT-PCR阳性符合率为93%。本实验制备的PEDV MAb,以及基于该AMbs初步建立的检测PEDV的GICA为开发快速检测PEDV的胶体金免疫层析试纸条奠定了基础。
关键词
猪流行性腹泻病毒
单克隆抗体
表面荧光吸附
胶体金免疫层析
Keywords
Porcine epidemic diarrhea virus
monoclonal antibody
cell surface fluorescence immunosorbent assay
colloidal gold immunochromatograohic assay
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪流行性腹泻病毒单克隆抗体的制备及胶体金免疫层析检测方法的建立
贾宇旻
徐飞
边洪芬
王娟
贾爱卿
唐勇
贾杏林
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
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