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云南省HIV/AIDS病人原发性整合酶基因耐药突变情况
被引量:
18
1
作者
邓雪媚
刘家法
+4 位作者
张米
李健健
杨壁珲
舒远路
董兴齐
《中国艾滋病性病》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期327-330,341,共5页
目的分析云南省原发性整合酶基因突变及相关耐药情况,为治疗提供参考依据。方法采集2015—2016年云南省14个地州(市)未接受过含整合酶抑制剂(INIs)抗病毒治疗的531例HIV-1感染者外周静脉血,分离血浆,-80℃冻存备用。所有感染者均进行个...
目的分析云南省原发性整合酶基因突变及相关耐药情况,为治疗提供参考依据。方法采集2015—2016年云南省14个地州(市)未接受过含整合酶抑制剂(INIs)抗病毒治疗的531例HIV-1感染者外周静脉血,分离血浆,-80℃冻存备用。所有感染者均进行个案流行病学调查并签署知情同意书。采用反转录/巢式聚合酶链式反应扩增病毒pol基因区并进行序列测定,分析IN区耐药突变位点及其耐药程度。结果 531例未经INIs抗病毒治疗的病人血浆扩增成功513例,5.7%(29/513)存在原发IN基因突变,其中9例病人表现出对INIs原发性耐药。全部INIs耐药毒株均属于交叉耐药,包括5例部分交叉耐药和4例完全交叉耐药。共检出10个IN区主要突变位点,其中T66A、E92A/G、G118R、 E138A/K、 G140A、Y143S、 P145S和Q148H等8种主要突变类型引起INIs不同程度耐药;共检出8个IN次要突变位点,A128T出现频率最高,引起INIs耐药的次要突变位点是S153F和G163R。结论云南省存在原发性INIs基因突变且变异位点具有多样性和特异性,应加强IN区耐药监测,合理调整INIs的用药方案。
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关键词
艾滋病病毒
整合酶抑制剂
原发耐药
基因突变
原文传递
题名
云南省HIV/AIDS病人原发性整合酶基因耐药突变情况
被引量:
18
1
作者
邓雪媚
刘家法
张米
李健健
杨壁珲
舒远路
董兴齐
机构
大理
大学
昆明
医科大学
附属
传染病
医院
/
云南省
艾滋病
关爱
中心
出处
《中国艾滋病性病》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期327-330,341,共5页
基金
云南省教育厅科学研究基金项目资助(2018JS252)
云南省科技计划项目重点新产品开发(2016BC005)~~
文摘
目的分析云南省原发性整合酶基因突变及相关耐药情况,为治疗提供参考依据。方法采集2015—2016年云南省14个地州(市)未接受过含整合酶抑制剂(INIs)抗病毒治疗的531例HIV-1感染者外周静脉血,分离血浆,-80℃冻存备用。所有感染者均进行个案流行病学调查并签署知情同意书。采用反转录/巢式聚合酶链式反应扩增病毒pol基因区并进行序列测定,分析IN区耐药突变位点及其耐药程度。结果 531例未经INIs抗病毒治疗的病人血浆扩增成功513例,5.7%(29/513)存在原发IN基因突变,其中9例病人表现出对INIs原发性耐药。全部INIs耐药毒株均属于交叉耐药,包括5例部分交叉耐药和4例完全交叉耐药。共检出10个IN区主要突变位点,其中T66A、E92A/G、G118R、 E138A/K、 G140A、Y143S、 P145S和Q148H等8种主要突变类型引起INIs不同程度耐药;共检出8个IN次要突变位点,A128T出现频率最高,引起INIs耐药的次要突变位点是S153F和G163R。结论云南省存在原发性INIs基因突变且变异位点具有多样性和特异性,应加强IN区耐药监测,合理调整INIs的用药方案。
关键词
艾滋病病毒
整合酶抑制剂
原发耐药
基因突变
Keywords
HIV
Integrase inhibitor
Primary drug resistance
Gene mutations
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南省HIV/AIDS病人原发性整合酶基因耐药突变情况
邓雪媚
刘家法
张米
李健健
杨壁珲
舒远路
董兴齐
《中国艾滋病性病》
CAS
CSCD
北大核心
2019
18
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