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益肺健脾颗粒改善老年慢阻肺患者肺功能及免疫功能 被引量：23
1
作者 王东 刘江 《世界中医药》 CAS 2016年第12期2634-2636,2640,共4页
目的:探讨益肺健脾颗粒对老年慢阻肺患者(肺脾气虚型)的肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2013年6月至2015年6月新疆医科大学附属中医医院VIP病房110例COPD老年患者,将其平分为观察组和对照组,每组55例,其中对照组使用临床常规治疗,观... 目的:探讨益肺健脾颗粒对老年慢阻肺患者(肺脾气虚型)的肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2013年6月至2015年6月新疆医科大学附属中医医院VIP病房110例COPD老年患者,将其平分为观察组和对照组,每组55例,其中对照组使用临床常规治疗,观察组在此基础上加用益肺健脾颗粒治疗,3个疗程后观察比较2组患者的肺功能、免疫功能、中医证候积分及疗效。结果:2组患者治疗前PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经相应治疗后,2组患者肺功能均有所改善,但观察组治疗后各指标明显比对照组要高(P<0.05),差异有统计学意义。2组治疗前CD3+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig M检测值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CD3+、Ig A、Ig M水平明显升高,CD4+/CD8+比值也明显增加,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的证候积分明显比对照组降低,且观察组的总有效率为89.09%,也明显比对照组的65.45%高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺健脾颗粒能有效改善COPD稳定期肺脾气虚型患者的肺功能及临床症状,增强患者免疫功能,提高患者临床疗效,值得在临床上使用。 展开更多
关键词 益肺健脾颗粒 慢阻肺 肺功能 免疫功能
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阿托伐他汀联合阿司匹林对中风发作期痰瘀互结型患者hs-CRP、GMP140的影响 被引量：4
2
作者 李春雷 张成新 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期69-71,共3页
目的通过分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗对于中风发作期痰瘀互结型患者超敏C反应蛋白(high-sensitivity Creactive protein,hs-CRP)、P-选择素(P-selectin 140,GMP140)的影响,探讨阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗价值。方法选取2013年5月... 目的通过分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗对于中风发作期痰瘀互结型患者超敏C反应蛋白(high-sensitivity Creactive protein,hs-CRP)、P-选择素(P-selectin 140,GMP140)的影响,探讨阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗价值。方法选取2013年5月~2013年12月南阳市中心医院治疗的175例中风发作期痰瘀互结型患者作为观察对象,根据治疗方案分为观察组89例(采取阿托伐他汀联合阿司匹林治疗),对照组86例(采取阿司匹林治疗),选取同期体检的60例健康人作为健康对照组,采用ELISA法检测各组血清hs-CRP及GMP140表达水平,比较各组hs-CRP、GMP140表达差异性。结果与健康人群比较,中风发作期痰瘀互结型患者血清hs-CRP及GMP140显著升高(P<0.05);经治疗后,2组患者血清hs-CRP及GMP140显著下降,治疗后观察组hs-CRP和GMP水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率93.26%,显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林能够显著降低中风发作期痰瘀互结型患者hs-CRP、GMP140表达水平,是治疗痰瘀互结型中风发作期较为理想的方案之一。 展开更多
关键词 中风发作期 痰瘀互结型 阿托伐他汀 阿司匹林 HS-CRP GMP140
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肾不藏志不寐模型大鼠海马的转录组学研究 被引量：2
3
作者 任小娟 王庆全 +1 位作者 张星平 王冠英 《上海中医药杂志》 2020年第12期71-78,共8页
目的探究肾不藏志不寐模型大鼠与正常大鼠海马差异基因(DEGs)的表达。方法 20只SD大鼠随机分为空白组和肾不藏志不寐组,每组10只。肾不藏志不寐组采用D-半乳糖(D-gal)皮下注射联合对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射的方法建立疾病模型,空白组... 目的探究肾不藏志不寐模型大鼠与正常大鼠海马差异基因(DEGs)的表达。方法 20只SD大鼠随机分为空白组和肾不藏志不寐组,每组10只。肾不藏志不寐组采用D-半乳糖(D-gal)皮下注射联合对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射的方法建立疾病模型,空白组予以等体积的0.9%NaCl溶液注射。模型建立后对两组大鼠海马进行转录组测序,筛选两组DEGs,并对DEGs进行GO功能富集与KEGG通路分析,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对显著DEGs的表达量进行验证。结果与空白组比较,肾不藏志不寐组大鼠海马的差异基因有1 628个,其中上调887个,下调741个;差异基因的功能涉及神经发育、细胞发育、三酰甘油代谢、核糖体、氧化应激、炎性因子;并与帕金森病、阿尔茨海默病、逆行内源性大麻素信号传导通路、慢性进行性舞蹈病有密切联系。与空白组比较,肾不藏志不寐组大鼠海马脂肪酸酰胺水解酶(Faah)mRNA表达明显下调(P<0.05),DNA拓扑异构酶Ⅱ(Top2a)mRNA的表达下调,但差异无统计学意义(P>0.05);鸟嘌呤核肽结合蛋白编码基因β3亚基(Gnb3)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达均明显上调(P<0.05)。结论肾不藏志不寐与神经、代谢和炎症通路有关;Faah、Gnb3、MMP-9为肾不藏志不寐模型大鼠海马的差异基因。 展开更多
关键词 肾不藏志 不寐模型 转录组学 大鼠
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一体化护理模式对老年冠心病合并心力衰竭患者的影响 被引量：20
4
作者 王东 张文 《中国循证心血管医学杂志》 2016年第5期615-618,共4页
目的 观察高同型半胱氨酸（Hcy）血症对老年原发性高血压患者血压变异性及左室重构的影响.方法 选取2014年5月-2015年5月于新疆医科大学附属中医医院住院治疗的61例老年原发性高血压患者,其中男性36例,女性25例,平均年龄（66.5±6.... 目的 观察高同型半胱氨酸（Hcy）血症对老年原发性高血压患者血压变异性及左室重构的影响.方法 选取2014年5月-2015年5月于新疆医科大学附属中医医院住院治疗的61例老年原发性高血压患者,其中男性36例,女性25例,平均年龄（66.5±6.8）岁.根据患者入院时血浆Hcy水平,分为H型高血压组27例及非H型高血压组34例.比较H型高血压组与非H型高血压组的血压变异性指标（24 h、日间及夜间血压变异系数）及左室重构指数（左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室后壁厚度、室间隔厚度、左室射血分数）.结果 两组患者在平均年龄、性别比例、体质指数、吸烟史、糖尿病、高脂血症比例无差异（P〉0.05）.H型高血压组24 h、日间及夜间血压变异系数明显比非H型高血压组升高（P〈0.05）.H型高血压组中,血浆Hcy水平与24 h收缩压变异系数呈明显正相关（r=0.373,P〈0.05）,且左室肥厚例数明显比非H型高血压增加（25.93% vs. 8.82%,P〈0.05）.H型高血压组的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室后壁厚度、室间隔厚度、左室质量指数均高于非H型高血压组（P〈0.05）.H型高血压组中,血浆Hcy与左室质量指数（r=0.325,P〈0.05）、左室后壁厚度（r=0.284,P〈0.05）呈正相关.结论 高Hcy血症与老年原发性高血压患者血压变异性增大、左室重构呈正相关. 展开更多
关键词 高同型半胱氨酸血症 老年原发性高血压 血压变异性 左室重构
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康复训练联合新型蜡疗对脑卒中后肩—手综合征的临床价值 被引量：7
5
作者 翁迪华 牛冬玲 王晶心 《检验医学与临床》 CAS 2018年第6期827-830,共4页
目的探讨在康复训练的基础上联合新型蜡疗手段对脑卒中后肩-手综合征患者的临床应用价值。方法选取该院2015年3月至2016年10月收治的60例脑卒中后肩-手综合征患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,对照组患者(30例)采用常规康复训... 目的探讨在康复训练的基础上联合新型蜡疗手段对脑卒中后肩-手综合征患者的临床应用价值。方法选取该院2015年3月至2016年10月收治的60例脑卒中后肩-手综合征患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,对照组患者(30例)采用常规康复训练干预,研究组患者(30例)在对照组的基础上联合新型蜡疗手段干预,比较两组患者的临床治疗效果,采取视觉模拟评分法(VAS)检测患者干预前和干预后2、4周手腕部及肩部疼痛程度,Fugl-Meyer(FMA)评分评价患侧上肢及手功能,表面肌电(sEMG)检测患侧旋前圆肌和三角肌肌力,并对两组患者干预前后日常生活能力量表(ADL)评分情况和干预满意度进行比较。结果研究组患者治疗总有效率为100.00%,高于对照组的86.67%(P<0.05);干预前两组患者VAS、FMA、ADL评分及sEMG结果差异均无统计学意义(P>0.05),干预后2、4周两组患者各项评价较干预前改善,且研究组改善优于对照组(P<0.05);研究组患者干预满意度为96.67%,高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复训练联合新型蜡疗对脑卒中后肩-手综合征患者的临床应用价值较高,疼痛降低,上肢功能恢复更好,肌力改善,生活能力提高,满意度较高,可在临床推广及应用。 展开更多
关键词 脑卒中后肩-手综合征 康复训练 新型蜡疗手段
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加味逍遥散治疗寻常型银屑病临床疗效观察
6
作者 司新娥 谭静 李斌 《内蒙古中医药》 2010年第19期12-13,共2页
目的:观察加味逍遥散治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将125例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组66例,给予中药加味逍遥散内服,外擦普连膏+NB-UVB照射治疗,疗程为4周。对照组59例,口服阿维A胶囊(重庆华邦制药),外擦普连... 目的:观察加味逍遥散治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将125例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组66例,给予中药加味逍遥散内服,外擦普连膏+NB-UVB照射治疗,疗程为4周。对照组59例,口服阿维A胶囊(重庆华邦制药),外擦普连膏+NB-UVB照射治疗,疗程为4周。结果:治疗组有效率为90.90%,高于对照组79.66%,两组PASI评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散治疗寻常型银屑病的临床疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 加味逍遥散 银屑病 寻常型银屑病
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亚急性脊髓联合变性16例临床分析
7
作者 谢谦 孟新玲 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第8期1077-1078,共2页
关键词 亚急性脊髓联合变性 临床分析 神经系统变性性疾病 感觉性共济失调 周围神经 痉挛性瘫痪 吸收不良 胃肠道内
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ICU护理人员洗手知晓率和依从性调查分析
8
作者 孙志霞 牛冬玲 《医学信息》 2012年第9期100-101,共2页
目的了解1CU护理人员正确洗手知晓率和依从性的现状，以提高护理人员洗手依从性。方法采用问卷量表对80名护理人员进行现状调查，分析讨论统计结果。结果统计分析表明护士工作年限、职称、学历与正确洗手和依从性均有统计学差异。结论IC... 目的了解1CU护理人员正确洗手知晓率和依从性的现状，以提高护理人员洗手依从性。方法采用问卷量表对80名护理人员进行现状调查，分析讨论统计结果。结果统计分析表明护士工作年限、职称、学历与正确洗手和依从性均有统计学差异。结论ICU护理人员正确洗手知晓率厦依从性相对较低，需加强护理人员相关培训和考核以提高护理人员自身对洗手的认知程度，增强正确洗手的依从性。 展开更多
关键词 ICU护理人员 洗手 知晓率 依从性 问卷调查
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盐酸帕罗西汀片对帕金森病患者合并抑郁和焦虑症状的临床疗效 被引量：63
9
作者 孟新玲 房江山 +1 位作者 刘远新 沙地克 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期403-405,共3页
目的评价盐酸帕罗西汀片对帕金森病(PD)合并抑郁和焦虑症状的临床治疗效果。方法 60例PD合并抑郁和焦虑症状患者随机分为2组,每组30例,治疗组采取盐酸帕罗西汀片加PD常规治疗;对照组采取单纯PD治疗,比较2组治疗前后PD综合评分表(UPDRS)... 目的评价盐酸帕罗西汀片对帕金森病(PD)合并抑郁和焦虑症状的临床治疗效果。方法 60例PD合并抑郁和焦虑症状患者随机分为2组,每组30例,治疗组采取盐酸帕罗西汀片加PD常规治疗;对照组采取单纯PD治疗,比较2组治疗前后PD综合评分表(UPDRS)、抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)。结果治疗后,治疗组的UPDRS、HAMD、HAMA评分明显降低,而对照组无明显变化,2组组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸帕罗西汀片对PD合并抑郁和焦虑症状的患者具有良好的疗效。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁症 焦虑症 盐酸帕罗西汀片
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血脂异常冠心病血管内皮损伤机制的研究 被引量：28
10
作者 谢玉霞 武刚 +3 位作者 刘文宁 杨洁 张静 梁铖 《心血管康复医学杂志》 CAS 2021年第3期260-264,共5页
目的:研究血脂异常冠心病大鼠血管内皮损伤机制。方法:根据培养方法,20只大鼠被均分为健康对照组和血脂异常冠心病组。观察比较两组培养后血脂水平、血清TNF-α、IL-1β、IL-6、SOD、GSH、MDA水平、VEGF、Bcl-2及半胱氨酸蛋白酶(Caspase... 目的:研究血脂异常冠心病大鼠血管内皮损伤机制。方法:根据培养方法,20只大鼠被均分为健康对照组和血脂异常冠心病组。观察比较两组培养后血脂水平、血清TNF-α、IL-1β、IL-6、SOD、GSH、MDA水平、VEGF、Bcl-2及半胱氨酸蛋白酶(Caspase-9)相对表达量。结果:与健康对照组比较,血脂异常冠心病组血清TC[(1.00±0.11)nmol/L比(6.56±0.27)nmol/L]、TG[(0.55±0.06)nmol/L比(3.31±0.18)nmol/L]、LDL-C[(0.72±0.03)nmol/L比(3.73±0.13)nmol/L]、TNF-α[(6.97±0.16)ng/L比(21.21±1.17)ng/L]、IL-1β[(3.05±0.10)ng/L比(9.96±0.46)ng/L]、IL-6[(1.54±0.11)ng/L比(16.16±0.44)ng/L]、MDA[(5.22±0.27)nmol/ml比(9.17±0.20)nmol/ml]水平、Caspase-9相对表达量[(11.86±1.21)%比(35.66±1.02)%]均显著升高,血清HDL-C[(1.10±0.11)nmol/L比(0.40±0.03)nmol/L]、SOD[(250.12±6.47)U/ml比(162.23±3.89)U/ml]、GSH水平[(217.76±4.47)IU比(165.53±4.74)IU]、VEGF[(76.07±3.43)%比(37.82±1.21)%]、Bcl-2相对表达量[(63.45±2.60)%比(10.11±0.79)%]均显著降低,P均=0.001。结论:加重的血管内皮炎症反应及升高的血清氧自由基水平会导致血脂异常冠心病的血管内皮组织损伤,下降的Bcl-2相对表达量和升高的Caspase-9相对表达量会促进血管内皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 冠心病 血脂异常 内皮 血管
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心悦胶囊治疗冠心病慢性充血性心衰气虚血瘀型54例临床疗效观察 被引量：22
11
作者 韩轶 陈继红 +1 位作者 李鹏 王晓峰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期372-374,共3页
目的：观察心悦胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效及安全性。方法：将2007年5月~2009年10月106例冠心病心功能不全气虚血瘀型患者随机分为治疗组54例与对照组52例,均以西医常规治疗,治疗组加用中药心悦胶囊;2组均以4周为1... 目的：观察心悦胶囊治疗冠心病心功能不全气虚血瘀型的临床疗效及安全性。方法：将2007年5月~2009年10月106例冠心病心功能不全气虚血瘀型患者随机分为治疗组54例与对照组52例,均以西医常规治疗,治疗组加用中药心悦胶囊;2组均以4周为1个疗程,1个疗程后判定2组心功能疗效。结果：①治疗组临床总有效率98.15%,对照组88.46%;②心脏彩色多普勒超声心动图,射血分数（Ejection fraction,EF）：治疗组治疗前36.11%,治疗后51.12%,P〈0.05,对照组治疗前36.41%,治疗后42.31%,P〈0.05;心脏舒张末期容积（End diastolic volume,EDV）：治疗组治疗前154.90,治疗后128.30,P〈0.05,对照组治疗前153.10,治疗后137.51,P〈0.05;心脏收缩末期容积（End systolic volume,ESV）治疗组治疗前98.70,治疗后71.31,P〈0.05,对照组治疗前97.81,治疗后81.71,P〈0.05。③治疗组患者治疗后6 min步行距离改善更显著。结论：在西医对症处理基础上加用心悦胶囊治疗冠心病心功能不全疗效满意。并且用药过程中未见不良反应。 展开更多
关键词 心悦胶囊 冠心病 慢性充血性心衰 气虚血瘀 疗效观察
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创伤性休克复苏后多器官功能障碍综合征发生危险因素分析 被引量：19
12
作者 段绍斌 马磊 +3 位作者 董杨帆 于亮 刘郁 张增峰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2367-2369,共3页
目的探讨创伤性休克复苏后发生多器官功能障碍综合征(MODS)的危险因素。方法选取586例创伤性休克复苏患者,其中复苏后发生MODS患者设为MODS组,未发生的设为非MODS组。将两组的各项指标进行比较,采用非条件Logistic逐步回归分析。结果两... 目的探讨创伤性休克复苏后发生多器官功能障碍综合征(MODS)的危险因素。方法选取586例创伤性休克复苏患者,其中复苏后发生MODS患者设为MODS组,未发生的设为非MODS组。将两组的各项指标进行比较,采用非条件Logistic逐步回归分析。结果两组休克持续时间、经历2次以上较大手术、复苏后发生脓毒症、术后发生严重并发症、入院时损伤严重程度(ISS)评分、格拉斯哥昏迷(Glasgow)评分和入院后急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。非条件Logistic回归分析休克持续时间、复苏后发生脓毒症、入院时ISS评分、Glasgow评分和入院后APACHEⅡ评分是创伤性休克复苏后发生MODS的危险因素(P<0.05)。结论休克持续时间越长、复苏后发生脓毒症、ISS评分和APACHEⅡ评分升高者MODS发生的危险性增大,而Glasgow评分升高者MODS发生危险性减少。临床上应认识创伤性休克复苏后发生MODS的危险因素,积极抗休克治疗,尽量缩短休克持续时间,降低创伤性休克复苏后发生MODS的危险。 展开更多
关键词 多器官功能衰竭 休克 创伤性 危险因素
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中成药治疗心力衰竭的研究进展 被引量：17
13
作者 杜峣楠 宋晨薇 王晓峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期794-799,共6页
中成药治疗心力衰竭(简称心衰)具有改善心功能、提高患者生活质量、降低患者死亡率和再入院率、临床使用方便、患者携带和服用方便、患者依从性较高等特点。本文采用中成药功效分类的分类方法,对近年来运用中成药治疗心衰的临床研究进... 中成药治疗心力衰竭(简称心衰)具有改善心功能、提高患者生活质量、降低患者死亡率和再入院率、临床使用方便、患者携带和服用方便、患者依从性较高等特点。本文采用中成药功效分类的分类方法,对近年来运用中成药治疗心衰的临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 中成药 治疗 心力衰竭 研究进展
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丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酶水平的影响 被引量：12
14
作者 林晓静 杨建波 +3 位作者 邹全 徐金凤 张倩 张震中 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期5349-5350,共2页
目的探讨丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酸酶水平的影响。方法将69例老年癫痫患者依据是否使用丙戊酸钠分为两组,使用者为观察组,共36例,未用者为对照组,共33例。之后测定癫痫发作间期、发作后5、10、20、30、60 min和12 h血清ATP、ADP、... 目的探讨丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酸酶水平的影响。方法将69例老年癫痫患者依据是否使用丙戊酸钠分为两组,使用者为观察组,共36例,未用者为对照组,共33例。之后测定癫痫发作间期、发作后5、10、20、30、60 min和12 h血清ATP、ADP、AMP水解率及磷酸二酯酶的基线值,观察各指标的动态变化。结果两组患者癫痫发作间期ATP、ADP、AMP水解率和PDE活性的比较无显著性差异(P均>0.05);癫痫发作5 min后两组ATP、ADP、AMP水解率均快速升高,PDE活性也同时上升,20 min时各指标达到高峰,30 min时有所回落,60 min时仍保持较高水准,但观察组各指标升高更显著,高水平时间维持更长,癫痫发作后5 min^60 min各指标各时间段与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);12 h后各指标恢复原有水准,无显著性差异(P均>0.05);各时段观察组与对照组对照组LDH水平比较无显著性差异(P均>0.05)。结论丙戊酸钠可提高腺苷酸酶的水平,对腺苷的形成有促进作用,可能通过此途径也参与了癫痫的控制。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 癫痫 腺苷酸酶
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通瘀化痰法治疗痰瘀互阻证心衰患者的临床研究 被引量：10
15
作者 杨建波 李鹏 +3 位作者 蒋华 仝淼 王伟丽 王晓峰 《新疆医科大学学报》 CAS 2011年第7期669-673,共5页
目的观察通瘀化痰法治疗痰瘀互阻证心衰患者的临床疗效。方法选择符合标准的109例痰瘀互阻证心衰患者,随机分为治疗组(65例)和对照组(44例);对照组采用西医常规疗法,治疗组在西医常规治疗基础上运用中药通瘀化痰法治疗,疗程3个月。观察... 目的观察通瘀化痰法治疗痰瘀互阻证心衰患者的临床疗效。方法选择符合标准的109例痰瘀互阻证心衰患者,随机分为治疗组(65例)和对照组(44例);对照组采用西医常规疗法,治疗组在西医常规治疗基础上运用中药通瘀化痰法治疗,疗程3个月。观察2组患者治疗前后患者中医证候积分的变化。结果治疗3个月后心衰计分疗效判定2组间结论一致(P>0.05);心功能疗效判定治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗前后血脑钠肽变化分布组间比较差别无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效判定治疗组效果优于对照组(P<0.05)。结论在常规心力衰竭治疗基础上加用通瘀化痰法治疗轻中度慢性心力衰竭能改善患者的中医临床症状,改善实际生活能力,提高生存质量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 通瘀化痰法 中医证候积分
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短暂性脑缺血发作患者血栓前状态 被引量：10
16
作者 帕丽丹.吾术尔 热依汉.尼沙 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期4170-4171,共2页
目的探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者血栓前状态分子标志物的变化并探讨其意义。方法随机选取住院治疗的TIA患者96例,采用流式细胞术、放射免疫法和酶联免疫吸附(ELISA)方法等检测各证型患者外周血中血小板膜糖蛋白(CD62P)的表达及组织... 目的探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者血栓前状态分子标志物的变化并探讨其意义。方法随机选取住院治疗的TIA患者96例,采用流式细胞术、放射免疫法和酶联免疫吸附(ELISA)方法等检测各证型患者外周血中血小板膜糖蛋白(CD62P)的表达及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)、血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平。结果TIA患者组CD62P的表达、血浆PAI-1、FIB均较正常组增高(P<0.05),而t-PA水平较正常组降低(P<0.05);APTT和PT时间较正常组明显缩短(P<0.05);TT在两组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论 TIA患者存在血栓前状态;早期和长期使用抗血小板及改善内皮功能的药物,可能对预防脑缺血性事件的发生和发展具有重要临床意义;在临床处理TIA时,应兼顾抗血小板及抗凝治疗。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作(TIA) 血栓前状态
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沈宝藩心衰证治经验 被引量：11
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作者 阿娜尔汗 居来提 王晓峰 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期399-400,共2页
新疆自治区中医院沈宝藩教授从事中医心脑血管疾病的防治工作40载,对诊治心系疾病颇有见解,其中对慢性心力衰竭病的治疗积累了丰富的临床经验,现就沈宝藩导师治疗慢性心力衰竭的经验总结于下。
关键词 心衰 证治经验 沈宝藩教授
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普拉克索联合卡左双多巴缓释片治疗中晚期帕金森患者运动障碍疗效观察 被引量：9
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作者 魏建刚 张倩 +3 位作者 杨建波 孙薇 徐金凤 吕书勤 《临床合理用药杂志》 2017年第7期18-19,共2页
目的观察普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗中晚期帕金森病(PD)患者的临床疗效。方法将中晚期PD患者54例随机分为治疗组和对照组,每组27例,治疗组给予普拉克索联合息宁治疗,对照组给予息宁治疗。比较2组治疗前后帕金森综合评分量... 目的观察普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗中晚期帕金森病(PD)患者的临床疗效。方法将中晚期PD患者54例随机分为治疗组和对照组,每组27例,治疗组给予普拉克索联合息宁治疗,对照组给予息宁治疗。比较2组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分和不良反应。结果治疗前2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为77.78%高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ2=15.962,P<0.05)。结论普拉克索联合息宁治疗中晚期PD可显著改善帕金森病患者的运动障碍,提高其生存质量。但普拉克索不良反应不应忽视。 展开更多
关键词 帕金森病 美多芭 普拉克索 卡左双多巴缓释片
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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛Ⅳ期临床研究合并高血压亚组分析 被引量：6
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作者 王晓峰 张雪娟 +40 位作者 王磌 樊瑞红 许东云 赵肖华 徐慧 徐惠梅 沈春富 肖长江 陈玲 吕庆连 徐坡 姜卫东 杨乔淦 刘宝山 沈安明 徐素娥 王振涛 龙明智 周亚滨 刘淑荣 李逢春 王慧智 邓悦 叶穂霖 陈守强 袁晖戍 邓兵 徐新娟 夏碧桦 赵英强 孙刚 刘素堂 肖泓 孙洁 周锐 许勇 张永光 王肖龙 毕育学 于宁 吴宗贵 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第11期1337-1341,共5页
目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心... 目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定性心绞痛患者2433例,其中合并高血压患者1117例。口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周。对合并高血压患者的有效性、安全性和生活质量等指标进行评价。结果服药4周后,合并高血压患者心绞痛症状有效率74.05%,硝酸甘油的停减率85.90%,心电图疗效68.60%。合并高血压患者发生与药物相关不良事件81例,发生率7.25%。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并高血压人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量显著提高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究 稳定性心绞痛 冠心病 高血压
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理气活血滴丸治疗老年慢性稳定型心绞痛有效性及安全性的随机对照多中心临床研究 被引量：8
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作者 韩轶 吴宗贵 +5 位作者 张雪娟 王磌 樊瑞红 毕育学 于宁 王晓峰 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第2期186-189,193,共5页
目的对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中老年患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在老年慢性稳定型心绞痛人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等41家中心随机纳入慢性稳定型心绞痛患者2433例,其中... 目的对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中老年患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在老年慢性稳定型心绞痛人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等41家中心随机纳入慢性稳定型心绞痛患者2433例,其中老年患者1142例,口服理气活血滴丸,10粒/次,3/d,连服4周。进行老年患者有效性、安全性和生活质量等指标的分析。结果服用4周后,老年患者心绞痛症状有效率71.50%,硝酸甘油停减率84.40%,心电图疗效有效率57.08%,共发生不良事件45例(3.95%)。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗老年慢性稳定型心绞痛疗效可靠,安全性好,患者生活质量明显提高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究 稳定型心绞痛 老年人群
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