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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对离体豚鼠心脏的影响 被引量：39
1
作者 闫彩珍 李惠兰 +1 位作者 张荣平 胡建林 《昆明医学院学报》 2002年第1期14-17,共4页
采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,... 采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,甘西鼠尾低剂量即能增加冠脉流量 (P <0 0 5 ) ,4种药物高、低剂量均能够对抗垂体后叶素致冠脉流量的减少和心肌收缩力的减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) .结果表明 ,滇产 3种丹参均能够增加正常离体豚鼠冠脉流量 。 展开更多
关键词 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 豚鼠 冠脉流量 收缩力 离体心脏 中药 影响
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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾水提取液对鼠血栓形成及微循环的影响 被引量：31
2
作者 何洪静 李惠兰 +1 位作者 张荣平 胡建林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第2期144-151,共8页
目的 :观察云南产甘西鼠尾属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾的水提取物对鼠血栓形成及微循环的影响。方法 :用电刺激法造成大鼠颈动脉血栓形成 ,观察血流阻塞时间 (OT值 ) ;小鼠尾静脉注射血栓形成诱导剂 ,观察滇丹参、甘西鼠尾、... 目的 :观察云南产甘西鼠尾属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾的水提取物对鼠血栓形成及微循环的影响。方法 :用电刺激法造成大鼠颈动脉血栓形成 ,观察血流阻塞时间 (OT值 ) ;小鼠尾静脉注射血栓形成诱导剂 ,观察滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对抗肺血栓形成的作用 ;采用活体微循环观察方法 ,研究滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对去甲肾上腺素和高分子右旋糖苷所致小鼠、大鼠肠系膜微循环障碍的影响。结果 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾 2、4 g/kg时 ,能明显延长闭塞性血栓形成时间 (OT值 ) (P <0 0 1)。 2 0、4 0g/kg时 ,能有效抑制胶原和肾上腺素复合液所致小鼠肺血栓形成 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。能显著改善微动脉、微静脉痉挛和血液流态 ,增加毛细血管开放数 ,加快血流速度 (P<0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾均能防止血栓形成。 展开更多
关键词 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 水提取液 血栓形成 微循环 缺血性心脏病 药用植物 丹参注射液
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抑郁症与氧化应激 被引量：20
3
作者 钟静玫 郭强 +5 位作者 武绍远 白洁 陶剑 陈辉 赵乃伟 赵忠 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期665-666,共2页
抑郁症是一种常见多发病，危害严重，其发病饥制与心理、社会、环境、生物因素都有关。心理应激与抑郁易损基因的相互作用，导致神经内分泌异常、免疫应答反应、神经递质代谢和受体功能异常、神经元可塑性改变、神经细胞的凋亡、神经退... 抑郁症是一种常见多发病，危害严重，其发病饥制与心理、社会、环境、生物因素都有关。心理应激与抑郁易损基因的相互作用，导致神经内分泌异常、免疫应答反应、神经递质代谢和受体功能异常、神经元可塑性改变、神经细胞的凋亡、神经退行性改变，以及神经电生理改变。 展开更多
关键词 抑郁症 氧化应激 神经内分泌异常 常见多发病 免疫应答反应 神经递质代谢 心理应激 可塑性改变
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珠子参总皂甙对白细胞介素－1白细胞介素－2的影响 被引量：19
4
作者 李惠兰 李存德 《云南中医学院学报》 1994年第1期27-29,共3页
研究了珠子参总皂贰对白细胞介素－１，白细胞介素－２的影响，结果表明珠子参总皂甙对大肠杆菌脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１有明显的增强作用；并能对抗环磷酰胺对小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１的抑制作用。... 研究了珠子参总皂贰对白细胞介素－１，白细胞介素－２的影响，结果表明珠子参总皂甙对大肠杆菌脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１有明显的增强作用；并能对抗环磷酰胺对小鼠腹腔巨噬细胞产生白细胞介素－１的抑制作用。珠子参总皂贰对刀豆素诱导的小鼠脾细胞产生白细胞介素－２有明显的促进作用；并能对抗环磷酰胺对白细胞介素－２产生的抑制作用。 展开更多
关键词 珠子参 皂甙 白细胞介素
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普罗托品对家兔血小板功能的影响 被引量：16
5
作者 马国义 张子昭 陈植和 《中国药理学报》 CSCD 1994年第4期367-371,共5页
普罗托品(protopine,Pro)体外(1—1000μmol·L^(-1))和体内(10和20mg·kg^(-1))均抑制ADP,胶原,花生四烯酸(AA)和烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)诱导的兔血小板聚集及血小板5-HT释放。Pro不抑制AA诱导的免血小板TXA_2生成。也... 普罗托品(protopine,Pro)体外(1—1000μmol·L^(-1))和体内(10和20mg·kg^(-1))均抑制ADP,胶原,花生四烯酸(AA)和烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)诱导的兔血小板聚集及血小板5-HT释放。Pro不抑制AA诱导的免血小板TXA_2生成。也不升高血小板内cAMP水平,但升高cGMP水平。提示其抗血小板作用的机制与升高血小板内cGMP水平,抑制血小板释放活性物质有关。 展开更多
关键词 普罗托品 血小板聚集 胶原 蛇毒类
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滇产毛喉鞘蕊花提取成分的药理作用 被引量：17
6
作者 陈植和 王新华 +3 位作者 马国义 黄有芬 陈必义 王德成 《昆明医学院学报》 1991年第1期19-22,共4页
本文进一步证实滇产毛喉鞘蕊花提取成分,isorforskolin,1-acetylforskolin 及乙酸乙酯提取物,在豚鼠整体和离体模型上均显示强大的平喘解痉效应;局部给药效价最佳;乙酸乙酯提取物口服药效不及注射给药。提取物眼膏使清醒免正常眼压发生... 本文进一步证实滇产毛喉鞘蕊花提取成分,isorforskolin,1-acetylforskolin 及乙酸乙酯提取物,在豚鼠整体和离体模型上均显示强大的平喘解痉效应;局部给药效价最佳;乙酸乙酯提取物口服药效不及注射给药。提取物眼膏使清醒免正常眼压发生轻度下降,但统计学差别显著,有短暂局部刺激现象。1-acetylforskolin 体外抑制 ADP 诱导的兔血小板聚集,但其体内给药的抑制作用尚未确定。 展开更多
关键词 毛喉鞘蕊花 提取成分 药理
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天麻醒脑胶囊对家兔血小板聚集和花生四烯酸诱导大鼠脑血栓形成的影响 被引量：12
7
作者 云宇 张燕斌 +4 位作者 吴鹰 金燕 郑金丹 张家硕 沈志强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第6期762-765,793,共5页
采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响。采用AA经大鼠颈内动脉注射诱发同侧大脑半球脑血栓形成... 采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响。采用AA经大鼠颈内动脉注射诱发同侧大脑半球脑血栓形成方法评价天麻醒脑胶囊的抗脑血栓形成作用。天麻醒脑胶囊在体外呈浓度依赖性明显抑制AA和ADP引起的血小板聚集,其半数抑制浓度(50%ofinhibitoryconcentration,IC50)分别为1.83和3.25g/L。0.5和1g/kg的天麻醒脑胶囊于灌胃后明显抑制AA诱导的家兔血小板聚集,本品1g/kg时显著阻抑ADP引起的血小板聚集。天麻醒脑胶囊在体内外对PAF诱导的血小板聚集均无明显影响。1、2g/kg天麻醒脑胶囊组的右侧与左侧脑重差值均显著减小,显著降低右脑伊文思蓝吸光度与右脑重的比值。结果提示,天麻醒脑胶囊具有较强的抗血小板和减轻脑血栓形成作用,有利于血小板聚集性增高的血栓栓塞性疾病的防治。 展开更多
关键词 天麻醒脑胶囊 血小板聚集 腺苷二磷酸 花生四烯酸 血小板活化因子 脑血栓形成
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天麻醒脑胶囊镇静催眠作用研究 被引量：13
8
作者 陈鹏 雷伟亚 +6 位作者 杨雁 云宇 金燕 吴鹰 郑金丹 张嘉硕 沈志强 《云南中医中药杂志》 2007年第1期40-41,共2页
运用光电管法评价天麻醒脑胶囊对小鼠自主活动的影响厦对中枢兴奋药和抑制药的协同与拮抗作用；应用戊巴比妥钠诱发小鼠入睡方法，探讨天麻醒脑胶囊的催眠作用；采用热板法及醋酸扭体法观察天麻畦脑胶囊的镇痛作用；测定小鼠断头喘气时... 运用光电管法评价天麻醒脑胶囊对小鼠自主活动的影响厦对中枢兴奋药和抑制药的协同与拮抗作用；应用戊巴比妥钠诱发小鼠入睡方法，探讨天麻醒脑胶囊的催眠作用；采用热板法及醋酸扭体法观察天麻畦脑胶囊的镇痛作用；测定小鼠断头喘气时间，评价天麻畦脑胶囊的抗缺氧及扩张脑血管作用。结果表明，14g／kg的天麻醒脑胶囊时小鼠自发活动次数无明显影响，2g／kg的天麻醒脑胶囊可协同氯丙嗪对自主活动的抑制作用，同时明显对抗苯丙胺对自主活动的兴奋作用。高、中剂量的天麻醒脑胶囊均能增强戊巴比妥钠的作用，2g／kg的天麻醒脑胶囊可明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间，且与2g／kg的安神补心丸效果相当；2及1g/kg的天麻醒脑胶囊具有与2g／kg的安神补心丸相似的镇痛作用；高、中剂量的天麻醒脑胶囊及复方丹参滴丸均明显延长正常小鼠断头张口喘气时间。结果提示，天麻醒脑胶囊具有明显的镇静、催眠作用，同时还具有较强的镇痛及抗缺氧作用。 展开更多
关键词 天麻醒脑胶囊 自主活动 镇静 催眠 镇痛 缺氧
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老鹳草素对实验性骨质疏松症及破骨细胞生成的影响 被引量：11
9
作者 吴鹰 何波 +3 位作者 刘淑娟 闫鸿丽 云宇 沈志强 《昆明医学院学报》 2006年第6期9-15,T0002,共8页
目的评价老鹳草素(geraniin,Ge)对实验性骨质疏松症的影响并探讨其初步作用机制.方法用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,观察Ge 20 mg/kg灌胃给药1周后对骨质疏松相关指标的影响.机械法分离1日龄SD大鼠四肢长骨获得破骨细胞(osteoclast,OC)... 目的评价老鹳草素(geraniin,Ge)对实验性骨质疏松症的影响并探讨其初步作用机制.方法用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,观察Ge 20 mg/kg灌胃给药1周后对骨质疏松相关指标的影响.机械法分离1日龄SD大鼠四肢长骨获得破骨细胞(osteoclast,OC),接种于培养板中培养,在培养液中分别加入不同浓度的Ge和Ⅱ型碳酸酐酶(carbonic anhydraseⅡ,CAⅡ)阻断剂乙酰唑胺(acetazolamide,Az),应用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)和甲苯胺蓝染色技术,观察不同浓度Ge对OC生存率的影响.结果维甲酸70 mg/kg体重灌胃15 d,模型组大鼠的体重下降,卵巢指数下降,血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)升高,骨钙含量减少,骨小梁稀疏,骨小梁表面积减小,骨小梁间隙面积增大,表明大鼠骨质疏松模型复制成功.与模型组比较,Ge组和尼尔雌醇片阳性对照组的卵巢指数高,骨钙增高,骨小梁较密集,骨小梁间隙面积小,骨小梁表面积大,Ge可降低血清ALP同时升高血清钙水平.Ge呈浓度依赖性减少体外培养的TRAP染色阳性的多核细胞(成熟破骨细胞,mature osteoclast,mOC)数目.结论老鹳草素对维甲酸致大鼠骨质疏松症有对抗作用,明显抑制体外培养OC的生存率可能是抗骨质疏松作用的机制之一. 展开更多
关键词 老鹳草索 骨质疏松症 破骨细胞 生存率
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民族药滇产回心草对大鼠实验性心肌缺血的保护作用 被引量：10
10
作者 雷秀玲 张荣平 +4 位作者 董雪峰 潘琦 严启新 罗天浩 何广新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1103-1106,共4页
目的　研究滇产回心草的抗急性心肌缺血作用。方法　采用结扎大鼠冠脉造成心肌缺血的模型 ,动态观测 导联心电图 S- T段的变化 ,以 S- T段上抬为指标反映缺血程度 ,同时检测 L DH、CPK、SOD和 MDA。结果　回心草显著减轻 S- T段上抬 ,以... 目的　研究滇产回心草的抗急性心肌缺血作用。方法　采用结扎大鼠冠脉造成心肌缺血的模型 ,动态观测 导联心电图 S- T段的变化 ,以 S- T段上抬为指标反映缺血程度 ,同时检测 L DH、CPK、SOD和 MDA。结果　回心草显著减轻 S- T段上抬 ,以 2 g/ kg组为显著 (P<0 .0 5 ) ;其 1及 2 g/ kg均使心肌梗死范围缩小 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ;L DH和 CPK也有所降低 ,以 CPK降低为显著 (P<0 .0 5 ) ;回心草还使 SOD显著提高 (P<0 .0 5 ) ;MDA明显降低 (P<0 .0 1)。结论　回心草对大鼠心肌缺血具有一定程度的保护作用 ,此效应与其抗脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 回心草 心肌缺血 LDH CPK SOD MDA 大鼠 心肌保护 中医药治疗
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滇产回心草及回心康抗缺血心肌脂质过氧化作用及对前列环素 /血栓素的影响 被引量：10
11
作者 雷秀玲 张荣平 +4 位作者 董雪峰 潘琦 严启新 罗天浩 何广新 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第6期63-66,共4页
采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,动态观测Ⅱ导联心电图S T段的变化 ,以S T段上移为指标反映缺血程度 ,观察了滇产回心草及回心康对急性心肌缺血损伤的保护作用 ,同时检测血清SOD、MDA、PGI2 和TXA2 。结果表明 ,回心草及回心康... 采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,动态观测Ⅱ导联心电图S T段的变化 ,以S T段上移为指标反映缺血程度 ,观察了滇产回心草及回心康对急性心肌缺血损伤的保护作用 ,同时检测血清SOD、MDA、PGI2 和TXA2 。结果表明 ,回心草及回心康均能显著减少S T段上移 ,均以 2 g/kg组为显著 ;其 1g/kg及 2g/kg均使心肌梗塞范围缩小 (p <0 .0 5 ,p <0 .0 1) ;均使心肌缺血大鼠血清SOD显著提高 (p <0 .0 5及p <0 .0 1) ;MDA显著降低 (p <0 .0 5 ,p <0 .0 1)。回心草及回心康还能提高大鼠血清PGI2 水平 ,降低TXA2 含量 ,以回心草 2 g/kg及回心康 2g/kg为显著 (p <0 .0 5 ) ,呈剂量依赖性。实验结果提示 ,回心草及回心康均具有抗心肌缺血及抗脂质过氧化作用 ,其提高PGI2 /TXA2 可能与其抗心肌缺血作用机制有关。 展开更多
关键词 回心草 回心康 心肌缺血 SOD MDA PGI2 TXA2 云南 抗脂质过氧化作用
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显脉旋复花总挥发油的药理研究 被引量：13
12
作者 舒晔 王懋德 +2 位作者 江滨 贾向云 林桦 《云南中医学院学报》 1990年第1期22-24,共3页
显脉旋复花总油具有平喘、镇咳、祛痰、消炎作用,能松弛豚鼠离体气管平滑肌,对抗组织胺和乙酰胆碱所致的收缩反应。对豚鼠因吸入组织胺和乙酰胆碱所致的药物性哮喘有明显的保护作用。总油对某些球菌和杆菌尚有抑菌作用。给小鼠口服,LD_(... 显脉旋复花总油具有平喘、镇咳、祛痰、消炎作用,能松弛豚鼠离体气管平滑肌,对抗组织胺和乙酰胆碱所致的收缩反应。对豚鼠因吸入组织胺和乙酰胆碱所致的药物性哮喘有明显的保护作用。总油对某些球菌和杆菌尚有抑菌作用。给小鼠口服,LD_(50)为3.33±0.03g/kg。 展开更多
关键词 显脉旋复花 挥发油 药理 平喘
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三种鼠尾草注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：8
13
作者 秦剑 李惠兰 +1 位作者 张荣平 胡建林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第2期143-145,共3页
本文研究了云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并与丹参进行对比其疗效的相似性。结扎大鼠冠脉左前降支 ,30分钟后剪断结扎线造成心肌缺血再灌注模型 ,经股静脉给药。测定再灌注 6 ... 本文研究了云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并与丹参进行对比其疗效的相似性。结扎大鼠冠脉左前降支 ,30分钟后剪断结扎线造成心肌缺血再灌注模型 ,经股静脉给药。测定再灌注 6 0分钟后血清中CK、LDH、SOD、GSH -Px和MDA含量。结果滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾可以显著降低心肌缺血再灌注后血清CK、LDH和MDA含量 ,升高血清SOD和GSH -Px活力 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,与丹参有相似的抗心肌缺血再灌注损伤作用。 展开更多
关键词 鼠尾草 注射液 大鼠 心肌缺血 再灌注损伤 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 唇形科
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心脉龙对两种实验性心脏疾病模型的治疗作用 被引量：13
14
作者 黄跃华 王新华 +3 位作者 王德成 雷秀玲 陈必义 陈植和 《昆明医学院学报》 1991年第2期23-26,共4页
在麻醉犬结扎冠状动脉左前降支造成心梗以及麻醉大鼠静注心得安和戊脉安混合液所致急性心衰的两种模型上,心脉龙均显示增强心肌收缩力并增加心输出量,对外周阻力、心肌耗氧量和心率等无明显影响。对缺血所致 ST 段抬高也未见明显作用。... 在麻醉犬结扎冠状动脉左前降支造成心梗以及麻醉大鼠静注心得安和戊脉安混合液所致急性心衰的两种模型上,心脉龙均显示增强心肌收缩力并增加心输出量,对外周阻力、心肌耗氧量和心率等无明显影响。对缺血所致 ST 段抬高也未见明显作用。在戊脉安和心得安所致大鼠心衰模型上,多巴胺2mg/kg iv 的心血管效应与心脉龙相似。 展开更多
关键词 心脏病 心脉龙
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普罗托品对家兔血小板超微结构的影响 被引量：10
15
作者 马国义 张子昭 陈植和 《昆明医学院学报》 1995年第4期1-4,共4页
以ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导血小板聚集，利用电子显微镜观察普罗托品对兔血小板超微结构的影响。结果表明：普罗托品明显抑制ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导的兔血小板聚集、形态的改变和颗粒内含物的释放，说明：普罗托品... 以ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导血小板聚集，利用电子显微镜观察普罗托品对兔血小板超微结构的影响。结果表明：普罗托品明显抑制ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导的兔血小板聚集、形态的改变和颗粒内含物的释放，说明：普罗托品对血小板结构具有保护作用。 展开更多
关键词 普罗托品 血小板聚集 超微结构
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滇丹参注射液对兔血小板功能的影响 被引量：8
16
作者 李惠兰 闫彩珍 +1 位作者 张荣平 胡建林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第1期70-73,共4页
观察云南产滇丹参对血小板聚集功能的影响。方法 :采用Born氏比浊法 ,测定滇丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用。体外每种药物浓度分别为 40 g/L、2 0 g/L、10 g/L、5g/L、2 5 g/L ,体内实验分为 7组 ,即生理盐... 观察云南产滇丹参对血小板聚集功能的影响。方法 :采用Born氏比浊法 ,测定滇丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用。体外每种药物浓度分别为 40 g/L、2 0 g/L、10 g/L、5g/L、2 5 g/L ,体内实验分为 7组 ,即生理盐水组、两种丹参低中高剂量组分别为 5 g/kg、10 g/kg、2 0 g/kg ,每组 6只。 结果 :与对照组相比 ,滇丹参体外显著抑制ADP、AA诱导的血小板聚集 ,抑制效应呈浓度 效应关系 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,IC50 为 33 7g/L(ADP)、18 1g/L(AA)。滇丹参也显著抑制PAF诱导的血小板聚集 ,其最大抑制率为 36 8% ;体内实验结果显示 ,滇丹参在高剂量时可显著抑制ADP、PAF和AA诱导的血小板聚集 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,且均具有剂量依赖性。滇丹参在药后 2 0min开始显效 ,40min达到最大抑制作用 ,抑制率分别为 95 6 % (ADP)、91 5 % (PAF)和 88 5 % (AA)。结论 :以上结果表明 ,滇丹参体外、体内显著抑制血小板聚集 ,且其抗血小板聚集作用优于丹参 。 展开更多
关键词 滇丹参 血小板聚集 白兔
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三种鼠尾草注射液对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：7
17
作者 张荣平 李惠兰 +1 位作者 郑春兰 秦剑 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第1期18-21,共4页
目的　研究云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并与丹参进行对比。方法　采用Langendorff离体心脏灌流法 ,全心停灌后再灌流造成心肌缺血再灌注模型 ,通过动脉套管侧管给药。测定再灌注... 目的　研究云南产鼠尾草属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并与丹参进行对比。方法　采用Langendorff离体心脏灌流法 ,全心停灌后再灌流造成心肌缺血再灌注模型 ,通过动脉套管侧管给药。测定再灌注 30min后 ,灌流液中CK、LDH、SOD、GSH Px和MDA含量 ;同时测定离体心脏冠脉流量、心肌收缩幅度和心率。结果　滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾可以对抗离体大鼠心脏停灌后再灌注引起的冠脉流量、心肌收缩幅度和心率的降低 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;降低灌流液中CK、LDH和MDA含量 ,提高SOD和GSH Px的活力 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论　滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对在体和离体缺血 /再灌注心肌有保护作用。 展开更多
关键词 鼠尾草注射液 离体大鼠 心肌缺血 再灌注损伤 保护作用 血流动力学
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毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物对呼吸道平滑肌的解痉作用 被引量：9
18
作者 陈植和 王新华 《昆明医学院学报》 1990年第3期1-3,共3页
本文首次报道滇产毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物及其有效成分二乙酰佛司可林与国外80年代研究的腺甘酸环化酶激活剂佛司可林相似:在离体豚鼠肺条和气管螺旋条,对组胺致痉的呼吸道平滑肌呈显著的松驰作用。按照IC_(50)计算,提取物的半喘效价... 本文首次报道滇产毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物及其有效成分二乙酰佛司可林与国外80年代研究的腺甘酸环化酶激活剂佛司可林相似:在离体豚鼠肺条和气管螺旋条,对组胺致痉的呼吸道平滑肌呈显著的松驰作用。按照IC_(50)计算,提取物的半喘效价为氨茶碱的145倍;但其小鼠灌胃的急性毒性则较低。 展开更多
关键词 毛喉鞘蕊花 提取物 呼吸道 解痉
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云南省疟疾流行情况及药物治疗、抗药性研究现状 被引量：10
19
作者 张晶敏 吴蓝鸥 +3 位作者 杨恒林 段启祥 师敏 杨照青 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第12期950-952,956,共4页
本文综述了近10年来云南省疟疾流行情况,介绍了疟疾的药物治疗及抗药性的研究进展。
关键词 疟疾 流行 药物治疗 抗药性 云南 综述
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异佛司可林对大鼠及豚鼠全血血小板聚集的抑制作用 被引量：7
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作者 马国义 陈植和 王德成 《昆明医学院学报》 1994年第1期18-21,共4页
本文采用阻抗法测定血小板聚集性，观察异佛司可林对大鼠和豚鼠全血血小板聚集的影响，结果表明：异佛司可林对ＡＤＰ，ＡＡ诱导的大鼠及ＰＡＦ诱导的豚鼠全血血小板聚集均有抑制作用，ＩＣ５０分别为３．４５，３．８３和２．８５ｍｇ&... 本文采用阻抗法测定血小板聚集性，观察异佛司可林对大鼠和豚鼠全血血小板聚集的影响，结果表明：异佛司可林对ＡＤＰ，ＡＡ诱导的大鼠及ＰＡＦ诱导的豚鼠全血血小板聚集均有抑制作用，ＩＣ５０分别为３．４５，３．８３和２．８５ｍｇ·Ｌ－１，静注异佛司可林（５．１０ｍｇ·ｋｇ－１）对上述３种诱导剂诱导的聚集也有抑制作用，提示异佛司可林对血小板３条活化途径的抑制无明显选择性，其抗血小板聚集作用的机理可能是通过激活腺苷酸环化酶，升高血小板内ｃＡＭＰ水平实现的． 展开更多
关键词 异佛司可林 环磷酸腺苷 血小板聚集
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