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甲基丙二酸血症14例诊断及治疗分析
被引量:
29
1
作者
金洪
邹丽萍
+6 位作者
张春花
方方
肖静
吴沪生
朱逞
郭惟
金真
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期581-584,共4页
目的 探讨甲基丙二酸血症(MMA)的临床特征和治疗方法。方法 对14例MMA患儿的临床资料进行总结分析。结果14例中男4例,女10例,发病年龄自出生-9岁,生后1个月内发病者7例(50%),1岁以内发病者共10例(71%)。主要临床表现有嗜睡(6例)、智...
目的 探讨甲基丙二酸血症(MMA)的临床特征和治疗方法。方法 对14例MMA患儿的临床资料进行总结分析。结果14例中男4例,女10例,发病年龄自出生-9岁,生后1个月内发病者7例(50%),1岁以内发病者共10例(71%)。主要临床表现有嗜睡(6例)、智力体力发育落后或倒退(7例)、惊厥(6例)、发作性呕吐(4例)、喂养困难(4例)、肌张力异常(低下5例,增高3例)、毛发黄(4例)等。血气分析提示代谢性酸中毒6例,高氨血症5例,酮尿4例,气相色谱-质谱法(GC/MS)尿有机酸分析显示14例患儿尿甲基丙二酸浓度均明显高于正常,头颅CT检查6例中5例异常,MRI检查5例全部异常,4例肌电图中2例提示有周围神经病变。3例在确诊前死亡,11例确诊患儿中10例接受维生素B12(VitB12)治疗,辅以低蛋白饮食及左旋肉碱治疗。对治疗的7例进行3个月-1年6个月(平均8.5个月)的随访,1例1例临床症状完全消失,4例明显好转,2例死于严重代谢性酸中毒。结论 嗜睡、智力体力发育落后或倒退、惊厥、发作性呕吐、喂养困难、肌张力异常、毛发黄、代谢性酸中毒、高氨血症、酮尿是MMA的主要临床特征,GC/MS法尿有机酸分析是早期诊断MMA的重要依据,确诊后坚持长期合理治疗是改善预后的有效方法。
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关键词
甲基丙二酸血症
诊断
治疗
临床特征
小儿
先天性有机酸代谢异常
原文传递
先天性遗传代谢病的早期诊断
被引量:
9
2
作者
黄玉春
张春花
+3 位作者
李茹琴
庄兰春
程宪
郭惟
《新生儿科杂志》
2005年第3期101-103,共3页
目的提高儿科医生对新生儿期遗传代谢病的认识,做到早期诊断、早期治疗。方法自2003年9月至2004年9月,根据临床表现确定18名遗传代谢病高危患儿,用“滤纸片代”将采集的尿标本外寄进行气相色谱-质谱(GC/MS)分析,筛查遗传代谢病。结果18...
目的提高儿科医生对新生儿期遗传代谢病的认识,做到早期诊断、早期治疗。方法自2003年9月至2004年9月,根据临床表现确定18名遗传代谢病高危患儿,用“滤纸片代”将采集的尿标本外寄进行气相色谱-质谱(GC/MS)分析,筛查遗传代谢病。结果18例高危儿中确诊为遗传代谢病5例,分别为戊二酸尿症Ⅱ型1例(46h,男),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷1例(66h,男),枫糖尿病1例(8d,男),甲基丙二酸血症1例(13d,男),丙酸血症1例(21d,女),并对其临床特点进行归纳总结。结论掌握新生儿遗传代谢病临床特点,对高危儿早期进行尿GC/MS分析,可以早期诊断遗传代谢病,有利于优生优育。
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关键词
遗传代谢病
早期诊断
先天性
气相色谱.质谱
甲基丙二酸血症
GC/MS分析
鸟氨酸氨甲酰
临床特点
2004年
2003年
新生儿期
儿科医生
早期治疗
临床表现
枫糖尿病
丙酸血症
归纳总结
优生优育
高危儿
尿标本
滤纸片
酶缺陷
原文传递
新生儿戊二酸尿症Ⅱ型一例
3
作者
黄玉春
张春花
+2 位作者
庄兰春
程宪
李茹琴
《小儿急救医学》
2004年第6期426-426,共1页
关键词
新生儿
戊二酸尿症Ⅱ型
病例报告
蛋白摄入量
下载PDF
职称材料
题名
甲基丙二酸血症14例诊断及治疗分析
被引量:
29
1
作者
金洪
邹丽萍
张春花
方方
肖静
吴沪生
朱逞
郭惟
金真
机构
首都医科
大学
附属北京儿童医院神经内科
日本
金泽
医科
大学
生命科学
研究所
首都医科
大学
附属北京儿童医院
北京中日友好临床医学
研究所
解放军三〇六医院磁共振室
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期581-584,共4页
文摘
目的 探讨甲基丙二酸血症(MMA)的临床特征和治疗方法。方法 对14例MMA患儿的临床资料进行总结分析。结果14例中男4例,女10例,发病年龄自出生-9岁,生后1个月内发病者7例(50%),1岁以内发病者共10例(71%)。主要临床表现有嗜睡(6例)、智力体力发育落后或倒退(7例)、惊厥(6例)、发作性呕吐(4例)、喂养困难(4例)、肌张力异常(低下5例,增高3例)、毛发黄(4例)等。血气分析提示代谢性酸中毒6例,高氨血症5例,酮尿4例,气相色谱-质谱法(GC/MS)尿有机酸分析显示14例患儿尿甲基丙二酸浓度均明显高于正常,头颅CT检查6例中5例异常,MRI检查5例全部异常,4例肌电图中2例提示有周围神经病变。3例在确诊前死亡,11例确诊患儿中10例接受维生素B12(VitB12)治疗,辅以低蛋白饮食及左旋肉碱治疗。对治疗的7例进行3个月-1年6个月(平均8.5个月)的随访,1例1例临床症状完全消失,4例明显好转,2例死于严重代谢性酸中毒。结论 嗜睡、智力体力发育落后或倒退、惊厥、发作性呕吐、喂养困难、肌张力异常、毛发黄、代谢性酸中毒、高氨血症、酮尿是MMA的主要临床特征,GC/MS法尿有机酸分析是早期诊断MMA的重要依据,确诊后坚持长期合理治疗是改善预后的有效方法。
关键词
甲基丙二酸血症
诊断
治疗
临床特征
小儿
先天性有机酸代谢异常
Keywords
Methylmalonic acid
Vitamin B12
Mass fragmentography
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
先天性遗传代谢病的早期诊断
被引量:
9
2
作者
黄玉春
张春花
李茹琴
庄兰春
程宪
郭惟
机构
大连市儿童医院新生儿科
日本
金泽
医科
大学
生命科学
研究所
北京中日友好临床医学
研究所
出处
《新生儿科杂志》
2005年第3期101-103,共3页
文摘
目的提高儿科医生对新生儿期遗传代谢病的认识,做到早期诊断、早期治疗。方法自2003年9月至2004年9月,根据临床表现确定18名遗传代谢病高危患儿,用“滤纸片代”将采集的尿标本外寄进行气相色谱-质谱(GC/MS)分析,筛查遗传代谢病。结果18例高危儿中确诊为遗传代谢病5例,分别为戊二酸尿症Ⅱ型1例(46h,男),鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷1例(66h,男),枫糖尿病1例(8d,男),甲基丙二酸血症1例(13d,男),丙酸血症1例(21d,女),并对其临床特点进行归纳总结。结论掌握新生儿遗传代谢病临床特点,对高危儿早期进行尿GC/MS分析,可以早期诊断遗传代谢病,有利于优生优育。
关键词
遗传代谢病
早期诊断
先天性
气相色谱.质谱
甲基丙二酸血症
GC/MS分析
鸟氨酸氨甲酰
临床特点
2004年
2003年
新生儿期
儿科医生
早期治疗
临床表现
枫糖尿病
丙酸血症
归纳总结
优生优育
高危儿
尿标本
滤纸片
酶缺陷
Keywords
Inborn errors of metabolism
Diagnosis
Infant, newborn
GC/MS
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
新生儿戊二酸尿症Ⅱ型一例
3
作者
黄玉春
张春花
庄兰春
程宪
李茹琴
机构
大连市儿童医院新生儿科
日本
金泽
大学
生命科学
研究所
出处
《小儿急救医学》
2004年第6期426-426,共1页
关键词
新生儿
戊二酸尿症Ⅱ型
病例报告
蛋白摄入量
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲基丙二酸血症14例诊断及治疗分析
金洪
邹丽萍
张春花
方方
肖静
吴沪生
朱逞
郭惟
金真
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
29
原文传递
2
先天性遗传代谢病的早期诊断
黄玉春
张春花
李茹琴
庄兰春
程宪
郭惟
《新生儿科杂志》
2005
9
原文传递
3
新生儿戊二酸尿症Ⅱ型一例
黄玉春
张春花
庄兰春
程宪
李茹琴
《小儿急救医学》
2004
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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