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MPO-G463A基因多态性和肺癌易感性关系的Meta分析
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作者 张伟 董昭兴 +4 位作者 宋秀婷 徐益恒 李劲榆 胡敏 邰文琳 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期91-99,共9页
探讨不同种族群体髓过氧化物酶基因-G463A 多态性与肺癌易感性的相关性.检索公开发表关于髓过氧化物酶基因 G-463A(MPO G -463A)多态性与肺癌易感性关系的研究,把研究对象分为高加索人群和亚洲人群,以病例组与对照组比值比(odd... 探讨不同种族群体髓过氧化物酶基因-G463A 多态性与肺癌易感性的相关性.检索公开发表关于髓过氧化物酶基因 G-463A(MPO G -463A)多态性与肺癌易感性关系的研究,把研究对象分为高加索人群和亚洲人群,以病例组与对照组比值比(odds ratio,OR)为效应指标,应用meta分析软件 Stata 11.0版分别计算两种人群的合并 OR 值及95%CI,同时给出 meta 分析森林图和倒漏斗图.共纳入文献研究24篇,其中高加索人群研究16篇纳入病例组5481例,对照组6439例;亚洲人群研究8篇纳入病例组2020例,对照组2134例.MPO -G463A 基因多态性和肺癌易感性有相关性,计算显性基因型高加索人群合并比值比(pool OR)为0.869,95%CI 为0.767-0.984,p值为0.027,异质性检测 p值为0.002.共显性基因型高加索人群合并比值比(pool OR)为0.917,95%CI 为0.847-0.993,p值为0.032,异质性检测p值为0.023,亚洲人群合并OR为0.851,95%CI 为0.723-0.986,p值为0.033,异质性检测p值为0.098;高加索人群没有发表偏倚,亚洲人群有发表偏倚.髓过氧化物酶基因 G -463A 多态性与肺癌易感性在高加索人群有相关性. 展开更多
关键词 肺癌 髓过氧化物酶 多态性 发表偏倚 META分析
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云南省迁延性新生儿黄疸与UGT1A1基因多态性的遗传关联性研究 被引量:6
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作者 蒋榆辉 胡敏 +3 位作者 刘玲 李杨方 崔珊 张路 《昆明医学院学报》 2012年第7期15-17,27,共4页
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省迁延性新生儿黄疸遗传关联性.方法 289例迁延性新生儿黄疸作为病例组,96例无黄疸新生儿作为对照组.采用... 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省迁延性新生儿黄疸遗传关联性.方法 289例迁延性新生儿黄疸作为病例组,96例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为33%及17%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组与对照组TATA等位基因突变率均为8%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(P>0.05).结论云南省迁延性新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关. 展开更多
关键词 新生儿 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因突变 黄疸
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辛伐他汀干预对骨质疏松兔骨密度及腰椎骨微结构的影响 被引量:3
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作者 徐明 夏雪山 +6 位作者 刘丽 薛兰洁 余珊 赵宏斌 张红 钱传云 胡敏 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期89-94,112,共7页
为了研究辛伐他汀是否具有抗骨质疏松疗效,将雌性新西兰大白兔手术双侧卵巢去势(OVX组),同时设假手术组(Sham组).去势150 d时检测骨密度、生物力学及骨代谢指标,确证OVX组骨质疏松模型建立成功.随即将OVX组分为模型组和辛伐他汀干预组(... 为了研究辛伐他汀是否具有抗骨质疏松疗效,将雌性新西兰大白兔手术双侧卵巢去势(OVX组),同时设假手术组(Sham组).去势150 d时检测骨密度、生物力学及骨代谢指标,确证OVX组骨质疏松模型建立成功.随即将OVX组分为模型组和辛伐他汀干预组(每组16只),按5mg/kg/d辛伐他汀给药,检测药物干预对全身骨密度和第一腰椎骨微结构的影响.结果发现:用药60 d时,辛伐他汀组全身BMD(P<0.05)及第一腰椎BV/TV(P<0.01)、Tb.Th(P<0.05)、Tb.N(P<0.05)、Conn.D(P<0.01)均高于模型组,BS/BV(P<0.01)、Tb.Sp(P<0.05)均低于模型组;用药120 d时,辛伐他汀组全身BMD及第一腰椎BV/TV、Tb.Th、Tb.N、Conn.D均明显高于模型组(P<0.01),BS/BV、Tb.Sp均明显低于模型组(P<0.01).上述结果表明:辛伐他汀能提高去卵巢骨质疏松兔全身BMD,改善第一腰椎骨微结构,其作用随用药时间延长效果更为明显. 展开更多
关键词 辛伐他汀 骨质疏松症 骨密度 骨微结构
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UGT1A1基因多态性与昆明地区重症新生儿黄疸的遗传关联性研究 被引量:4
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作者 刘玲 芮丹云 +5 位作者 蒋榆辉 李杨方 张路 和灿琳 杨仁华 胡敏 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第12期52-54,71,共4页
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与昆明地区重症新生儿黄疸的遗传关联性研究.方法 187例重症新生儿黄疸作为病例组,65例无黄疸新生儿作为对照组.... 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码序列(Gly71Arg)的突变及启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与昆明地区重症新生儿黄疸的遗传关联性研究.方法 187例重症新生儿黄疸作为病例组,65例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因突变率分别为32%及15%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.366,P=0.001,P<0.05);病例组与对照组TATA等位基因突变率分别为9%及7%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(χ2=2.336,P=0.126,P>0.05).结论昆明地区重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg突变密切相关,而与TATA的多态性无关. 展开更多
关键词 新生儿 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因突变 黄疸
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云南省重症新生儿黄疸与Gly71Arg基因多态性研究 被引量:3
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作者 刘玲 胡敏 +3 位作者 毕之琪 张路 蒋榆辉 李杨方 《昆明医学院学报》 2012年第7期18-20,共3页
目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因(UGT1A1)编码序列Gly71Arg的多态性与云南省重症新生儿黄疸的关联性.方法 78例重症新生儿黄疸作为病例组,30例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规酚氯仿法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT... 目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因(UGT1A1)编码序列Gly71Arg的多态性与云南省重症新生儿黄疸的关联性.方法 78例重症新生儿黄疸作为病例组,30例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规酚氯仿法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果病例组与对照组Gly71Arg等位基因多态性率分别为32.1%及13.3%,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);病例组中Gly71Arg突变型与野生型总胆红素值比较,结果提示突变型总胆红素值高于野生型,但差值无统计学意义(P>0.05).结论云南省重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg多态性密切相关,但总胆红素值在Gly71Arg多态性中差异无统计学意义. 展开更多
关键词 新生儿 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性 黄疸 Gly71Arg
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反向遗传学在轮状病毒研究中的应用
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作者 谢力 李鸿钧 孙茂盛 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期74-76,87,共4页
针对病毒的反向遗传技术可以在基因水平上对病毒基因组进行各种修饰或改造,通过观察病毒的表型变化来判断这些基因操作的效果,从而达到研究病毒及其致病机制的目的。反向遗传技术在RNA病毒的研究中应用广泛,借助反向遗传技术调控病毒基... 针对病毒的反向遗传技术可以在基因水平上对病毒基因组进行各种修饰或改造,通过观察病毒的表型变化来判断这些基因操作的效果,从而达到研究病毒及其致病机制的目的。反向遗传技术在RNA病毒的研究中应用广泛,借助反向遗传技术调控病毒基因表达、揭示病毒蛋白功能已较为普遍,尤其是通过基因操作人工"合成"病毒的感染性克隆一直是近年来反向遗传学研究的热点领域。目前轮状病毒的反向遗传操作仅限于借助辅助病毒实现部分基因节段的修饰和替换,尚没有拯救完整病毒的报道。本文就反向遗传技术在RNA病毒拯救,特别是轮状病毒研究中的应用与进展作一简要综述。 展开更多
关键词 轮状病毒 反向遗传 病毒拯救 感染性克隆 综述
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重组Ser^(17)突变型hIFN-β腺病毒的构建及其对结肠癌细胞的增殖抑制作用
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作者 唐丽媛 李楠 +7 位作者 缪希松 王元 芮丹云 童毅 王波 李臣 句红萍 谢力 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期196-200,205,共6页
目的:构建表达突变型人源β干扰素(Ser17hI FN-β)的重组腺病毒,体外评价其对结肠癌细胞的抑制增殖作用及细胞周期的影响。方法:人工合成含Ser17突变型hI FN-β基因并克隆至穿梭载体pshuttle-CMV,pshuttle-Ser17hI FNβ与腺病毒骨架质粒... 目的:构建表达突变型人源β干扰素(Ser17hI FN-β)的重组腺病毒,体外评价其对结肠癌细胞的抑制增殖作用及细胞周期的影响。方法:人工合成含Ser17突变型hI FN-β基因并克隆至穿梭载体pshuttle-CMV,pshuttle-Ser17hI FNβ与腺病毒骨架质粒pA d同源重组后转染HEK293细胞,包装重组腺病毒rA d-Ser17hI FNβ。rA d-Ser17hI FNβ转染人结肠癌细胞株HT-29,Western blot检测rA d-Ser17hI FNβ在HT-29中的表达;MTT细胞生长实验检测rA d-Ser17hI FNβ对HT-29细胞的体外增殖的影响,流式细胞术检测HT-29细胞周期改变情况。结果:重组腺病毒经HEK293细胞扩增后滴度可达109.125CCID50/ml;Western blot检测到外源性Ser17hI FN-β基因在HT-29细胞中的表达;rA d-Ser17hI FNβ转染后HT-29细胞生长受到抑制(P<0.05),细胞处于S期百分比增加。结论:表达Ser17突变型hI FN-β的重组腺病毒能抑制结肠癌细胞的增殖及诱导S期阻滞,为应用β干扰素对结肠癌进行基因治疗提供了实验基础。 展开更多
关键词 Ser17hI FN-β 结肠癌 重组腺病毒
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