目的探讨患者体重指数(body mass index,BMI)对患者全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)手术时间的影响。方法回顾性地选取2010—2013年接受THA的210例患者(男62例,女148例)按BMI分成不同的组别,分析其临床资料。术前1周、术后...目的探讨患者体重指数(body mass index,BMI)对患者全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)手术时间的影响。方法回顾性地选取2010—2013年接受THA的210例患者(男62例,女148例)按BMI分成不同的组别,分析其临床资料。术前1周、术后3个月、术后6个月用人工全髋关节疗效评分标准Harris评分及健康调查简表-36(the MOS item short from health survey,SF-36)对患者进行评估。结果患者BMI与手术时间呈线性相关,相关系数R2为0.070 2。患者Harris评分和SF-36显示,各BMI组患者THA后恢复状况无明显差异性,所有的患者活动功能较术前有了明显的改善。结论 BMI越大的患者手术时间越长,因手术切口暴露时间过长可能造成相关的术后并发症,尤其是增大人工假体感染概率。展开更多
目的检测微小RNA-136(miR-136)在骨关节炎软骨中的表达,探究其对关节软骨细胞的作用并阐明其分子机制。方法收集36例原发性膝关节骨关节炎软骨组织及36例外伤性截肢后的膝关节软骨组织,采用荧光定量PCR检测软骨组织中miR-136的表达情况...目的检测微小RNA-136(miR-136)在骨关节炎软骨中的表达,探究其对关节软骨细胞的作用并阐明其分子机制。方法收集36例原发性膝关节骨关节炎软骨组织及36例外伤性截肢后的膝关节软骨组织,采用荧光定量PCR检测软骨组织中miR-136的表达情况。瞬时转染miR-136模拟物至软骨细胞,并观察其对软骨细胞增殖及凋亡能力的影响。采用生物信息学预测miR-136靶基因,并通过双荧光素酶试验予以验证。结果 miR-136在骨关节炎软骨组织的表达量明显低于正常软骨组织(P=0.02)。过表达miR-136可显著抑制软骨细胞的增殖能力,增加半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase,CASP3)及Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associatal x protein,BAX)的表达,并降低B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell CLL/Lymphone-2,BCL-2)蛋白的表达。BCL-2是miR-136的靶基因,miR-136可与BCL-2mRNA的3'-非编码区结合并抑制其翻译。结论 miR-136在骨关节炎软骨组织中呈现低表达,过表达miR-136可显著抑制软骨细胞的增殖并增加其凋亡;BCL-2是miR-136的下游直接靶基因,miR-136可能通过调控BCL-2参与骨关节炎的发生发展过程。展开更多
文摘目的探讨患者体重指数(body mass index,BMI)对患者全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)手术时间的影响。方法回顾性地选取2010—2013年接受THA的210例患者(男62例,女148例)按BMI分成不同的组别,分析其临床资料。术前1周、术后3个月、术后6个月用人工全髋关节疗效评分标准Harris评分及健康调查简表-36(the MOS item short from health survey,SF-36)对患者进行评估。结果患者BMI与手术时间呈线性相关,相关系数R2为0.070 2。患者Harris评分和SF-36显示,各BMI组患者THA后恢复状况无明显差异性,所有的患者活动功能较术前有了明显的改善。结论 BMI越大的患者手术时间越长,因手术切口暴露时间过长可能造成相关的术后并发症,尤其是增大人工假体感染概率。
文摘目的检测微小RNA-136(miR-136)在骨关节炎软骨中的表达,探究其对关节软骨细胞的作用并阐明其分子机制。方法收集36例原发性膝关节骨关节炎软骨组织及36例外伤性截肢后的膝关节软骨组织,采用荧光定量PCR检测软骨组织中miR-136的表达情况。瞬时转染miR-136模拟物至软骨细胞,并观察其对软骨细胞增殖及凋亡能力的影响。采用生物信息学预测miR-136靶基因,并通过双荧光素酶试验予以验证。结果 miR-136在骨关节炎软骨组织的表达量明显低于正常软骨组织(P=0.02)。过表达miR-136可显著抑制软骨细胞的增殖能力,增加半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase,CASP3)及Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associatal x protein,BAX)的表达,并降低B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell CLL/Lymphone-2,BCL-2)蛋白的表达。BCL-2是miR-136的靶基因,miR-136可与BCL-2mRNA的3'-非编码区结合并抑制其翻译。结论 miR-136在骨关节炎软骨组织中呈现低表达,过表达miR-136可显著抑制软骨细胞的增殖并增加其凋亡;BCL-2是miR-136的下游直接靶基因,miR-136可能通过调控BCL-2参与骨关节炎的发生发展过程。