期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响
被引量:
3
1
作者
方乐
陈加俊
+2 位作者
王田蔚
吉良润一
吉村怜
《中华老年医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期760-762,共3页
目的探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。方法采用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术,对78例MS和视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者(NMO组),187...
目的探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。方法采用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术,对78例MS和视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMOMS)患者(non—NMOMS组)及158例健康对照组筛查IL-7RA基因分布频率,并进行统计学分析。结果non-NMOMS组C等位基因频率89.3%(167例)明显高于对照组79.8%(126例),差异有统计学意义(OR=2.12,95%CI:1.38~3.25,P〈0.01);CC等位基因型频率分别为78.6%(147例)与63.3%(100例),差异有统计学意义(OR=2.13,95%CI;1.32~3.43,P〈0.01);而NMO组与对照组C、CC等位基因频率比较,差异无统计学意义。结论IL-7RA基因rs6897932多态性位点影响亚洲人群MS遗传易感性。C等位基因为MS的易感因子,T等位基因则可能为MS的保护因子。
展开更多
关键词
受体
白细胞介素7
多发性硬化
多态性
单核苷酸
疾病遗传易感性
原文传递
题名
白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响
被引量:
3
1
作者
方乐
陈加俊
王田蔚
吉良润一
吉村怜
机构
吉林
大学
中日联谊医院
神经内科
吉林
大学
放射线科介入科
日本
九州
大学
神经内科
出处
《中华老年医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期760-762,共3页
文摘
目的探讨亚洲人群白细胞介素-7受体α(IL-7RA)基因rs6897932多态性位点与多发性硬化(MS)遗传易感性的关系。方法采用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术,对78例MS和视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者(NMO组),187非MS的视神经脊髓炎(non-NMOMS)患者(non—NMOMS组)及158例健康对照组筛查IL-7RA基因分布频率,并进行统计学分析。结果non-NMOMS组C等位基因频率89.3%(167例)明显高于对照组79.8%(126例),差异有统计学意义(OR=2.12,95%CI:1.38~3.25,P〈0.01);CC等位基因型频率分别为78.6%(147例)与63.3%(100例),差异有统计学意义(OR=2.13,95%CI;1.32~3.43,P〈0.01);而NMO组与对照组C、CC等位基因频率比较,差异无统计学意义。结论IL-7RA基因rs6897932多态性位点影响亚洲人群MS遗传易感性。C等位基因为MS的易感因子,T等位基因则可能为MS的保护因子。
关键词
受体
白细胞介素7
多发性硬化
多态性
单核苷酸
疾病遗传易感性
Keywords
Receptors, interleukin-7
Multiple sclerosis
Polymorphism, single nucleotide
Genetic predisposition to disease
分类号
R744.51 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白细胞介素-7受体α基因多态性对亚洲人多发性硬化易感性的影响
方乐
陈加俊
王田蔚
吉良润一
吉村怜
《中华老年医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部