目的观察美托洛尔对轻中度高血压的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法对2002年1月—2004年12月间门诊及住院的210例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂1周后,口服美托洛尔25m g,一日二次口服,逐渐加量至50～100m g(75.8%病...目的观察美托洛尔对轻中度高血压的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法对2002年1月—2004年12月间门诊及住院的210例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂1周后,口服美托洛尔25m g,一日二次口服,逐渐加量至50～100m g(75.8%病人服50～100m g一日二次)共6周,不服其它降血压药。结果服药6周后血压为139.5±13/85±7.9m m Hg,收缩压下降30m mH g,舒张压下降18m m H g,有效21%,显效77.1%,总有效率98.1%;52例冠心病人中27例心绞痛及心肌缺血好转改善率为65.4%。出现不良反应30例(14.3%),但症状轻,不需停药。治疗前后血生化及肝肾功能无改变。结论美托洛尔对轻中度原发性高血压(EH)病人具有降压作用,对合并冠心病者兼有抗缺血效应,不良反应少,耐受性好。展开更多
文摘目的观察美托洛尔对轻中度高血压的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法对2002年1月—2004年12月间门诊及住院的210例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂1周后,口服美托洛尔25m g,一日二次口服,逐渐加量至50～100m g(75.8%病人服50～100m g一日二次)共6周,不服其它降血压药。结果服药6周后血压为139.5±13/85±7.9m m Hg,收缩压下降30m mH g,舒张压下降18m m H g,有效21%,显效77.1%,总有效率98.1%;52例冠心病人中27例心绞痛及心肌缺血好转改善率为65.4%。出现不良反应30例(14.3%),但症状轻,不需停药。治疗前后血生化及肝肾功能无改变。结论美托洛尔对轻中度原发性高血压(EH)病人具有降压作用,对合并冠心病者兼有抗缺血效应,不良反应少,耐受性好。
