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HPLC-DAD法同时测定降压类保健食品中非法添加的12种化学成分 被引量:12
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作者 金舒 杨敏智 申兰慧 《药学与临床研究》 2019年第1期25-28,共4页
目的:以HPLC法同时测定保健食品中非法添加的阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、卡托普利、利血平、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平和尼索地平。方法:HPLC法,采用Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,... 目的:以HPLC法同时测定保健食品中非法添加的阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、卡托普利、利血平、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平和尼索地平。方法:HPLC法,采用Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃;检测波长:220 nm。结果:上述12个成分在各自线性范围内均线性良好,r均>0.996 9。平均回收率为94.8%~103.1%,RSD为0.89%~1.7%(n=9)。结论:此法简便、准确、重复性好,可同时测定降压类保健食品中非法添加的12种化学成分。 展开更多
关键词 非法添加 降压类 保健食品 高效液相色谱法
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液相色谱/元素分析仪-同位素质谱法鉴定蜂蜜掺假的方法改进 被引量:11
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作者 季美泉 林宏 +7 位作者 丁涛 王艳 桂茜雯 刘芸 张建 费晓庆 谭梦茹 赵梦婷 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第3期498-505,共8页
目的改进液相色谱/元素分析仪-同位素质谱法鉴别蜂蜜掺假的方法。方法对现有欧盟标准方法优化液相色谱条件,结合元素分析仪-同位素质谱法,将二糖分离为麦芽糖、蔗糖,提出一个新的参数—麦芽糖、蔗糖δ^(13)C值之差δ^(13)C_(M-S)。结果... 目的改进液相色谱/元素分析仪-同位素质谱法鉴别蜂蜜掺假的方法。方法对现有欧盟标准方法优化液相色谱条件,结合元素分析仪-同位素质谱法,将二糖分离为麦芽糖、蔗糖,提出一个新的参数—麦芽糖、蔗糖δ^(13)C值之差δ^(13)C_(M-S)。结果根据本研究检测113个国内外不同来源纯正蜂蜜样本的数据,提出纯正蜂蜜δ^(13)C值新要求:蜂蜜蛋白质与蜂蜜同位素差值δ^(13)C_(P-H)大于-0.97‰;果糖、葡萄糖δ^(13)C值之差δ^(13)C_(F-G)在-0.60‰至0.56‰范围内;麦芽糖、蔗糖δ^(13)C值之差δ^(13)C_(M-S)在-0.73‰至0.98‰范围内;各个组分δ^(13)C最大差值δ^(13)C_(max)小于2.05‰;根据上述4个参数来确认蜂蜜是否掺假。在日常检测和市场销售的160个样品中,原方法阳性检出率为16.2%,而新方法阳性检出率达21.9%。结论本研究提升了蜂蜜掺假检测能力,此方法的建立更好、更精确打击掺假的同时,也维护消费者权益。 展开更多
关键词 蜂蜜掺假 同位素质谱 液相色谱
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部分中药材及中药成方制剂中5种重金属及有害元素的测定 被引量:11
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作者 李龙囡 丁晴 孙鹏飞 《中南药学》 CAS 2019年第2期220-223,共4页
目的了解中药材及中药成方制剂中重金属污染情况,为相关标准制定提供数据支持。方法参照《中国药典》2015年版(四部),采用石墨消解,ICP-MS法测定43批中药材及18批中药成分制剂中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果与《药用植物及制剂外经... 目的了解中药材及中药成方制剂中重金属污染情况,为相关标准制定提供数据支持。方法参照《中国药典》2015年版(四部),采用石墨消解,ICP-MS法测定43批中药材及18批中药成分制剂中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果与《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》相比,结果表明中药材及中药成方制剂均存在部分品种不同程度重金属超标现象,中药材中汞和铅超标现象较多,部分中药成分制剂存在汞严重超标的情况。结论中药材及中药成方制剂重金属污染问题仍然存在,需得到重视,建立合理的限度标准。 展开更多
关键词 中药材 中药成方制剂 重金属及有害元素
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中药材及饮片中三种二氧化硫残留量测定方法的比较 被引量:10
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作者 丁晴 孙鹏飞 +1 位作者 李龙囡 夏蕴 《中国药品标准》 CAS 2017年第6期423-427,共5页
目的:采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法:采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加... 目的:采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法:采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加标回收试验,并对结果进行比较分析。结果:酸碱滴定法操作简单、成本低。气相色谱法样品测定速度较快,但测定结果偏低、专属性较差。离子色谱法灵敏度高、准确度、精密度好。结论:建议气相色谱法用于粗筛二氧化硫残留量较高的样品,酸碱滴定法作为常规测定方法,离子色谱法作为仲裁方法。 展开更多
关键词 二氧化硫 酸碱滴定 气相色谱 离子色谱
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UPLC-Q/TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液中5种酚酸 被引量:10
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作者 程栋 申兰慧 +1 位作者 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期34-38,共5页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5种酚酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法同时测定丹参川芎嗪注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中5种酚酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温35℃。结果丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B在各自范围内线性关系良好(R^2>0. 999 1),平均加样回收率90. 0%~101. 3%,RSD 1. 2%~5. 0%。结论该方法简便可行,灵敏度高,专属性好,可用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 丹酚酸B UPLC-Q/TOF-MS/MS
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元素分析/液相色谱-碳同位素比值质谱法在纯正苹果汁掺假鉴别中的应用 被引量:9
6
作者 谭梦茹 张睿 +4 位作者 费晓庆 吴斌 沈崇钰 丁涛 刘芸 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第5期1565-1571,共7页
目的建立一种鉴别检测苹果汁掺假情况的元素分析/液相色谱-同位素比值质谱法(elemental analysis/liquid chromatography-isotope ratio mass spectrometry,EA/LC-IRMS)。方法通过对不同产区不同种类118个纯正苹果汁的糖、有机酸、果糖... 目的建立一种鉴别检测苹果汁掺假情况的元素分析/液相色谱-同位素比值质谱法(elemental analysis/liquid chromatography-isotope ratio mass spectrometry,EA/LC-IRMS)。方法通过对不同产区不同种类118个纯正苹果汁的糖、有机酸、果糖、葡萄糖、二糖、寡糖碳同位素比值(δ^(13)C值)的测定,建立纯正苹果汁同位素数据库进而提出纯正苹果汁应满足的δ^(13)C值要求。结果有机酸和糖差值Δδ^(13)CO-S在-1.38‰至1.09‰范围内,果糖和葡萄糖差值Δδ^(13)CF-G在-0.70‰至0.57‰范围内,而各组分最大差值Δδ^(13)Cmax<4.36‰。对市售105个苹果汁进行检测,采用本方法检出32个阳性样品,而采用本实验室的糖浆标志物法仅检出12个阳性样品。结论本方法大大提高了苹果汁的掺假鉴别,有很大的实际应用潜力。 展开更多
关键词 元素分析 液相色谱 稳定同位素质谱 苹果汁掺假
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不同产地铁皮石斛的质量比较研究 被引量:9
7
作者 李龙囡 丁晴 孙鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2017年第12期1702-1707,共6页
目的:比较云南、福建、江苏、浙江产铁皮石斛在浸出物、多糖、甘露糖、氨基酸以及微量元素上的差异,以期为铁皮石斛的质量标准及资源的开发利用提供理论依据。方法:参照2015年版《中华人民共和国药典》,采用热浸法测定醇溶性浸出物的含... 目的:比较云南、福建、江苏、浙江产铁皮石斛在浸出物、多糖、甘露糖、氨基酸以及微量元素上的差异,以期为铁皮石斛的质量标准及资源的开发利用提供理论依据。方法:参照2015年版《中华人民共和国药典》,采用热浸法测定醇溶性浸出物的含量;采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定甘露糖含量;通过酸水解法提取,采用氨基酸分析仪测定18种氨基酸的含量;采用微波消解ICP-MS法测定铁皮石斛中微量元素的含量。结果:不同产地的铁皮石斛浸出物含量以浙江、福建两省的含量较高;多糖、甘露糖含量分别在22.5%~63.5%和14.1%~49.2%,其中以浙江产含量较高;铁皮石斛中总氨基酸平均含量在24.05 mg·g^(-1),其中人体必需氨基酸占总氨基酸含量的36%,不同产地的氨基酸含量存在较大差异,以福建漳浦产含量较高;铁皮石斛中含有丰富的人体必需元素,不同产地之间以浙江产含量较高。结论:不同产地铁皮石斛的主要活性成分存在较大的差异,其品质高低受环境的影响,综合来看以浙江产品质为优,其次为福建漳浦。 展开更多
关键词 铁皮石斛 不同产地 浸出物 多糖 甘露糖 氨基酸 微量元素
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五味子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抑菌活性部位的筛选和UP-LC-QTOF-MS/MS分析活性组分化学成分 被引量:8
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作者 卞振华 金舒 +1 位作者 周春刚 胡敏敏 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第19期2008-2012,共5页
目的:研究五味子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)体外抑菌活性部位的筛选以及分析五味子活性组分化学成分。方法:采用系统溶剂法分段萃取和AB-8大孔吸附树脂分离技术,结合管碟法对各分... 目的:研究五味子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)体外抑菌活性部位的筛选以及分析五味子活性组分化学成分。方法:采用系统溶剂法分段萃取和AB-8大孔吸附树脂分离技术,结合管碟法对各分离组分进行体外抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性追踪检测,筛选出五味子抑菌活性最强组分。超高效液相(UPLC)、电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)和二级质谱(MS/MS)对五味子抑菌活性组分进行分析。结果:筛选出70%乙醇提取的五味子依次经乙酸乙酯萃取和AB-8大孔吸附树脂水洗脱的组分(EEW component)为抗MRSA体外抑菌活性部位,同时对抗生素敏感金黄色葡萄球菌和临床分离的耐药MRSA均具有较强的抑菌活性。UPLC-QTOF-MS/MS分析体外抑菌活性组分,根据一级质谱提供的相对分子质量和二级质谱高能量碰撞碎片信息,初步鉴定了11个化合物,这11个化合物分别为奎尼酸(1)、苹果酸(2)、柠檬酸(3)、苹果酸异构体(4)、咖啡酰奎尼酸(5)、莽草酸(6)、柠檬酸单甲酯(7)、原儿茶酸(8)、富马酸单乙酯(9)、2-羟基-丙基三羧酸-2-乙酯(10)和柠檬酸二甲酯(11)。结论:本实验初步筛选了五味子抑菌活性部位,为开发天然抑菌制剂提供了方法和思路。 展开更多
关键词 五味子 抑菌活性部位 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 UPLC-QTOF-MS/MS
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pH测定检验能力验证及评价新方法的应用 被引量:8
9
作者 赵新玥 赵文 陈华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期545-550,共6页
目的:评价参与能力验证实验室的pH测定能力,探讨能力验证结果评价的方法。方法:根据CNAS(中国合格评定国家认可委员会)规定的程序组织能力验证,借助JMP软件对制备样品进行均匀性和稳定性检验,通过分析专家实验室的重复性和再现性标准差... 目的:评价参与能力验证实验室的pH测定能力,探讨能力验证结果评价的方法。方法:根据CNAS(中国合格评定国家认可委员会)规定的程序组织能力验证,借助JMP软件对制备样品进行均匀性和稳定性检验,通过分析专家实验室的重复性和再现性标准差来确定能力评定的标准差,以Z比分数对结果进行评价。结果:共有251家参加实验室,实验室总的满意率为86.45%,可疑率为4.78%,不满意率为8.76%。结论:在本次能力验证中,使用了新统计评价方法与统计工具,与国内外常用方法相比具有显著优势。 展开更多
关键词 能力验证 Z比分数 JMP 精密度试验 柯克伦检验 格拉布斯检验
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风热感冒颗粒中苦杏仁苷和绿原酸及连翘苷的多波长HPLC法含量测定 被引量:8
10
作者 冯江江 《抗感染药学》 2018年第1期11-14,共4页
目的:建立风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷多波长HPLC的含量测定方法。方法:采用SHISEIDO capcell pak-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为10... 目的:建立风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷多波长HPLC的含量测定方法。方法:采用SHISEIDO capcell pak-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL;采用多波长HPLC法分别测定风热感冒颗粒中苦杏仁苷、绿原酸以及连翘苷的含量,检测波长为207 nm(苦杏仁苷)、327 nm(绿原酸)、279 nm(连翘苷)。结果:苦杏仁苷、绿原酸和连翘苷浓度分别在0.171 4~2.571 0μg/mL、0.020 0~0.300 8μg/mL和0.189 1~2.83 7μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,0.999 7,0.9998);平均加样回收率分别为98.36%、98.88%和97.21%(n=6);样品中平均含量分别为2.099 mg/g、0.201 mg/g和1.558 mg/g。结论:所建立的多波长HPLC测定法简便、准确,重复性好,专属性强,可有效地用于风热感冒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 风热感冒颗粒 苦杏仁苷 绿原酸 连翘苷 高效液相色谱法 质量控制
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高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸等5种成分的含量 被引量:7
11
作者 薛萍 沈晓燕 杨敏智 《中国药品标准》 CAS 2018年第2期151-157,共7页
目的:建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷含量的HPLC分析方法。方法:采用Agilent Eclipse plus C1 8(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇^(-1)0%冰醋酸溶液,梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸的检测... 目的:建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷含量的HPLC分析方法。方法:采用Agilent Eclipse plus C1 8(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇^(-1)0%冰醋酸溶液,梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸的检测波长为324 nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的检测波长为2 7 4 nm;流速为1.0 mL·m in^(-1);柱温为40℃。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷5种成分在测定的范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率为97.80%~101.94%(n=6)。测定复方芩兰口服液样品三批,结果为绿原酸含量分别为1.05、1.05、1.04 mg·mL^(-1);咖啡酸含量分别为0.28、0.29、0.29 mg·mL^(-1);黄芩苷含量分别为13.65、13.78、13.81 mg·mL^(-1);连翘苷含量分别为0.51、0.52、0.53 mg·mL^(-1);汉黄芩苷含量分别为0.47、0.48、0.48 mg·mL^(-1)。结论:该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液中主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 绿原酸 咖啡酸 黄芩苷 连翘苷 汉黄芩苷 高效液相色谱法
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7种菊花中有害物质与农药残留的分析测定 被引量:7
12
作者 陆钫 蔡昊哲 +1 位作者 苏义龙 丁晴 《粮食与食品工业》 2020年第2期66-71,共6页
本实验建立了菊花中5种有害元素及42种农药残留的测定方法,并对不同品种菊花中有害元素及农药残留进行分析比较。采用ICP-MS测定7种菊花中5种重金属及有害元素,采用GC-MS测定7种菊花中42种农药残留。结果表明7种菊花中除胎菊、滁菊、贡... 本实验建立了菊花中5种有害元素及42种农药残留的测定方法,并对不同品种菊花中有害元素及农药残留进行分析比较。采用ICP-MS测定7种菊花中5种重金属及有害元素,采用GC-MS测定7种菊花中42种农药残留。结果表明7种菊花中除胎菊、滁菊、贡菊未检出汞,其余均有检出。其中除贡菊和滁菊外,镉含量均超出了限量标准要求。农药残留除胎菊、杭白菊、黄山贡菊和滁菊中检出毒死蜱、氰戊菊酯和氯氰菊酯外,其余均未检出。 展开更多
关键词 菊花 重金属及有害元素 农药残留 测定
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超高效液相色谱-质谱法鉴别蛤蚧定喘丸中的龟鳖甲类成分 被引量:1
13
作者 殷红军 吴越 +2 位作者 华小懿 丁晴 张瑾 《实验室检测》 2024年第2期10-13,共4页
目的建立蛤蚧定喘丸中龟鳖类成分的检测方法。方法借鉴动物类药材特征肽鉴别方法,采用胰蛋白酶对不同批次的蛤蚧定喘丸样品进行酶解,利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)法,选择龟鳖类特征分子离子峰作为检测离子对,ESI+模式,进行多反... 目的建立蛤蚧定喘丸中龟鳖类成分的检测方法。方法借鉴动物类药材特征肽鉴别方法,采用胰蛋白酶对不同批次的蛤蚧定喘丸样品进行酶解,利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)法,选择龟鳖类特征分子离子峰作为检测离子对,ESI+模式,进行多反应监测模式检测。结果8家生产企业共51批蛤蚧定喘丸样品中均检出鳖甲成分,未检出其他龟鳖源成分。结论该方法专属性较好,可用于蛤蚧定喘丸中龟鳖类成分掺伪检测。 展开更多
关键词 蛤蚧定喘丸 鳖甲 龟甲 特征肽 超高效液相色谱-质谱
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关于利用药品追溯码优化药品抽检监管的设想
14
作者 宋家鸿 黄晓燕 《中国检验检测》 2024年第3期75-77,共3页
药品抽检是药品质量监管的重要手段之一,目前的药品抽样信息系统仅能完成抽样信息录入,各地抽检部门无法交互抽检信息,导致形成数据孤岛。并且存在重复抽样、无法形成针对性监管等问题。针对这些问题,本文建议通过增加药品追溯码扫码功... 药品抽检是药品质量监管的重要手段之一,目前的药品抽样信息系统仅能完成抽样信息录入,各地抽检部门无法交互抽检信息,导致形成数据孤岛。并且存在重复抽样、无法形成针对性监管等问题。针对这些问题,本文建议通过增加药品追溯码扫码功能来优化药品质量监管体系,进而减少同品种药品被重复抽样的情况,优化抽样资金使用,提高抽样效率和针对性。同时共享检验数据,为药品监管提供数据支撑。 展开更多
关键词 药品抽检 药品追溯码 药品质量监管
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药品监督抽样各流程分析及风险管理
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作者 卢冲 颜俊 《中国检验检测》 2024年第4期96-99,88,共5页
对照法律法规针对我国药品抽检中的抽样环节进行讨论,对当下抽样流程中涉及的人员要求、计划制定、样品选择、现场检查、封样、样品储存运输等存在的问题进行剖析,结合自身工作经验提出可行性建议,防范抽样工作风险,实现抽检对药品科学... 对照法律法规针对我国药品抽检中的抽样环节进行讨论,对当下抽样流程中涉及的人员要求、计划制定、样品选择、现场检查、封样、样品储存运输等存在的问题进行剖析,结合自身工作经验提出可行性建议,防范抽样工作风险,实现抽检对药品科学监管的强大技术支撑。 展开更多
关键词 药品抽检 抽样环节 存在问题及建议
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柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中氨基酸的含量
16
作者 尧爱珉 葛晓莹 申兰慧 《实验室检测》 2024年第4期1-6,共6页
目的建立复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)的柱前衍生化含量分析方法。方法以邻苯二甲醛联合9-芴甲基氯甲酸酯(OPA-FMOC)进行在线衍生,采用Zorbax Eclipse-AAA柱,以40 mmol/L NaH_(2)PO_(4)溶液(pH7.8)为流动相A,乙腈-甲醇-水(45:45:10)为流动... 目的建立复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)的柱前衍生化含量分析方法。方法以邻苯二甲醛联合9-芴甲基氯甲酸酯(OPA-FMOC)进行在线衍生,采用Zorbax Eclipse-AAA柱,以40 mmol/L NaH_(2)PO_(4)溶液(pH7.8)为流动相A,乙腈-甲醇-水(45:45:10)为流动相B,梯度洗脱,检测波长338、262 nm,柱温40℃。结果各氨基酸之间分离度良好,线性相关系数均不小于0.9994,平均回收率99%~103%,重复性RSD均小于2%。结论该法稳定、准确、高效,可为复方氨基酸注射液的含量测定和质量评估提供参考,并首次报道了OPA-FMOC衍生分析法中赖氨酸峰面积重复性不佳的优化方法。 展开更多
关键词 氨基酸 含量测定 柱前衍生 邻苯二甲醛 9-芴甲基氯甲酸酯 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)
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两组藏药组方的提取及功效研究
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作者 泽仁达瓦 旦增曲培 +6 位作者 松桂花 欧霞 德央 扎西措姆 薛萍 华小懿 杨井国 《山东化工》 CAS 2024年第3期13-22,共10页
藏草药资源与化妆品的联合创新是将传承资源宝库与时尚产品结合,具有中药研究意义。本工作选取两组藏药组方(组方1为中麻黄、水柏枝、大籽蒿、高山柏、杜鹃、多脉猫乳、儿茶;组方2为白芥、藏木香、没药、多脉猫乳、紫草茸、红花)作为研... 藏草药资源与化妆品的联合创新是将传承资源宝库与时尚产品结合,具有中药研究意义。本工作选取两组藏药组方(组方1为中麻黄、水柏枝、大籽蒿、高山柏、杜鹃、多脉猫乳、儿茶;组方2为白芥、藏木香、没药、多脉猫乳、紫草茸、红花)作为研究媒介,通过水与75%乙醇提取对比,对两个组方提取物中多糖、黄酮、酚类成分进行含量测定与质谱分析(UHPLC-MS-Q Exactive)。最终采用透明质酸酶抑制实验与角质细胞抗刺激试验分别对两个组方水提取物进行体外保湿与舒缓评价测试,结果表明两组方均有一定保湿作用,组方2具有一定的舒缓功效。 展开更多
关键词 藏医药 植物提取 成分分析 化妆品 功效评价
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ICP-MS法测定含牛黄、石膏中成药内27种元素的含量 被引量:6
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作者 栾洁 苏义龙 丁晴 《药学与临床研究》 2019年第1期31-35,共5页
目的:了解含牛黄、石膏中成药中微量和痕量元素的含量情况,为相关标准制定提供数据支持。方法:供试品经过硝酸消解后,采用ICP-MS法测定10批中成药中27种微量和痕量元素的含量。结果:在两批含有牛黄和石膏的中成药中,As或Hg含量较高,超... 目的:了解含牛黄、石膏中成药中微量和痕量元素的含量情况,为相关标准制定提供数据支持。方法:供试品经过硝酸消解后,采用ICP-MS法测定10批中成药中27种微量和痕量元素的含量。结果:在两批含有牛黄和石膏的中成药中,As或Hg含量较高,超过《中国药典》对有关品种规定的限度值。结论:某些含石膏和牛黄的中成药应用广泛,作为常用药,为了保证用药的安全,有必要检测其重金属等有害元素的含量。 展开更多
关键词 多元素测定 中成药 重金属及有害元素 电感耦合等离子质谱
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UPLC法同时测定蛤蚧定喘丸中黄芩7种化学成分的含量
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作者 浦洁 张芳 +3 位作者 张瑾 华小懿 栾洁 吴越 《中国检验检测》 2024年第1期40-45,23,共7页
建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定蛤蚧定喘丸中黄芩的7种化学成分的含量。为全面评价蛤蚧定喘丸中黄芩质量提供依据。测试方法:色谱柱为Endeavorsil C18柱(2.1×150mm, 1.8μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3... 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定蛤蚧定喘丸中黄芩的7种化学成分的含量。为全面评价蛤蚧定喘丸中黄芩质量提供依据。测试方法:色谱柱为Endeavorsil C18柱(2.1×150mm, 1.8μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3mL·min^(-1),检测波长为275nm,柱温为30℃,进样量为1μL。结果表明:黄芩苷、去甲汉黄芩素苷、千层纸素A-7-0-β-D葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A质量浓度分别在18.921~946.051μg·mL^(-1)、1.980~98.980μg·mL^(-1)、3.997~199.872μg·mL^(-1)、7.910~395.478μg·mL^(-1)、1.981~99.026μg·mL^(-1)、1.005~50.250μg·mL^(-1)、0.409~20.445μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999,n=6);平均加样回收率分别为106.92%,106.63%,104.14%,105.78%,109.85%,104.36%,106.36%,RSD分别为1.10%,1.06%,0.79%,0.57%,1.57%,1.38%,1.71%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);51批蛤蚧定喘丸含量测定结果均符合拟定限度。结论说明:该研究建立的UPLC法快捷简便、重复性良好,可用于蛤蚧定喘丸中黄芩药材的质量评价。 展开更多
关键词 蛤蚧定喘丸 超高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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HPLC-ELSD法测定复胃散胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量:6
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作者 刘晓瑜 华颖婷 《药学研究》 CAS 2018年第3期149-151,183,共4页
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复胃散胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪和Waters Xselect C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L·min-1,进样量为20... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复胃散胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪和Waters Xselect C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL,蒸发光散射检测器(漂移管温度为70℃,载气流速为2.0 L·min-1)。结果黄芪甲苷在0.050 5~1.011 mg·m L-1的范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lg A=1.355 5lg C+3.277 6(r=0.999);精密度和重复性的RSD分别为1.2%和1.6%;平均回收率为96.1%,RSD为1.7%。结论该方法简便准确、快速、方便、精密度高、重复性好,可用于复胃散胶囊中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 复胃散胶囊 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射
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