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颈髓损伤后GAP-43及内皮素mRNA表达与血脊髓屏障损害的研究
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作者 孙文东 张雁儒 +1 位作者 张勤 努尔买买提 《中华医学全科杂志》 2004年第3期4-6,共3页
目的:为了探讨颈髓损伤后生长相关蛋白(GAP-43)mRNA及内皮素-1(ET-1)mRNA与血脊髓屏障损害的关系。方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测颈髓损伤后颈髓组织GAP-43mRNA及ET-1mRNA表达。结果:伤后6~72h颈髓组织GAP-43mRNA及ET-1m... 目的:为了探讨颈髓损伤后生长相关蛋白(GAP-43)mRNA及内皮素-1(ET-1)mRNA与血脊髓屏障损害的关系。方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测颈髓损伤后颈髓组织GAP-43mRNA及ET-1mRNA表达。结果:伤后6~72h颈髓组织GAP-43mRNA及ET-1mRNA均较对照组明显增高(P<0.01)。结论:颈髓损伤后GAP-43mRNA及ET-1mRNA表达水平增加与伤后血脊髓屏障损害的发生、发展密切相关,生长相关蛋白、内皮素在颈髓损伤后血脊髓屏障损害的病理生理过程中起重要作用。 展开更多
关键词 颈髓损伤 GAP-43 内皮素 MRNA 表达 血脊髓屏障损害
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松果腺内神经终末同松果腺细胞间的联系方式——电镜观察及定量研究
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作者 陈文玉 吴亮生 《四川解剖学杂志》 1999年第2期136-137,共2页
关键词 松果腺 神经终末 联系方式 电镜 定量研究
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肝损伤血清体外诱导人骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞 被引量:6
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作者 骆莉莉 慕晓玲 +1 位作者 冯丽娜 卢兴浩 《中国实用医药》 2008年第9期3-4,共2页
目的探讨肝损伤血清诱导人骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞的可行性。方法分离、纯化hMSCs后用含10%肝损伤血清的培养基诱导培养,倒置显微镜连续观察细胞形态变化,并分别于诱导后7、14、21d行免疫细胞化学、糖原染色检测诱导后细胞的功... 目的探讨肝损伤血清诱导人骨髓间充质干细胞分化为类肝细胞的可行性。方法分离、纯化hMSCs后用含10%肝损伤血清的培养基诱导培养,倒置显微镜连续观察细胞形态变化,并分别于诱导后7、14、21d行免疫细胞化学、糖原染色检测诱导后细胞的功能。结果①MSCs形态均一,呈长梭形;②实验组MSCs在诱导5~7d后细胞形态开始变为不规则圆形、三角形或多角形;③免疫细胞化学:实验组细胞第7天AFP表达呈阳性,第14天AFP表达消失;Alb第14天开始表达,表达量逐渐增强,可持续至第21天;④PAS染色:实验组在诱导21d时细胞有合成糖原的能力,可见胞浆呈红色。结论肝损伤血清可诱导MSCs向类肝细胞分化,为细胞移植治疗肝衰竭提供新的探索思路。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 肝损伤血清 诱导分化 类肝细胞
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人脂肪细胞原代及传代培养的研究现状 被引量:1
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作者 骆莉莉 慕晓玲 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期448-450,共3页
脂肪组织是机体内最大的能量储库和重要的内分泌器官。脂肪细胞的分化和增殖失常可导致肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、2型糖尿病等疾病。目前用于体外脂肪细胞分化研究的主要是鼠源性的3T3-L1和3T3-F442A前脂肪细胞系。但人和鼠的脂... 脂肪组织是机体内最大的能量储库和重要的内分泌器官。脂肪细胞的分化和增殖失常可导致肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、2型糖尿病等疾病。目前用于体外脂肪细胞分化研究的主要是鼠源性的3T3-L1和3T3-F442A前脂肪细胞系。但人和鼠的脂肪细胞在分化调控和细胞功能上都有显著的区别,因此,为了准确的获得人脂肪细胞研究数据,就必须建立人的脂肪细胞培养模型。 展开更多
关键词 脂肪细胞分化 传代培养 动脉粥样硬化 3T3-L1 细胞培养模型 内分泌器官 胰岛素抵抗 2型糖尿病
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慢性砷暴露人骨髓间充质干细胞的生物学特性观察
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作者 冉玉琴 冯丽娜 +2 位作者 徐燕 唐琪 慕晓玲 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期18-22,共5页
目的观察抗砷细胞模型慢性砷暴露人骨髓间充质干细胞(CAsE—hFBMSCs)的生物学特性,探讨长期低剂量砷暴露对人骨髓间充质干细胞(hFBMSCs)的影响。方法常规条件培养hFBMSCs,48h急性砷毒性实验MTs法检测不同剂量砷刺激条件下[0(对... 目的观察抗砷细胞模型慢性砷暴露人骨髓间充质干细胞(CAsE—hFBMSCs)的生物学特性,探讨长期低剂量砷暴露对人骨髓间充质干细胞(hFBMSCs)的影响。方法常规条件培养hFBMSCs,48h急性砷毒性实验MTs法检测不同剂量砷刺激条件下[0(对照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、20.00、40.00、80.00、120.00μmol/L]第2代(P2)hFBMSCs细胞生存率,根据检测结果用1.00μmol/L亚砷酸钠刺激hFBMSCs14周,建立抗砷细胞模型CAsE—hFBMSCs,作为实验组,同时设立对照组,并采用荧光激活细胞分选术鉴定诱导前后细胞表型,流式细胞术检测第2、9、16代(P2、P9、P16)细胞周期,软琼脂克隆形成实验检测细胞是否发生恶性转化。结果〈10μmol/L时,急性砷刺激促进hFBMSCs增殖,而≥10μmol/L时.急性砷刺激则抑制细胞的生长。14周时实验组半数致死剂量(LC50)为(89.42±0.64)μmol/L,对照组为(52.48±0.71)μmol/L,组间比较差异有统计学意义(t=123.89,P〈0.05);抗砷细胞模型CAsE—hFBMSCs的细胞表型CD34、CD45表达阴性,CD29、CD90、CD166表达阳性,与对照组比较细胞表型未见明显改变;CAsE—hFBMSCs的细胞周期变化较大,与对照组f(8.44±0.45)%、(9.14±0.14)%、(82.42±0.60)%]比较,P2实验组G2/M期[(17.72±5.47)%]和S期细胞[(25.34±3.36)%]增加,GO/G1期细胞减少[(56.96±8.83)%],P16细胞周期恢复至与对照组相近的水平;软琼脂克隆形成实验中,抗砷细胞CAsE—hFBMSCs未见克隆形成。结论长期低剂量砷刺激对hFBMSCs生物学特性无明显影响。 展开更多
关键词 间质干细胞 表型 细胞周期 转化
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亚砷酸钠对NIT-1细胞胰岛素合成与分泌的影响 被引量:1
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作者 王瑞 张冰荫 +3 位作者 李莉 李媛媛 杨元元 慕晓玲 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期779-782,共4页
目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)对胰岛β细胞NIT-1胰岛素合成与分泌的影响。方法体外培养NIT-1细胞,NaAsO2处理后,以MTT法检测细胞的增殖活性,用ELISA测定胰岛素分泌情况,RT-PCR法检测胰岛素mRNA的表达。结果 (1)当NaAsO2浓度大于4μmol/L时... 目的观察亚砷酸钠(NaAsO2)对胰岛β细胞NIT-1胰岛素合成与分泌的影响。方法体外培养NIT-1细胞,NaAsO2处理后,以MTT法检测细胞的增殖活性,用ELISA测定胰岛素分泌情况,RT-PCR法检测胰岛素mRNA的表达。结果 (1)当NaAsO2浓度大于4μmol/L时抑制细胞增殖,细胞增殖抑制率随NaAsO2浓度的增加及作用时间的延长而增加。(2)作用24h,8μmol/L组不同浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌和胰岛素mRNA表达均明显减少(P<0.05);作用48h,4μmol/L组和8μmol/L组不同浓度葡萄糖刺激的胰岛素分泌和胰岛素mRNA表达均明显减少(P<0.05),而且8μmol/L组对高糖(16.5mmol/L)刺激的胰岛素分泌与基础(5.5mmol/L)胰岛素分泌差异无统计学意义。结论砷(As)对NIT-1细胞胰岛素分泌和胰岛素基因表达的影响与作用时间和剂量有关,胰岛素合成与分泌障碍可能是(As)影响胰岛β细胞功能进而引发糖尿病的机制之一。 展开更多
关键词 NIT-1细胞 胰岛素分泌 胰岛素基因 糖尿病
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大鼠松果腺的神经支配—免疫组化及光镜体视学研究
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作者 吴亮生 王蕾 《四川解剖学杂志》 1999年第2期136-136,共1页
关键词 松果腺 神经支配 免疫组化 光镜体视学
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