手足口病（hand foot and mouth disease ，HFMD）是主要由肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）和柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16，Cox16）等20多种肠道病毒感染引起的口腔黏膜及四肢末端出现皮疹的儿童肠道急性传染病。少数...手足口病（hand foot and mouth disease ，HFMD）是主要由肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）和柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16，Cox16）等20多种肠道病毒感染引起的口腔黏膜及四肢末端出现皮疹的儿童肠道急性传染病。少数重症患者病情在短时间内迅速恶化，发生脑干脑炎、神经源性肺水肿、肺出血等严重并发症，病死率较高，严重危害儿童健康及生命安全，而 H FM D发生的具体机制尚不明确。本研究针对不同危重程度 H FM D患儿体内的儿茶酚胺（Catecholamine ，CA ）、S‐100蛋白和 D‐乳酸水平变化，从儿茶酚胺风暴、血脑屏障机制、胃肠功能屏障机制，探讨HFMD发生、发展的机制，全面评估 HFMD患儿重要器官功能，为早期进行干预及治疗，以进一步降低临床患儿发展为重症的风险，阻止重症 H FM D的并发症，为病情发展的关键致病因素定量指标提供依据。展开更多
文摘手足口病（hand foot and mouth disease ，HFMD）是主要由肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）和柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16，Cox16）等20多种肠道病毒感染引起的口腔黏膜及四肢末端出现皮疹的儿童肠道急性传染病。少数重症患者病情在短时间内迅速恶化，发生脑干脑炎、神经源性肺水肿、肺出血等严重并发症，病死率较高，严重危害儿童健康及生命安全，而 H FM D发生的具体机制尚不明确。本研究针对不同危重程度 H FM D患儿体内的儿茶酚胺（Catecholamine ，CA ）、S‐100蛋白和 D‐乳酸水平变化，从儿茶酚胺风暴、血脑屏障机制、胃肠功能屏障机制，探讨HFMD发生、发展的机制，全面评估 HFMD患儿重要器官功能，为早期进行干预及治疗，以进一步降低临床患儿发展为重症的风险，阻止重症 H FM D的并发症，为病情发展的关键致病因素定量指标提供依据。
