奥曲肽注射液治疗重症胰腺炎的疗效观察 被引量：3

1

作者 雷涌 江利黎 《中外医疗》 2012年第33期119-119,121,共2页

目的探讨奥曲肽注射液应用于重症胰腺炎治疗的临床疗效。方法选取该院收治的重症胰腺炎患者100例,按照随机分配的方法,将其分为研究组和对照组,每组50例。对照组行基础治疗,研究组在对照组的基础上行奥曲肽注射液治疗。经过治疗后,对比... 目的探讨奥曲肽注射液应用于重症胰腺炎治疗的临床疗效。方法选取该院收治的重症胰腺炎患者100例,按照随机分配的方法,将其分为研究组和对照组,每组50例。对照组行基础治疗,研究组在对照组的基础上行奥曲肽注射液治疗。经过治疗后,对比两组患者的白细胞恢复时间、血尿淀粉酶、腹痛腹胀、住院天数、病死率、并发症、胰腺水肿等指标。结果经过治疗后,研究组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对重症胰腺炎患者,采用奥曲肽注射液治疗,可取得较好的临床疗效,值得临床推广。 展开更多

关键词 奥曲肽注射液 重症胰腺炎 临床疗效

下载PDF 职称材料

ICU铜绿假单胞菌感染的危险因素分析及应对对策 被引量：2

2

作者 雷涌 江利黎 《国际医药卫生导报》 2012年第22期3328-3329,共2页

目的研究ICU铜绿假单胞菌感染的危险因素，并对相应对策进行分析。方法选择2009年4月至2011年4月我院接诊的200例重症监护室（ICU）患者，进行研究。将200例患者按照是否感染铜绿假单胞菌，分为实验组和对照组两组。每组各100例。实验组... 目的研究ICU铜绿假单胞菌感染的危险因素，并对相应对策进行分析。方法选择2009年4月至2011年4月我院接诊的200例重症监护室（ICU）患者，进行研究。将200例患者按照是否感染铜绿假单胞菌，分为实验组和对照组两组。每组各100例。实验组100例患者均在治疗过程中发生铜绿假单胞菌，对照组患者未出现铜绿假单胞菌。通过对两组患者治疗过程中危险因素进行单因素和多因素分析，研究ICU铜绿假单胞菌感染的危险因素。结果对实验组和对照组两组患者治疗过程中的各项危险因素进行分析。发现实验组患者平均住院时间明显长与对照组垆〈0．01）;实验组进行气管插管（或切开）和机械通气的病例数明显多与对照组（P〈0．01）;实验组患者亚胺培南、大环内酯类、喹诺酮类等抗生素的使用的病例数明显多与对照组（P〈0．01）。结论ICU铜绿假单胞菌感染的危险因素有平均住院时间、进行气管插管（或切开）和机械通气的病例数及亚胺培南、大环内酯类、喹诺酮类等抗生素的使用，需采取恰当的护理应对措施才能减少ICU铜绿假单胞菌感染的发生率。 展开更多

关键词 ICU 铜绿假单胞菌 危险因素 对策

下载PDF 职称材料

亚胺培南-西司他丁钠30min和3h输注给药治疗重症肺炎对照研究 被引量：15

3

作者 曹玉萍 陈坤顺 《中国现代医生》 2015年第32期105-107,111,共4页

目的探讨亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎的临床疗效。方法选择2014年6月-2015年6月在我院接受亚胺培南-西司他丁钠治疗的重症肺炎患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组患者输注30 min,研究组患者输注3 h,对比... 目的探讨亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎的临床疗效。方法选择2014年6月-2015年6月在我院接受亚胺培南-西司他丁钠治疗的重症肺炎患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组患者输注30 min,研究组患者输注3 h,对比两组患者重症监护时间、机械通气时间、湿哕音基本消失时间、咳嗽、咳痰基本消失时间,记录治疗前后白细胞计数、PaO2、PaO2FiO2的变化情况,并统计两组患者治疗有效率、28 d生存率及细菌清除率。结果研究组患者重症监护时间为（117.75±1.01）h、机械通气时间为（92.09±4.23）h、湿啰音基本消失时间为（9.65±1.21）d、咳嗽基本消失时间为（8.71±1.08）d,均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者治疗后白细胞计数（7.02±1.41）×10^-9/L、PaO2（85.01±1.26）mmHg、PaO2FiO2（296.58±5.96）均显著优于对照组,同时研究组患者治疗有效率为90.00%、28 d生存率为93.33%及细菌清除率为86.67%,均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论亚胺培南-西司他丁钠3 h输注给药治疗重症肺炎能显著改善肺功能,清除细菌,提高治疗效率。 展开更多

关键词 亚胺培南-西司他丁钠 输注时间 重症肺炎 细菌清除率

下载PDF 职称材料

膨肺联合震颤排痰法用于ICU完全依赖呼吸机通气患者中的临床疗效探讨 被引量：9

4

作者 高燕 《中国现代医生》 2015年第31期149-152,共4页

目的通过探讨膨肺联合震颤排痰法用于ICU完全依赖呼吸机通气患者中的临床疗效，旨在为提高重症患者通气质量提供理论依据。方法选择2014年1月-2015年1月在我院ICU治疗完全依赖呼吸机患者136例，随机分为研究组和对照组，对照组患者应用... 目的通过探讨膨肺联合震颤排痰法用于ICU完全依赖呼吸机通气患者中的临床疗效，旨在为提高重症患者通气质量提供理论依据。方法选择2014年1月-2015年1月在我院ICU治疗完全依赖呼吸机患者136例，随机分为研究组和对照组，对照组患者应用常规护理方式排痰。研究组患者给予膨肺联合震颤排痰法，对比两组患者治疗前后血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、呼吸末二氧化碳分压的变化情况，并比较治疗前后气道阻力、肺顺应性、氧合指数的变化情况，同时统计患者24h排痰量、拔管时间、肺部感染率及肺不张率。结果研究组患者治疗后血氧分压为（92．52±1．61）mmHg、二氧化碳分压为（36．62±1．23）mmHg、血氧饱和度为（96．81±2．01）％、呼吸末二氧化碳分压为（47．35±1．14）mmHg，治疗后肺功能指标气道阻力（15．21±1．26）mL·（cmH2O）、肺顺应性（76．36±4．69）mL·（cmH2O）、氧合指数（369．17±8．41）mmHg，均显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；24h排痰量为（24．17±1．36）mL、拔管时间为（4．51±1．29）d、肺部感染率为4．41％、肺不张率为5．88％，均显著优于对照组。结论膨肺联合震颤排痰法用于ICU完全依赖呼吸机通气患者能改善肺功能、有效除痰并减少并发症。 展开更多

关键词 膨肺 震颤排痰法 ICU 机械通气

下载PDF 职称材料

血必净治疗缺血性脑卒中伴重症肺炎临床研究 被引量：7

5

作者 余小云 《中国现代医生》 2016年第29期98-100,共3页

目的探讨血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎的临床疗效。方法选择我院ICU住院治疗的88例缺血性脑卒中合并重症肺炎患者,采用随机数字表法分为两组施治,对照组44例仅予西医常规治疗,包括吸氧,控制体温、血压、血糖,雾化吸... 目的探讨血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎的临床疗效。方法选择我院ICU住院治疗的88例缺血性脑卒中合并重症肺炎患者,采用随机数字表法分为两组施治,对照组44例仅予西医常规治疗,包括吸氧,控制体温、血压、血糖,雾化吸入,根据药敏试验合理使用抗生素等,治疗组44例在对照组的基础上联合血必净注射液静脉滴注,一日2次,7 d为1个疗程,共观察2个疗程。比较两组血清炎症因子hs-CRP水平与WBC变化及总有效率。结果治疗前两组的hs-CRP、WBC水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组各血清炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前两组的NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率为86.36%,明显高于对照组63.64%(P<0.05)。两组观察期间均无与药物相关的严重副反应病例出现。结论血必净联合西医常规治疗ICU缺血性脑卒中伴重症肺炎的疗效确切,可有效降低血清炎症因子水平,改善神经功能损伤程度,且安全性高,临床应用价值大。 展开更多

关键词 血必净 缺血性脑卒中 重症肺炎 血清炎症因子 NIHSS评分

下载PDF 职称材料

血液灌流联合血液透析对危重急性肾衰竭患者的疗效观察 被引量：5

6

作者 高燕 《中国当代医药》 2015年第34期97-99,103,共4页

目的 探讨血液灌流联合血液透析对危重急性肾衰竭患者的临床疗效。方法 选择2012年1月-2015年5月我院重症监护室收治的肾性单纯性急性肾功能衰竭患者80例,分为两组,各40例,对照组实施单纯血液透析,观察组则行血液灌流联合血液透析,比较... 目的 探讨血液灌流联合血液透析对危重急性肾衰竭患者的临床疗效。方法 选择2012年1月-2015年5月我院重症监护室收治的肾性单纯性急性肾功能衰竭患者80例,分为两组,各40例,对照组实施单纯血液透析,观察组则行血液灌流联合血液透析,比较两组治疗前后肾功能变化、炎症细胞因子变化,统计功能恢复时间、住院时间及治疗期间因肾功能衰竭导致并发症发生的情况。结果 治疗后观察组尿素氮和肌酐水平低于治疗前及治疗后对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组TNF-α、IL-6和CRP水平低于治疗前及治疗后对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组肾功能恢复时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组发生高钾血症、高镁血症、低钠血症及代谢性酸中毒的比例显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 血液灌流联合血液透析能缓慢、平稳地清除体内毒素和炎性介质,临床效果更理想,耐受性更高,且并发症少,更利于危重患者急性肾功能衰竭的治疗。 展开更多

关键词 血液灌流 血液透析 危重患者 急性肾衰竭

下载PDF 职称材料

NLR、PLR和RDW对医院获得性肺炎病情严重程度及预后的评估价值 被引量：4

7

作者 余小云 蔡莉 +2 位作者 林敏 朱建民 万小珍 《江西医药》 CAS 2020年第10期1468-1470,共3页

目的探讨NLR、PLR和RDW对医院获得性肺炎病情严重程度及预后的评估价值。方法收集105例HAP患者的临床资料,包括基本信息(性别、年龄)、入ICU 24h内中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数、红细胞分布宽度等,根据JRS-HAP严重程度评... 目的探讨NLR、PLR和RDW对医院获得性肺炎病情严重程度及预后的评估价值。方法收集105例HAP患者的临床资料,包括基本信息(性别、年龄)、入ICU 24h内中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血小板计数、红细胞分布宽度等,根据JRS-HAP严重程度评定标准将病例分为重症组(n=54)和轻-中症组(n=51),记录并计算2组患者NLR、PLR、RDW及28天死亡率。对两组病例数据进行数据统计学检验。结果重症组NLR、PLR和RDW均明显高于轻-中症组,死亡组NLR、PLR和RDW明显高于生存组(P<0.05)。结论NLR、PLR和RDW对HAP患者病情严重程度及预后均具有一定的评估价值。 展开更多

关键词 NLR PLR RDW HAP严重度 预后

下载PDF 职称材料

护理目标管理在重症肺炎患者机械通气中的应用效果 被引量：4

8

作者 曹玉萍 《中国现代医生》 2017年第26期158-160,共3页

目的探讨护理目标管理在重症肺炎患者机械通气中的应用效果。方法将我院2015年4月~2016年8月收治的80例重症肺炎患者作为实验对象,随机分为观察组与对照组,各40例,两组均实施机械通气治疗,对照组治疗过程中使用常规护理,观察组治疗中使... 目的探讨护理目标管理在重症肺炎患者机械通气中的应用效果。方法将我院2015年4月~2016年8月收治的80例重症肺炎患者作为实验对象,随机分为观察组与对照组,各40例,两组均实施机械通气治疗,对照组治疗过程中使用常规护理,观察组治疗中使用护理目标管理,比较分析两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及心理状态评分等。结果观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),对照组为57.50%(23/40),观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗护理后SAS、SDS评分分别为(38.91±5.26)分、(41.14±5.23)分,对照组分别为(48.75±5.66)分、(48.05±5.95)分,对照组显著高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间、机械通气时间及不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理目标管理在重症肺炎患者机械通气中的应用效果较好,能有效提高患者治疗有效率,降低不良反应发生率,并有效改善患者心理及生活状况,值得临床使用与推广。 展开更多

关键词 护理目标管理 重症肺炎 机械通气 应用效果

下载PDF 职称材料

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效分析 被引量：3

9

作者 江利黎 雷涌 《国际医药卫生导报》 2012年第22期3324-3325,共2页

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德的治疗方案对于支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的118例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组，实验组和对照组均给予解痉平喘、化痰止咳及沙丁胺醇的治疗，实验组另外给布地奈德的治疗。治疗7d后... 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德的治疗方案对于支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的118例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组，实验组和对照组均给予解痉平喘、化痰止咳及沙丁胺醇的治疗，实验组另外给布地奈德的治疗。治疗7d后比较两组患者的肺功能，并比较两组患者治疗的有效率。结果两组患者肺功能较治疗前均显著改善，但实验组肺功能指标改善更佳（P〈0．05）;实验组治疗的有效率为91．5％，显著高于对照组的81．4％（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上，给予支气管哮喘患者沙丁胺醇联合布地奈德的治疗方案，能够显著改善患者症状，并提高其肺功能，减少哮喘发作，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 布地奈德 支气管哮喘

下载PDF 职称材料

胺碘酮治疗应用于冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的临床分析 被引量：2

10

作者 雷涌 《中外医疗》 2012年第26期95-95,97,共2页

目的研究并探讨胺碘酮对于冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的临床治疗效果。方法以该院2009年10月—2010年10月期间共收治的90例冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的患者作为研究对象,将90例患者随机分为两组,治疗组与对... 目的研究并探讨胺碘酮对于冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的临床治疗效果。方法以该院2009年10月—2010年10月期间共收治的90例冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的患者作为研究对象,将90例患者随机分为两组,治疗组与对照组,每组分别由45例冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常患者构成,对照组患者采用常规治疗方法进行治疗,治疗组患者则运用胺碘酮的方式来进行治疗,经过一段时间的治疗后,将两组患者的临床治疗效果进行对比。结果治疗组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,治疗组45例患者中,显效23例,有效21例,无效1例,治疗的总有效率为97.78%,对比P<0.05,差异有统计学意义。结论运用胺碘酮的治疗方式对冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常来进行治疗,不仅非常的安全、可靠,且还能够减少相关并发症的发生,有非常显著的临床治疗效果,值得在临床中进行大力的推广和应用。 展开更多

关键词 胺碘酮 冠心病 急性心肌梗死 高危快速型心律失常 疗效分析

下载PDF 职称材料

红细胞分布宽度变异系数对脓毒症患者预后的评估价值

11

作者 余小云 蔡莉 杨卫生 《中国当代医药》 2016年第32期23-25,共3页

目的 探讨红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）对脓毒症患者预后的评估价值。方法 回顾性分析2014年10月～2016年6月收治的脓毒症RDW-CV升高者120例,根据入院时RDW-CV分为〈13.5%组,13.5%～15.5%组及〉15.5%组,计算相应组APACHE-Ⅱ评分平... 目的 探讨红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）对脓毒症患者预后的评估价值。方法 回顾性分析2014年10月～2016年6月收治的脓毒症RDW-CV升高者120例,根据入院时RDW-CV分为〈13.5%组,13.5%～15.5%组及〉15.5%组,计算相应组APACHE-Ⅱ评分平均值,相应组死亡率,判断RDW-CV与APACHE-Ⅱ评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析死亡相关因素,比较各组预测能力及入院第1天及第5天RDW-CV动态变化分为升高组及下降组,判断RDW-CV动态变化对死亡率的影响。结果 RDW-CV值越高其APACHE-Ⅱ评分越高,患者临床死亡率越高,RDW-CV升高且APACHE-Ⅱ评分〉15分为预测患者28 d内死亡的独立危险因素,第1天及第5天RDW-CV值升高组的临床死亡率显著高于下降组（P〈0.05）。结论 RDW-CV值升高程度及动态变化趋势能有效预测脓毒症患者的预后,判断其死亡率,尤其是RDW-CV升高且APACHE-Ⅱ评分〉15分者,其28 d内死亡率显著增高。 展开更多

关键词 红细胞分布宽度变异系数 脓毒症 预后评估

下载PDF 职称材料

莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效及安全性研究

12

作者 江利黎 雷涌 《中国医药指南》 2012年第35期182-183,共2页

目的评价莫西沙星对老年社区获得性肺炎的治疗效果与临床安全性。方法选取我院从2010年1月至2012年1月所收治的社区获得性肺炎患者80例作为本次临床研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组两组,两组均进行相同的基础治疗,包括解热... 目的评价莫西沙星对老年社区获得性肺炎的治疗效果与临床安全性。方法选取我院从2010年1月至2012年1月所收治的社区获得性肺炎患者80例作为本次临床研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组两组,两组均进行相同的基础治疗,包括解热镇痛、止咳化痰等。实验组加用莫西沙星、对照组采用左氧氟沙星进行治疗。并观察治疗后两组的疗效。结果两组患者疗效对比,实验组的痊愈率为55.0%,有效率为92.5%。对照组痊愈率为35.0%,有效率为65.0%。两组比较,痊愈率和有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的疗效优于对照组。结论莫西沙星相较于左氧氟沙星有更好的治愈率,并且在日后的观察中也发现患者的各种不良反应较少。因此本研究认为该药更适合老年患者在社区获得性肺炎当中治疗,在今后值得推荐。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 老年 莫西沙星

下载PDF 职称材料

集束治疗依从性在ICU感染性休克患者治疗中的调查及对预后的影响

13

作者 余小云 《中国现代医生》 2016年第30期59-61,共3页

目的 了解ICU感染性休克患者的集束治疗依从性,探讨其对患者预后的影响。方法 选择2014年1月-2016年3月的80例ICU感染性休克患者,根据复苏达标与否,将其分为达标组与未达标组,比较两组的预后情况。结果 6 h集束治疗中有3项达标率均在90... 目的 了解ICU感染性休克患者的集束治疗依从性,探讨其对患者预后的影响。方法 选择2014年1月-2016年3月的80例ICU感染性休克患者,根据复苏达标与否,将其分为达标组与未达标组,比较两组的预后情况。结果 6 h集束治疗中有3项达标率均在90%以上,完成早期目标化治疗的达标率仅65.00%;24 h集束治疗中的达标率总体较低,仅控制呼吸机吸气平台压不超过30 cm H2O的达标率超过90%。80例的总达标率为63.75%。达标组治疗后72 h血乳酸水平、ICU天数及28 d病死率明显低于未达标组（P〈0.05）。结论 ICU感染性休克患者集束治疗的个别单项达标率较低,预后较差,应加大对医护人员的系统培训,提高对集束治疗的依从性。 展开更多

关键词 集束治疗 ICU 感染性休克 预后 依从性

下载PDF 职称材料