睡莲花提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用研究 被引量：11

1

作者 王雪 杨巧丽 +4 位作者 赵军 史玉柱 王林林 刘燕 黄华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期139-142,共4页

目的:考察维药睡莲花提取物对小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:采用D-氨基半乳糖(D-Ga IN)建立化学性肝损伤模型,卡介苗联合脂多糖(BCG+LPS)建立免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清转氨酶水平,取肝脏称量质量,计算肝脏系数并检测肝组织匀浆... 目的:考察维药睡莲花提取物对小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:采用D-氨基半乳糖(D-Ga IN)建立化学性肝损伤模型,卡介苗联合脂多糖(BCG+LPS)建立免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清转氨酶水平,取肝脏称量质量,计算肝脏系数并检测肝组织匀浆中SOD、GSH-Px活性及NO、MDA含量。结果:在D-Ga IN致小鼠化学性肝损伤模型中,睡莲花提取物140 mg/kg可显著降低模型小鼠血清AST水平,280 mg/kg可显著降低模型小鼠血清ALT、AST水平,140、280 mg/kg均可使肝组织SOD、GSH-Px活性显著升高,280 mg/kg可使肝组织MDA含量显著降低,70、140、280 mg/kg均可使肝组织NO含量显著降低;在免疫性肝损伤模型中,睡莲花提取物280 mg/kg可显著降低模型小鼠血清ALT、AST水平,140、280 mg/kg均可显著降低肝损伤小鼠的肝脏系数;70、140、280 mg/kg均可使肝组织SOD、GSH-Px活性显著升高,MDA与NO含量显著降低。结论:睡莲花提取物对实验性肝损伤具有一定的保护作用,并具有抗氧化活性。 展开更多

关键词 睡莲花提取物 肝损伤 保护作用 抗氧化活性

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滨蒿提取物对环磷酰胺致小鼠免疫抑制的调节作用 被引量：9

2

作者 刘燕 王雪 +1 位作者 史玉柱 黄华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期354-360,共7页

目的研究滨蒿提取物(Artemisia scopariaextract,ASE)对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法采用腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,称重法测定各组小鼠体质量、免疫器官脏器质量;碳粒廓清法检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;... 目的研究滨蒿提取物(Artemisia scopariaextract,ASE)对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法采用腹腔注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,称重法测定各组小鼠体质量、免疫器官脏器质量;碳粒廓清法检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;MTS法检测小鼠脾T、B淋巴细胞增殖能力;ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)和免疫球蛋白M(IgM)的含量,综合评价滨蒿提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。结果与空白对照组比较,模型组小鼠体质量、脾脏指数、胸腺指数、碳廓清指数(K)、吞噬指数(α)、脾淋巴细胞增殖能力及血清中TNF-α、IFN-γ和IgM的分泌均明显降低(P<0.05,P<0.01),表明免疫抑制小鼠模型建立成功。与模型组比较,滨蒿提取物高剂量组可以显著提高免疫抑制小鼠胸腺指数,升高小鼠的α值,促进脾淋巴细胞增殖,增加免疫抑制小鼠血清中TNF-α的含量(P<0.05,P<0.01);滨蒿提取物中、高剂量组均能显著升高免疫抑制小鼠的K值,促进小鼠血清中IFN-γ和IgM的分泌(P<0.05,P<0.01);滨蒿提取物低、中、高剂量组均能显著提高免疫抑制小鼠脾脏指数(P<0.05)。结论滨蒿提取物可拮抗环磷酰胺所导致的免疫抑制,增强动物的免疫功能。 展开更多

关键词 滨蒿提取物 环磷酰胺 免疫抑制小鼠 免疫调节

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乳痛宁颗粒对大鼠实验性乳腺病的作用研究 被引量：5

3

作者 杨丽丽 哈木拉提 +1 位作者 张云珍 刘发 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第3期26-28,共3页

肌内注射苯甲酸雌二醇 (E2 ) 2 5天 ,继给黄体酮 5天形成大鼠乳腺增生模型。乳痛宁颗粒 1.0 ,2 .0 ,4.0 g/kgig给药 ,每天 1次 ,连续 3 0天 ,可使大鼠乳房高度明显降低 ,血清中E2 和黄体生成素 (LH)浓度明显低于模型组。 2 .0 ,4.0 g/k... 肌内注射苯甲酸雌二醇 (E2 ) 2 5天 ,继给黄体酮 5天形成大鼠乳腺增生模型。乳痛宁颗粒 1.0 ,2 .0 ,4.0 g/kgig给药 ,每天 1次 ,连续 3 0天 ,可使大鼠乳房高度明显降低 ,血清中E2 和黄体生成素 (LH)浓度明显低于模型组。 2 .0 ,4.0 g/kg剂量时 ,可抑制大鼠棉球肉芽肿形成 ;1.5 ,3 .0 ,6.0g/kgig ,每天 1次连续 3～ 7天 ,可降低小鼠扭体反应次数和腹腔毛血管通透性 ,使小鼠耳廓微动脉、微静脉扩张 ,毛细血管开放量增加。 展开更多

关键词 乳痛宁颗粒 大鼠 实验性乳腺病 中药制剂 镇痛活血

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苦豆子提取物急性毒性的测定及对实验性肝损伤的影响 被引量：6

4

作者 杨巧丽 黄华 +1 位作者 王雪 刘燕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第12期68-70,共3页

目的:测定苦豆子提取物(AL)小鼠灌胃给药的半数致死量,并初步考察其对实验性肝损伤的影响。方法:采用改良寇式法计算半数致死量及95%可信限;以D-氨基半乳糖(GaLN)腹腔注射建立化学性肝损伤模型,以卡介苗加脂多糖小鼠尾静脉注射建立免疫... 目的:测定苦豆子提取物(AL)小鼠灌胃给药的半数致死量,并初步考察其对实验性肝损伤的影响。方法:采用改良寇式法计算半数致死量及95%可信限;以D-氨基半乳糖(GaLN)腹腔注射建立化学性肝损伤模型,以卡介苗加脂多糖小鼠尾静脉注射建立免疫性肝损伤模型,检测小鼠血清转氨酶水平并取其肝脏做组织病理学检查。结果:AL小鼠灌胃给药1次的LD50为689.8 mg.kg-1,其95%可信限为607~788 mg.kg-1;AL能够显著降低两种肝损伤模型小鼠的血清转氨酶水平,减轻肝细胞病变。结论:苦豆子提取物对实验性肝损伤具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 苦豆子 半数致死量 肝损伤

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具抗炎作用维药的研究进展 被引量：5

5

作者 刘燕 张莉 黄华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1714-1720,共7页

炎症是指具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应,参与多种疾病的发病过程。维吾尔医药是中国传统医药的重要组成部分,也是我国四大民族医药之一,在临床上广泛用于炎症疾病的治疗。近年来,国内外很多学者对维药有效成分、有... 炎症是指具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应,参与多种疾病的发病过程。维吾尔医药是中国传统医药的重要组成部分,也是我国四大民族医药之一,在临床上广泛用于炎症疾病的治疗。近年来,国内外很多学者对维药有效成分、有效部位、提取物及其复方制剂的抗炎作用及其作用机制进行了大量的研究工作。该文通过对具有抗炎作用的维药进行综述,以期为从维药中发现具有抗炎活性的新药提供参考。 展开更多

关键词 维药 抗炎作用 研究进展

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解感清热颗粒解热抗菌消炎作用的实验研究 被引量：3

6

作者 黄华 杨丽丽 +2 位作者 哈木拉提 张云珍 刘发 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期728-731,共4页

目的　研究解感清热颗粒的清热降温、抗菌消炎作用。方法　实验动物采用伤寒菌苗、啤酒酵母、2、4 -二硝基苯酚致热造模研究解感清热颗粒的降温作用。采用体外实验法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球网芽肿等研究其抗菌消炎作用。结... 目的　研究解感清热颗粒的清热降温、抗菌消炎作用。方法　实验动物采用伤寒菌苗、啤酒酵母、2、4 -二硝基苯酚致热造模研究解感清热颗粒的降温作用。采用体外实验法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球网芽肿等研究其抗菌消炎作用。结果　解感清热颗粒能明显降低伤寒菌苗致家兔发热模型的体温和啤酒酵母、2、4 -二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温 ,抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿 ,抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出 ,并对金葡菌、链球菌和肺炎球菌均有抑制作用。结论　解感清热颗粒的解热、抑菌。 展开更多

关键词 解感清热颗粒 解热 抗菌 消炎 实验研究

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复方丹黄颗粒药效学研究 被引量：2

7

作者 刘燕 王雪 +1 位作者 杨巧丽 黄华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期205-207,共3页

目的:观察复方丹黄颗粒抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用。方法:分别采用棉球植入大鼠皮下致局部肉芽肿;二甲苯致小鼠耳廓肿胀;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;冰醋酸致小鼠扭体反应;金黄色葡萄球菌(皮下注射悬... 目的:观察复方丹黄颗粒抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用。方法:分别采用棉球植入大鼠皮下致局部肉芽肿;二甲苯致小鼠耳廓肿胀;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;冰醋酸致小鼠扭体反应;金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)感染制作大鼠疮疡模型和小鼠溶血素抗体生成试验。结果:复方丹黄颗粒可抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数;缩短疮疡模型大鼠创面愈合时间,增加血清中溶菌酶含量;抑制小鼠溶血素抗体的生成。结论:复方丹黄颗粒具有较好的抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用。 展开更多

关键词 复方丹黄颗粒 抗炎 镇痛 疮疡 溶血素

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布亚胶囊抗乙肝病毒作用的实验研究 被引量：1

8

作者 黄华 王歆君 +1 位作者 杨巧丽 刘燕 《新疆中医药》 2009年第4期3-5,共3页

目的:观察布亚胶囊体外给药对乙肝病毒复制的抑制作用。方法:在2.2.15细胞培养中加样,第8天取细胞培养上清,测定乙肝病毒DNA表达量,观察药物对病毒复制的影响。结果:布亚胶囊在2.2.15细胞培养中对乙肝病毒DNA的复制有明显的抑制作用,两... 目的:观察布亚胶囊体外给药对乙肝病毒复制的抑制作用。方法:在2.2.15细胞培养中加样,第8天取细胞培养上清,测定乙肝病毒DNA表达量,观察药物对病毒复制的影响。结果:布亚胶囊在2.2.15细胞培养中对乙肝病毒DNA的复制有明显的抑制作用,两批实验其半数抑制浓度分别为62.5μg/mL和65.8μg/mL,选择指数为26.1和24.8。结论:布亚胶囊具有明显的抗乙肝病毒作用。 展开更多

关键词 布亚胶囊 乙肝病毒

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雪莲注射液新旧工艺药效学对比研究 被引量：2

9

作者 王雪 王林林 +4 位作者 汪洋 杨巧丽 姚华 刘燕 黄华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期68-72,共5页

目的 :考察新工艺雪莲注射液药效并与旧工艺雪莲注射液作比较。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体反应、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿、弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎模型以及绵羊红细胞致小鼠血清... 目的 :考察新工艺雪莲注射液药效并与旧工艺雪莲注射液作比较。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠扭体反应、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿、弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎模型以及绵羊红细胞致小鼠血清溶血素水平升高的模型来考察新工艺雪莲注射液抗炎、镇痛、免疫调节作用并与旧工艺的雪莲注射液进行比较。结果:新工艺雪莲注射液0.5 g/kg可显著减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,抑制绵羊红细胞致小鼠血清溶血素水平升高,其作用优于临床等效剂量的旧工艺雪莲注射液;新工艺雪莲注射液0.5 g/kg可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,其作用与旧工艺雪莲注射液相当;新工艺雪莲注射液0.4 g/kg可显著抑制大鼠棉球肉芽肿,其作用优于临床等效剂量的旧工艺雪莲注射液;新工艺雪莲注射液0.4 g/kg,对大鼠佐剂性关节炎具有显著保护作用,从抑制率来看,其保护作用优于旧工艺雪莲注射液。结论:新工艺雪莲注射液药效优于旧工艺雪莲注射液。 展开更多

关键词 雪莲注射液 新工艺 药效对比

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雪莲注射液特殊安全性实验研究

10

作者 陶海英 王雪莲 +2 位作者 刘燕 王雪 黄华 《新疆中医药》 2008年第1期10-11,共2页

目的:通过雪莲注射液特殊安全性实验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠主动全身过敏实验、大鼠被动皮肤过敏实验、家兔肌肉刺激性实验及溶血性实验,观察雪莲注射液是否可引起过敏和肌肉刺激性,是否有溶血作用。结果:雪莲注射... 目的:通过雪莲注射液特殊安全性实验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠主动全身过敏实验、大鼠被动皮肤过敏实验、家兔肌肉刺激性实验及溶血性实验,观察雪莲注射液是否可引起过敏和肌肉刺激性,是否有溶血作用。结果:雪莲注射液在豚鼠及大鼠给药后未出现过敏反应,肌肉注射未见明显刺激性,且无明显溶血性。结论:雪莲注射液的特殊安全性实验结果表明其用药安全可靠。 展开更多

关键词 雪莲注射液 特殊安全性 实验研究 中药

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复方薰衣草油膏的急性毒性及长期毒性研究

11

作者 张群 孙艳 孙玉华 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1028-1030,共3页

目的:考查复方薰衣草油膏的急性毒性和长期毒性,为其临床应用的安全性提供实验依据。方法:(1)急性毒性实验。将50只豚鼠随机分为空白对照组,复方薰衣草油膏高、中、低剂量组和基质对照组,每组10只,除空白对照组外,其余组豚鼠做皮肤破损... 目的:考查复方薰衣草油膏的急性毒性和长期毒性,为其临床应用的安全性提供实验依据。方法:(1)急性毒性实验。将50只豚鼠随机分为空白对照组,复方薰衣草油膏高、中、低剂量组和基质对照组,每组10只,除空白对照组外,其余组豚鼠做皮肤破损处理,然后分别一次性给予复方薰衣草油膏1.500、0.750、0.375 g/kg和基质4.000 g/kg,连续观察14 d。(2)长期毒性实验。将80只Wistar大鼠随机分为基质对照组和复方薰衣草油膏高、中、低剂量组,每组20只(雌雄各半),分别给予基质6.0 g/kg和复方薰衣草油膏1.8、0.9、0.3 g/kg,皮肤涂抹给药、1日1次,连续给药92 d。结果:急性毒性实验结果显示,5组豚鼠体质量变化的差异无统计学意义(P>0.05);观察期间,各组豚鼠饮食、活动正常,无异常分泌物,药物涂抹部位皮肤未见红斑、水肿、色素沉着、出血点,无死亡情况。长期毒性实验结果显示,4组大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方薰衣草油膏未见明显皮肤毒性作用,不同剂量连续重复给药92 d后未见不良反应,对大鼠的最大外用安全剂量为1.8 g/kg。 展开更多

关键词 复方薰衣草油膏 急性毒性 长期毒性

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秋菊丸化学成分鉴定及靶向GLUT9-OAT3尿酸转运体介导慢性高尿酸血症大鼠尿酸代谢和肾保护的机制研究

12

作者 努尔玛娜提·胡安别克 周子虔 +8 位作者 王春 麦丽克姆·麦图如孜 哈木拉提·哈斯木 都田芳 祖力皮卡尔·吾斯曼 蔡晓霞 霍仕霞 李治建 斯拉甫·艾白 《药物评价研究》 CAS 2023年第6期1201-1213,共13页

目的初步明确秋菊丸化学成分,研究秋菊丸对慢性高尿酸血症(HUA)模型大鼠尿酸(UA)升高及肾脏损伤的治疗作用及机制。方法借助超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术,初步鉴定秋菊丸的化学成分。48... 目的初步明确秋菊丸化学成分,研究秋菊丸对慢性高尿酸血症(HUA)模型大鼠尿酸(UA)升高及肾脏损伤的治疗作用及机制。方法借助超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术,初步鉴定秋菊丸的化学成分。48只雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组、苯溴马隆(5.45 mg·kg^(-1),阳性药)组和秋菊丸低、中、高剂量(1.31、2.62、5.24 g·kg^(-1))组,除对照组外,通过ig腺嘌呤和乙胺丁醇制备大鼠慢性HUA模型,造模同时每天ig给药1次,连续28 d。使用全自动生化仪测定大鼠血清UA、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)水平;HE及Masson染色观察肾脏组织病理学变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肾脏组织中葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)、有机阴离子转运体家族蛋白3(OAT3)、ATP结合盒亚家族G成员2(ABCG2)、转化生长因子-β(TGF-β1)、SMAD蛋白3(Smad3)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA水平。结果秋菊丸中共鉴定出41个成分,包括黄酮类(9个)、有机酸类(5个)、生物碱类(3个)、苯丙素类(7个)、香豆素类(1个)、酚类(3个)、呋喃类(2个)、脂肪酰类(6个)、醌类(2个)、萜类(1个)、内酯类(1个)、脂肪酸类(1个)。给药28 d后,HE染色结果表明,与模型组比较,各给药组肾损伤的病理学改变明显恢复,减轻了肾小球萎缩、肾小管扩张、肾纤维化及肾间质炎性细胞浸润等病理改变,其中秋菊丸高剂量组及苯溴马隆组肾脏损伤最轻。与模型组比较,秋菊丸高剂量组的CRE、UA水平均显著降低(P<0.01),各剂量组BUN水平有降低趋势,但无显著性差异;高、中剂量组肾组织中肾小管上皮细胞中胶原蛋白的含量显著降低(P<0.05、0.01);高剂量组GLUT9 mRNA表达量显著减少(P<0.05、0.01),各剂量组OAT3、ABCG2的mRNA表达量均显著增加(P<0.05、0.01);中、高剂量α-SMA mRNA表达量显著减少(P<0.05、0.01),高剂量组TGF-β1 mRNA表达量显著减少(P<0.01),各给药组Smad3 展开更多

关键词 秋菊丸 成分 黄酮类 有机酸类 生物碱类 苯丙素类 尿酸 高尿酸血症 肾损伤 转运体

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哈萨克医经典名方吾孜德克治疗肠炎的物质基础及作用机制

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作者 贾丽萍 程波 +3 位作者 史玉柱 何江 王雪 杨伟俊 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第13期1577-1583,共7页

目的探讨哈萨克医经典名方吾孜德克(WZDK)治疗肠炎的物质基础及潜在作用机制。方法利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术分析WZDK中的化学成分。通过网络药理学和分子对接技术筛选WZDK的主要化学成分并进行靶点预测,通过体内实验验证WZD... 目的探讨哈萨克医经典名方吾孜德克(WZDK)治疗肠炎的物质基础及潜在作用机制。方法利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术分析WZDK中的化学成分。通过网络药理学和分子对接技术筛选WZDK的主要化学成分并进行靶点预测,通过体内实验验证WZDK对急性肠炎的治疗作用及作用靶点。采用葡聚糖硫酸钠诱导构建小鼠急性肠炎模型,给药期间观察小鼠一般状况并计算疾病活动指数(DAI)评分,通过苏木素-伊红染色、实时荧光定量PCR验证各组小鼠肠道病理改变及核心靶点mRNA的表达。结果通过LC-MS/MS技术分析共得到316种化学成分;通过网络药理学分析,核心靶点主要包括白细胞介素1β(IL-1β)、蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)等;分子对接结果显示,白桦脂酸、lappadilactone、木香烃内酯、去氢木香内酯等化学成分与核心靶点结合稳定。体内实验结果显示,与模型组比较,高剂量(5.00 g/kg)WZDK能显著降低小鼠的DAI评分(P<0.05),改善其结肠组织炎症细胞浸润、黏膜组织损伤,显著下调其结肠组织中IL-6、TNF-α、IL-1β和TP53 mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论WZDK中的白桦脂酸、lappadilactone、木香烃内酯、去氢木香内酯等多种化学成分可能通过下调结肠组织中TNF-α、IL-6、IL-1β、TP53 mRNA表达,发挥改善肠道局部炎症因子失衡、修复结肠黏膜组织损伤的作用。 展开更多

关键词 吾孜德克 哈萨克医 经典名方 网络药理学 分子对接 肠炎

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