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实时荧光PCR技术定量检测转基因豆粉的研究 被引量：8
1
作者 白卫滨 孙建霞 +3 位作者 程国灵 罗云波 姜桂传 黄亚东 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期238-242,共5页
本实验以美国、阿根廷、巴西豆粉、中国豆粉和转基因大豆粉标准品为材料,利用设计的特异性引物和探针,建立了实时荧光定量PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粉的方法,成功检测出美国、阿根廷、巴西抗草甘膦转基因豆粉和中国豆粉的转基因含量... 本实验以美国、阿根廷、巴西豆粉、中国豆粉和转基因大豆粉标准品为材料,利用设计的特异性引物和探针,建立了实时荧光定量PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粉的方法,成功检测出美国、阿根廷、巴西抗草甘膦转基因豆粉和中国豆粉的转基因含量分别为5.37%、3.96%、2.26%和0,确定了荧光PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粉的灵敏度为0.001%,稳定性良好。 展开更多
关键词 转基因豆粉 实时荧光PCR 检测 灵敏度 稳定性
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抗草甘膦转基因大豆加工品的PCR检测研究 被引量：3
2
作者 黄亚东 白卫滨 +5 位作者 孙建霞 柳忠玉 赵文 苏志坚 程树军 李丹宁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第3期119-122,共4页
以进口抗草甘膦转基因豆粕、豆粉和中国脱脂大豆为材料,利用设计的特殊引物,建立了PCR技术定性检测抗草甘膦转基因大豆加工品的方法,成功检测出进口抗草甘膦转基因豆粕和豆粉的内源参照基因Lectin、CaMV35S/CTPofEPSPS边界序列和NOS终止... 以进口抗草甘膦转基因豆粕、豆粉和中国脱脂大豆为材料,利用设计的特殊引物,建立了PCR技术定性检测抗草甘膦转基因大豆加工品的方法,成功检测出进口抗草甘膦转基因豆粕和豆粉的内源参照基因Lectin、CaMV35S/CTPofEPSPS边界序列和NOS终止子,国产脱脂大豆仅检出内源参照基因Lectin,确定了此PCR技术检测抗草甘膦转基因大豆的灵敏度为0.1%,稳定性良好。 展开更多
关键词 转基因豆粕 豆粉 脱脂大豆 PCR检测
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抗草甘膦转基因豆粕PCR检测研究 被引量：1
3
作者 黄亚东 白卫滨 +6 位作者 孙建霞 柳忠玉 赵文 苏志坚 姜丽娟 王蒙 郭建红 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期98-101,共4页
以美国、阿根廷、印度和中国豆粕为材料,利用设计的特异性引物,建立了PCR技术定性检测抗草甘膦转基因豆粕的方法,成功检测出美国和阿根廷抗草甘膦转基因豆粕的内源参照基因Lectin、Ca MV35S/CTP ofEPSPS边界序列和NOS终止子;从印度豆粕... 以美国、阿根廷、印度和中国豆粕为材料,利用设计的特异性引物,建立了PCR技术定性检测抗草甘膦转基因豆粕的方法,成功检测出美国和阿根廷抗草甘膦转基因豆粕的内源参照基因Lectin、Ca MV35S/CTP ofEPSPS边界序列和NOS终止子;从印度豆粕、中国豆粕中仅检出内源参照基因Lectin,确定了PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粕的灵敏度为0·5%,稳定性良好。 展开更多
关键词 转基因豆粕 PCR 检测 灵敏度 稳定性
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实时荧光PCR方法检测转基因豆粕的研究 被引量：1
4
作者 白卫滨 孙建霞 +2 位作者 罗云波 姜桂传 黄亚东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期143-145,共3页
以美国、阿根廷和转基因大豆标准品为材料,利用设计的特异性引物和探针,建立了实时荧光定量PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粕的方法,成功检测出美国和阿根廷抗草甘膦转基因豆粕的内源参照基因lectin、CaMV35S/CTP of EPSPS边界序列和NOS... 以美国、阿根廷和转基因大豆标准品为材料,利用设计的特异性引物和探针,建立了实时荧光定量PCR技术检测抗草甘膦转基因豆粕的方法,成功检测出美国和阿根廷抗草甘膦转基因豆粕的内源参照基因lectin、CaMV35S/CTP of EPSPS边界序列和NOS终止子,确定了实时荧光PCR方法检测抗草甘膦转基因豆粕的灵敏度为0.1%。 展开更多
关键词 转基因豆粕 实时荧光PCR 检测
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杂合肽CAME^m诱导鼻咽癌细胞凋亡的作用
5
作者 丁长才 湛敏 +2 位作者 苏志坚 李校堃 吴志玲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第11期809-812,共4页
目的研究杂合肽(cecropinA-melittinhybridpeptidemutant,CAMEm)对鼻咽肿瘤细胞的诱导调亡作用。方法选取鼻咽癌CNE2细胞株为靶细胞,3T3细胞为正常细胞,以MTT比色法和Hoechest33342染色法,应用流式细胞仪和DNA凝胶电泳观察CAMEm对CNE2... 目的研究杂合肽(cecropinA-melittinhybridpeptidemutant,CAMEm)对鼻咽肿瘤细胞的诱导调亡作用。方法选取鼻咽癌CNE2细胞株为靶细胞,3T3细胞为正常细胞,以MTT比色法和Hoechest33342染色法,应用流式细胞仪和DNA凝胶电泳观察CAMEm对CNE2细胞的诱导调亡作用,检测杂合肽对CNE2细胞和3T3细胞生长抑制作用的时效和量效关系。结果与对照组相比,当5mg/LCAMEm作用12h时,抑制率升高,P<0·05;125mg/LCAMEm作用12h时,抑制率显著升高,P<0·01。0·5mg/L的CAMEm作用12h时,可以观察到调亡小体的产生;0·5、5、10和25mg/LCAMEm诱导CNE2细胞的调亡率分别达14·60%、17·42%、21·80%和36·10%,诱导调亡作用与剂量和时间呈明显正相关。CAMEm对3T3细胞没有显著影响。结论杂合肽CAMEm对CNE2细胞株具有明显诱导调亡作用,而且对正常细胞没有显著杀伤作用。 展开更多
关键词 蜂毒肽 细胞凋亡 鼻咽肿瘤
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