大豆11S球蛋白Gy5(A_3B_4)的基因克隆和序列分析 被引量：4

1

作者 陈三凤 深泽亲房 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期215-217,共3页

大豆11Ｓ球蛋白(Ｇｌｙｃｉｎｉｎ)是大豆种子的主要贮藏蛋白,分子量为360ｋＤ,由6对相同的蛋白亚基(每对亚基的分子量约60ｋＤ)构成。每对亚基又是由一个酸性Ａ肽(35～45ｋＤ)和一个碱性Ｂ肽(22ｋＤ)通过二硫键连接而成。Ａ肽和Ｂ肽源... 大豆11Ｓ球蛋白(Ｇｌｙｃｉｎｉｎ)是大豆种子的主要贮藏蛋白,分子量为360ｋＤ,由6对相同的蛋白亚基(每对亚基的分子量约60ｋＤ)构成。每对亚基又是由一个酸性Ａ肽(35～45ｋＤ)和一个碱性Ｂ肽(22ｋＤ)通过二硫键连接而成。Ａ肽和Ｂ肽源自同一个基因,即首先由一个大的ｍＲ?.. 展开更多

关键词 大豆球蛋白 Gy5(A3B4)基因 外显子 DNA 序列分析

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用X射线分析显微镜对海藻元素的研究Ⅰ.海藻的X射线荧光光谱(英文) 被引量：3

2

作者 严小军 范晓 永田忠博 《海洋科学集刊》 CAS 2000年第1期172-181,198-199,共12页

X射线分析显微镜(XGT-2000V.Horiba Co .,Japan,1993年制造)是一种新颖、快速的元素分析仪 器,可以用来分析海藻中元素的组成特点。本研究对1997年4,5月在山东省威海市采集的22种海藻进行了研究,测定了海藻的X射线荧光光谱(XRF),并根据... X射线分析显微镜(XGT-2000V.Horiba Co .,Japan,1993年制造)是一种新颖、快速的元素分析仪 器,可以用来分析海藻中元素的组成特点。本研究对1997年4,5月在山东省威海市采集的22种海藻进行了研究,测定了海藻的X射线荧光光谱(XRF),并根据X射线特性荧光的能量分析海藻的主要元素组成。然后采用基本参数法(FP法)对每种海藻的主要元素进行了半定量分析。研究结果表明,X射线分析显微镜可以快速观测海藻中的主要元素如钾、硫、钙、铁、锌、溴、锶等,是研究元素组成与化学种态的有效的非破坏分析手段。从X射线荧光光谱可以看出,绿藻的特征元素是钾、钙、硫,孔石莼(Ulvapertusa)含有较多的铁元素,而浒苔则含有较多的溴元素。褐藻的特征元素除钾、钙、硫之外,还含有较多的锶元素。另外,酸藻(Desmarestia viridis)含有大量的硫及溴元素,鼠尾藻(Sargassum thunbergii)、单条髓藻(Myelphycus simplex)及酸藻(Desmarestia viridis)中尚含有较多的铁元素。红藻的特征是多种红藻均含有较大量的溴元素,例如波登仙菜(Ceramium kondai)、松节藻(Rhodomela confervoides)、多管藻(Polysiphonia urceolata)、石花菜(Gelidium amansii)及亮管藻(Hyalosiphonia caespitosa)。另外,珊瑚藻(Corallina pilulifera) 展开更多

关键词 荧光光谱 X射线分析 海藻 微镜 主要元素 溴元素 英文 X-RAY 特征元素 元素组成

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定点诱变G5-淀粉酶

3

作者 朱卫民 伊藤义文 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 1999年第3期162-166,共5页

利用定点突变技术，分别改变位于 Ｇ５淀粉酶氨基酸序列上高度保守区段内的３个氨基酸 Ｔｒｐ５７、 Ｔｙｒ１３９和 Ｌｙｓ１８８。其中， Ｔｒｐ５７和 Ｔｙｒ１３９分别被 Ｈｉｓ、 Ｐｈｅ、 Ｌｅｕ 和 Ｔｙｒ 取代， Ｌｙ... 利用定点突变技术，分别改变位于 Ｇ５淀粉酶氨基酸序列上高度保守区段内的３个氨基酸 Ｔｒｐ５７、 Ｔｙｒ１３９和 Ｌｙｓ１８８。其中， Ｔｒｐ５７和 Ｔｙｒ１３９分别被 Ｈｉｓ、 Ｐｈｅ、 Ｌｅｕ 和 Ｔｙｒ 取代， Ｌｙｓ１８８分别被 Ａｒｇ 和 Ｑｌｎ 取代，共得到９种单点突变基因。这些突变基因均在大肠杆菌中获得表达。对这些突变基因所表达的 Ｇ５淀粉酶的水解活性及其变化进行了初步分析。发现这些突变酶对淀粉和 Ｇ５的水解活性有不同程度的下降，而且对 Ｇ５的水解活性的下降尤为明显，其中，个别突变酶在基本保持对淀粉的水解活性的同时，对 Ｇ５的水解活性有大幅度的下降。 展开更多

关键词 定点诱变 G5-淀粉酶 水解活性变化 淀粉酶

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严格应答在微生物中的存在以及在细胞形态分化和生理分化中的作用 被引量：4

4

作者 来彩霞 姚新生 KozoOchi 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期65-69,共5页

严格应答反应在枯草芽孢杆菌以及链霉菌中存在，在真菌中是否存在只进行了初步的考查．造成严格应答反应的信号分子（ｐ）ｐｐＧｐｐ 是ＩＭＰ脱氢酶的强竞争性抑制剂，使用德夸菌素进行研究和对松驰型突变株（ｒｅｌ） 进行分离、分析... 严格应答反应在枯草芽孢杆菌以及链霉菌中存在，在真菌中是否存在只进行了初步的考查．造成严格应答反应的信号分子（ｐ）ｐｐＧｐｐ 是ＩＭＰ脱氢酶的强竞争性抑制剂，使用德夸菌素进行研究和对松驰型突变株（ｒｅｌ） 进行分离、分析研究，结果证明细胞形态分化的启动是由ＧＴＰ 库的降低所造成的，而在生理分化的启动中（ｐ）ｐｐＧｐｐ 展开更多

关键词 严格应答 形态分化 生理分化 微生物 抗生素

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硝吡咯菌素菌种选育 被引量：2

5

作者 来彩霞 姚新生 越智幸三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期134-137,共4页

目的把一种新的方法应用于提高硝吡咯菌素工业生产菌株的生产能力。方法在硝吡咯假单胞菌中引入氨基糖苷类抗生素抗性突变 ,以提高硝吡咯菌素的生产能力。结果从含 3倍和 1 0倍MIC抗生素的GYM筛选平板上挑取抗性突变株 ,挑选出产抗能力... 目的把一种新的方法应用于提高硝吡咯菌素工业生产菌株的生产能力。方法在硝吡咯假单胞菌中引入氨基糖苷类抗生素抗性突变 ,以提高硝吡咯菌素的生产能力。结果从含 3倍和 1 0倍MIC抗生素的GYM筛选平板上挑取抗性突变株 ,挑选出产抗能力提高 5倍以及 1 0倍以上的突变株 ;引入链霉素抗性突变对提高硝砒咯菌素的生产能力的效果最佳 ;Geniticin和庆大霉素的抗性突变对提高抗生素生产能力的效果较差 ;潮霉素抗性突变对提高抗生素生产能力具有一定的效果。结论引入氨基糖苷类抗生素抗性突变 ,可以有效提高硝吡咯菌的生产能力。 展开更多

关键词 硝吡咯菌素 抗性突变 氨基糖苷类抗生素 硝吡咯假单胞菌

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用X射线分析显微镜对海藻元素的研究Ⅱ.裙带菜孢子叶的元素定位(英文)

6

作者 严小军 陈予敏 +2 位作者 范晓 忠田吉弘 永田忠博 《海洋科学集刊》 CAS 2000年第1期182-188,共7页

X射线分析显微镜是一种快速的非破坏分析方法,可以用来对海藻中特定的元素在组织水平进行定位。本实验采用X射线分析显微镜对1997年2月在日本佐贺县唐津市海岸采集的养殖裙带菜(Undaria pinnatifida Suringar)的孢子叶进行了硫、钾、钙... X射线分析显微镜是一种快速的非破坏分析方法,可以用来对海藻中特定的元素在组织水平进行定位。本实验采用X射线分析显微镜对1997年2月在日本佐贺县唐津市海岸采集的养殖裙带菜(Undaria pinnatifida Suringar)的孢子叶进行了硫、钾、钙、碘的组织定位研究,对孢子叶的整体进行X射线扫描及特征元素次级荧光的图像分析,并选取孢子叶的边缘部、中部及中心各一点进行定点的X射线荧光光谱测定。X射线荧光光谱的结果表明,钾是裙带菜孢子叶的最显著元素,具有最大的X射线荧光强度。定位分析表明,钾在孢子叶的中心部位分布较高,钙与碘则在边缘部分布较高,硫多位于孢子叶的中间部分,在中心部位及边缘部的分布均较低。除了钾、钙、硫以外,其他元素如铁、溴、锌也能够在X射线荧光光谱中给出谱峰。作者得到的X射线特征元素荧光图像首次报道了裙带菜孢子叶中钾、钙、硫等元素在组织水平的定位。应用RGB图像彩色合成技术获得的硫、钙、钾三元素的彩色合成图像也与定点分析结果相一致。 展开更多

关键词 裙带菜孢子叶 X射线分析 特征元素 海藻 X射线荧光 荧光光谱 食品综合研究所 微镜 中国科学院 英文

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用X射线分析显微镜对海藻元素的研究Ⅲ.X射线分析显微镜引导下羊栖菜中含溴化合物的分离(英文)

7

作者 严小军 范晓 +1 位作者 龟山真由美 永田忠博 《海洋科学集刊》 CAS 2000年第1期189-196,共8页

本研究采用了一种新的元素检测方法,即用X射线分析显微镜来引导分离羊栖菜(Sargassumfusiformis)中有机溴化合物。新鲜羊栖菜经提取、浓缩、洗脱等处理,所得洗脱液经冷冻干燥后,用X射线分析显微镜分析其元素组成。X射线荧光光谱得到的... 本研究采用了一种新的元素检测方法,即用X射线分析显微镜来引导分离羊栖菜(Sargassumfusiformis)中有机溴化合物。新鲜羊栖菜经提取、浓缩、洗脱等处理,所得洗脱液经冷冻干燥后,用X射线分析显微镜分析其元素组成。X射线荧光光谱得到的结果表明,这种检测方法十分有效,能够证实有机溴化合物在PVPP柱色谱中得到了有效的浓缩与分离。MALDI-TOFMS质谱显示存在两个有机溴化合物,分子量分别为330和554,质谱的同位素特征表明,每个有机溴化合物分子中分别含有一个溴原子。该有机溴化物具有以下的化学特征:水溶性较强,能够被PVPP柱吸附,而在弱碱条件下溶出;在水溶液中不太稳定,容易形成沉淀。该有机溴化物的紫外可见光谱特征具有多酚化合物的特点,并与海藻中的砷化物具有某种程度的相互作用。 展开更多

关键词 X射线分析 含溴化合物 羊栖菜 有机溴化合物 微镜 海藻 食品综合研究所 有机溴化物 元素 英文

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微囊藻毒素Microcystin-LR体外遗传毒性 被引量：10

8

作者 詹立 张立实 +5 位作者 王莉 张浩 朱玲 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2005年第3期171-174,共4页

背景与目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素(Microcystin_LR,MCLR)的体外遗传毒性。材料与方法:MCLR体外染毒TK6细胞4h或24h后检测细胞毒性、微核及tk位点突变频率。结果:4h染毒未引发明显细胞毒性,24hMCLR染毒导致TK6细胞相对存... 背景与目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素(Microcystin_LR,MCLR)的体外遗传毒性。材料与方法:MCLR体外染毒TK6细胞4h或24h后检测细胞毒性、微核及tk位点突变频率。结果:4h染毒未引发明显细胞毒性,24hMCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并有剂量-反应关系。最高浓度组(80μg/ml)的细胞微核率及TK基因突变频率分别是对照组的4.8及5.1倍。MCLR诱发tk位点两种不同表型的突变细胞集落,即正常生长集落及缓慢生长集落,并以后者为主。结论:24h染毒MCLR可以诱发TK6细胞微核及基因突变,揭示MCLR可能是一种断裂剂。 展开更多

关键词 微囊藻毒素 微核 突变 TK6细胞

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基因治疗用腺病毒载体 被引量：1

9

作者 徐志利 早川尧夫 《广东药学》 2000年第5期1-5,共5页

腺病毒载体转基因效率高 ,不受靶细胞是否为分裂细胞所限 ;容易制得高滴度病毒载体 ;生物活性评价较简便 ;在临床基因治疗方面有了越来越多的应用。但由于较高的免疫原性 。

关键词 腺病毒载体 基因治疗 免疫原性 生物活性

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微囊藻毒素MCLR导致TK6细胞tk位点杂合性丢失的分析 被引量：3

10

作者 詹立 张立实 +4 位作者 王莉 张浩 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第6期584-586,共3页

目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素Microcystin -LR (MCLR)的体外遗传毒性分子机理。方法:藻毒素MCLR (80 μg/ml)体外染毒TK6细胞2 4h后检测tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体LOH的分析。结果:MCLR染毒导致TK6细胞相对存... 目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素Microcystin -LR (MCLR)的体外遗传毒性分子机理。方法:藻毒素MCLR (80 μg/ml)体外染毒TK6细胞2 4h后检测tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体LOH的分析。结果:MCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,TK基因突变频率明显上升,达到对照的5 1倍。MCLR诱导产生半合子LOH(41 7% )的比例是对照(2 0 7% )的两倍。结论:体外2 4h染毒TK6细胞MCLR可致突变并表现出断裂剂特性,诱发杂合性丢失而非点突变。 展开更多

关键词 微囊藻毒素 突变 杂合性丢失 TK6细胞

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二乙基亚硝胺(DEN)诱发λ/lacZ转基因小鼠微核和基因突变实验研究 被引量：2

11

作者 詹立 张立实 +5 位作者 王莉 朱玲 张浩 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期269-271,共3页

目的　应用λlacZ转基因小鼠检测二乙基亚硝胺(DEN)诱发体内遗传毒性。方法　小鼠腹腔注射DEN(2. 5mg kg) ,每周1次,连续4周。染毒4 8小时后检测外周血微核细胞率。末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA ,通过体外包装反应获得并测定肝脏... 目的　应用λlacZ转基因小鼠检测二乙基亚硝胺(DEN)诱发体内遗传毒性。方法　小鼠腹腔注射DEN(2. 5mg kg) ,每周1次,连续4周。染毒4 8小时后检测外周血微核细胞率。末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA ,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏、膀胱lacZ基因突变频率。结果　DEN诱发微核率与对照组无显著性差异,肝脏组织lacZ基因突变(MF)为2 6 8 .4×10 - 6 ,是对照组的6 .13倍,肺脏MF也明显高于对照,是其3 6 6倍,而膀胱组织MF则与对照无显著性差异。结论　肝脏、肺脏均是DEN致突变的靶器官,但对其敏感度并不相同。 展开更多

关键词 二乙基亚硝胺 转基因小鼠 实验研究 诱发 显著性差异 LACZ 基因突变频率 微核细胞率 遗传毒性 腹腔注射 体外包装 肝脏组织 膀胱组织 对照组 DEN 外周血 DNA 肺脏 微核率 靶器官 致突变 敏感度 检测 染毒 MF

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人类淋巴母细胞TK6检测环磷酰胺诱发微核及TK基因突变的体外实验研究

12

作者 詹立 本间正充 +3 位作者 吴德生 张立实 坂本浩子 樱庭真弓 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期82-84,共3页

目的建立TK6细胞检测环境诱变剂诱发微核及TK基因突变的实验方法。方法用诱变剂环磷酰胺(CP)体外染毒TK6细胞4h后检测细胞毒性,微核及tk位点突变频率。结果CP处理导致TK6细胞的相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并均... 目的建立TK6细胞检测环境诱变剂诱发微核及TK基因突变的实验方法。方法用诱变剂环磷酰胺(CP)体外染毒TK6细胞4h后检测细胞毒性,微核及tk位点突变频率。结果CP处理导致TK6细胞的相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并均有剂量-反应关系。最高浓度组(4.0μg/ml)的细胞微核率及TK基因突变频率分别是对照组的8.8和15.7倍。CP诱发tk位点两种不同表型的突变细胞集落,即正常生长突变体集落及缓慢生长突变体集落,并以后者为主。结论CP可以诱发TK6细胞微核及TK基因突变,揭示CP可能是一种断裂剂。TK6细胞可用于评估环境化学物细胞水平遗传改变及TK基因突变。 展开更多

关键词 胸苷激酶 微核 突变 环磷酰胺 TK6细胞

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微囊藻毒素联合DEN诱发转基因小鼠体内遗传毒性实验研究 被引量：1

13

作者 詹立 张立实 +4 位作者 王莉 张浩 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第5期415-416,476,共3页

目的:应用λ/lacZ转基因小鼠检测MCLR是否具有增强DEN致突变能力。方法:实验分为DEN (2 5mg/kg) ,DEN加MCLR (1mg/kg)及生理盐水组,每周给药1次,连续4周。染毒4 8h后检测外周血微核细胞率。末次染毒7d后处死动物,提取组织DNA ,通过体外... 目的:应用λ/lacZ转基因小鼠检测MCLR是否具有增强DEN致突变能力。方法:实验分为DEN (2 5mg/kg) ,DEN加MCLR (1mg/kg)及生理盐水组,每周给药1次,连续4周。染毒4 8h后检测外周血微核细胞率。末次染毒7d后处死动物,提取组织DNA ,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏lacZ基因突变频率。结果:两个实验组诱发微核率与对照组相比差异无显著性,MCLR联合DEN实验组动物肝脏组织lacZ基因突变(MF)为2 0 9 6×10 -6,是对照组的4 7倍,肺脏MF也明显高于对照,是其3 4倍,但与DEN处理组相比差异无统计学意义。结论:MCLR联合DEN染毒并不能增加由DEN诱发的靶基因突变频率。 展开更多

关键词 转基因小鼠 DEN 微囊藻毒素 实验研究 遗传毒性 诱发 基因突变频率 体内 lacZ 生理盐水组 微核细胞率 每周给药 体外包装 肝脏组织 对照组 实验组 致突变 外周血 染毒 DNA 显著性 微核率 统计学 检测 动物 肺脏 相比

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环磷酰胺诱导TK6细胞TK基因杂合性丢失的实验研究

14

作者 詹立 张立实 +4 位作者 王莉 张浩 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期334-337,共4页

目的　应用人类淋巴母细胞TK6研究环磷酰胺(CP)遗传毒性分子机理。方法　CP+S9体外染毒TK6细胞4 h后检测细胞相对存活率、tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体杂合性丢失(L OH)的分析。结果　环磷酰胺染毒导致TK 6细胞相对存活率下降... 目的　应用人类淋巴母细胞TK6研究环磷酰胺(CP)遗传毒性分子机理。方法　CP+S9体外染毒TK6细胞4 h后检测细胞相对存活率、tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体杂合性丢失(L OH)的分析。结果　环磷酰胺染毒导致TK 6细胞相对存活率下降,TK基因突变频率上升,并呈现剂量-反应关系。正常及缓慢生长突变集落倍增时间分别为(14 .6±1.74 ) h及(35 .8±3.78) h。环磷酰胺诱导产生半合子L OH的比例(5 0 % )是对照(2 0 .7% )的2 .4倍。结论　环磷酰胺对TK基因较大范围的损伤是导致基因突变的主要原因。 展开更多

关键词 环磷酰胺 突变 杂合性丢失 TK6细胞

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代谢物的遗传毒性评价与ICH会议的动向

15

作者 本间正充 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期278-279,共2页

关键词 代谢物 遗传毒性评价 评价与预测

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应用λ/lacZ转基因小鼠研究微囊藻毒素体内遗传毒性

16

作者 詹立 王莉 +4 位作者 铃木孝昌 本间正充 吴德生 张立实 林真 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期342-343,共2页

目的应用λ/lacZ转基因小鼠研究环境化合物微囊藻毒素MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性。方法实验分为MCLR(1mg/kg)染毒及生理盐水对照组,每组各有5只MutaTM小鼠(平均体重25g),每周给药一次,连续4周。染毒48h后检测外周血微核细胞率。末... 目的应用λ/lacZ转基因小鼠研究环境化合物微囊藻毒素MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性。方法实验分为MCLR(1mg/kg)染毒及生理盐水对照组,每组各有5只MutaTM小鼠(平均体重25g),每周给药一次,连续4周。染毒48h后检测外周血微核细胞率。末次染毒7d后处死动物,提取组织DNA,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏cII基因突变频率,以突变噬菌斑的DNA为模板进行cII基因序列分析。结果实验组诱发微核率与对照组相比差异无统计学意义,MCLR及对照组肝脏cII基因突变(MF)分别为21.1×10-6,20.5×10-6,肺脏MF分别为36.9×10-6,25.7×10-6,实验组与对照组相比差异无统计学意义。MCLR诱发突变与对照较为相似,主要类型是碱基置换,自发突变40个突变体有37个(89%),其中转换突变有26个(62%),颠换突变有11个(27%),在CpG位点G:CtoA:T转换达到自发突变的40%。MCLR诱发突变34个突变体碱基置换有28个,占82%,转换、颠换比例分别为62%、21%,其中在CpG位点发生的G:CtoA:T转换比例略高于对照达到52%。结论MCLR在小鼠体内即不能诱发点突变也不能造成染色体损伤。 展开更多

关键词 转基因小鼠 微囊藻毒素 突变

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F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果

17

作者 李珊珊 张琳 +10 位作者 李保文 郎书惠 杨艳伟 张頔 张阳 奈良间功 川合是彰 金子丰藏 邢瑞昌 王秀文 李波 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期291-291,共1页

关键词 DEN 肝脏 肿瘤

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生物芯片在遗传毒理学中的应用

18

作者 栾洋 铃木孝昌 +1 位作者 本间正充 任进 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期320-320,共1页

目的应用基因芯片技术,探索遗传毒性生物标志物,用于预测和早期发现候选药物的遗传毒性。考察SNP芯片技术在染色体分析中的应用。方法基因芯片试验中,选择7个阳性药物、5个对照化合物作为受试物。使用预试验设计的剂量对小鼠单次给药,... 目的应用基因芯片技术,探索遗传毒性生物标志物,用于预测和早期发现候选药物的遗传毒性。考察SNP芯片技术在染色体分析中的应用。方法基因芯片试验中,选择7个阳性药物、5个对照化合物作为受试物。使用预试验设计的剂量对小鼠单次给药,采集不同时间点的不同脏器的tRNA,使用Affymetrix基因芯片(MOE430A)进行分析。根据基因表达改变的特异性和改变程度等选择候选基因。对所选择的候选基因用RT-PCR验证芯片结果的重现性。使用其他阳性化合物用RT-PCR考察候选基因的有用性。SNP芯片试验中,以HL60细胞与其亚型HL60RG细胞作为研究对象,使用Affymetrix 10KSNP芯片考察细胞染色体的异常。结果基因芯片试验中,选出约50个标志物基因,RT-PCR试验验证了重现性和有用性。SNP芯片试验中,检测出HL60细胞的18号染色体为3倍体,亚型HL60RG细胞的1号染色体为单亲二倍体,11号染色体短腕缺失。结论基因芯片技术可用于探索药物毒性标志物。SNP芯片技术可检测细胞多倍体、染色体缺失和杂合性缺失(LOH),优于其他染色体分析技术。 展开更多

关键词 生物蕊片 遗传毒理学 生物标志物

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