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新疆雪莲养生葡萄酒中总黄酮及多糖含量的测定 被引量:13
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作者 邓长生 彭秧 +2 位作者 王新宇 李玲 迪拉热.穆沙 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第6期153-156,共4页
采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂和苯酚.硫为显色剂的分光光度法,以样品显色前后的差示吸光度值△A为测量指标,分别测定了新疆雪莲养生葡萄酒中的总黄酮和多糖含量。总黄酮测定结果为198.20mg/100mL回收率为96.2%~102.5%;... 采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂和苯酚.硫为显色剂的分光光度法,以样品显色前后的差示吸光度值△A为测量指标,分别测定了新疆雪莲养生葡萄酒中的总黄酮和多糖含量。总黄酮测定结果为198.20mg/100mL回收率为96.2%~102.5%;RSD为0.96%。多糖测定结果为52.30mg/100mL;回收率为95.3%-105.1%;RSD为1.28%。结果表明,该测定方法结果可靠、重现性好。 展开更多
关键词 分光光度法 雪莲养生葡萄酒 总黄酮 多糖
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不同型号大孔吸附树脂对天山雪莲多糖及总黄酮吸附纯化的研究 被引量:9
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作者 王新宇 乌纳尔别克.什尔普 +4 位作者 波拉提.马卡比力 谭成玉 李倩 赵小霞 孟繁桐 《西北药学杂志》 CAS 2013年第2期138-140,共3页
目的研究富集纯化天山雪莲多糖及总黄酮的最适宜大孔吸附树脂,确定分离纯化条件,提高浸膏粉产品质量。方法分别以多糖和黄酮含量为考察指标,采用动态吸附-解吸实验筛选最适宜树脂型号,评价分离纯化工艺。结果 AB-8型和XDA-5型大孔吸附... 目的研究富集纯化天山雪莲多糖及总黄酮的最适宜大孔吸附树脂,确定分离纯化条件,提高浸膏粉产品质量。方法分别以多糖和黄酮含量为考察指标,采用动态吸附-解吸实验筛选最适宜树脂型号,评价分离纯化工艺。结果 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂为纯化多糖和总黄酮的适宜树脂,纯化总黄酮解吸阶段的适用乙醇体积分数分别为30%和70%。结论 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂可用于天山雪莲多糖及总黄酮的分离纯化。 展开更多
关键词 天山雪莲 多糖 总黄酮 大孔吸附树脂
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提高新疆雪莲养生葡萄酒稳定性的膜处理工艺优化 被引量:2
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作者 李玲 邓长生 +1 位作者 彭秧 王新宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期25-29,共5页
为了提高新疆雪莲养生葡萄酒的稳定性,先将该养生葡萄酒进行稳定性处理,然后用聚砜中空纤维超滤膜对其进行过滤。通过筛选,得到的最佳工艺为膜操作压力0.20MPa、膜截留分子质量30~50kD、稳定性处理方式为冷处理,运用该工艺时,总黄酮保... 为了提高新疆雪莲养生葡萄酒的稳定性,先将该养生葡萄酒进行稳定性处理,然后用聚砜中空纤维超滤膜对其进行过滤。通过筛选,得到的最佳工艺为膜操作压力0.20MPa、膜截留分子质量30~50kD、稳定性处理方式为冷处理,运用该工艺时,总黄酮保留率为80.3%,膜通量为7.52L/(m2.h);经处理后的养生葡萄酒饱和温度为12.3℃,7d冷热强化时浊度保持3NTU,其他各项理化指标符合要求。 展开更多
关键词 雪莲养生葡萄酒 膜工艺 稳定性 冷处理
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雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用分析 被引量:2
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作者 苗莉娟 照日格图 +2 位作者 王璞玉 古结乃特汗·拜克里木 马庆东 《中国处方药》 2019年第9期138-139,共2页
目的了解临床上雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛的具体情况,为规范雪莲口服液的临床应用提供参考。方法采用医院集中监测法对医院2017年1月~2018年12月所有使用雪莲口服液的101例患者进行用药监测,填写雪莲口服液病例报告表,对数据进行统... 目的了解临床上雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛的具体情况,为规范雪莲口服液的临床应用提供参考。方法采用医院集中监测法对医院2017年1月~2018年12月所有使用雪莲口服液的101例患者进行用药监测,填写雪莲口服液病例报告表,对数据进行统计分析。结果101例使用雪莲口服液的患者中,99.00%的患者中医辨证为“寒湿痹阻”,符合说明书要求。65.35%患者单独使用雪莲口服液用药,34.65%患者联合配伍用药,68.32%患者用药疗程为15d,无新发或严重不良反应发生。结论雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用广泛,不良反应低。 展开更多
关键词 雪莲口服液 风湿寒性关节痛 临床应用
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HPLC法测定雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷的含量 被引量:1
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作者 马庆东 严俊仓 +4 位作者 于乾 唐雪君 王新宇 杨璐 王金辉 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第9期1154-1156,1159,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷含量测定方法。方法采用LC-2010AHT型高效液相色谱仪,SunFire^(TM)-C18液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱[0~30min,6%... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷含量测定方法。方法采用LC-2010AHT型高效液相色谱仪,SunFire^(TM)-C18液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱[0~30min,6%A(94%B)~28%A(72%B)],流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温40℃,进样量10μL。用甲醇制成每1毫升含绿原酸10μg、芦丁28μg、槲皮苷13μg的混合对照品溶液。称取雪莲浸膏粉40mg(过80目筛),置具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇,称重,超声10min,放至室温,补重,滤过,即得供试液。结果绿原酸、芦丁和槲皮苷分别在1.06~21.12μg/mL、2.81~56.17μg/mL和1.38~27.54μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均为0.999 9。测得绿原酸平均回收率99.13%(n=6,RSD 1.9%);芦丁平均回收率99.20%(n=6,RSD 1.3%);槲皮苷平均回收率96.23%(n=6,RSD 2.6%)。3批次雪莲浸膏粉中绿原酸平均含量为6.14、3.79和3.61mg/g;芦丁平均含量为16.11、10.05和9.62mg/g;槲皮苷平均含量为9.24、6.34和6.16mg/g。结论本方法简便、快捷、重复性好,适用于雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷的含量测定。 展开更多
关键词 雪莲 HPLC 绿原酸 芦丁 槲皮苷
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不同产区新疆雪莲脂溶性成分的GC-MS分析及生物活性初探 被引量:2
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作者 苏倩 张翼轸 +2 位作者 王新宇 刘涛 穆青 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期611-618,共8页
采用GC-MS技术对4个不同产区新疆雪莲的脂溶性成分进行分析.氯仿超声提取各产区药材,使用GC-MS分析鉴定出新疆雪莲脂溶性的主要成分,并对不同产区的结果进行比较.共检出56种成分,主要为不饱和脂肪族类、饱和脂肪族类、倍半萜类、甾体和... 采用GC-MS技术对4个不同产区新疆雪莲的脂溶性成分进行分析.氯仿超声提取各产区药材,使用GC-MS分析鉴定出新疆雪莲脂溶性的主要成分,并对不同产区的结果进行比较.共检出56种成分,主要为不饱和脂肪族类、饱和脂肪族类、倍半萜类、甾体和三萜类化合物.其中相对含量较高的成分为棕榈酸,二十二碳六烯酸甲酯,巴西菊内酯,亚油酸,α-亚麻酸等;不同产区的脂溶性成分中个别成分的相对含量差别很大.二十二碳六烯酸甲酯、巴西菊内酯、亚油酸和α-亚麻酸均为首次在该植物脂溶性成分中发现.用雪莲脂溶性成分对耐药金黄色葡萄球菌进行了抗菌实验,雪莲样品未表现出明显的抗菌效果.在清除自由基实验中,雪莲脂溶性成分表现出一定的清除DPPH自由基的活性. 展开更多
关键词 新疆雪莲 GC-MS 脂溶性成分 抗菌 清除自由基
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大孔吸附树脂分离纯化雪莲注射液中总黄酮的工艺研究
7
作者 张文文 波拉提.马卡比力 +3 位作者 贾晓光 王歆君 刘家国 王新宇 《中央民族大学学报(自然科学版)》 2011年第2期81-83,共3页
选择适用于分离纯化雪莲注射液的大孔吸附树脂和其最佳纯化条件.通过静态吸附与解析和动态吸附与解析对3种大孔吸附树脂进行筛选.实验表明采用DM301型大孔吸附树脂分离纯化效果好,所用三种大孔树脂中的DM301型大孔吸附树脂能更好地分离... 选择适用于分离纯化雪莲注射液的大孔吸附树脂和其最佳纯化条件.通过静态吸附与解析和动态吸附与解析对3种大孔吸附树脂进行筛选.实验表明采用DM301型大孔吸附树脂分离纯化效果好,所用三种大孔树脂中的DM301型大孔吸附树脂能更好地分离纯化天山雪莲总黄酮. 展开更多
关键词 雪莲注射液 总黄酮 大孔吸附树脂
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超滤膜法稳定雪莲养生葡萄酒前后14种金属元素的测定
8
作者 邓长生 彭秧 +1 位作者 王新宇 李玲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2011年第8期172-175,共4页
为了测定经膜法处理前后雪莲养生葡萄酒中14种金属元素的含量,采用微波消解法对样品进行前处理,用ICP-AES法进行测定。结果表明:经稳定性处理后,酒中Fe、Cu的含量变化较大,其他金属元素的含量变化不明显;雪莲养生葡萄酒中K的含量最高,... 为了测定经膜法处理前后雪莲养生葡萄酒中14种金属元素的含量,采用微波消解法对样品进行前处理,用ICP-AES法进行测定。结果表明:经稳定性处理后,酒中Fe、Cu的含量变化较大,其他金属元素的含量变化不明显;雪莲养生葡萄酒中K的含量最高,具有较高含量的Zn、Se。 展开更多
关键词 雪莲养生葡萄酒 超滤 金属元素
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松补力口服液质量标准研究
9
作者 卢晓丽 马庆东 +1 位作者 王新宇 田树革 《环球中医药》 CAS 2013年第8期577-580,共4页
目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液... 目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定。色谱柱:Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:1%冰乙酸水(22:78),流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃。结果松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准。阿魏酸在20~140μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量。 展开更多
关键词 松补力口服液 质量标准 相对密度 PH值 薄层鉴别 高效液相
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天山雪莲花主要黄酮类成分初步研究 被引量:3
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作者 波拉提.马卡比力 贾晓光 +5 位作者 李宁 潘兰 王歆君 苏来曼.哈力克 朱国强 王新宇 《新疆中医药》 2011年第3期30-31,共2页
目的:分析天山雪莲花花药材主要黄酮类成分。方法:植化提取分离纯化鉴定。结果:通过薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)及核磁共振(NMR)等手段鉴定的总共11个黄酮类化合物分为两类,即黄酮类结构和黄酮醇类型结构,包括6个黄酮及5个黄酮苷化... 目的:分析天山雪莲花花药材主要黄酮类成分。方法:植化提取分离纯化鉴定。结果:通过薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)及核磁共振(NMR)等手段鉴定的总共11个黄酮类化合物分为两类,即黄酮类结构和黄酮醇类型结构,包括6个黄酮及5个黄酮苷化合物。结论:为雪莲药材的质量控制提供支持,提示在相关标准制定工作中可引入相关实验结果对天山雪莲花药花材的质量进行有效控制。 展开更多
关键词 天山/雪莲花 黄酮 NMR 质量控制
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天山雪莲自微乳制剂研究 被引量:2
11
作者 贾晓光 波拉提.马卡比力 +5 位作者 王睿锐 沈琦 郭顺星 张学川 王歆君 王新宇 《西北药学杂志》 CAS 2011年第3期202-203,共2页
目的建立雪莲自微乳制剂处方。方法通过配伍实验和伪三元相图的绘制,筛选油相、乳化剂、助乳化剂的最佳配比和处方配比。结果雪莲自微乳制剂处方中油相、表面活性剂、助表面活性剂分别为:肉豆蔻酸异丙酯、司盘80-吐温80和1,2-丙二醇。... 目的建立雪莲自微乳制剂处方。方法通过配伍实验和伪三元相图的绘制,筛选油相、乳化剂、助乳化剂的最佳配比和处方配比。结果雪莲自微乳制剂处方中油相、表面活性剂、助表面活性剂分别为:肉豆蔻酸异丙酯、司盘80-吐温80和1,2-丙二醇。制剂载药量为6.56%。结论雪莲自微乳制剂处方组成为雪莲提取物、肉豆蔻酸异丙酯、司盘80-吐温80和1,2-丙二醇。油相、乳化剂、助乳化剂质量比为5∶3.3∶1.7。 展开更多
关键词 雪莲提取物 自微乳制剂 伪三元相图
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雪莲自微乳制剂中芦丁含量测定及理化性质的研究
12
作者 波拉提.马卡比力 贾晓光 +5 位作者 王睿锐 沈琦 郭顺星 张学川 王歆君 王新宇 《新疆中医药》 2011年第6期41-42,共2页
目的:HPLC法测定天山雪莲自微乳制剂中芦丁的含量。方法:色谱柱:DikmaC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸(4:6,pH2.40);检测波长:257nm;流速:1mL.min-1;进样量20μL。结果:芦丁在1-200μg.mL-1内,峰面积与其浓度呈良好线性... 目的:HPLC法测定天山雪莲自微乳制剂中芦丁的含量。方法:色谱柱:DikmaC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%醋酸(4:6,pH2.40);检测波长:257nm;流速:1mL.min-1;进样量20μL。结果:芦丁在1-200μg.mL-1内,峰面积与其浓度呈良好线性关系。雪莲-SMEDDS的载药量为6.56%。微乳的平均粒径小于50nm,形态符合要求。结论:HPLC方法测定雪莲自微乳制剂中芦丁含量,结果准确可行。 展开更多
关键词 雪莲 自微乳制剂 芦丁
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关于无菌制剂无菌检查方法验证的探讨 被引量:5
13
作者 李龙迪 李敏 李小燕 《新疆中医药》 2010年第1期34-36,共3页
检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质控技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分,是保证检验结果的公正、科学、准确的基础。《中国药典》(2005年版)二部规定:当建立无菌制剂的无菌检查方法时,应进行方法的验证,以证明... 检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质控技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分,是保证检验结果的公正、科学、准确的基础。《中国药典》(2005年版)二部规定:当建立无菌制剂的无菌检查方法时,应进行方法的验证,以证明所采用的方法适合于该制剂的无菌检查。若制剂的组分或原检验条件发生改变时,检查方法应重新验证。 展开更多
关键词 方法验证 无菌制剂 无菌检查
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明目熏洗液微生物限度检查方法的建立考察
14
作者 李龙迪 蒋丽 李小燕 《新疆中医药》 2009年第6期36-38,共3页
目的:建立明目熏洗液微生物限度检查的方法,用以确定适合于该制剂的微生物限度检查方法。方法:本试验按照《中国药典》(2005年版一部)附录IY眼用制剂(微生物限度)眼用液体制剂的规定,以2种不同冲洗量按无菌检查法中薄膜过滤法处理后,分... 目的:建立明目熏洗液微生物限度检查的方法,用以确定适合于该制剂的微生物限度检查方法。方法:本试验按照《中国药典》(2005年版一部)附录IY眼用制剂(微生物限度)眼用液体制剂的规定,以2种不同冲洗量按无菌检查法中薄膜过滤法处理后,分别加入阳性对照菌进行验证试验。结果:明目熏洗液具有一定的抑菌作用,采用一定量的冲洗液冲洗滤膜后可消除其抑菌作用。结论:采用验证过的试验方法进行明目熏洗液的微生物限度检查操作简单易行可靠。 展开更多
关键词 明目熏洗液 微生物限度 方法验证
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