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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对离体豚鼠心脏的影响 被引量：39
1
作者 闫彩珍 李惠兰 +1 位作者 张荣平 胡建林 《昆明医学院学报》 2002年第1期14-17,共4页
采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,... 采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,甘西鼠尾低剂量即能增加冠脉流量 (P <0 0 5 ) ,4种药物高、低剂量均能够对抗垂体后叶素致冠脉流量的减少和心肌收缩力的减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) .结果表明 ,滇产 3种丹参均能够增加正常离体豚鼠冠脉流量 。 展开更多
关键词 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 豚鼠 冠脉流量 收缩力 离体心脏 中药 影响
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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾水提取液对鼠血栓形成及微循环的影响 被引量：31
2
作者 何洪静 李惠兰 +1 位作者 张荣平 胡建林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第2期144-151,共8页
目的 :观察云南产甘西鼠尾属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾的水提取物对鼠血栓形成及微循环的影响。方法 :用电刺激法造成大鼠颈动脉血栓形成 ,观察血流阻塞时间 (OT值 ) ;小鼠尾静脉注射血栓形成诱导剂 ,观察滇丹参、甘西鼠尾、... 目的 :观察云南产甘西鼠尾属药物滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾的水提取物对鼠血栓形成及微循环的影响。方法 :用电刺激法造成大鼠颈动脉血栓形成 ,观察血流阻塞时间 (OT值 ) ;小鼠尾静脉注射血栓形成诱导剂 ,观察滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对抗肺血栓形成的作用 ;采用活体微循环观察方法 ,研究滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对去甲肾上腺素和高分子右旋糖苷所致小鼠、大鼠肠系膜微循环障碍的影响。结果 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾 2、4 g/kg时 ,能明显延长闭塞性血栓形成时间 (OT值 ) (P <0 0 1)。 2 0、4 0g/kg时 ,能有效抑制胶原和肾上腺素复合液所致小鼠肺血栓形成 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。能显著改善微动脉、微静脉痉挛和血液流态 ,增加毛细血管开放数 ,加快血流速度 (P<0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾均能防止血栓形成。 展开更多
关键词 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 水提取液 血栓形成 微循环 缺血性心脏病 药用植物 丹参注射液
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五味子中木脂素的药理活性及临床应用 被引量：22
3
作者 沈报春 赵静峰 +2 位作者 胡玮 金振辉 李良 《昆明医学院学报》 2005年第1期102-104,共3页
综述了五味子科植物的主要化学成份木脂素的药理活性及五味子的临床应用 .
关键词 临床应用 药理活性 木脂素 五味子科 化学成份 综述 植物
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18种中草药提取物抗金葡菌作用的筛选研究 被引量：22
4
作者 左国营 余巍 +3 位作者 徐贵丽 王根春 彭虎 邝文喜 《中国药师》 CAS 2005年第7期606-608,共3页
目的:测定中草药提取物体外抗金葡菌(MRSA)活性,比较18种常用中草药对MRSA的抑菌作用。方法:琼脂扩散法。结果:赤芍、石榴皮和黄连抑制MRSA的活性较高,平均MIC分别为1.9,3.1和5.8 mg·ml-1;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有... 目的:测定中草药提取物体外抗金葡菌(MRSA)活性,比较18种常用中草药对MRSA的抑菌作用。方法:琼脂扩散法。结果:赤芍、石榴皮和黄连抑制MRSA的活性较高,平均MIC分别为1.9,3.1和5.8 mg·ml-1;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性。结论:18种中草药中有4种对MRSA敏感。 展开更多
关键词 中草药 金黄色葡萄球菌 MRSA 最小抑菌浓度(MIC)
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抗癫痫药物中毒病例的血药浓度监测及分析 被引量：21
5
作者 张峻 唐薇 +2 位作者 季佳兴 赵旭东 杨鸿生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期157-158,共2页
目的 :分析分别服用 4种抗癫痫药物苯妥英 (PHT)、苯巴比妥 (PB)、卡马西平 (CBZ)、丙戊酸 (VPA)中毒病例的血药浓度及其中毒原因、特点。方法 :对 942例癫痫患者所服抗癫痫药采用荧光偏振免疫法 (FPIA)进行血药浓度监测 ,对高于有效血... 目的 :分析分别服用 4种抗癫痫药物苯妥英 (PHT)、苯巴比妥 (PB)、卡马西平 (CBZ)、丙戊酸 (VPA)中毒病例的血药浓度及其中毒原因、特点。方法 :对 942例癫痫患者所服抗癫痫药采用荧光偏振免疫法 (FPIA)进行血药浓度监测 ,对高于有效血药浓范围的 1 0 6例患者进行分析。结果 :中毒病例的血药浓度有较大的个体差异 ,部分病例在服用常规治疗剂量情况下 ,血药浓度就已高于有效范围 ,并出现中毒症状。单一用药时PHT的中毒发生率明显高于其余 3种药物 (P <0 .0 1 )。联合用药中苯妥英钠与卡马西平联用的中毒比率较高。结论 展开更多
关键词 抗癫痫药物 血药浓度监测 药物中毒
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DMSO对PCR扩增反应的影响 被引量：17
6
作者 徐葵 邱志明 汪晓英 《昆明医学院学报》 2001年第1期77-79,共3页
为解决扩增δ -受体基因屡次失败的问题 ,观察了在PCR体系加入不同浓度DMSO时对DNA扩增反应的影响 .结果表明 :一定浓度的DMSO可显著提高PCR扩增的特异性和扩增效率 .
关键词 DMSO PCR δ-受体基因 DNA扩增反应
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超临界流体色谱在药物分析中的应用 被引量：13
7
作者 郭亚东 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第3期61-64,共4页
本文介绍了超临界流体色谱在药物分析中的应用 ,从药物稳定性试验及代谢产物测定 ,手性药物分析和各类药物分析三个方面综述了该方法的应用。
关键词 超临界流体色谱 药物分析 应用
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超临界流体色谱同时测定维生素B_2,B_3和烟酰胺 被引量：16
8
作者 郭亚东 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期603-605,共3页
采用超临界流体色谱同时定量测定维生素制剂中维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)和烟酰胺的含量。在CO2流动相中添加15%(体积分数)的甲醇(含0 1%二乙胺),于填充柱上分离,检测波长为268nm。上述3种维生素在测定范围内,其浓度与相应的峰... 采用超临界流体色谱同时定量测定维生素制剂中维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)和烟酰胺的含量。在CO2流动相中添加15%(体积分数)的甲醇(含0 1%二乙胺),于填充柱上分离,检测波长为268nm。上述3种维生素在测定范围内,其浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系(r>0 999),平均回收率为97 3%～102 3%;5min即可完成分析。其日内和日间峰面积测定的相对标准偏差(RSD)小于1 5%。该方法简便,样品前处理简单,可用于上述3种维生素的快速分析。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 测定 维生素B2 维生素B3 烟酰胺 烟酸 核黄素 维生素制剂
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滇姜花抗肿瘤活性二萜及其光敏氧化反应的研究 被引量：13
9
作者 赵庆 郝小江 +2 位作者 陈耀祖 邹澄 洪鑫 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第5期528-530,共3页
从滇姜花（ＨｅｄｙｃｈｉｕｍｙｕｎｎａｎｅｎｓｅＧａｇｎｅｐ．）根茎中分离到两个具抗肿瘤活性的二萜成分滇姜花素Ｃ及滇姜花素Ａ，前者为新化合物，其结构经波谱及化学方法鉴定。此新化合物亦可从滇姜花素Ａ的光敏氧化反应产物中... 从滇姜花（ＨｅｄｙｃｈｉｕｍｙｕｎｎａｎｅｎｓｅＧａｇｎｅｐ．）根茎中分离到两个具抗肿瘤活性的二萜成分滇姜花素Ｃ及滇姜花素Ａ，前者为新化合物，其结构经波谱及化学方法鉴定。此新化合物亦可从滇姜花素Ａ的光敏氧化反应产物中分离得到。 展开更多
关键词 滇姜花 滇姜花素C 二萜 光敏氧化反应
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酮康唑微囊的制备与含量测定 被引量：12
10
作者 尚北城 徐贵丽 +2 位作者 张青 唐冰 刘韬 《广东药学院学报》 CAS 2001年第4期276-277,280,共3页
目的 :制备酮康唑微囊 ,提高酮康唑的稳定性。方法 :以明胶 -阿拉伯胶作为囊材 ,用复凝聚法制备酮康唑微囊 ,采用紫外分光光度法直接测定酮康唑含量。结果 :制剂平均体积径为 7.99μm ,在质量浓度范围 0 .0 5～ 0 .1 5mg/mL内吸收度与... 目的 :制备酮康唑微囊 ,提高酮康唑的稳定性。方法 :以明胶 -阿拉伯胶作为囊材 ,用复凝聚法制备酮康唑微囊 ,采用紫外分光光度法直接测定酮康唑含量。结果 :制剂平均体积径为 7.99μm ,在质量浓度范围 0 .0 5～ 0 .1 5mg/mL内吸收度与浓度间线形关系良好 (回归方程为A =2 .3967C +0 .0 595 ,r=0 .9996 ,n =5) ,平均回收率为 1 0 4 .67%± 0 .76 % (n =3) ,日内差、日间差测定结果证明在室温下产品稳定 ,平均包封率为 37.37%± 0 .2 6 % (n =3)。结论 :所得产品均匀、稳定 ,含量测定方法简便可靠。 展开更多
关键词 酮康唑 微囊 制备 含量测定
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民族药滇产回心草对大鼠实验性心肌缺血的保护作用 被引量：10
11
作者 雷秀玲 张荣平 +4 位作者 董雪峰 潘琦 严启新 罗天浩 何广新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1103-1106,共4页
目的　研究滇产回心草的抗急性心肌缺血作用。方法　采用结扎大鼠冠脉造成心肌缺血的模型 ,动态观测 导联心电图 S- T段的变化 ,以 S- T段上抬为指标反映缺血程度 ,同时检测 L DH、CPK、SOD和 MDA。结果　回心草显著减轻 S- T段上抬 ,以... 目的　研究滇产回心草的抗急性心肌缺血作用。方法　采用结扎大鼠冠脉造成心肌缺血的模型 ,动态观测 导联心电图 S- T段的变化 ,以 S- T段上抬为指标反映缺血程度 ,同时检测 L DH、CPK、SOD和 MDA。结果　回心草显著减轻 S- T段上抬 ,以 2 g/ kg组为显著 (P<0 .0 5 ) ;其 1及 2 g/ kg均使心肌梗死范围缩小 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ;L DH和 CPK也有所降低 ,以 CPK降低为显著 (P<0 .0 5 ) ;回心草还使 SOD显著提高 (P<0 .0 5 ) ;MDA明显降低 (P<0 .0 1)。结论　回心草对大鼠心肌缺血具有一定程度的保护作用 ,此效应与其抗脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 回心草 心肌缺血 LDH CPK SOD MDA 大鼠 心肌保护 中医药治疗
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滇产回心草及回心康抗缺血心肌脂质过氧化作用及对前列环素 /血栓素的影响 被引量：10
12
作者 雷秀玲 张荣平 +4 位作者 董雪峰 潘琦 严启新 罗天浩 何广新 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第6期63-66,共4页
采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,动态观测Ⅱ导联心电图S T段的变化 ,以S T段上移为指标反映缺血程度 ,观察了滇产回心草及回心康对急性心肌缺血损伤的保护作用 ,同时检测血清SOD、MDA、PGI2 和TXA2 。结果表明 ,回心草及回心康... 采用结扎大鼠冠脉造成急性心肌缺血模型 ,动态观测Ⅱ导联心电图S T段的变化 ,以S T段上移为指标反映缺血程度 ,观察了滇产回心草及回心康对急性心肌缺血损伤的保护作用 ,同时检测血清SOD、MDA、PGI2 和TXA2 。结果表明 ,回心草及回心康均能显著减少S T段上移 ,均以 2 g/kg组为显著 ;其 1g/kg及 2g/kg均使心肌梗塞范围缩小 (p <0 .0 5 ,p <0 .0 1) ;均使心肌缺血大鼠血清SOD显著提高 (p <0 .0 5及p <0 .0 1) ;MDA显著降低 (p <0 .0 5 ,p <0 .0 1)。回心草及回心康还能提高大鼠血清PGI2 水平 ,降低TXA2 含量 ,以回心草 2 g/kg及回心康 2g/kg为显著 (p <0 .0 5 ) ,呈剂量依赖性。实验结果提示 ,回心草及回心康均具有抗心肌缺血及抗脂质过氧化作用 ,其提高PGI2 /TXA2 可能与其抗心肌缺血作用机制有关。 展开更多
关键词 回心草 回心康 心肌缺血 SOD MDA PGI2 TXA2 云南 抗脂质过氧化作用
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3种滇产鼠尾草属植物丹参酮Ⅱ_A的薄层扫描定量 被引量：6
13
作者 胡建林 张荣平 +3 位作者 李惠兰 阎彩珍 杨国红 何广新 《中成药》 CAS CSCD 2000年第10期723-724,共2页
目的 :测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡA 的含量。方法 :用薄层扫描法 ,并与正品丹参作对比。结果 :甘西鼠尾丹参酮ⅡA 含量最高 ,其次为滇丹参 ,褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡA 与正品丹参相当。结论
关键词 滇丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 薄层扫描
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民族药回心草中氨基酸和元素分析 被引量：10
14
作者 张荣平 雷秀玲 +2 位作者 严启新 潘琦 何广新 《中国民族民间医药》 1998年第3期40-41,共2页
用氨基酸自动分析仪测定了民族药回心草中的18种氨基酸,其总含量为5.45g/100g,其中包括7种人体必需氨基酸。还用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES法)测定了回心草的9种微量元素和5种常量元素。对其粗蛋白的分析测得其含量为8.64％。
关键词 回心草 氨基酸 元素分析 粗蛋白
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国产与进口阿卡波糖片治疗2型糖尿病的成本-效果分析 被引量：10
15
作者 张青 贺建昌 杨垒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期564-566,共3页
目的:比较国产与进口阿卡波糖片治疗2型糖尿病的成本-效果。方法:采用已发表治疗2型糖尿病的用药资料,按其给药方案分为卡博平(A组,国产)与拜糖平(B组,进口)2组,运用药物经济学原理进行成本-效果比较。结果:2组给药方案治疗2型糖尿病均... 目的:比较国产与进口阿卡波糖片治疗2型糖尿病的成本-效果。方法:采用已发表治疗2型糖尿病的用药资料,按其给药方案分为卡博平(A组,国产)与拜糖平(B组,进口)2组,运用药物经济学原理进行成本-效果比较。结果:2组给药方案治疗2型糖尿病均具有相同疗效,但成本间却存在显著差异。结论:国产比进口阿卡波糖具有较好的成本-效果比。 展开更多
关键词 2型糖尿病 成本-效果分析 治疗药物
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滇丹参注射液对兔血小板功能的影响 被引量：8
16
作者 李惠兰 闫彩珍 +1 位作者 张荣平 胡建林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第1期70-73,共4页
观察云南产滇丹参对血小板聚集功能的影响。方法 :采用Born氏比浊法 ,测定滇丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用。体外每种药物浓度分别为 40 g/L、2 0 g/L、10 g/L、5g/L、2 5 g/L ,体内实验分为 7组 ,即生理盐... 观察云南产滇丹参对血小板聚集功能的影响。方法 :采用Born氏比浊法 ,测定滇丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用。体外每种药物浓度分别为 40 g/L、2 0 g/L、10 g/L、5g/L、2 5 g/L ,体内实验分为 7组 ,即生理盐水组、两种丹参低中高剂量组分别为 5 g/kg、10 g/kg、2 0 g/kg ,每组 6只。 结果 :与对照组相比 ,滇丹参体外显著抑制ADP、AA诱导的血小板聚集 ,抑制效应呈浓度 效应关系 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,IC50 为 33 7g/L(ADP)、18 1g/L(AA)。滇丹参也显著抑制PAF诱导的血小板聚集 ,其最大抑制率为 36 8% ;体内实验结果显示 ,滇丹参在高剂量时可显著抑制ADP、PAF和AA诱导的血小板聚集 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,且均具有剂量依赖性。滇丹参在药后 2 0min开始显效 ,40min达到最大抑制作用 ,抑制率分别为 95 6 % (ADP)、91 5 % (PAF)和 88 5 % (AA)。结论 :以上结果表明 ,滇丹参体外、体内显著抑制血小板聚集 ,且其抗血小板聚集作用优于丹参 。 展开更多
关键词 滇丹参 血小板聚集 白兔
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高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度 被引量：11
17
作者 金辉 刘振 +2 位作者 沈报春 段更利 顾丽华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-293,共4页
目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXD... 目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 麦考酚酸 免疫抑制剂 血药浓度
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茶叶中咖啡因的超临界流体色谱分析 被引量：9
18
作者 郭亚东 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-77,共3页
用超临界流体色谱法 (SFC)测定茶叶中的咖啡因 ,在二氧化碳流动相中加入体积分数为 5 %的甲醇后 ,得到了良好的分离效果。该方法具有样品前处理简单 ,共存组分不干扰测定 ,分析速度快等优点 ,可以用于茶叶中咖啡因的快速分析。
关键词 茶叶 咖啡因 超临界流体色谱 分析
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超临界流体色谱在手性分离中的应用 被引量：5
19
作者 郭亚东 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期347-351,共5页
综述了超临界流体色谱在手性分离中的应用。讨论了 3类手性固定相、二元流动相、三元流动相和温度对分离的影响。
关键词 超临界流体色谱 手性分离 手性固定相 流动相 分离条件
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6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成 被引量：6
20
作者 黎其万 王继良 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期668-670,共3页
对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与... 对甲酚(Ⅰ)在铁粉催化下与溴反应得到2,3,6 三溴 4 甲基苯酚(Ⅱ)(收率78%);Ⅱ在碘化亚铜催化下与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅲ)(收率92 5%);Ⅲ与溴反应得到6 溴 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅳ)(收率85%);Ⅳ与镁反应得到格氏试剂后,在碘化亚铜催化下与(E) 4 氯 2 甲基 1 对甲苯磺酰基 2 丁烯(Ⅴ)偶联反应合成了辅酶Q10中间体6 (3 甲基 4 对甲苯磺酰基 2 丁烯基) 2,3,4,5 四甲氧基甲苯(Ⅵ)(收率81%)。四步反应总收率49 6%,产物经1HNMR确证其双键为E 异构体。 展开更多
关键词 6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2 3 4 5-四甲氧基甲苯 辅酶Q10中间体 2 3 4 5-四甲氧基甲苯
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