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题名锁骨原发性经典型霍奇金淋巴瘤1例并文献复习
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作者
李仔峰
王婷
余英豪
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机构
晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)病理科
泉州市中医院病理科
中国人民解放军联勤保障部队第
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出处
《诊断病理学杂志》
2024年第7期656-658,共3页
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文摘
目的探讨原发性骨经典霍奇金淋巴瘤(POCHL)临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例原发于锁骨的经典型霍奇淋巴瘤的临床病史、病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果患者女性,17岁,CT示右锁骨峰端局部骨质吸收、破坏并见异常软组织影,大小约4.1 cm×3.9 cm×3.3 cm。镜下组织呈炎性肉芽肿改变,混合炎性背景中见散在核大、深染的异形瘤细胞呈“干尸”样、陷窝型、多核型瘤巨细胞及经典型镜影细胞形态。免疫表型:瘤巨细胞CD30、Pax-5、MUM1、Ki67阳性,S-100、CD1α、CD207、LCA、ALK、CD2、CD3、CD15、Desmin、CD20、BCL-6、SMA阴性。结论POCHL较罕见,诊断该肿瘤具有挑战和困难,诊断主要依靠其组织病理学形态及免疫标记,尤其背景富含嗜酸性粒细胞和单核组织细胞时,需与骨原发性朗格汉斯组织细胞相鉴别。
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关键词
原发性
骨淋巴瘤
经典型霍奇金淋巴瘤
免疫表型
鉴别诊断
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分类号
R733.3
[医药卫生—肿瘤]
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